注射用頭孢噻肟鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢噻肟1mg的溶液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢噻肟鈉含量測定項下。......閱讀全文
注射用頭孢噻肟鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢噻肟1mg的溶液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢噻肟鈉含量測定項下。
注射用頭孢噻肟鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢噻肟1mg的溶液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢噻肟鈉含量測定項下。
頭孢噻肟鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢噻肟1mg的溶液。對照品溶液取頭孢噻肟對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢噻肟1mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以0.05mol/L磷酸鹽
注射用頭孢噻肟鈉的檢查方法
溶液的澄清度取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1m中約含0.1g的溶液,溶液應澄清;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃。取上述溶液10ml,加冰醋酸1ml,搖勻,立即檢査,溶液應澄清;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃。溶液的顏色取本品5瓶,
注射用利福平的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制或存放于2~8℃條件下6小時內使用。供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,精密稱定,加少量乙腈(約利福平10mg加乙腈1ml)溶解,再用乙腈-水(1:1)定量稀釋制成每1ml中約含利福平0.1mg的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要
注射用異煙肼的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見異煙肼含量測定項下。
注射用苯妥英鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于苯妥英鈉25mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,振搖使苯妥英鈉溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取苯妥英鈉對照品適量,精密稱定,加
注射用頭孢噻肟鈉的鑒別方法
照頭孢噻肟鈉項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果。
注射用絲裂霉素的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10瓶,按標示量分別加二甲基乙酰胺溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見絲裂霉素含量測定項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積
注射用肌苷的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下混合均勻的內容物適量(約相當于肌苷0.1g),精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含肌苷20gg的溶液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見肌苷含量測定項下。
注射用鮭降鈣素的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品10瓶,分別加流動相A溶解并定量稀釋制成每1ml中含8.3g的溶液。對照品溶液取鮭降鈣素對照品適量,精密稱定,加流動相A溶解并定量稀釋制成每1ml中含8.3μg的溶液系統適用性溶液取降鈣素C對照品適量,加流動相A溶解并稀釋制成每1m中含
注射用頭孢噻肟鈉的鑒別及檢查方法
鑒別照頭孢噻肟鈉項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果。檢查溶液的澄清度取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1m中約含0.1g的溶液,溶液應澄清;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃。取上述溶液10ml,加冰醋酸1ml,搖勻,立即檢査,溶液應澄清;如顯渾濁,與1號濁度標
注射用頭孢噻肟鈉的鑒別及檢查方法
鑒別照頭孢噻肟鈉項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的結果。檢查溶液的澄清度取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1m中約含0.1g的溶液,溶液應澄清;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃。取上述溶液10ml,加冰醋酸1ml,搖勻,立即檢査,溶液應澄清;如顯渾濁,與1號濁度標
注射用頭孢噻肟鈉的類別及貯藏方法
類別同頭孢噻肟鈉。規格按CsH17N5OS2計(1)0.5g(2)1.0g(3)2.0g貯藏密閉,在涼暗干燥處保存。
注射用甲磺酸酚妥拉明的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10瓶,分別加水使甲磺酸酚妥拉明溶解并分別定量稀釋制成每1ml中約含甲磺酸酚妥拉明0.1mg的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見甲磺酸酚妥拉明含量測定項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜
注射用頭孢硫脒的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,精密稱取適量,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含頭孢硫脒0.1mg的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見頭孢硫脒含量測定項下。
注射用阿奇霉素的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物(約相當于阿奇霉素0.1g),精密稱定,加水適量(50mg阿奇霉素加水1ml)溶解后,用有關物質項下的稀釋液定量稀釋制成每1m中約含阿奇霉素1mg的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見阿奇霉素含量測
注射用頭孢拉定的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。含量1(按無水、無精氨酸物計)供試品溶液取本品內容物適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含頭孢拉定0.3mg的溶液對照品溶液精密稱取頭孢拉定對照品約30mg與精氨酸對照品約15mg,置100ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液取頭孢拉
注射用阿魏酸鈉的含量測定方法
避光操作。取裝量差異項下的內容物約0.15g,精密稱定,加冰醋酸20nl使阿魏酸鈉溶解,照阿魏酸鈉項下的方法,自“加醋酐3m”起,依法測定。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于25.22mg的 Clo Hs NaC4·2H2O。
注射用吲哚菁綠的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品5支,分別加甲醇適量使吲哚菁綠溶解后,分別置10ml量瓶中,用甲醇分次洗滌容器,洗液并入量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含吲哚菁綠2.5μg的溶液測定法取供試品溶液,在784nm的波長處分別測定吸光度
注射用甲磺酸酚妥拉明的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10瓶,分別加水使甲磺酸酚妥拉明溶解并分別定量稀釋制成每1ml中約含甲磺酸酚妥拉明0.1mg的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見甲磺酸酚妥拉明含量測定項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜
注射用細胞色素C的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品5支,各加磷酸鹽緩沖液(取磷酸二氫鈉1.38g與磷酸氫二鈉31.2g,加水適量使溶解并制成1000ml,調節pH值至7.3)適量使溶解,并全量轉移至同100ml量瓶中,用上述磷酸鹽緩沖液稀釋至刻度,搖勻。精密量取2ml,置10ml量瓶中,用上
注射用玻璃酸酶的含量測定方法
取本品5支,分別加適量冷的水解明膠稀釋液(通則1207)溶解,并定量轉移至同一100ml量瓶中,用上述稀釋液稀釋至刻度,搖勻。精密量取適量,用上述稀釋液定量稀釋制成每1ml中約含1.5單位的溶液,照玻璃酸酶測定法(通則1207)測定
注射用甲氨蝶呤的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于甲氨蝶呤10mg),加流動相溶解并定量稀釋成每1ml中約含甲氨蝶呤0.1mg的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見甲氨蝶呤含量測定項下測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注
注射用吡拉西坦的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含吡拉西坦0.1mg的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見吡拉西坦含量測定項下。
注射用環磷酰胺的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物約25mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見環磷酰胺含量測定項下。
注射用環磷腺苷的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密稱取裝量差異項下的內容物適量(約相當于環磷腺苷20mg),加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含環磷腺苷0.1mg的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見環磷腺苷含量測定項下。
注射用環磷腺苷的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約25mg,精密稱定,置25ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取青蒿素對照品約25mg,精密稱定,置25ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻色譜條件與系統適用性要求除靈敏度要求外,見有關物質項下測定法精密量取供試品溶液與對
注射用青蒿琥酯的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液見有關物質項下。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見青蒿琥酯含量測定項下。
注射用丙戊酸鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱定,加磷酸鹽緩沖液(pH6.8)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含丙戊酸鈉2mg的溶液。對照品溶液取丙戊酸鈉對照品,精密稱定,加磷酸鹽緩沖液(pH6.8)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含丙戊酸鈉mg的溶液。色譜條件用十