司坦唑醇的鑒別方法
(1)取本品約2mg,加對二甲氨基苯甲醛試液3ml,顯黃綠色,置紫外光燈(365nm)下檢視,顯黃綠色熒光。(2)取本品,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含40g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在24nm的波長處有最大吸收(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集597圖)一致。......閱讀全文
司坦唑醇的鑒別方法
(1)取本品約2mg,加對二甲氨基苯甲醛試液3ml,顯黃綠色,置紫外光燈(365nm)下檢視,顯黃綠色熒光。(2)取本品,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含40g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在24nm的波長處有最大吸收(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集597圖
司坦唑醇片的鑒別方法
(1)取本品細粉適量(約相當于司坦唑醇2mg),加乙醇5ml,置水浴中加熱至沸,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣加對二甲氨基苯甲醛試液3nl,即顯黃色,置紫外光燈(365nm)下檢視,顯黃綠色熒光,(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
司坦唑醇的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭;略有引濕性。本品在乙醇或三氯甲烷中略溶,在乙酸乙酯或丙酮中微溶,在苯中極微溶解,在水或甲醇中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+34°至+40鑒別(1)取本品約2mg,加對二甲
司坦唑醇的檢查方法
有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗溶劑二氯甲烷-無水乙醇(9:1)。供試品溶液取本品,加溶劑溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液。對照溶液(1)精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含10pg的溶液。對照溶液(2)精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含3
司坦唑醇片的類別性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于司坦唑醇2mg),加乙醇5ml,置水浴中加熱至沸,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣加對二甲氨基苯甲醛試液3nl,即顯黃色,置紫外光燈(365nm)下檢視,顯黃綠色熒光,(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留
司坦唑醇的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭;略有引濕性。本品在乙醇或三氯甲烷中略溶,在乙酸乙酯或丙酮中微溶,在苯中極微溶解,在水或甲醇中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+34°至+40。
司坦唑醇的含量測定方法
取本品干燥品約0.27g,精密稱定,加冰醋酸3oml微熱使溶解,放冷,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于32.85mg的C21H32N2O
司坦唑醇片的檢查方法
有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗溶劑二氯甲烷-無水乙醇(9:1)。供試品溶液取本品25片,研細,取適量(約相當于司坦唑醇40mg),加溶劑15ml,振搖使司坦唑醇溶解,迅速濾過,在室溫下吹氮氣至干,殘渣用上述溶劑3m1溶解。對照溶液(1)精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約
司坦唑醇的類別及貯藏方法
類別同化激素藥貯藏遮光,密閉保存
司坦唑醇的制劑和雜質類型
制劑司坦唑醇片雜質質I(美雄諾龍)H3c an C2oH32O2304.47
司坦唑醇的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品約2mg,加對二甲氨基苯甲醛試液3ml,顯黃綠色,置紫外光燈(365nm)下檢視,顯黃綠色熒光。(2)取本品,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含40g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在24nm的波長處有最大吸收(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集59
司坦唑醇片的基本性狀
本品為白色片。
司坦唑醇片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于司坦唑醇2mg),置25m量瓶中,加無水乙醇適量,超聲并時時振搖使司坦唑醇溶解,放冷,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,迅速濾過,取續濾液對照品溶液取司坦唑醇對照品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每
司坦唑醇片的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于司坦唑醇2mg),加乙醇5ml,置水浴中加熱至沸,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣加對二甲氨基苯甲醛試液3nl,即顯黃色,置紫外光燈(365nm)下檢視,顯黃綠色熒光,(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物
司坦唑醇片的類別規格及貯藏方法
類別同司坦唑醇。規格2mg貯藏遮光,密閉保存
他唑巴坦的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1260圖)一致。
羧甲司坦片的鑒別方法
(1)取本品的細粉約0.1g,加水5ml,加熱使溶解,加茚三酮試液數滴,加熱,溶液即顯紫色(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于羧甲司坦l0mg),加0.2mol/L鹽酸溶液lom使溶解,濾過,取續濾液,即得。對照品溶液取羧甲司坦對照品10mg,加0.2mol/
羧甲司坦片的鑒別方法
(1)取本品的細粉約0.1g,加水5ml,加熱使溶解,加茚三酮試液數滴,加熱,溶液即顯紫色(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于羧甲司坦l0mg),加0.2mol/L鹽酸溶液lom使溶解,濾過,取續濾液,即得。對照品溶液取羧甲司坦對照品10mg,加0.2mol/
艾司唑侖的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加鹽酸溶液(1→2)15ml,緩緩煮沸15分鐘,放冷,溶液顯芳香第一胺類的鑒別反應(通則0301)。(2)取本品約1mg,加稀硫酸1~2滴,置紫外光燈(365nm)下檢視,顯天藍色熒光。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集63圖)一致(如不一致,用甲醇重結晶后測定
羧甲司坦口服溶液的鑒別方法
(1)取本品約1ml,加水5ml,加茚三酮試液數滴,加熱,溶液即顯紫色(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,用0.2mol/L鹽酸溶液稀釋成每1ml中含羧甲司坦1mg的溶液。對照品溶液取羧甲司坦對照品10mg,加0.2mol/L鹽酸溶液10m1使溶解色譜條件采用硅膠G薄層板,
羧甲司坦口服溶液的鑒別方法
pH值應為5.0~7.5(通則0631)。其他應符合口服溶液劑項下有關的各項規定(通則0123)。
艾司唑侖片的鑒別方法
取本品的細粉適量(約相當于艾司唑侖l0mg),加乙醇10ml,振搖使艾司唑侖溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣照艾司唑侖項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。
艾司唑侖片的鑒別方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于艾司唑侖2mg),加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含艾司唑侖2g的溶液。色譜條件、系統適用性要求與測定法見艾司唑侖有關物質
他唑巴坦的檢查及鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1260圖)一致。檢查酸度取本品,加水制成每1ml中含2.5mg的溶液,超聲使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為2.0~2.5。溶液的澄清度與顏色取
他唑巴坦的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末;無臭;略有引濕性。本品在N,N-二甲基甲酰胺中易溶,在甲醇或丙酮中微溶,在乙醇或水中微溶或極微溶解比旋度取本品,精密稱定,加甲醇-水(1:1)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+127至+139鑒別(1)在含量測
他唑巴坦的檢查及鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1260圖)一致。檢查酸度取本品,加水制成每1ml中含2.5mg的溶液,超聲使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為2.0~2.5。溶液的澄清度與顏色取
他唑巴坦的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末;無臭;略有引濕性。本品在N,N-二甲基甲酰胺中易溶,在甲醇或丙酮中微溶,在乙醇或水中微溶或極微溶解比旋度取本品,精密稱定,加甲醇-水(1:1)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+127至+139鑒別(1)在含量測
艾司唑侖的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品約10mg,加鹽酸溶液(1→2)15ml,緩緩煮沸15分鐘,放冷,溶液顯芳香第一胺類的鑒別反應(通則0301)。(2)取本品約1mg,加稀硫酸1~2滴,置紫外光燈(365nm)下檢視,顯天藍色熒光。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集63圖)一致(如不一致,用甲醇重結晶后
艾司奧美拉唑鈉的鑒別方法
(1)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜致(通則0402)。(2)取本品約195mg,精密稱定,置200ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取10m,置100m量瓶中加3.8%氯化鉀溶液10ml,用水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;另精密量取標準鈉溶液(每1ml相當于1.0mg的Na)
艾司唑侖片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片鑒別取本品的細粉適量(約相當于艾司唑侖l0mg),加乙醇10ml,振搖使艾司唑侖溶解,濾過,濾液蒸干,殘渣照艾司唑侖項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應