地紅霉素的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液取本品適量,精密稱定,加乙腈甲醇(70:30)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液對照品溶液取地紅霉素對照品適量,加乙腈甲醇(70:30)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液。系統適用性溶液與色譜條件見有關物質項下。系統適用性要求除靈敏度要求外,其他見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算......閱讀全文
地紅霉素的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液取本品適量,精密稱定,加乙腈甲醇(70:30)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液對照品溶液取地紅霉素對照品適量,加乙腈甲醇(70:30)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液。系統適用性溶液與色譜條件見有關物質項下。系統適用性要
地紅霉素腸溶片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于地紅霉素0.1g),置50m量瓶中,加乙腈甲醇(70:30)使地紅霉素溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見地紅霉素含量測定項下
地紅霉素腸溶膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研細,精密稱取適量(約相當于地紅霉素0.1g),置50ml量瓶中,加乙腈甲醇70:30)使地紅霉素溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續3液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見地紅霉素含量測定項下
紅霉素的含量測定方法
精密稱取本品適量,加乙醇(10mg加乙醇1ml溶解后,用滅菌水定量稀釋制成每1ml中約含1000單位的溶液,照抗生素微生物檢定法(通則1201)測定,可信限率不得大于7%。1000紅霉素單位相當于1mg的C37H7NO13。
紅霉素軟膏的含量測定方法
取本品適量,精密稱定(約相當于紅霉素10mg),置分液漏斗中,加石油醚20ml,緩緩振搖,使基質溶解,用磷酸鹽緩沖液(pH7.8~8.0)提取4次,每次約25ml,合并提取液,置100ml量瓶中,用磷酸鹽緩沖液(pH7.8~8.0)稀釋至刻度,搖勻,照紅霉素項下的方法測定,即得。
羅紅霉素的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定稀釋制成每1ml中約含1.0mg的溶液對照品溶液取羅紅霉素對照品適量,精密稱定,加流動溶解并定量稀釋制成每1ml中約含1.0mg的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關勿質項下。測定法精密量取供試品溶液
依托紅霉素的含量測定方法
精密稱取本品適量(約相當于紅霉素50mg),置100ml量瓶中,加乙醇50ml溶解后,再用磷酸鹽緩沖液(pH7.8)稀釋至刻度,搖勻,60℃水浴中放置4小時,使水解完全;另取紅霉素標準品約25mg,精密稱定,置5om量瓶中,加乙醇25ml使溶解,再用磷酸鹽緩沖液(pH7.8)稀釋至刻度,搖勻,照抗生
琥乙紅霉素的含量測定方法
含量測定精密稱取本品適量,加乙醇(按琥乙紅霉素每10ng加乙醇4ml)溶解后,用磷酸鹽緩沖液(pH7.8)定量稀釋制成每1ml中約含500單位的溶液,室溫放置16小時或40℃放置6小時,使水解完全;另取紅霉素標準品約25mg,精密稱定,加乙醇12.5ml使溶解后,用磷酸鹽緩沖液(pH7.8)稀釋制成
羅紅霉素片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于羅紅霉素50mg),加流動相適量,超聲20分鐘助溶,再用流動相定量稀釋制成每1ml中約含羅紅霉素1.0mg的溶液,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見羅紅霉素
羅紅霉素膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研細,精密稱取適量(約相當于羅紅霉素50mg),加流動相適量,超聲20分鐘助溶,再用流動相定量稀釋制成每1ml中約含羅紅霉素1.0mg的溶液,濾過,取續濾液對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見羅紅霉素含量
羅紅霉素顆粒的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研細,精密稱取適量(約相當于羅紅霉素50mg),加流動相適量,超聲20分鐘助溶,再用流動相定量稀釋制成每1m1中約含羅紅霉素0.5mg的溶液,濾過,取續濾液。對照品溶液取羅紅霉素對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每
依托紅霉素片的含量測定方法
取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于紅霉素0.125g),置250ml量瓶中,加乙醇125ml溶解后,再用磷酸鹽緩沖液(pH7.8)稀釋至刻度,搖勻,60℃水浴中放置4小時,使水解完全。精密量取上清液適量,照依托紅霉素項下的方法測定,即得。
依托紅霉素膠囊的含量測定方法
取裝量差異項下的內容物,混合均勻,研細,精密稱取適量(約相當于紅霉素0.125g),置250ml量瓶中,加乙醇125ml溶解后,再用磷酸鹽緩沖液(pH7.8)稀釋至刻度,搖勻,60℃水浴中放置4小時,使水解完全。精密量取上清液適量,照依托紅霉素項下的方法測定,即得。
依托紅霉素顆粒的含量測定方法
取裝量差異項下的內容物,混合均勻,研細,精密稱取適量(約相當于紅霉素0.125g),置250ml量瓶中,加乙醇125ml溶解后,再用磷酸鹽緩沖液(pH7.8)稀釋至刻度,搖勻,60℃水浴中放置4小時,使水解完全。精密量取上清液適量,照依托紅霉素項下的方法測定,即得
琥乙紅霉素膠囊的含量測定方法
含量測定取本品內容物,研細,精密稱取適量(約相當于紅霉素0.15g),加乙醇75ml,超聲使琥乙紅霉素溶解,再用磷酸鹽緩沖液(pH7.8)定量稀釋制成每1ml中約含500單位的溶液,搖勻,室溫放置16小時或40℃放置6小時,使水解完全,精密量取上清液適量,照琥乙紅霉素項下的方法測定,即得。
鹽酸柔紅霉素的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含柔紅霉素0.1mg的溶液對照品溶液取柔紅霉素對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含柔紅霉素0.1mg的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法
羅紅霉素片的含量測定方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品的細粉適量(如為薄膜衣片,除去薄膜衣),加流動相溶解并稀釋制成每1m中約含羅紅霉素2.0mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測
琥乙紅霉素片的含量測定方法
含量測定取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于紅霉素0.15g),用乙醇75ml分次研磨使琥乙紅霉素溶解,用磷酸鹽緩沖液(pH7.8)定量稀釋制成每1ml中約含500單位的溶液,搖勻,室溫放置16小時或40℃放置6小時,使水解完全,精密量取上清液適量,照琥乙紅霉素項下的方法測定,即得
鹽酸柔紅霉素的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含柔紅霉素0.1mg的溶液對照品溶液取柔紅霉素對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含柔紅霉素0.1mg的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法
紅霉素眼膏的含量測定方法
取本品適量,精密稱定(約相當于紅霉素l0mg),置分液漏斗中,加石油醚20ml,緩緩振搖,使基質溶解,用磷酸鹽緩沖液(pH7.8~8.0)提取4次,每次約25ml,合并提取液,置100m量瓶中,用磷酸鹽緩沖液(pH7.8~8.0)稀釋至刻度,搖勻,照紅霉素項下的方法測定,即得
琥乙紅霉素顆粒的含量測定方法
含量測定取本品5包,研細,精密稱取適量(約相當于紅霉素0.15g),加乙醇75ml,振搖使溶解,用磷酸鹽緩沖液(pH7.8)定量稀釋制成每1ml中約含500單位的溶液,搖勻室溫下放置16小時或40℃放置6小時,使完全水解,精密量取上清液適量,照琥乙紅霉素項下的方法測定,即得
紅霉素腸溶片的含量測定方法
取本品4片,研細,用乙醇適量(紅霉素約0.25g用乙醇25ml),分次研磨使紅霉素溶解,并用滅菌水定量稀釋制成每1ml中約含1000單位的溶液,搖勻,靜置,精密量取上清液適量,照紅霉素項下的方法測定,即得。
硬脂酸紅霉素的含量測定方法
含量測定精密稱取本品適量,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含1000單位的溶液,放置2小時以上,另取紅霉素標準品適量,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每lml中含1000單位的溶液,照抗生素微生物檢定法紅霉素項下(通則1201)測定。1000紅霉素單位相當于1mg的C37H67NO13。可信限率
紅霉素腸溶膠囊的含量測定方法
取裝量差異項下的內容物,研細,精密稱取細粉適量(約相當于紅霉素0.25g),加乙醇適量(紅霉素10mg用乙醇Iml),分次研磨使紅霉素溶解,并用滅菌水定量稀釋制成每1m中約含1000單位的溶液,搖勻,靜置,精密量取上清液適量,照紅霉素項下的方法測定,即得
頭孢地尼的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約20mg,精密稱定,置100ml棕色1色譜圖mau 30 AM+NDIKLBG+H0 0510152025 圖1頭孢地尼與相關(注 A~U為雜質) 量瓶中,加上述0.1mol/L磷酸鹽緩沖液2ml溶解后,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取頭孢
烏拉地爾的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約25mg,精密稱定,置25ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取烏拉地爾對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.lng的溶液。系統適用性溶液
前列地爾的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約10mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取前列地爾對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液。系統適用性溶液見有關物質項下。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈
地紅霉素的檢查方法
異構體照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液、對照品溶液、系統適用性溶液、靈敏度溶液色譜條件、系統適用性要求與測定法見有關物質項下限度按主成分外標法以峰面積計算,16S-地紅霉素不得過1.0%有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。供試品溶液取本品適量,精密稱定,
紅霉素顆粒的含量測定
取裝量差異項下的內容物，混合均勻，精密稱取適量（約相當于紅霉素0.1g）加乙醇溶解后，用滅菌水制成每1ml中約含1000單位的溶液，搖勻，靜置，精密量取上清液適量，照硬脂酸紅霉素項下的方法測定。
硬脂酸紅霉素片的含量測定方法
含量測定取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量,加乙醇使硬脂酸紅霉素溶解;如為糖衣片,取本品4片,研細,加乙醇分次研磨,使硬脂酸紅霉素溶解,用乙醇定量稀釋制成每1m1中約含1000單位的溶液,搖勻,靜置2小時以上,精密量取上清液適量,照硬脂酸紅霉素項下的方法測定,即得。