亞葉酸鈣膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為類白色至黃色顆粒或粉末。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品的內容物,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液溶解并制成每1ml中約含亞葉酸104g的溶液,濾過,取濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在282nm的波長處有最大吸收,在241nm的波長處有最小吸收。(3)取本品的內容物適量(約相當于亞葉酸15mg),加水4ml,振搖,濾過,濾液顯鈣鹽的鑒別反應(通則0301)......閱讀全文
亞葉酸鈣膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為類白色至黃色顆粒或粉末。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品的內容物,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液溶解并制成每1ml中約含亞葉酸104g的溶液,濾過,取濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在282nm的
亞葉酸鈣的性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色至微黃色結晶或無定形粉末;無臭。本品在水中溶解,在乙醇或乙醚中幾乎不溶;在0.1mol/L氫氧化鈉溶液中溶解。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液溶解并制成每lml中約含10g的溶
亞葉酸鈣膠囊的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品的內容物,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液溶解并制成每1ml中約含亞葉酸104g的溶液,濾過,取濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在282nm的波長處有最大吸收,在241nm的波長處有最小
亞葉酸鈣膠囊的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品的內容物,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液溶解并制成每1ml中約含亞葉酸104g的溶液,濾過,取濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在282nm的波長處有最大吸收,在241nm的波長處有最小
亞葉酸鈣膠囊的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品的內容物,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液溶解并制成每1ml中約含亞葉酸104g的溶液,濾過,取濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在282nm的波長處有最大吸收,在241nm的波長處有最小
亞葉酸鈣膠囊的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品的內容物,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液溶解并制成每1ml中約含亞葉酸104g的溶液,濾過,取濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在282nm的波長處有最大吸收,在241nm的波長處有最小
亞葉酸鈣膠囊的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品的內容物,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液溶解并制成每1ml中約含亞葉酸104g的溶液,濾過,取濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在282nm的波長處有最大吸收,在241nm的波長處有最小
亞葉酸鈣膠囊的基本性狀
本品內容物為類白色至黃色顆粒或粉末。
亞葉酸鈣的檢查及鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液溶解并制成每lml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在282nm的波長處有最大吸收,在241nm的波長處有最小吸收。(3)本品的紅外
亞葉酸鈣的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液溶解并制成每lml中約含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在282nm的波長處有最大吸收,在241nm的波長處有最小吸收。(3)本品的紅外光吸
亞葉酸鈣膠囊的鑒別及檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品的內容物,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液溶解并制成每1ml中約含亞葉酸104g的溶液,濾過,取濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在282nm的波長處有最大吸收,在241nm的波長處有
亞葉酸鈣膠囊的類別及貯藏方法
類別同亞葉酸鈣。規格25mg(按C20H23NO7計)貯藏遮光,密封保存
亞葉酸鈣膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品內容物,加水溶解并制成每1ml中約含亞葉酸1mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用水定量稀釋制成每1ml中含10g的溶液。色譜條件、系統適用性要求與測定法見亞葉酸鈣有關物質項下。限度供試品溶液色譜圖中如有雜質峰,單個雜
亞葉酸鈣的基本性狀
本品為類白色至微黃色結晶或無定形粉末;無臭。本品在水中溶解,在乙醇或乙醚中幾乎不溶;在0.1mol/L氫氧化鈉溶液中溶解。
亞葉酸鈣注射液的性狀和鑒別方法
性狀本品為淡黃色至黃色的澄明液體。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致2)取本品,用0.1mol/L氫氧化鈉溶液稀釋制成每lml中約含亞葉酸10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在282nm的波長處有最大吸收,在241nm的
亞葉酸鈣片的性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色至黃色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間(2)取本品細粉,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液溶解并制成每lml中約含亞葉酸10kg的溶液,濾過,取濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在282mm的波長處有最大吸收,在
亞葉酸鈣膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20粒的內容物,精密稱定,混合均勻,研細,精密稱取適量(約相當于亞葉酸20mg),置200ml量瓶中,加水適量,振搖使亞葉酸鈣溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過。對照品溶液、色譜條件與系統適用性要求見亞葉酸鈣含量測定項下。測定法見亞葉酸鈣含量測定項
亞葉酸鈣注射液的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致2)取本品,用0.1mol/L氫氧化鈉溶液稀釋制成每lml中約含亞葉酸10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在282nm的波長處有最大吸收,在241nm的波長處有最小吸收(3)本品顯鈣鹽的鑒別
亞葉酸鈣的類別及貯藏方法
類別解毒藥、抗貧血藥。貯藏遮光,嚴封,在陰涼處保存。
亞葉酸鈣注射液的基本性狀
本品為淡黃色至黃色的澄明液體。
亞葉酸鈣的制劑類型
(1)亞葉酸鈣片(2)亞葉酸鈣注射液(3)亞葉酸鈣膠囊
亞葉酸鈣的檢查方法
酸堿度取本品1.25g,加水50ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為6.8~8有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加水溶解并制成每1m1中約含mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用水定量稀釋制成每1ml中含10g的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填
亞葉酸鈣注射液的檢查和鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致2)取本品,用0.1mol/L氫氧化鈉溶液稀釋制成每lml中約含亞葉酸10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在282nm的波長處有最大吸收,在241nm的波長處有最小吸收(3)本品顯鈣鹽的
葉酸的性狀及鑒別方法
性狀本品為黃色至橙黃色結晶性粉末;無臭本品在水、乙醇、丙酮、三氯甲烷或乙醚中不溶;在氫氧化鈉試液或10%碳酸鈉溶液中易溶。比旋度取本品,精密稱定,加0.1mol/L的氫氧化鈉溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+18°至+22°。鑒別(1)取本品約0
亞葉酸鈣的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。對照品溶液取亞葉酸鈣對照品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液色譜條件見有關物質項下。進樣體積10l系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試
磷霉素鈣膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末。鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于磷霉素8mg),照磷霉素鈣項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果(2)取本品內容物,加0.2mol/L乙二胺四醋酸二鈉溶液超聲使磷霉素鈣溶解,制成每1m中約含磷霉素20mg的溶液,濾過,取續濾液照磷霉素鈣鑒別(2)項下的方法試驗
羥苯磺酸鈣膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色或類白色粉末或顆粒鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于羥苯磺酸鈣0.2g),加水2ml,振搖使羥苯磺酸鈣溶解,濾過,濾液顯鈣鹽的鑒別反應(通則0301)2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
亞葉酸鈣片的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間(2)取本品細粉,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液溶解并制成每lml中約含亞葉酸10kg的溶液,濾過,取濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在282mm的波長處有最大吸收,在241nm的波長處有最小吸收。
亞葉酸鈣片的基本性狀
本品為類白色至黃色片。
葉酸片的性狀及鑒別方法
性狀本品為黃色或橙黃色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于葉酸0.4mg),加0.4%氫氧化鈉溶液20ml,振搖使葉酸溶解,濾過;取濾液10ml,照葉酸項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取上述剩余的濾液,加等量的0.4%氫氧化鈉溶液稀釋后,照葉酸項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的結果