西咪替丁的類別及貯藏方法和制劑類型
類別H2受體阻滯藥。貯藏密封保存。制劑(1)西咪替丁片(2)西咪替丁注射液(3)西咪替丁膠囊(4)西咪替丁氯化鈉注射液附酰胺類似物C1oH18N6OS270.35 1-甲氨基[2[(5-甲基-1H-咪唑-4-基)甲基]硫代]乙基]氨基]亞甲基]脲......閱讀全文
西咪替丁的類別及貯藏方法和制劑類型
類別H2受體阻滯藥。貯藏密封保存。制劑(1)西咪替丁片(2)西咪替丁注射液(3)西咪替丁膠囊(4)西咪替丁氯化鈉注射液附酰胺類似物C1oH18N6OS270.35 1-甲氨基[2[(5-甲基-1H-咪唑-4-基)甲基]硫代]乙基]氨基]亞甲基]脲
西咪替丁的類別及貯藏方法
類別H2受體阻滯藥。貯藏密封保存。
西咪替丁的類別及貯藏方法
類別同西咪替丁。規格2ml:0.2g貯藏密閉保存。
西咪替丁膠囊的類別和貯藏方法
類別同西咪替丁規格0.2貯藏密封保存
西咪替丁氯化鈉注射液的類別及貯藏方法
類別同西咪替丁。規格(1)50ml:西咪替丁0.2g與氯化鈉0.45g(2)100ml:西咪替丁0.2g與氯化鈉0.9g(3)100ml:西咪替丁0.4g與氯化鈉0.9g貯藏遮光,密閉保存。
那可丁的類別和貯藏方法及制劑類型
類別鎮咳藥貯藏遮光,密封保存。制劑那可丁片
依托咪酯的類別制劑類型及貯藏方法
類別麻醉貯藏遮光,密封,在陰涼處保存制劑依托咪酯注射液
依托咪酯的類別制劑類型及貯藏方法
類別麻醉貯藏遮光,密封,在陰涼處保存制劑依托咪酯注射液
西尼地平的類別和貯藏方法及制劑類型
類別鈣通道阻滯藥貯藏遮光,密封保存。制劑(1)西尼地平片(2)西尼地平膠囊
沙丁胺醇的類別及貯藏方法和制劑類型
類別B2腎上腺素受體激動藥貯藏遮光,密封保存。制劑沙丁胺醇吸入氣霧劑
西吡氯銨的類別及貯藏方法和制劑類型
類別消毒防腐藥。貯藏密封保存。制劑西吡氯銨含漱液
曲安西龍的類別和貯藏方法及制劑類型
類別腎上腺皮質激素藥。貯藏遮光,密封保存。制劑曲安西龍片
鹽酸西替利嗪的類別制劑及貯藏方法
類別組胺H1受體拮抗劑。貯藏密封保存。制劑(1)鹽酸西替利嗪口服溶液(2)鹽酸西替利嗪片(3)鹽酸西替利嗪膠囊(4)鹽酸西替利嗪滴劑
西咪替丁的檢查方法
酸性溶液的澄清度與顏色取本品3.0g,加lmol/L鹽酸溶液12nl溶解后,用水稀釋至20ml,搖勻,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色3號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。(供注射用)氯化物取本品1.0g,依法檢查(通則08
西咪替丁的檢查方法
pH值應為5.0~6.5(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,用流動相稀釋制成每1ml中約含西咪替丁0.4mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含西咪替丁2pg的溶液系統適用性溶液見西咪替丁有關物質項下。靈敏度溶液
阿替洛爾的類別制劑類型及貯藏方法
類別β腎上腺素受體阻滯劑。貯藏密封保存。制劑阿替洛爾片
依西美坦的類別制劑類型及貯藏方法
類別抗腫瘤藥。貯藏遮光,密封保存制劑(1)依西美坦片(2)依西美坦膠囊雜質ICH3HH C19H26O2286.41 雄甾-4-烯-3,17-二酮
氟馬西尼的類別制劑類型及貯藏方法
類別苯二氮草類藥拮抗劑。貯藏遮光,密封保存。制劑氟馬西尼注射液
頭孢西丁鈉的類別及制劑類型
類別-內酰胺類抗生素,頭孢菌素類貯藏密封,在涼暗干燥處保存。制劑注射用頭孢西丁鈉
利福平的類別及貯藏方法和制劑類型
類別抗結核病藥。貯藏密封,在干燥陰暗處保存制劑(1)利福平片(2)利福平膠囊(3)注射用利福平
辛伐他汀的類別及貯藏方法和制劑類型
類別降血脂藥貯藏密封、充氮、陰涼處保存制劑(1)辛伐他汀片(2)辛伐他汀膠囊
地高辛的類別和貯藏方法及制劑類型
類別強心藥。貯藏密封保存。制劑(1)地高辛口服溶液(2)地高辛片(3)地高辛注射液
地塞米松的類別和貯藏方法及制劑類型
類別腎上腺皮質激素藥貯藏遮光,密封保存制劑地塞米松片
米力農的類別及貯藏方法和制劑類型
類別強心藥貯藏密封,在干燥處保存。制劑米力農注射液
西咪替丁的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品約50mg,加水10ml,微溫使溶解,加氨試液1滴與硫酸銅試液2滴,即生成藍灰色沉淀;再加過量的氨試液,沉淀即溶解。(2)取本品約50mg,熾灼,產生的氣體能使醋酸鉛試紙顯黑色。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集142圖)一致檢查酸性溶液的澄清度與顏色取本品3.0g,加
西咪替丁的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;幾乎無臭。本品在甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在異丙醇中略溶,在水中微溶;在稀鹽酸中易溶。吸收系數取本品,精密稱定,加鹽酸溶液(0.9→1000溶解并定量稀釋制成每1ml中約含8μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在218nm的波長處測定吸光度,吸收系數(
西咪替丁膠囊的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于西咪替丁0.1g),加熱熾灼,產生的氣體能使醋酸鉛試紙顯黑色(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的內容物適量(約相當于西咪替丁1g),加甲醇10ml,振搖使西咪替丁溶解,濾過。對照品溶液取西咪替丁對照品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10
注射用西咪替丁的包裝貯藏
規格 600mg（西咪替丁） 儲存 密閉保存。有效期二年。
西咪替丁的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)取本品1ml,小火蒸去水分,加熱熾灼,產生的氣體能使醋酸鉛試紙顯黑色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
西咪替丁的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品1ml,小火蒸去水分,加熱熾灼,產生的氣體能使醋酸鉛試紙顯黑色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查pH值應為5.0~6.5(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,用流動相稀釋制成