鹽酸阿撲嗎啡舌下片的藥代動力學與貯藏
藥代動力學 阿撲嗎啡舌下給藥后快速吸收，給藥后10分鐘血漿中可測出阿撲嗎啡，40～60分鐘達血藥峰濃度，2～4mg劑量的C max平均值為0.7ng/ml，個體間的變異在40%～70%.本品快速從血漿中消除，消除半衰期為2～3小時.有明顯的首過效應，舌下給藥的生物利用度為16%～18%，而內服的生物利用度僅1%～2%，因而吞服后幾乎無效. 阿撲嗎啡的蛋白結合率約90%，分布容積為2～19 L/kg，阿撲嗎啡是脂溶性物質，可分布于各主要組織中，腦組織的藥物濃度是血藥濃度的6倍. 阿撲嗎啡絕大部分轉化成代謝物，主要的代謝物為葡糖醛化結合物和硫酸化結合物，及N-脫甲基化生成的去甲基阿撲嗎啡的葡糖醛化結合物和硫酸化結合物.單次給予阿撲嗎啡舌下片，主要代謝物為硫酸化結合物，而血液中的阿撲嗎啡和去甲基阿撲嗎啡葡糖醛化結合物的含量極少，去甲基阿撲嗎啡無任何藥理作用. 阿撲嗎啡舌下片的清除率接近于皮下給藥，約為3～4L/h/kg，主要經肝......閱讀全文
鹽酸阿撲嗎啡注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色至微帶黃綠色的澄明液體,遇光漸變成綠色鑒別(1)取本品1ml,加碳酸氫鈉試液1ml,即生成白色或綠白色的沉淀;緩緩滴加碘試液,隨滴隨振搖,即變為翠綠色;加乙醚2ml,強力振搖后,靜置俟分層,乙醚層顯深寶石紅色,水層仍顯綠色(2)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查pH值應
鹽酸美沙酮片的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 本品口服吸收迅速， 30 分鐘后即可在血中找到，約 4 小時內達高峰。血漿蛋白結合率 87% ～ 90% 。主要分布在肝、肺、腎和脾臟。只有小部分進入腦組織。其生物利用度為 90% ，血漿 T 1/2 約為 7.6 小時，治療血藥濃度為 0.48 ～ 0.85mg/L ，致死血濃度
阿奇霉素膠囊的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 口服后迅速吸收，生物利用度為37%。單劑口服0.5g 后，達峰時間為2.5～2.6小時，血藥峰濃度(Cmax)為0.4—0.45mg/L。本品在體內分布廣泛，在各組織內濃度可達同期血濃度的10—100倍，在巨噬細胞及纖維母細胞內濃度高，前者能將阿奇霉索轉運至炎癥部位。本品單劑給藥后
鹽酸罌粟堿注射液的藥代動力學與貯藏
藥代動力學 口服易吸收，但差異大，生物利用度約54%。蛋白結合率近90%。半衰期（t 1/2）為0.5～2小時，但有時也長達24小時。主要在肝內代謝為4-羥基罌粟堿葡糖醛酸鹽。一般以代謝產物形式經腎排泄。可經透析被清除。 貯藏 遮光，密閉保存。
鹽酸阿米替林片的藥代動力學
口服吸收好，生物利用度為31%～61%，蛋白結合率82%～96%，半衰期(t 1/2)為31～46小時，表觀分布容積(V d)5～10L/kg。主要在肝臟代謝，活性代謝產物為去甲替林，自腎臟排泄，可分泌入乳汁，老年病人由于代謝和排泄能力下降，對本品敏感性增強，應減少用量。肝硬化和門脈系外科手術患
簡述阿撲嗎啡的藥理作用
阿樸嗎阿樸嗎啡是一種強效DA-受體激動劑。早在19世紀晚期，就開始用于催吐和治療多種精神病，1951年試用于治療帕金森病，20世紀70年代進一步證實其治療帕金森病的作用，然而，因其會引起嚴重的惡心、嘔吐以及其他副作用而限制了它的臨床應用。多潘立酮能減輕或者消除阿樸嗎啡的許多不良反應，它的問世促進
鹽酸阿撲嗎啡注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至微帶黃綠色的澄明液體,遇光漸變成綠色鑒別(1)取本品1ml,加碳酸氫鈉試液1ml,即生成白色或綠白色的沉淀;緩緩滴加碘試液,隨滴隨振搖,即變為翠綠色;加乙醚2ml,強力振搖后,靜置俟分層,乙醚層顯深寶石紅色,水層仍顯綠色(2)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
鹽酸酚芐明注射液的藥代動力學與貯藏介紹
藥代動力學 靜脈注射本品后1小時作用達高峰，消除半衰期(t 1/2β)約為24小時。由于本品與α受體結合牢固，排泄緩慢，故靜脈用藥作用可持續3～4天。每日給藥一次，其效應累計可長達一周。本品在肝內代謝，多數藥物24小時內從腎及膽汁排出，少量在體內保留數天。靜脈輸注12小時后約排出50%。 貯
他格適的藥代動力學與貯藏
藥代動力學 1）吸收：替考拉寧在口服時是不會被吸收的。在肌注后的生物利用度為94% 2）分布(血清濃度)：對人靜注后其血清濃度顯示出兩相的分布(一相快速的分布緊接著是一相較慢的分布)，其半衰期分別為0.3和3小時左右。該相分布跟隨一個緩慢的排泄，其半衰期為70～100小時。 3）單劑量：給予健
酮康唑片的藥代動力學與貯藏介紹
藥代動力學 吸收 酮康唑是一種二元弱堿，酸性環境有助于溶解和吸收。與餐同服酮康唑單劑量0.2g，1－2小時后，血藥濃度峰值平均可達3.5μg/ml。 分布 體外酮康唑的血漿蛋白結合率約99%，主要與白蛋白結合。酮康唑可廣泛分布于各組織，然而不易進入腦脊液。 代謝 經胃腸道吸收后，酮康唑轉化為無
關于撲米酮的藥代動力學介紹
口服胃腸道吸收較快，但慢于苯巴比妥。小兒的生物利用度約92%。口服3～4小時血藥濃度達峰值（0.5～9小時），血漿蛋白率結合率較低，約為20%，分布廣泛，體內分部廣泛，表觀分布容積一般為0.6L/kg，t1/2約10～15小時。由肝臟代謝為活性產物苯乙基二酰胺（PEMA）和苯巴比妥，前者t1/2
鹽酸左旋咪唑搽劑的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 可經皮膚吸收，約20小時后，達到穩態血藥濃度，并可保持免疫調節有效濃度達36小時以上。 貯藏 遮光，密閉保存。
使用阿撲嗎啡的注意事項介紹
1、（1）兒童（因兒童對阿撲嗎啡的易感性增高）；（2）老年衰弱患者，因老年衰弱患者對阿撲嗎啡的易感性增高；（3）過度疲勞的患者；（4）有惡心和嘔吐傾向的患者。 2、阿撲嗎啡只有在不宜洗胃的情況下才可使用催吐劑。 3、用藥期間可出現血清催乳素濃度降低。 4、在應用阿撲嗎啡時應監測患者的心血管
關于阿撲嗎啡的基本信息介紹
一、阿撲嗎啡的基本信息： 中文名稱：阿撲嗎啡 英文名稱：apomorphine 英文別名：5,7,4'-trihydroxyflavone； 精確質量：267.12600 PSA：43.70000 LogP：2.78780 [1] 二、阿撲嗎啡的物化性質： 外觀與性狀：白
關于阿撲嗎啡的點評分析介紹
阿撲嗎啡為強力催吐劑，催吐劇烈。注射后5～15min生效，先惡心，繼為腦缺血，面色蒼白，嘔吐。由于阿撲嗎啡有引起虛脫的危險，故僅用于誤食毒物以及不能施行洗胃的患者，促使毒物由胃排出。阿撲嗎啡為強效DA-受體激動劑。起初開始用于催吐和治療多種精神病。后來臨床應用治療震顫麻痹有一定作用，但因不良反應
關于阿撲嗎啡的適應癥介紹
阿撲嗎啡（apomorphine）是一種白色至淡灰色粉末的化學品，別名阿樸嗎啡；去水嗎啡；縮水嗎啡；Apomorphinum，分子式C17H17NO2，分子量 267.32200，熔點為195oC (decomposes)，沸點為473.4oC at 760 mmHg。臨床應用： 1、主要用于
使用阿撲嗎啡的不良反應介紹
1.（1）阿撲嗎啡既可刺激又可抑制中樞神經系統，可出現持續的嘔吐、呼吸抑制、呼吸急促、急性循環衰竭、昏迷甚至死亡；（2）治療劑量內可出現如下不良反應：最常見的不良反應有惡心、嘔吐、面色蒼白、直立性低血壓、多汗、運動徐緩、震顫不安、欣快，其他自主神經功能失調表現也較常見，持續時間5～10min；警
關于阿佐塞米片的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 本品口服后吸收差，生物利用度僅為10%，明顯小于其它髓袢利尿劑。 健康成人口服本品，3-4小時后達到血藥峰濃度，半衰期為2.3-2.7小時。 本品主要在肝臟代謝，口服后僅2%以原形藥物隨尿液排出，是否經乳汁排泄尚不清楚，本藥總體清除率為5.4L/h，在尿中以阿佐塞米原藥、氧化脫
嗎啡阿托品注射液的藥代動力學
注射液后迅速吸收，一次給藥鎮痛作用可持續4～6小時，嗎啡在體內代謝，阿托品部分水解代謝，隨后由尿液排泄。嗎啡可透過胎盤到達胎兒循環并進入乳汁。
概述硫酸嗎啡口服溶液的藥代動力學
本品口服易吸收，口服后存在系統前消除（即在腸道和肝臟中代謝），所以僅有大約給藥劑量40%的藥物到達中央室。它一經吸收就分布到骨骼肌、腎臟、肝臟、消化道、肺臟、脾臟和大腦中，也能穿過胎盤屏障通過乳汁分泌。本品主要經肝臟代謝，雖然僅有一小部分（不到5%）的嗎啡脫甲基成為去甲基嗎啡，但實際上所有的嗎啡
關于硫酸嗎啡片的藥代動力學介紹
本品口服后自胃腸道吸收，但經過肝臟時可迅速為肝微粒體酶代謝，故血藥濃度不高。吸收后可分布至肺、肝、脾、腎等各組織。成人中僅有少量嗎啡透過血、腦脊液屏障，但已能產生高效的鎮痛作用。可通過胎盤到達胎兒體內。消除t1/2 1.7～3小時，蛋白結合率26%～36%。1次給藥鎮痛作用維持4～6小時。本品主
關于氫嗎啡酮的藥代動力學介紹
1、氫嗎啡酮的成分： 氫嗎啡酮主要成分為鹽酸氫嗎啡酮，其化學名稱：4,5α-環氧-3-羥基-17-甲基嗎啡喃-6-酮鹽酸鹽 2、氫嗎啡酮的適應癥： 氫嗎啡酮適用于需要使用阿片類藥物鎮痛的患者。 3、氫嗎啡酮的藥代動力學： 在治療血藥濃度下，氫嗎啡酮與血漿蛋白的結合率為8-19%，在靜脈
醋酸地塞米松片的藥代動力學與貯藏介紹
藥代動力學 本品極易自消化道吸收，其血漿T 1/2為190分鐘，組織T 1/2為3日。血漿蛋白結合率較其他皮質激素類藥物為低。 貯藏 遮光、密封保存。
簡述復方鹽酸阿米洛利片的藥代動力學
本品口服后2小時內起效，血清濃度峰值3～4小時，作用半衰期為6～9小時，有效作用時間6～10小時，口服后經胃腸道迅速吸收，約50%以原型藥從尿中排泄，40%從糞中排泄，長期服用無藥物蓄積作用。 本復方制劑，具有保鉀利尿和抗高血壓等協調作用，兼用阿米洛利和氫氯噻嗪兩藥作用特點，對腎小管遠端和近端
鹽酸阿米替林片的藥代動力學及包裝
藥代動力學 口服吸收好，生物利用度為31%～61%，蛋白結合率82%～96%，半衰期(t 1/2)為31～46小時，表觀分布容積(V d)5～10L/kg。主要在肝臟代謝，活性代謝產物為去甲替林，自腎臟排泄，可分泌入乳汁，老年病人由于代謝和排泄能力下降，對本品敏感性增強，應減少用量。肝硬化和門
關于鹽酸阿米替林片的藥代動力學介紹
1、藥物過量 中毒癥狀：煩燥不安、譫妄、昏迷、可出現嚴重的抗膽堿能反應或癲癇發作。心臟毒性可致傳導障礙、心律失常、心力衰竭。 處理：洗胃、催吐，以排除毒物，采取增加排泄措施，并依病情進行相應對癥治療和支持療法。 2、藥理毒理 本品為三環類抗抑郁藥，其作用在于抑制5-羥色胺和去甲腎上腺素的
關于鹽酸阿米替林片的藥代動力學介紹
1、鹽酸阿米替林片的藥代動力學： 口服吸收好，生物利用度為31%～61%，蛋白結合率82%～96%，半衰期(t1/2)為31～46小時，表觀分布容積(Vd)5～10L/kg。主要在肝臟代謝，活性代謝產物為去甲替林，自腎臟排泄，可分泌入乳汁，老年病人由于代謝和排泄能力下降，對本品敏感性增強，應減
關于撲米酮片的藥代動力學介紹
口服胃腸道吸收較快，但慢于苯巴比妥。小兒的生物利用度約92%。口服3～4小時血藥濃度達峰值（0.5～9小時），血漿蛋白率結合率較低，約為20%，分布廣泛，體內分部廣泛，表觀分布容積一般為0.6L/kg，T1/2約10～15小時。由肝臟代謝為活性產物苯乙基二酰胺（PEMA）和苯巴比妥，前者T1/2
鹽酸拉貝洛爾片的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 本品口服后60%～90%可迅速從胃腸道吸收，絕對生物利用度（F）為25%，長期用藥生物利用度可逐漸增加至70%。服藥后1～2小時血藥濃度達峰值。半衰期（T1/2）為6～8小時，約55%～60%的原形藥物和代謝產物由尿排出。血液透析和腹膜透析均不易清除。口服后2～4小時達到峰值，作用
關于鹽酸胺碘酮片的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 本品口服吸收遲緩且不規則。生物利用度約為50％，表觀分布容積大約60L／kg，主要分布于脂肪組織及含脂肪豐富的器官。其次為心、腎、肺、肝及淋巴結。最低的是腦、甲狀腺及肌肉。在血漿中62.1％與白蛋白結合，33.5％可能與β脂蛋白結合。主要在肝內代謝消除，代謝產物為去乙基胺碘酮。單劑