達那唑膠囊的基本性狀
1)取本品的內容物,加三氯甲烷適量提取,濾過,濾液蒸干,提取物照達那唑鑒別(1)試驗,顯相同的反應。2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。3)取本品內容物適量(約相當于達那唑200mg),加三氯甲烷10ml,研磨溶解,濾過,濾液水浴蒸干,殘渣經減壓干燥,依法測定(通則0402)。本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集147圖)一致。......閱讀全文
達那唑膠囊的基本性狀
1)取本品的內容物,加三氯甲烷適量提取,濾過,濾液蒸干,提取物照達那唑鑒別(1)試驗,顯相同的反應。2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。3)取本品內容物適量(約相當于達那唑200mg),加三氯甲烷10ml,研磨溶解,濾過,濾液水浴蒸干,殘渣經減
達那唑的基本性狀
本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末。本品在三氯甲烷中易溶,在丙酮中溶解,在乙醇中略溶,在水中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加三氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+21°至+27°。
關于達那唑膠囊的基本介紹
達那唑膠囊，適應癥為用于子宮內膜異位癥的治療，也可用于治療纖維囊性乳腺病、自發性血小板減少性紫癜、遺傳性血管性水腫、系統性紅斑狼瘡、男子女性性乳房、青春期性早熟。 1、成份： 本品活性成分為達那唑。 化學名稱：17α-孕甾-2,4-二烯-20-炔并[2,3-d]異惡唑-17β-醇。 分子
達那唑膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量,加流動相溶解并稀釋制成每1m1中約含達那唑2mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測
達那唑膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于達那唑20mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,超聲使達那唑溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見達那唑含量測定項下
簡述達那唑膠囊的藥理毒理
是促性腺激素抑制藥，可以抑制垂體-卵巢軸。由于抑制了垂體促性腺激素，故促卵泡激素(FSH)和促黃體生成激素(LH)的釋放均減少。能直接抑制卵巢的甾體激素的生成，作用于子宮內膜細胞的雌激素受體部位，有抑制雌激素的效能，使子宮正常的和異常的內膜萎縮和不活動，導致不排卵及閉經，可持續達6～8個月之久。
達那唑膠囊的鑒別方法
(1)取本品的內容物,加三氯甲烷適量提取,濾過,濾液蒸干,提取物照達那唑鑒別(1)試驗,顯相同的反應。2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品內容物適量(約相當于達那唑200mg),加三氯甲烷10ml,研磨溶解,濾過,濾液水浴蒸干,殘渣
達那唑的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末。本品在三氯甲烷中易溶,在丙酮中溶解,在乙醇中略溶,在水中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加三氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+21°至+27°鑒別(1)取本品約2mg,加乙醇5m1使溶解,加硝酸銀試液2滴,
達那唑膠囊的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品的內容物,加三氯甲烷適量提取,濾過,濾液蒸干,提取物照達那唑鑒別(1)試驗,顯相同的反應。2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品內容物適量(約相當于達那唑200mg),加三氯甲烷10ml,研磨溶解,濾過,濾液水浴蒸干,
達那唑膠囊的類別和貯藏方法
類別同達那唑。規格(1)0.1g(2)0.2g貯藏遮光,密封保存。
關于達那唑膠囊的用法用量介紹
口服 成人常用量： （1）子宮內膜異位癥，一日量400～800mg（4—8粒），分次服用，連服3～6個月，如停藥后癥狀再出現，可再給藥一療程；(在肝功正常情況下) （2）纖維囊性乳腺病，于月經開始后第一天服藥，一次50～200mg（1/2粒—2粒），每日2次，如停藥后一年內癥狀復發，可再給藥
關于達那唑膠囊的使用禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥 ：妊娠婦女應不使用此藥，用藥中妊娠者應終止妊娠，理論上本品對女性胎兒可能有雄激素效應，哺乳期婦女不能服用。 2、兒童用藥：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 3、老年用藥：一般老年患者生理機能低下，應減量服用(如一日100～200mg)。 4、藥物相互作用： （1
關于達那唑膠囊的注意事項介紹
1．癲癇、偏頭痛、糖尿病患者慎用。 2．治療期間注意肝功能檢查。男性用藥時，需檢查精液量、粘度、精子數和活動力，每3～4月檢查一次，特別是青年患者。 3．女性開始時，應采取工具避孕，防止妊娠；一旦發生妊娠，立即停藥并終止妊娠。 4．服藥期間對一些診斷性實驗有影響。如糖耐量試驗、甲狀腺功能試
使用達那唑膠囊的不良反應介紹
1．較多見的不良反應：閉經，突破性子宮出血，并可有乳房縮小、音啞、毛發增多；可出現痤瘡、皮膚或毛發的油脂增多、下肢浮腫或體重增多，癥狀與藥量有關，是雄激素效應的表現。 2．較少見的不良反應：血尿、鼻衄、牙齦出血、白內障(視力逐漸模糊)、肝功能異常、顱內壓增高(表現為嚴重頭痛、視力減退、復視、嘔
關于達那唑的基本信息介紹
達那唑，是一種有機化合物，化學式為C22H27NO2，是一種人工合成的一種甾體雜環化合物，即雄激素17α-乙炔睪丸酮的衍生物，主要用作促性腺激素抑制藥，臨床上用于子宮內膜異位癥的治療，也可用于治療纖維囊性乳腺病、自發性血小板減少性紫癜、遺傳性血管性水腫、系統性紅斑狼瘡、男子女性性乳房、青春期性早
達那唑的檢查方法
氯化物取本品1.0g,加水30ml,振搖使分散均勻,濾過,取濾液15ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液4.0m1制成的對照液比較,不得更濃(0.008%)。硫酸鹽取本品1.0g,加水30ml,振搖使分散均勻,濾過,取濾液15ml,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液4.0ml制成
達那唑的成分介紹
性狀：白色或乳白色結晶性粉末，熔點223～230℃（分解）。不溶于水，易溶于氯仿， 溶于丙酮，略溶于乙醇。 化學成分：本品為17α-孕甾2，4-二烯-20小塊并[2，3-d]異惡隆-17β-醇。按干燥品計算，含C28H27NO2應為97.0%-103.0%。 分子式與分子量：C22H27N
阿苯達唑的基本性狀
本品為白色或類白色粉末;無臭。本品在丙酮或三氯甲烷中微溶,在乙醇中幾乎不溶,在水中不溶;在冰醋酸中溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為206~212℃,熔融時同時分解吸收系數取本品約10mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加冰醋酸5ml溶解后,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置5oml量瓶
咪達唑侖的基本性狀
本品為白色至微黃色的結晶或結晶性粉末;無臭;遇光漸變黃本品在冰醋酸或乙醇中易溶,在甲醇中溶解,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為160~164℃。
達那唑的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液對照品溶液取達那唑對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液。系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品
達那唑的用途有哪些？
達那唑是一種藥物，主要用于治療子宮內膜異位癥、月經過多、子宮肌瘤等婦科疾病。然而，達那唑并不適合所有人群，如有肝病、血栓病史、乳腺癌等疾病的患者應避免使用。此外，達那唑可能會引起一些副作用，如熱潮紅、出汗、體重增加、情緒波動等。在使用達那唑時，應遵循醫生的建議和處方，定期進行醫學檢查。
達那唑的鑒別方法
(1)取本品約2mg,加乙醇5m1使溶解,加硝酸銀試液2滴,即生成白色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集147圖)一致
非那雄胺膠囊的基本性狀
本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末。
那格列奈膠囊的基本性狀
本品的內容物為白色或類白色顆粒或粉末。
非那雄胺膠囊的基本性狀
本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末。
阿苯達唑顆粒的基本性狀
本品為著色顆粒;氣芳香。
阿苯達唑片的基本性狀
本品為類白色片、糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色
簡述達那唑的理化性質
1、基本信息 化學式：C22H27NO2 分子量：337.455 CAS號：17230-88-5 MDL號：MFCD00056838 EINECS號：241-270-1 RTECS號：TU4157070 PubChem號：24277708 2、理化性質 密度：1.21g/cm3
關于達那唑的藥典信息介紹
一、基本信息 本品為17α-孕甾-2,4-二烯-20-炔并[2,3-d]異噁唑-17β-醇，按干燥品計算，含C22H27NO2應為97.0%～103.0%。 二、性狀 本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末。 本品在三氯甲烷中易溶，在丙酮中溶解，在乙醇中略溶，在水中不溶。 三、比旋度 取
關于達那唑的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液 取本品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.2mg的溶液。 對照品溶液 取達那唑對照品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.2mg的溶液。 系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求 見有關