曲克蘆丁的檢查方法
酸度取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含50mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為0~7.0。溶液的澄清度取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含50mg的溶液,溶液應澄清;如顯渾濁,與1號濁度標準液通則0902第一法)比較,不得更濃。(供注射用)其他組分照高效液相色譜法(通則0512)測定溶劑流動相A-流動相B(80:20)。供試品溶液取本品,加溶劑溶解并稀釋制成每1mI中含1mg的溶液。系統適用性溶液取曲克蘆丁系統適用性對照品適量,加溶劑溶解并稀釋制成每1m中含50g的溶液。靈敏度溶液取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中含曲克蘆丁0.5g的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑( VenusilMPC18,4.6mm×250mm,5μm或效能相當的色譜柱);流動相A為磷酸鹽緩沖液(0.1mol/L磷酸二氫鈉溶液,用磷酸調節pH值至4.4),流動相B為乙腈;流速為每分鐘0.5ml。按下表進行梯度洗脫,......閱讀全文
曲克蘆丁的檢查方法
酸度取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含50mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為0~7.0。溶液的澄清度取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含50mg的溶液,溶液應澄清;如顯渾濁,與1號濁度標準液通則0902第一法)比較,不得更濃。(供注射用)其他組分照高效液相色譜法(通則0512)測
曲克蘆丁片的檢查方法
其他組分照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下的細粉適量,加溶劑溶解并稀釋制成每1m1中約含曲克蘆丁1mg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液。靈敏度溶液取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1m中含曲克蘆丁0.5gg的溶液。溶劑、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見曲
曲克蘆丁的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品約20mg,加水20ml、鹽酸1m和鋅粉少量,置水浴上加熱,顯持續的紅色(2)取本品約20mg,加水20ml和三氯化鋁少量,溶液顯亮黃色(3)取本品,加水制成每1ml中含20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在254nm與347nm的波長處有最大吸收,在283mm的
曲克蘆丁片的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取含量測定項下的細粉適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中含曲克蘆丁約15g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在254nm與347nm的波長處有最大吸收,在283nm波長處有最小吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢
曲克蘆丁的鑒別方法
(1)取本品約20mg,加水20ml、鹽酸1m和鋅粉少量,置水浴上加熱,顯持續的紅色(2)取本品約20mg,加水20ml和三氯化鋁少量,溶液顯亮黃色(3)取本品,加水制成每1ml中含20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在254nm與347nm的波長處有最大吸收,在283mm的波長
曲克蘆丁的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液。對照品溶液取曲克蘆丁對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液系統適用性溶液見其他組分項下。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑( Venu
曲克蘆丁片的鑒別方法
(1)取含量測定項下的細粉適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中含曲克蘆丁約15g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在254nm與347nm的波長處有最大吸收,在283nm波長處有最小吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
曲克蘆丁的類別和貯藏方法
類別毛細血管保護藥。貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。
曲克蘆丁片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片(糖衣片除去包衣),精密稱定,研細,取細粉適量(約相當于曲克蘆丁100mg),精密稱定,置l00ml量瓶中,加流動相適量,振搖使曲克蘆丁溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照
曲克蘆丁片的類別和貯藏方法
類別同曲克蘆丁。規格(1)60mg(2)180mg貯藏遮光,密封,在干燥處保存
曲克蘆丁的性狀和鑒別方法
性狀本品為黃色或黃綠色粉末;無臭;有引濕性本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在乙醇中極微溶解,在三氯甲烷中不溶。鑒別(1)取本品約20mg,加水20ml、鹽酸1m和鋅粉少量,置水浴上加熱,顯持續的紅色(2)取本品約20mg,加水20ml和三氯化鋁少量,溶液顯亮黃色(3)取本品,加水制成每1ml中含20g
曲克蘆丁的基本性狀
本品為黃色或黃綠色粉末;無臭;有引濕性本品在水中易溶,在甲醇中微溶,在乙醇中極微溶解,在三氯甲烷中不溶。
曲克蘆丁片的類別規格和貯藏方法
類別同曲克蘆丁。規格(1)60mg(2)180mg貯藏遮光,密封,在干燥處保存
曲克蘆丁片的性狀和鑒別方法
性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯黃色或黃綠色鑒別(1)取含量測定項下的細粉適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中含曲克蘆丁約15g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在254nm與347nm的波長處有最大吸收,在283nm波長處有最小吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品
曲克蘆丁片的基本性狀
本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯黃色或黃綠色
曲克蘆丁的類別和貯藏方法及制劑類型
類別毛細血管保護藥。貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。制劑曲克蘆丁片
廉價藥曲克蘆丁停產？－多家醫院藥店進不到貨
曲克蘆丁片，這是不少心血管病患者常用的一種廉價藥，然而，最近多家醫院和藥店反映，該藥斷貨了。 近日，多位市民向本報反映，他們常吃的用于治療心血管疾病的曲克蘆丁片斷貨了。“我們已好幾個月沒這種藥了，貨架都空了。”即墨路街道社區衛生服務中心主任矯皚博說。負責為該社區配藥的青醫集團商業醫院藥房主
來曲唑的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑乙腈-水(30:70)。供試品溶液取本品約20mg,精密稱定,置200ml量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中含0.1g的溶液。系統適用性溶液取來曲唑系統適用性對照品(含雜質I適量,加乙腈
氨曲南的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含5mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為2.2~2.8。溶液的澄清度與顏色取本品5份,各50mg,分別加水l0ml溶解,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色2號標準比色液(通則0901第一法
蘆丁藥理作用
?蘆丁屬維生素類藥，有降低毛細血管通透性和脆性的作用，保持及恢復毛細血管的正常彈性。用于防治高血壓腦溢血；糖尿病視網膜出血和出血性紫癜等，也用作食品抗氧劑和色素。蘆丁還是合成曲克蘆丁的主要原料，曲克蘆丁為心腦血管用藥，能有效抑制血小板的聚集，有防止血栓形成的作用。蘆丁經過加工，生產出曲克蘆丁，可以這
鼻中隔偏曲的檢查方法
1.前鼻鏡檢查 顯示鼻中隔彎向一側，兩側鼻腔大小不等。鼻中隔凸面可見利特爾區充血、糜爛，對側下鼻甲代償性肥大。注意鑒別鼻中隔黏膜增厚（探針觸及質軟）和是否同時存在鼻內其他疾病，如腫瘤、異物或繼發病變，如鼻竇炎、鼻息肉等。 2.鼻內鏡檢查 鼻內鏡下檢查使鼻中隔偏曲的檢查和診斷更為準確。鼻腔前
曲安奈德的檢查方法
氟取本品,依法檢查(通則0805),含氟量應為±.0%~4.75%。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約25mg,置50ml量瓶中,加甲醇35ml,振搖使溶解,用水稀釋至刻度,搖勻對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用70%甲醇溶液稀釋至刻度,搖勻系統適用
曲安西龍的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512測定供試品溶液取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以乙腈水(18:82)為流動相;檢測波長為238nm;進樣體積20
曲尼司特的檢查方法
氯化物取本品1.0g,加熱水50ml與硝酸1m1,置水浴上加熱5分鐘,并充分振搖,放冷,濾過,取濾液25ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.01%)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品約50mg,置50ml量瓶
伊曲康唑的檢查方法
旋光度取本品,精密稱定,加二氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.1g的溶液,依法測定(通則0621),旋光度為-0.10°至+0.10°。二氯甲烷溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加二氯甲烷10ml使溶解,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與
醋酸奧曲肽的檢查方法
酸度取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含0.125mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0。溶液的澄清度與顏色取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含0.125mg的溶液,溶液應澄清無色,如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色與黃色1號標準比色液
恩曲他濱的檢查方法
酸度取本品0.10g,加水10m1溶解后,依法測定(通則0631),PH值應為5.0~7.0氟化物取本品0.10g,加水25ml與稀硝酸10m1使溶解,加水稀釋至40ml,作為供試品溶液,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照溶液比較,不得更濃(0.05%)硫酸鹽取本品0.5
氨曲南的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1176圖)一致。檢查酸度取本品,加水制成每1ml中含5mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為2.2~2.8。溶液的澄清度與顏色取本品5份,各5
鹽酸曲馬多的檢查方法
酸堿度取本品0.10g,加水10m1溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~溶液的澄清度取本品1.0g,加水10m1溶解后,溶液應澄清。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m中約含2mg的溶液。對照品溶液取雜質Ⅰ對照
來曲唑片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10片,置250ml量瓶中,加溶劑150ml,振搖15分鐘使溶解,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,離心,取上清液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,加溶劑定量稀釋制成每ml中約含來曲唑0.1μg的溶液靈敏度溶液精密量取對照溶液適量,加溶劑定量稀釋制成