關于γ氨酪酸的計算機化學數據介紹
1、 疏水參數計算參考值（XlogP）：-3.2 [15] 2、 氫鍵供體數量：2 [15] 3、 氫鍵受體數量：3 [15] 4、 可旋轉化學鍵數量：3 [15] 5、 互變異構體數量： 6、 拓撲分子極性表面積（TPSA）：63.3 [15] 7、 重原子數量：7 [15] 8、 表面電荷：0 [15] 9、 復雜度：62.7 [15] 10、同位素原子數量：0 [15] 11、確定原子立構中心數量：0 [15] 12、不確定原子立構中心數量：0 [15] 13、確定化學鍵立構中心數量：0 [15] 14、不確定化學鍵立構中心數量：0 [15] 15、共價鍵單元數量：1......閱讀全文
關于γ-氨酪酸的計算機化學數據介紹
1、 疏水參數計算參考值（XlogP）：-3.2 [15] 2、 氫鍵供體數量：2 [15] 3、 氫鍵受體數量：3 [15] 4、 可旋轉化學鍵數量：3 [15] 5、 互變異構體數量： 6、 拓撲分子極性表面積（TPSA）：63.3 [15] 7、 重原子數量：7 [15] 8
關于γ-氨酪酸的分子結構數據介紹
1、 摩爾折射率：25.68 [15] 2、 摩爾體積（cm3/mol）：92.8 [15] 3、 等張比容（90.2K）：242.1 [15] 4、 表面張力（dyne/cm）：46.2 [15] 5、 極化率（10-24cm3）：10.18
關于γ-氨酪酸的基本信息介紹
γ－氨基丁酸是一種化合物，化學式是C?H?NO?，別名4－氨基丁酸（γ-aminobutyric acid，簡稱GABA），是一種氨基酸，在脊椎動物、植物和微生物中廣泛存在。 [1] γ-氨基丁酸(Gamma-aminobutyric acid,GABA)是一種重要的中樞神經系統抑制性神經遞質,
關于γ-氨酪酸的生物學功能介紹
GABA在動植物以及微生物中有較多的發現，其中在1949年首先在馬鈴薯的塊莖中發現，在1950年又在哺乳動物的中樞系統中發現其存在，同時被認為是哺乳動物、昆蟲或者某些寄生蠕蟲神經系統中的神經抑制劑，對神經元的興奮程度有著重要的影響。 [2] 研究發現 , GABA 是在人腦能量代謝過程中起重要作
關于γ-氨酪酸植物中代謝途徑的介紹
在植物體中有兩條GABA合成和轉化途徑：一條是谷氨酸經谷氨酸脫羧酶（glutamic acid decarboxylase，GAD）催化谷氨酸脫羧合成GABA，稱為GABA支路（GABA shunt）；另一條是由多胺降解產物轉化形成GABA，稱為多胺降解途徑（polyamine degradat
關于γ-氨酪酸的允許添加劑量的介紹
歐洲食品安全局（EFSA）雖然允許食物中添加GABA，規定GABA的膳食攝入量上限為550mg/d，但是其主要功能特性尚需嚴格的人群試驗結果加以佐證。美國食品藥品監督管理局（FDA）根據毒理學實驗結果指出食品中添加GABA是安全的，使用范圍包含飲料、咖啡、茶和口香糖等，但不允許在嬰兒食品、肉制品
概述γ-氨酪酸的制備方法介紹
1993年有學者第一次通過化學合成的方法成功研制出了GABA。此后的相關研究日益豐富。為了獲得更多的GABA，科研人員開始了各種嘗試，并獲得了諸多成果。 [2] 化學合成法 比較重要的化學合成主要有以下幾種：第一種是采用鄰苯二甲酰亞氨鉀以及γ-氯丁氰或丁內酯作為制作GABA的原料，劇烈反應并
關于γ-氨酪酸的維持碳氮平衡的作用介紹
碳氮代謝平衡涉及許多生理過程，包括能量代謝、氨基酸代謝等。由于GABA合成和分流途徑涉及氮代謝，GABA也是能量循環中三羧酸循環的重要組成部分，GABA分流途徑與呼吸鏈競爭SSADH，因此長時間以來 GABA被認為是碳氮代謝的重要一環。三羧酸循環分支的谷氨酸合成GABA途徑是植物快速響應外部刺激
關于γ-氨酪酸在干旱和水澇中的作用介紹
20世紀末，人們就發現干旱可以降低根的固氮和O2的擴散，使得植物缺氧而導致GABA的積累。低氧條件下谷氨酸和天冬氨酸含量增加。干旱下GAD活性提高，GABA-T快速積累。干旱條件下，根系、莖的生長和葉面積伸展被抑制，活性氧增加，低分子滲透調節物質如GABA等氨基酸、多元醇、有機酸產量增加，以及抗
關于辛伐他汀的計算機化學數據介紹
疏水參數計算參考值（XlogP）：4.7 氫鍵供體數量：1 氫鍵受體數量：5 可旋轉化學鍵數量：7 拓撲分子極性表面積（TPSA）：72.8 重原子數量：30 表面電荷：0 復雜度：706 同位素原子數量：0 確定原子立構中心數量：0 不確定原子立構中心數量：0 確定化學鍵
關于卡托普利的計算機化學數據介紹
疏水參數計算參考值（XlogP）：0.3 氫鍵供體數量：1 氫鍵受體數量：3 可旋轉化學鍵數量：3 拓撲分子極性表面積（TPSA）：57.6 重原子數量：14 表面電荷：0 復雜度：244 同位素原子數量：0 確定原子立構中心數量：2 不確定原子立構中心數量：0 確定化學鍵
關于磺胺嘧啶的計算機化學數據介紹
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無 2.氫鍵供體數量:2 [5] 3.氫鍵受體數量:6 [5] 4.可旋轉化學鍵數量:3 [5] 5.互變異構體數量:2 [5] 6.拓撲分子極性表面積:106 [5] 7.重原子數量:17 [5] 8.表面電荷:0 [5] 9.復雜度:32
關于肌苷的計算機化學數據介紹
氫鍵供體數量：4 氫鍵受體數量：6 可旋轉化學鍵數量：2 互變異構體數量：3 拓撲分子極性表面積：129 重原子數量：19 表面電荷：0 復雜度：405 同位素原子數量：0 確定原子立構中心數量：4 不確定原子立構中心數量：0 確定化學鍵立構中心數量：0 不確定化學鍵立構
關于氨基乙酸的計算機化學數據介紹
疏水參數計算參考值（XlogP）：無 氫鍵供體數量：2 氫鍵受體數量：3 可旋轉化學鍵數量：1 互變異構體數量：0 拓撲分子極性表面積：63.3 重原子數量：5 表面電荷：0 復雜度：42.9 同位素原子數量：0 確定原子立構中心數量：0 不確定原子立構中心數量：0 確定
關于硫氰酸銨的計算機化學數據介紹
1、氫鍵供體數量：1； 2、氫鍵受體數量：2； 3、可旋轉化學鍵數量：0； 4、拓撲分子極性表面積（TPSA）：24.8； 5、重原子數量： 4； 6、表面電荷：0； 7、復雜度：31.3； 8、同位素原子數量： 0； 9、確定原子立構中心數量：0； 10、不確定原子立構中心數
關于艾地苯醌的計算機化學數據介紹
1.疏水參數計算參考值（XlogP）：4.3 2.氫鍵供體數量：1 3.氫鍵受體數量：5 4.可旋轉化學鍵數量：12 5.互變異構體數量：69 6.拓撲分子極性表面積：72.8 7.重原子數量：24 8.表面電荷：0 9.復雜度：502 10.同位素原子數量：0 11.確定原
關于美沙拉嗪的計算機化學數據介紹
疏水參數計算參考值（XlogP）：無 氫鍵供體數量：3 氫鍵受體數量：4 可旋轉化學鍵數量：1 互變異構體數量：9 拓撲分子極性表面積：83.6 重原子數量：11 表面電荷：0 復雜度：160 同位素原子數量：0 確定原子立構中心數量：0 不確定原子立構中心數量：0 確定
關于肉毒堿的計算機化學數據介紹
氫鍵供體數量：2 氫鍵受體數量：4 可旋轉化學鍵數量：5 拓撲分子極性表面積：60.36 [11] 疏水參數計算參考值（XlogP）：-0.2 重原子數量：11 表面電荷：0 復雜度：134 同位素原子數量：0 確定原子立構中心數量：1
關于氟氫可的松的計算機化學數據介紹
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無 2.氫鍵供體數量:33.氫鍵受體數量:6 4.可旋轉化學鍵數量:2 5.互變異構體數量:15 6.拓撲分子極性表面積94.8 7.重原子數量:27 8.表面電荷:0 9.復雜度:734 10.同位素原子數量:0 11.確定原子立構中心數
關于罌粟堿的計算機化學數據介紹
疏水參數計算參考值（XlogP）：3.9 氫鍵供體數量：0 氫鍵受體數量：5 可旋轉化學鍵數量：6 互變異構體數量：0 拓撲分子極性表面積：49.8 重原子數量：25 表面電荷：0 復雜度：407 同位素原子數量：0 確定原子立構中心數量：0 不確定原子立構中心數量：0
關于呋喃西林的計算機化學數據介紹
疏水參數計算參考值（XlogP）：無 氫鍵供體數量：2 氫鍵受體數量：5 可旋轉化學鍵數量：2 互變異構體數量：3 拓撲分子極性表面積：126 重原子數量：14 表面電荷：0 復雜度：261 同位素原子數量：0 確定原子立構中心數量：0 不確定原子立構中心數量：0 確定化
關于咖啡因的計算機化學數據介紹
計疏水參數計算參考值（XlogP）：-0.1 氫鍵供體數量：0 氫鍵受體數量：3 可旋轉化學鍵數量：0 互變異構體數量： 拓撲分子極性表面積（TPSA）：58.4 重原子數量：14 表面電荷：0 復雜度：293 同位素原子數量：0 確定原子立構中心數量：0 不確定原子立構中
關于苯噻啶的計算機化學數據介紹
疏水參數計算參考值（XlogP）：3.8 氫鍵供體數量：0 氫鍵受體數量：2 可旋轉化學鍵數量：0 互變異構體數量：0 拓撲分子極性表面積：31.5 重原子數量：21 表面電荷：0 復雜度：406 同位素原子數量：0 確定原子立構中心數量：0 不確定原子立構中心數量：0
關于奎寧的計算機數據介紹
1、 疏水參數計算參考值（XlogP）：2.9 [3] 2、 氫鍵供體數量：1 [3] 3、 氫鍵受體數量：4 [3] 4、 可旋轉化學鍵數量：4 [3] 5、 互變異構體數量： 6、 拓撲分子極性表面積（TPSA）：45.6 [3] 7、 重原子數量：24 [3] 8、 表面電荷
簡述γ-氨酪酸的來源及應用
植物組織中GABA的含量極低，通常在0.3～32.5 μmol/g之間。已有文獻報道，植物中GABA富集與植物所經歷脅迫應激反應有關，在受到缺氧、熱激、冷激、機械損傷、鹽脅迫等脅迫壓力時，會導致GABA的迅速積累。對植物性食品原料采用某種脅迫方式處理后，或通過微生物發酵作用使其體內GABA含量增
γ-氨酪酸對外部酸化的響應
低pH下GABA會在細胞內快速增加，這種GABA的積累在微生物和動物中也存在。植物在酸性pH下細胞內 H+隨之升高，誘導細胞內GABA含量增加。該GABA的合成過程消耗H+，使得細胞內酸化得到緩解。在微生物中也存在這種快速的反應機制，在產生GABA的同時，會增加質子呼吸鏈復合物的表達，促進ATP
概述γ-氨酪酸的其他生理作用
50mmol/L GABA和不同鹽濃度會對植物幼苗產生不同的影響，當NO3-離子低于40mmol/L時，GABA會刺激根伸長，當NO3-離子大于40mmol/L時GABA會抑制根伸長。并且GABA刺激低濃度的NO3-吸收，抑制高濃度NO3-的攝取，而GS等酶被氮調控，以上研究認為氮對調控植物生長
簡述γ-氨酪酸的物化性質
γ－氨基丁酸別名4－氨基丁酸（γ-aminobutyric acid，簡稱GABA），是一個氨基酸，化學式：H2NCH2CH2CH2COOH；分子質量：103.1。GABA呈白色結晶體粉末狀，沒有旋光性。 [2] 熔點195-204℃（分解） [3] [4] ，與水混溶，微溶于乙醇、丙酮，不溶于
關于D-塔格糖的計算機化學數據 介紹
1、 疏水參數計算參考值（XlogP）：-2.8 2、 氫鍵供體數量：5 3、 氫鍵受體數量：6 4、 可旋轉化學鍵數量：1 5、 拓撲分子極性表面積（TPSA）：110 6、 重原子數量：12 7、 表面電荷：0 8、 復雜度：162 9、 同位素原子數量：0 10、 確定原
關于對乙酰氨基酚的計算機化學數據介紹
疏水參數計算參考值（XlogP）：無 氫鍵供體數量：2 氫鍵受體數量：2 可旋轉化學鍵數量：1 互變異構體數量：6 拓撲分子極性表面積：49.3 重原子數量：11 表面電荷：0 復雜度：139 同位素原子數量：0 確定原子立構中心數量：0 不確定原子立構中心數量：0 確定