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  • 碳酸鋰片的藥代動力

    口服吸收快而完全,生物利用度為100%,表觀分布容積(Vd)0.8L/Kg,血漿清除率(CL)0.35ml/(min·kg),單次服藥后經0.5小時血藥濃度達峰值。按常規給藥約5~7日達穩態濃度,腦脊液達穩態濃度則更慢。鋰離子不與血漿和組織蛋白結合,隨體液分布于全身,各組織濃度不一,甲狀腺、腎臟濃度最高,腦脊液濃度約為血濃度的一半。成人體內的半衰期(t1/2)為12~24小時,少年為18小時,老年人為36~48小時。本品在體內不降解,無代謝產物,絕大部分經腎排出,80%可由腎小管重吸收,鋰的腎廓清率頗穩定為15~30ml/min,隨著年齡的增加,排泄時間減慢,可低至10~15ml/min,消除速度因人而異,特別與血漿內的鈉離子有關,鈉鹽能促進鋰鹽經腎排出,有效血清鋰濃度為0.6~1.2mmol/L。可自母乳中排出。晚期腎病患者半衰期延長,腎衰時需調整給藥劑量。......閱讀全文

    碳酸鋰片的碳酸鋰片

      0. 1. 本品與氨茶堿、咖啡因或碳酸氫鈉合用,可增加本品的尿排出量,降低血藥濃度和藥效。  2. 本品與氯丙嗪及其他吩噻嗪衍生物合用時,可使氯丙嗪的血藥濃度降低。  3. 本品與碘化物合用,可促發甲狀腺功能低下。  4. 本品與去甲腎上腺素合用,后者的升壓效應降低。  5. 本品與肌松藥(如琥

    碳酸鋰片

    性狀本品為白色片。鑒別取本品的細粉適量,照碳酸鋰項下的鑒別試驗,顯相同的反應。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以水900ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經30分鐘時取樣。測定法取溶出液25ml,濾過,精密量取續濾液20ml,加甲基紅-溴甲酚綠指示劑

    碳酸鋰片

    性狀本品為白色片。鑒別取本品的細粉適量,照碳酸鋰項下的鑒別試驗,顯相同的反應。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以水900ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經30分鐘時取樣。測定法取溶出液25ml,濾過,精密量取續濾液20ml,加甲基紅-溴甲酚綠指示劑

    碳酸鋰片的禁忌

      腎功能不全者、嚴重心臟疾病患者禁用。

    碳酸鋰片的成分

      本品主要成份及其化學名稱為:碳酸鋰  分子式:Li2CO3  分子量:73.89

    碳酸鋰片的性狀

      本品為白色片。

    碳酸鋰緩釋片

    性狀本品為白色或類白色片鑒別取本品的細粉適量,照碳酸鋰項下的鑒別試驗顯相同的反應。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定酸中溶出量溶出條件以0.1mol/L鹽酸溶液1000nl為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經3小時時取樣供試品溶液取溶出液適量,濾過,取續濾液測定法取

    碳酸鋰片的鑒定方法

    取本品的細粉適量,照碳酸鋰項下的鑒別試驗,顯相同的反應。

    碳酸鋰片的含量測定

    取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于碳酸鋰1g),照碳酸鋰項下的方法,自“加水50ml”起,依法測定。每1m硫酸滴定液(0.5mol/L)相當于36.95mg的Li2CO

    碳酸鋰片的所屬類別

      化藥及生物制品 >> 血液系統藥物 >> 促白細胞增生藥  化藥及生物制品 >> 抗精神失常藥 >> 抗躁狂藥 >> 鋰制劑

    碳酸鋰緩釋片介紹

    性狀本品為白色或類白色片鑒別取本品的細粉適量,照碳酸鋰項下的鑒別試驗顯相同的反應。檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定酸中溶出量溶出條件以0.1mol/L鹽酸溶液1000nl為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經3小時時取樣供試品溶液取溶出液適量,濾過,取續濾液測定法取

    碳酸鋰片的含量測定

    取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于碳酸鋰1g),照碳酸鋰項下的方法,自“加水50ml”起,依法測定。每1m硫酸滴定液(0.5mol/L)相當于36.95mg的Li2CO

    碳酸鋰片的藥理毒理

      本品以鋰離子形式發揮作用,其抗躁狂發作的機制是能抑制神經末梢Ca2+依賴性的去甲腎上腺素和多巴胺釋放,促進神經細胞對突觸間隙中去甲腎上腺素的再攝取,增加其轉化和滅活,從而使去甲腎上腺素濃度降低,還可促進5-羥色胺合成和釋放,而有助于情緒穩定。

    碳酸鋰片的檢查方法

    溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以水900ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經30分鐘時取樣。測定法取溶出液25ml,濾過,精密量取續濾液20ml,加甲基紅-溴甲酚綠指示劑5滴,用鹽酸滴定液(0.01mol/L)滴定至溶液呈暗紫色。每1ml鹽酸滴定液(0

    碳酸鋰片的檢查方法

    檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以水900ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經30分鐘時取樣。測定法取溶出液25ml,濾過,精密量取續濾液20ml,加甲基紅-溴甲酚綠指示劑5滴,用鹽酸滴定液(0.01mol/L)滴定至溶液呈暗紫色。每1ml鹽酸滴定液

    碳酸鋰片的用法用量

      口服。成人用量按體重20~25mg/kg計算,躁狂癥治療劑量為一日600~2000mg(2.5片~8片),分2~3次服用,宜在飯后服,以減少對胃的刺激,劑量應逐漸增加并參照血鋰濃度調整。維持劑量一日500~1000mg(2片~4片)。

    碳酸鋰片的檢查方法

    溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以水900ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經30分鐘時取樣。測定法取溶出液25ml,濾過,精密量取續濾液20ml,加甲基紅-溴甲酚綠指示劑5滴,用鹽酸滴定液(0.01mol/L)滴定至溶液呈暗紫色。每1ml鹽酸滴定液(0

    碳酸鋰片的基本性狀

    本品為白色片。

    碳酸鋰片的鑒別方法

    取本品的細粉適量,照碳酸鋰項下的鑒別試驗,顯相同的反應。

    碳酸鋰片的不良反應

      常見不良反應口干、煩渴、多飲、多尿、便秘、腹瀉、惡心、嘔吐、上腹痛。神經系統不良反應有雙手細震顫、萎靡、無力、嗜睡、視物模糊、腱反射亢進。可引起白細胞升高。上述不良反應加重可能是中毒的先兆,應密切觀察。

    碳酸鋰片的注意事項

      由于鋰鹽的治療指數低,治療量和中毒量較接近,應對血鋰濃度進行監測,幫助調節治療量及維持量,及時發現急性中毒。治療期應每1-2周測量血鋰一次,維持治療期可每月測定一次。取血時間應在次日晨即末次服藥后12小時。急性治療的血鋰濃度為0.6~1.2mmol/L,維持治療的血鋰濃度為0.4~0.8mmol

    碳酸鋰片的適應癥

      主要治療躁狂癥,對躁狂和抑郁交替發作的雙相情感性精神障礙有很好的治療和預防復發作用,對反復發作的抑郁癥也有預防發作作用。也用于治療分裂-情感性精神病。

    碳酸鋰片的貯藏及包裝

      貯藏  密封保存。  包裝  塑料瓶,100片/瓶;200片/瓶。

    碳酸鋰片的類別和規格

    類別同碳酸鋰規格(1)0.1g(2)0.25g貯藏密封保存。

    碳酸鋰片的基本性狀

    本品為白色片。

    碳酸鋰片的藥代動力

      口服吸收快而完全,生物利用度為100%,表觀分布容積(Vd)0.8L/Kg,血漿清除率(CL)0.35ml/(min·kg),單次服藥后經0.5小時血藥濃度達峰值。按常規給藥約5~7日達穩態濃度,腦脊液達穩態濃度則更慢。鋰離子不與血漿和組織蛋白結合,隨體液分布于全身,各組織濃度不一,甲狀腺、腎臟

    碳酸鋰片的基本性狀

    性狀本品為白色片。

    碳酸鋰片的鑒別方法

    鑒別取本品的細粉適量,照碳酸鋰項下的鑒別試驗,顯相同的反應。

    碳酸鋰片的含量測定方法

    含量測定取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于碳酸鋰1g),照碳酸鋰項下的方法,自“加水50ml”起,依法測定。每1m硫酸滴定液(0.5mol/L)相當于36.95mg的Li2CO

    碳酸鋰片的類別及貯藏方法

    類別同碳酸鋰規格(1)0.1g(2)0.25g貯藏密封保存。

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