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  • 齊多拉米雙夫定片的性狀和鑒別方法

    性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于齊多夫定1g),加甲醇50ml,充分振搖后,濾過,取續濾液。對照品溶液取拉米夫定對照品與齊多夫定對照品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含拉米夫定1mg與齊多夫定2mg的混合溶液。色譜條件采用硅膠GFs4薄層板,以二氯甲烷-甲醇冰醋酸(90:10:3)為展開劑。測定法吸取供試品溶液與對照品溶液各10,分別點于同一薄層板上,展開,晾干,置紫外光燈(254nm)下檢視結果判定供試品溶液所顯兩個主斑點的位置和顏色應分別與對照品溶液相對應的主斑點相同。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應分別與齊多夫定和拉米夫定對照品溶液兩主峰保留時間一致以上(1)、(2)兩項可選做一項。......閱讀全文

    齊多夫定的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色至淺黃色結晶性粉末本品在甲醇、N,N-二甲基甲酰胺或二甲基亞砜中易溶,在乙醇中溶解,在水中略溶。熔點本品的熔點(通則0612)為122~126℃比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1m1中約含10mg的溶液,在25℃時,依法測定(通則0621),比旋度為+60.5°至+6

    齊多夫定膠囊的性狀及鑒別方法

    性狀本品為膠囊劑,內容物為白色至棕色顆粒或粉末。鑒別(1)取溶出度項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在265nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致

    齊多夫定膠囊的性狀及鑒別方法

    性狀本品為膠囊劑,內容物為白色至棕色顆粒或粉末。鑒別(1)取溶出度項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在265nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致

    齊多夫定的鑒別方法

    (1)取本品,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在267nm的波長處有最大吸收,在234nm的波長處有最小吸收。在267nm波長處的吸收系數(E1)應為361~399。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主

    齊多夫定的基本性狀

    本品為白色至淺黃色結晶性粉末本品在甲醇、N,N-二甲基甲酰胺或二甲基亞砜中易溶,在乙醇中溶解,在水中略溶。熔點本品的熔點(通則0612)為122~126℃比旋度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1m1中約含10mg的溶液,在25℃時,依法測定(通則0621),比旋度為+60.5°至+63.

    齊多夫定注射液的性狀及鑒別方法

    性狀本品為無色至微黃色的澄明液體。鑒別(1)取本品,用水稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在267nm的波長處有最大吸收,在234nm的波長處有最小吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致

    齊多夫定注射液的性狀及鑒別方法

    性狀本品為無色至微黃色的澄明液體。鑒別(1)取本品,用水稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在267nm的波長處有最大吸收,在234nm的波長處有最小吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致

    齊多夫定片的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于齊多夫定0.1g),精密稱定,置100ml量瓶中,加流動相適量使齊多夫定溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取胸腺嘧啶對照品,精密稱

    齊多夫定膠囊的鑒別方法

    (1)取溶出度項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在265nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致

    齊多夫定膠囊的鑒別方法

    (1)取溶出度項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在265nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致

    齊多夫定膠囊的基本性狀

    本品為膠囊劑,內容物為白色至棕色顆粒或粉末。

    齊多夫定膠囊的基本性狀

    本品為膠囊劑,內容物為白色至棕色顆粒或粉末。

    齊多夫定膠囊的成分及性狀

      成份  本品主要成份為齊多夫定,其化學名為3’-疊氮-3’脫氧胸腺嘧啶核苷。 分子式:C 10H 13N 5O 4 分子量:267.24  性狀  本品為膠囊劑,內容物為白色或類白色細小顆粒。

    司他夫定的性狀和鑒別方法

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在水中溶解,在乙醇或乙腈中略溶,在正已烷中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m中含10mg的溶液,依法測定(通則0621)。比旋度為39.5°至-45.9°。鑒別(1)在有關物質項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與司他夫定系

    齊多夫定片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于齊多夫定0.1g),置100ml量瓶中,加流動相振搖使齊多夫定溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取齊多夫定對照品適量,

    使用齊多夫定片過量的介紹

      使用劑量超過50g的成人與兒童事件均有報導,均不是致命性的。這些報導的事件是自發的或誘導的惡心、嘔吐。血液變化短暫不嚴重,一些病人出現非特異性中樞神經系統癥狀如頭痛、頭暈、困倦、乏力與神志不清。一35歲男性一次服用36g本品,3小時后出現癲癇發作,因未發現其它病因,可能系藥物所致。所有的病人都恢

    阿巴卡韋雙夫定片的成分及性狀

      成份  每片三協維含有300mg 齊多夫定,150mg 拉米夫定,和300mg 阿巴卡韋。  性狀  本品為藍綠色膠囊型膜衣片,一面刻有“GXLL1”。

    齊多夫定注射液的鑒別方法

    (1)取本品,用水稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在267nm的波長處有最大吸收,在234nm的波長處有最小吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    齊多夫定注射液的鑒別方法

    (1)取本品,用水稀釋制成每1ml中約含10g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在267nm的波長處有最大吸收,在234nm的波長處有最小吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致

    齊多夫定片的類別及貯藏方法

    類別同齊多夫定。規格(1)0.1g(2)0.3g貯藏遮光,密封保存。

    齊多夫定片的鑒別及檢查方法

    鑒別(1)取溶出度項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265mm的波長處有最大吸收(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品細粉適量(約相當于齊多夫定0.1g)

    關于齊多夫定片的用法用量介紹

      1.成人用藥劑量:  口服,本品與其他抗逆轉錄病毒藥物合用的推薦劑量為每日500或600mg,分2~3次給藥。另外,一些研究結果表明,每日1000mg,分次給藥的方案是有效的。每日低于1000mg劑量的齊多夫定對HIV感染引起的神經系統功能障礙是否有治療及預防作用目前尚不清楚。  2.用于預防母

    關于齊多夫定片的藥理毒理介紹

      1、藥理作用:本品為抗病毒藥,在體外對逆轉錄病毒包括人免疫缺陷病毒(HIV)具有高度活性。在受病毒感染的細胞內被細胞胸苷激酶磷酸化為三磷酸齊多夫定,后者能選擇性抑制HIV逆轉錄酶,導致HIV鏈合成終止從而阻止HIV復制。  2、毒理作用:  急性毒性、慢性毒性:大白鼠口服給藥6個月試驗,最大用量

    齊多夫定注射液的基本性狀

    本品為無色至微黃色的澄明液體。

    齊多夫定膠囊的性狀及適應癥

      性狀  本品為膠囊劑,內容物為白色或類白色細小顆粒。  適應癥  齊多夫定膠囊與其他抗逆轉錄病毒藥物聯合使用,用于治療人類免疫缺陷病毒(HIV)感染的成年人和兒童。 由于齊多夫定顯示出可降低HIV的母-嬰傳播率,齊多夫定亦可用于HIV陽性懷孕婦女及其新生兒。

    齊多夫定注射液的基本性狀

    本品為無色至微黃色的澄明液體。

    關于齊多夫定片的基本信息介紹

      齊多夫定片,適應癥為用于治療HIV(人免疫缺陷病毒)感染。  1、成份:  本品的主要成份為齊多夫定。  化學名稱:3′-疊氮-3′脫氧胸腺嘧啶脫氧核苷。  分子式:C10H13N5O4  分子量:267.24  2、性狀:本品為白色片。  3、適應癥:用于治療HIV(人免疫缺陷病毒)感染。  

    使用齊多夫定片的不良反應介紹

      隨著疾病進展,不良反應增加,應該仔細監護病人,特別是當疾病進展時。  1、骨髓抑制:本品給予骨髓功能不好、粒細胞

    概述齊多夫定片的藥物相互作用

      1、與Ganciclovir合用:在一些晚期病人可以增加血液毒性。如果這些病人需聯合用藥,劑量應減少或者停用其中的一種或兩種藥物以減輕肝臟毒性,聯合用藥患者應經常進行包括血紅蛋白、紅細胞壓積、白細胞分類與計數等的檢查。  2、與α-干擾素合用:與α-干擾素合用出現血液毒性已有報導,與聯合應用Ga

    齊多夫定膠囊的成分

      本品主要成份為齊多夫定,其化學名為3’-疊氮-3’脫氧胸腺嘧啶核苷。 分子式:C 10H 13N 5O 4 分子量:267.24

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