復方蒿甲醚片的適應癥
適用于各型瘧疾的治療。......閱讀全文
蒿甲醚的制劑類型
蒿甲醚膠囊
蒿甲醚的檢查方法
氯化物取本品0.25g,加水25ml,振搖,濾過,取濾液,依法檢查(通則0801),如產生渾濁,與標準氯化鈉溶液2.5ml制成的對照液比較,不得更濃(0.01%)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加乙腈溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液對照溶液精密量取供試品
蒿甲醚的貯藏方法
貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。
蒿甲醚的檢查方法
檢查氯化物取本品0.25g,加水25ml,振搖,濾過,取濾液,依法檢查(通則0801),如產生渾濁,與標準氯化鈉溶液2.5ml制成的對照液比較,不得更濃(0.01%)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加乙腈溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液對照溶液精密量取供
蒿甲醚片的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 蒿口服后易吸收。體內分布廣泛，以腦中最多，肝、腎次之。體內的蒿甲醚通過脫甲基，緩慢和不完全地代謝為雙氫青蒿素。其半衰期為13小時。主要通過糞便排泄，其次為尿液排泄。 貯藏 遮光，密閉，置陰涼處保存。
蒿甲醚膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,加乙腈溶解并稀釋制成每1ml中約含蒿甲醚10mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用乙腈定量稀釋制成每1ml中約含50g的溶液色譜條件、系統適用性要求與測定法見蒿甲醚有關物質項下。限度供試品溶液色
蒿甲醚的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約30mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加乙腈溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取蒿甲醚對照品適量,精密稱定,加乙腈溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.6mg的溶液色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注
蒿甲醚膠囊的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,加乙腈溶解并稀釋制成每1ml中約含蒿甲醚10mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用乙腈定量稀釋制成每1ml中約含50g的溶液色譜條件、系統適用性要求與測定法見蒿甲醚有關物質項下。限度供試品溶
蒿甲醚的基本性狀
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在丙酮或三氯甲烷中極易溶解,在乙醇或乙酸乙酯中易溶,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為86~90℃比旋度取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+168°至+173°。
蒿甲醚的基本性狀
本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在丙酮或三氯甲烷中極易溶解,在乙醇或乙酸乙酯中易溶,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為86~90℃比旋度取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+168°至+173°。
蒿甲醚的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約30mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加乙腈溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取蒿甲醚對照品適量,精密稱定,加乙腈溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.6mg的溶液色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液
蒿甲醚的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約3mg,加無水乙醇1ml溶解,加碘化鉀0.1g,振搖(熱水加熱),溶液應顯淡黃色(2)取本品約30mg,加無水乙醇6ml溶解,取數滴點于白瓷板上,加1%香草醛硫酸溶液1滴,即顯桃紅色。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(4
蒿甲醚的鑒別方法
鑒別(1)取本品約3mg,加無水乙醇1ml溶解,加碘化鉀0.1g,振搖(熱水加熱),溶液應顯淡黃色(2)取本品約30mg,加無水乙醇6ml溶解,取數滴點于白瓷板上,加1%香草醛硫酸溶液1滴,即顯桃紅色。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(4
蒿甲醚的鑒別方法
(1)取本品約3mg,加無水乙醇1ml溶解,加碘化鉀0.1g,振搖(熱水加熱),溶液應顯淡黃色(2)取本品約30mg,加無水乙醇6ml溶解,取數滴點于白瓷板上,加1%香草醛硫酸溶液1滴,即顯桃紅色。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(4)本
蒿甲醚膠囊的鑒別方法
(1)取本品內容物適量(約相當于蒿甲醚80mg),加無水乙醇l0ml使蒿甲醚溶解,濾過,取濾液,照蒿甲醚項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
蒿甲醚膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研磨均勻,精密稱取適量(約相當于蒿甲醚30mg),置50m量瓶中,加乙腈適量,充分振搖使蒿甲醚溶解,用乙腈稀釋至刻度,搖勻,靜置,用濾膜濾過,取續濾液。對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見蒿甲醚含量測定項下。
蒿甲醚的制劑和雜質類型
制劑蒿甲醚膠囊雜質質ICH3OCH3HC16H26O5298.37 (3aS,4R,6aS,7R,8R,10R,10aR)-8-甲氧基-4,7-二甲基八氫-2H-呋喃并[3,2-i[幻苯并吡喃-10-醇醋酸酯雜質ⅡCHO C14H2O3238.32 [4甲基2-氧代3-(3-氧代丁基)]環己基丙醛
蒿甲醚膠囊的鑒別方法
鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于蒿甲醚80mg),加無水乙醇l0ml使蒿甲醚溶解,濾過,取濾液,照蒿甲醚項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
蒿甲醚的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在丙酮或三氯甲烷中極易溶解,在乙醇或乙酸乙酯中易溶,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為86~90℃比旋度取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+168°至+173°。鑒別(1
蒿甲醚的性狀鑒別方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在丙酮或三氯甲烷中極易溶解,在乙醇或乙酸乙酯中易溶,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為86~90℃比旋度取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+168°至+173°。鑒別(1
蒿甲醚膠囊的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研磨均勻,精密稱取適量(約相當于蒿甲醚30mg),置50m量瓶中,加乙腈適量,充分振搖使蒿甲醚溶解,用乙腈稀釋至刻度,搖勻,靜置,用濾膜濾過,取續濾液。對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見蒿甲醚含量測定項下。
蒿甲醚膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于蒿甲醚80mg),加無水乙醇l0ml使蒿甲醚溶解,濾過,取濾液,照蒿甲醚項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶
抗瘧新藥復方蒿甲醚獲美國蓋倫獎最佳藥物獎
日前，由軍事醫學科學院微生物流行病研究所發明，并與諾華公司合作開發的瘧疾研究項目復方蒿甲醚，以其創新性治療方案和卓越療效獲得“2010美國蓋倫獎”最佳藥物獎。據悉，蓋倫獎美國組委會對復方蒿甲醚的評價是：由兩個不同作用的抗瘧藥組成的固定比例復方抗瘧藥，可以使95%的被治療患者快速恢復。美國
國產抗瘧新藥復方蒿甲醚走向國際化產業化
成為我國自主創新、具有國際ZL覆蓋數目最多的藥物 ?近日，由昆明制藥集團股份有限公司、軍事醫學科學院微生物流行病研究所、中信投資控股有限公司、浙江醫藥股份有限公司新昌制藥廠共同完成的復方蒿甲醚的研發、國際化及產業化項目獲得成功。通過臨床前和臨床研究，該項目將中國原創發明的兩個新藥蒿甲醚、本笏醇合理組
蒿甲醚膠囊的類別和貯藏方法
類別同蒿甲醚。規格(1)40mg(2)100mg貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。
蒿甲醚的類別規格及貯藏條件
類別抗瘧藥。貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。
蒿甲醚膠囊的類別及貯藏方法
類別同蒿甲醚。規格(1)40mg(2)100mg貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。
復方茶堿片的適應癥
能緩解平滑肌痙攣，并有解熱、鎮靜作用。用于治療和預防支氣管哮喘。
復方磺胺嘧啶片的適應癥
近年來由于許多臨床常見病原菌對本品耐藥，故治療細菌感染需參考藥敏試驗結果，復方磺胺嘧啶的主要適應癥為敏感菌株所致的下列感染：1.大腸埃希桿菌、克雷伯菌屬、腸桿菌屬、奇異變形桿菌、普通變形桿菌和莫根菌屬敏感菌株所致的尿路感染。2.肺炎鏈球菌或流感嗜血桿菌所致的急性中耳炎。3.肺炎鏈球菌或流感嗜血桿
本芴醇的制劑類型
復方蒿甲醚片