米諾地爾片的所屬類別及規格
類別同米諾地爾。規格2.5mg......閱讀全文
米諾地爾片的所屬類別及規格
類別同米諾地爾。規格2.5mg
米諾地爾的類別及貯藏方法
類別抗高血壓藥貯藏遮光,密封保存。制劑米諾地爾片
甲硫氨酸片所屬類別及規格
類別密封保存。規格0.25g
米諾地爾片的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于米諾地爾5mg),加乙醇3ml,振搖,濾過,濾液蒸干,取殘渣,加醋酐lml、枸櫞酸10mg,置水浴中加熱2分鐘,漸顯紅色(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在229mm與281nm的波長處有最大吸收檢查含量均勻度取本品1片,置50
米諾地爾片的檢查方法
含量均勻度取本品1片,置50ml量瓶中,加鹽酸溶液(9→1000適量,振搖使米諾地爾溶解,加鹽酸溶液(9→-1000)稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置25ml量瓶中,加鹽酸溶液(9-1000)稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液,照含量測定項下的方法測定含量,應符合規定(通則0941)。
卡馬西平片所屬類別及規格
類別同卡馬西平。規格(1)0.1g(2)0.2g
米諾地爾片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于米諾地爾5mg),加乙醇3ml,振搖,濾過,濾液蒸干,取殘渣,加醋酐lml、枸櫞酸10mg,置水浴中加熱2分鐘,漸顯紅色(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在229mm與281nm的波長處有最大吸收
米諾地爾的類別及貯藏方法和制劑類型
類別抗高血壓藥貯藏遮光,密封保存。制劑米諾地爾片
米諾地爾片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于米諾地爾5mg),加乙醇3ml,振搖,濾過,濾液蒸干,取殘渣,加醋酐lml、枸櫞酸10mg,置水浴中加熱2分鐘,漸顯紅色(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在229mm與281nm的波長處有最大吸收
米諾地爾片的基本性狀
本品為白色片。
米諾地爾片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。溶劑鹽酸溶液(9→1000)。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于米諾地爾20mg),置100ml量瓶中,加溶劑約60ml,振搖使米諾地爾溶解,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置100ml量瓶中,用溶劑稀釋至刻度
使用米諾地爾片過量的介紹
1．如出現反射性交感興奮引起的心率加快可加用一種β-受體阻斷藥。 2．如出現因水鈉潴留而致的體重增加、下肢水腫，可給予利尿劑以解除，常選用呋塞米等泮利尿劑。 3．出現心包積液者應停藥。 4．應用本品逾量時可適當擴容治療，危重時可給去氧腎上腺素或多巴胺，但不宜用腎上腺素或去甲腎上腺素，以避免
簡述米諾地爾片的藥理毒理
米諾地爾直接擴張小動脈，因而降壓，但具體機制未明。本品不擴張小靜脈。周圍血管阻力減低后引起反射性心率加快、心排血量增加。降壓后腎素活性增高，引起水鈉潴留。本品不干擾血管運動反射，故不發生直立性低血壓。
關于米諾地爾片的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥? 本品能通過胎盤，人體研究尚不充分，在大鼠與家兔中有致死胎作用。故孕婦應慎用。能排入乳汁，但尚未有對嬰兒影響的報道。對哺乳期婦女目前尚無資料報道。 2、兒童用藥? 對小兒的安全性缺少研究。 3、老年用藥? 老年人對降壓作用敏感，且腎功能常較差，應用本品須酌減劑
戊四硝酯片的所屬類別及規格
類別同戊四硝酯粉。規格10mg
依諾沙星片所屬類別
同依諾沙星
螺內酯片的所屬類別和規格
類別同螺內酯。規格(1)12mg(2)20mg
磷酸哌嗪片的所屬類別和規格
類別同磷酸哌嗪。規格(1)0.2g(2)0.5
克拉霉素片的所屬類別和規格
類別同克拉霉素。規格(1)50mg(2)0.125g(3)0.25g
米諾地爾的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含6g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在231nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集608圖)一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1
關于米諾地爾片的基本信息介紹
米諾地爾片，適應癥為治療高血壓，為第二或第三線用藥。 1．成人常用量：口服，開始2.5mg/次，一日兩次，以后每3日將劑量加倍，逐漸增至出現療效，維持量每日10～40 mg，單次或分次服用。最多一日不能超過100 mg。 2．小兒常用量：口服按體重每日0.2mg/kg，一日一次給藥。以后每3
使用米諾地爾片的不良反應介紹
常見的有： 1．反射性交感興奮可引起心率加快、心律失常、皮膚潮紅； 2．水鈉潴留引起體重增加、下肢水腫。 3．毛發增生，以臉、臂及背部較著，常在用藥后3～6周內出現，停藥1～6個月后消退。為減少這些不良反應宜與利尿藥或β-受體阻斷藥合用。 較少見的有：心絞痛、胸痛(心包炎)、頭痛(血管擴
關于米諾地爾片的注意事項介紹
1．使用本品治療后初期血尿素氮及肌酐增高，但繼續治療后下降至用藥前水平。 2．血漿腎素活性、血清堿性磷酸酶、血鈉可能增高。 3．血細胞計數及血紅蛋白可能因血液稀釋而減低。 4．應用本品時應定時測量血壓、體重。 5．突然停藥可致血壓反跳，故宜逐漸撤藥。
米諾地爾的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中含2.5g的溶液系統適用性溶液取米諾地爾適量,加含0.3%磺基丁二酸鈉二辛酯的流動相溶解并稀釋制成每1ml中含0.5
米諾地爾的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末本品在乙醇中略溶,在三氯甲烷或水中微溶,在丙酮中極微溶解;在冰醋酸中溶解。鑒別(1)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含6g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在231nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集608圖
貝諾酯片的類別規格及貯存方法
類別同貝諾酯。規格(1)0.2g(2)0.4g(貯藏遮光,密封保存。
米諾地爾的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末本品在乙醇中略溶,在三氯甲烷或水中微溶,在丙酮中極微溶解;在冰醋酸中溶解。
米諾地爾的鑒別方法
(1)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含6g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在231nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集608圖)一致。
米諾地爾的含量測定方法
取本品約0.15g,精密稱定,加冰醋酸oml,微溫使溶解,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于20.93mg的 Cg HIs N5 O
磷酸川芎嗪片的所屬類別和規格
類別同磷酸川芎嗪規格50mg貯藏遮光,密封保存