那他霉素的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品50mg,加水5m1潤濕,再加0.1%冰醋酸甲醇溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含5μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在317nm、303nm和90nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查結晶性取本品,依法檢查(通則0981)測定,應符合規定。酸堿度取本品0.25g,加水制成每1ml中約含10mg的混懸溶液,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.5有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品20mg,置100ml量瓶中,加甲醇約20ml,超聲約15分鐘使溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液取那他霉素20mg,置100ml量瓶中加鹽酸甲醇溶液(取0.1mol/L鹽酸1ml,加甲醇99ml,混勻)......閱讀全文
那他霉素的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品50mg,加水5m1潤濕,再加0.1%冰醋酸甲醇溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含5μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在317nm、303nm和90nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
那他霉素的性狀和鑒別方法
性狀本品為類白色至淡黃色結晶性粉末本品在冰醋酸中溶解,在N,N二甲基甲酰胺中略溶,在甲醇中微溶,在乙醇和水中幾乎不溶。鑒別(1)取本品50mg,加水5m1潤濕,再加0.1%冰醋酸甲醇溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含5μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在317nm、303nm和90
那他霉素的性狀和鑒別方法
性狀本品為乳白色至淡黃色的混懸液。鑒別(1)取本品1ml(約相當于那他霉素50mg),加水4ml,再用0.1%冰醋酸甲醇溶液稀釋制成每1m中約含那他霉素5g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在317nm、303nm和290nm的波長處有最大吸收(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試
那他霉素的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品1ml(約相當于那他霉素50mg),加水4ml,再用0.1%冰醋酸甲醇溶液稀釋制成每1m中約含那他霉素5g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在317nm、303nm和290nm的波長處有最大吸收(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液
那他霉素的鑒別方法
(1)取本品1ml(約相當于那他霉素50mg),加水4ml,再用0.1%冰醋酸甲醇溶液稀釋制成每1m中約含那他霉素5g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在317nm、303nm和290nm的波長處有最大吸收(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰
那他霉素的鑒別方法
(1)取本品50mg,加水5m1潤濕,再加0.1%冰醋酸甲醇溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含5μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在317nm、303nm和90nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
那他霉素的鑒別方法
pH值應為5.0~7.5。(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液用內容量移液管精密量取本品2ml,置500ml量瓶中,加甲醇約50m,超聲約15分鐘使那他霉素溶解,用流動相稀釋至刻度,混勻對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流動相稀釋至
那他霉素的鑒別方法
pH值應為5.0~7.5。(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液用內容量移液管精密量取本品2ml,置500ml量瓶中,加甲醇約50m,超聲約15分鐘使那他霉素溶解,用流動相稀釋至刻度,混勻對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流動相稀釋至
那他霉素的檢查方法
結晶性取本品,依法檢查(通則0981)測定,應符合規定。酸堿度取本品0.25g,加水制成每1ml中約含10mg的混懸溶液,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.5有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品20mg,置100ml量瓶中,加甲醇約20ml,超聲約1
那他霉素的類別和貯藏方法
類別同那他霉素。規格(1)5m:250mg(2)10ml:500mg(3)15ml貯藏遮光,密封保存。
那他霉素的雜質和制劑類型
制劑那他霉素滴眼液雜質質COOCH3 OHHO NH,C C34H49NO13679.75 (1R,3S,5R,7R,8E,12R,14E,16E,18E,20E,22R,24S,25R,26S)-22[(3-氨基-3,6-二脫氧-β-D吡喃甘露糖基)氧基]-1,3,26-三羥基-12-甲基-10氧
那他霉素的基本性狀
本品為類白色至淡黃色結晶性粉末本品在冰醋酸中溶解,在N,N二甲基甲酰胺中略溶,在甲醇中微溶,在乙醇和水中幾乎不溶。
那他霉素的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液見有關物質項下對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見那他霉素含量測定項下。
那他霉素的基本性狀
本品為乳白色至淡黃色的混懸液。
那他霉素的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約20mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加甲醇約20ml,超聲約15分鐘使溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取那他霉素對照品20mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加甲醇約20ml,超聲約15分鐘使溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適
那他霉素的類別及貯藏方法
類別抗真菌藥。貯藏遮光,密封保存。
關于那他霉素滴眼液的基本介紹
那他霉素滴眼液，適用于對本品敏感的微生物引起的真菌性瞼炎、結膜炎和角膜炎，包括腐皮鐮刀菌性角膜炎。如同其他類型的化膿性角膜炎那樣，應根據臨床診斷、涂片和角膜刮片培養等實驗室檢查，以及對藥物的反應來確定真菌性角膜炎開始及持續治療的時間。如有可能，應當在體外確定那他霉素抗有關真菌的活性。單獨使用那他
那可丁的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品約1mg,加硫酸1滴溶解后,成黃綠色溶液,溫熱呈紅色,最后變為紫色。(2)取本品約1mg,加鉬硫酸試液1滴,顯深綠色,溫熱后漸變為紫紅色(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集609圖)一致檢查丙酮溶液的澄清度與顏色取本品0.20g,加丙酮10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯
關于那他霉素滴眼液的藥理毒理介紹
１、那他霉素滴眼液的藥品作用： 那他霉素是一種從NATALENSIS鏈霉菌中提取的四烯多烯類抗生素。在體外具有抗多種酵母菌和絲狀真菌，包括念珠菌、曲霉菌、頭孢子菌、鐮刀霉菌和青霉菌的作用。其作用機制是通過藥物分子與真菌細胞膜中的固醇部分分子結合，形成多烯固醇復合物，改變細胞膜的滲透性，使真菌細
簡述那他霉素滴眼液的適應癥
１、那他霉素滴眼液的成份： 化學名稱：那他霉素 分子式：C33H47NO13 分子量：665.73 ２、那他霉素滴眼液的性狀：本品為白色至黃色的混懸液體 ３、那他霉素滴眼液的適應癥： 5%的那他霉素適用于對本品敏感的微生物引起的真菌性瞼炎、結膜炎和角膜炎，包括腐皮鐮刀菌性角膜炎。如同
紅霉素的檢查和鑒別方法
鑒別(1)在紅霉素組分項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與標準品溶液主峰的保留時間一致。2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集167圖)一致。如不一致,取本品與標準品適量,加少量三氯甲烷溶解后,水浴蒸干,置五氧化二磷干燥器中減壓干燥后測定,除1980cm2至2050cm1波長范圍
絲裂霉素的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含10gg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在217nm與365nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集918圖)
使用那他霉素滴眼液的注意事項介紹
1、一般：只限于眼部滴用，不能注射使用。使用本品7-10天后，若角膜炎沒有好轉，則提示引起感染的微生物對那他霉素不敏感。應根據臨床再次評估和其他實驗室檢查結果決定是否繼續治療。定時將本品涂于上皮潰瘍處或滴于穹隆部。由于使用那他霉素的病例有限，可能會有一些我們現在尚未觀察到的不良反應發生。因此，建
特殊人群使用那他霉素滴眼液的簡介
一、孕婦及哺乳期婦女用藥： 1.孕婦：對于孕婦，那他霉素屬C類藥物。尚未以那他霉素進行動物生殖能力研究，也不知道在孕婦中使用那他霉素是否會損害胎兒或影響生殖力。只限在必要時給孕婦使用那他霉素滴眼液。 2.哺乳婦女：尚不清楚那他霉素滴眼液是否會通過人乳分泌。但因許多藥物都能通過人乳分泌，所以哺
ISO：奶酪中那他霉素測定技術修改
ISO發布有關奶酪中那他霉素測定國際標準技術修改單投票通告 2010年6月4日，ISO/TC34/SC5秘書處向其所屬的各成員國發出通告，對國際標準《奶酪.奶酪外皮和融化奶酪中那他霉素含量的測定》技術修改單進行投票，截止日期為2010年9月5日。主要修訂了原有標準中部分一和部分二的測
那格列奈片的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于那格列奈50mg),置5oml量瓶中,加乙醇適量,振搖使那格列奈溶解,加乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在252nm、258nm、264nm波長處有最大吸收(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應
馬來酸氯苯那敏的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品約10mg,加枸櫞酸醋酐試液1ml,置水浴上加熱,即顯紅紫色(2)取本品約20mg,加稀硫酸1ml,滴加高錳酸鉀試液,紅色即消失。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集61圖)一致。檢查酸度取本品0.1g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~5.
雙氯非那胺的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品少許,加碳酸鈉或氫氧化鈉適量,小火熔融,發生的氣體能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍色;繼續加灰化后,殘渣應顯氯化物與硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)。(2)取本品,加0.4%氫氧化鈉溶液制成每1ml中含10mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在84nm與294nm的波長處
丙酸交沙霉素的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品2mg,加硫酸5ml溶解,溶液應顯紅褐色(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每l中含1mg的溶液標準品溶液取丙酸交沙霉素標準品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1m中含1mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以丙酮正己烷(7:5)為展開劑測定法吸
麥白霉素的檢查和鑒別方法
鑒別(1)在麥迪霉素A1、A2與吉他霉素A、A6、A8組分檢查項下記錄的色譜圖中,供試品溶液應出現五個與麥白霉素標準品溶液中吉他霉素A8、吉他霉素A6、麥迪霉素A1、吉他霉素A、麥迪霉素A2峰保留時間一致的色譜峰(2)取本品,加無水乙醇溶解并稀釋制成每1m中約含6g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則