奧沙普秦片的成分及性狀
成份 本品主要成分是奧沙普秦。 化學名：4，5-二苯基噁唑-2-丙酸 化學結構式為： 分子式：C 18H 15NO 3 分子量：293.32 性狀 本品為白色或類白色片。......閱讀全文
奧沙普秦片的禁忌
消化道潰瘍，嚴重肝腎疾病患者，對其他非甾體抗炎藥過敏患者，血液病患者，粒細胞減少癥、血小板減少癥。
奧沙普秦片的成分介紹
本品主要成分是奧沙普秦。 化學名：4，5-二苯基噁唑-2-丙酸 化學結構式為： 分子式：C 18H 15NO 3 分子量：293.32
奧沙普秦片的用法用量
口服，一次0.2～0.4g(1～2片)，一日一次，連續服藥1周以上或遵醫囑，飯后服用，最大劑量一日0.6g(3片)。
奧沙普秦片的藥理毒理
本品屬丙酸類非甾體抗炎藥，具有抗炎、鎮痛、解熱作用。通過抑制環氧合酶，進而抑制前列腺素生物合成。本品的藥效較持久。 急性毒性：小鼠LD 灌胃給藥為1342mg/kg，腹腔注射為342mg/kg。大鼠灌胃給藥25～400mg/(kg·日)六個月，高劑量組有抑制體重增加及消化道反應、輕度貧血、肝細胞
奧沙普秦片的成分及性狀
成份 本品主要成分是奧沙普秦。 化學名：4，5-二苯基噁唑-2-丙酸 化學結構式為： 分子式：C 18H 15NO 3 分子量：293.32 性狀 本品為白色或類白色片。
奧沙普秦片的功能主治
奧沙普秦片，適應癥為適用于風濕關節炎、類風濕性關節炎、骨關節炎、強直性脊椎炎、肩關節周圍炎、頸肩腕癥候群、痛風及外傷和手術后消類鎮痛。
奧沙普秦片的適應癥
適用于風濕關節炎、類風濕性關節炎、骨關節炎、強直性脊椎炎、肩關節周圍炎、頸肩腕癥候群、痛風及外傷和手術后消類鎮痛。
奧沙普秦片的貯藏及包裝
貯藏 遮光，密封保存。 包裝 雙鋁包裝，每板12片，每盒1板。
奧沙普秦片的注意事項
（1）有消化道潰瘍、出血病史患者慎用。 （2）長期服用者有肝腎功能、血象異常則宜停藥觀察。 （3）當與口服抗凝劑并用時應慎重。
奧沙普秦片的藥物相互作用
1.本品與阿司匹林合用可能增加阿司匹林的毒性，因本品可置換與血漿蛋白結合的水楊酸鹽。 2.在老年人及腎功能下降者將降低地高辛的清除率使該藥血藥濃度增高而增加其毒性。 3.大劑量用于治療腫瘤時，影響甲氨蝶呤的排出，使甲氨蝶呤血濃度增高而致中毒。 4.影響降壓藥（血管緊張素轉換酶抑制劑和β受體抑制劑
奧沙普秦片的性狀及適應癥
性狀 本品為白色或類白色片。 適應癥 適用于風濕關節炎、類風濕性關節炎、骨關節炎、強直性脊椎炎、肩關節周圍炎、頸肩腕癥候群、痛風及外傷和手術后消類鎮痛。
服用奧沙普秦片有哪些不良反應
主要為消化道癥狀：包括胃痛、胃不適、食欲不振、惡心、腹瀉、便秘、口渴和口炎，發生率約3%～5%，大多不需停藥或給予對癥藥物即可耐受。少見的為頭暈、頭痛、困倦、耳鳴和抽搐，及一過性肝功能異常。
奧沙普秦片的藥代動力學
口服后吸收良好，成人一次口服0.4g，血藥濃度約在3～4小時達峰，半衰期約50小時。0.4g/日一次或分二次口服連續10日，血藥濃度4～6日達穩態。血漿量的結合率達98％。本品主要在肝代謝并經腎臟排泄，尿中排泄物有原型及其代謝產物。主要代謝物是奧沙普秦葡萄糖醛酸脂和奧沙普秦苯環的羥基化物。
奧沙普秦片的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 口服后吸收良好，成人一次口服0.4g，血藥濃度約在3～4小時達峰，半衰期約50小時。0.4g/日一次或分二次口服連續10日，血藥濃度4～6日達穩態。血漿量的結合率達98％。本品主要在肝代謝并經腎臟排泄，尿中排泄物有原型及其代謝產物。主要代謝物是奧沙普秦葡萄糖醛酸脂和奧沙普秦苯環的羥
奧沙普秦片的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 本品屬丙酸類非甾體抗炎藥，具有抗炎、鎮痛、解熱作用。通過抑制環氧合酶，進而抑制前列腺素生物合成。本品的藥效較持久。 急性毒性：小鼠LD 灌胃給藥為1342mg/kg，腹腔注射為342mg/kg。大鼠灌胃給藥25～400mg/(kg·日)六個月，高劑量組有抑制體重增加及消化道反應、輕度
奧沙西洋片的鑒別
(1)取本品的細粉適量（約相當于奧沙西泮15mg），置分液漏斗中，加水2ml，用氯仿約15ml振搖提取，分取氯仿層，濾液在水浴上蒸干，殘渣照奧沙西泮項下的鑒別(1)項試驗，顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液，照分光光度法（附錄ⅣA）測定，在229nm的波長處有最大吸收，在315nm±2nm
百奧藥業纈沙坦氫氯噻嗪片獲批上市！
2月13日，百奧藥業按新4類申報的纈沙坦氫氯噻嗪片（CYHS1800102）獲得國家藥監局批準上市，視同通過一致性評價，國家藥監局已經安排發出藥品批件。這是百奧藥業繼2月5日重磅首仿品種纈沙坦氨氯地平片獲批上市后收獲的又一款大品種降壓藥。 纈沙坦氫氯噻嗪片的原研藥Co-Diovan（中文商品名
奧普托欣(Optochin)試驗
(1)原理：Optochin(奧普托欣)是鹽酸乙基氫化羥基奎寧的商品名。對肺炎鏈球菌有特異抑制作用，幾乎所有肺炎鏈球菌對Optochin敏感，其作用機制可能是干擾葉酸生物合成作用，而對其它鏈球菌則無此作用。 (2)培養基：血瓊脂平板。 (3)方法：用棉拭子將待檢菌的肉湯培養物均勻涂布于血瓊脂平
奧沙西洋片的用法用量
成人常用量：抗焦慮，一次15～30mg，一日3～4次。鎮靜催眠、急性酒精戒斷癥狀，一次15～30mg，一日3～4次。一般性失眠，15mg，睡前服。
奧沙西洋片的檢查介紹
溶出度取本品，照溶出度測定法（附錄ⅩC第二法），以鹽酸溶液(9→1000)1000ml為溶劑，轉速為每分鐘50轉，依法操作，經60分鐘時，取溶液適量，濾過；另取奧沙西泮對照品15mg,置100ml量瓶中，加乙醇10ml，使溶解，用鹽酸溶液(9→1000)稀釋至刻度，搖勻，精密量取5ml，置50m
奧沙西洋片的鑒別檢查
【鑒別】(1)取本品的細粉適量（約相當于奧沙西泮15mg），置分液漏斗中，加水2ml，用氯仿約15ml振搖提取，分取氯仿層，濾液在水浴上蒸干，殘渣照奧沙西泮項下的鑒別(1)項試驗，顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液，照分光光度法（附錄ⅣA）測定，在229nm的波長處有最大吸收，在315nm
奧沙西洋片的適應癥
主要用于短期緩解焦慮，緊張，激動，也可用于催眠，焦慮伴有精神抑郁的輔助用藥，并能緩解急性酒精戒斷癥狀。肌松作用較其他苯二氮藥物為強。
奧沙西洋片的藥理作用
本品為苯二氮類催眠藥和鎮靜藥。該藥具有抗驚厥、抗癲癇、抗焦慮、鎮靜催眠、中樞性骨骼肌松弛和暫時性記憶缺失（或稱遺忘）作用。本藥作用于中樞神經系統的苯二氮受體（BZR），加強中樞抑制性神經遞質g-氨基丁酸（GABA）與GABAA受體的結合，增強GABA系統的活性。BZR分為I型和II型，據認為I型
關于奧沙西泮的基本介紹
奧沙西泮，又名去甲羥基安定，是一種有機化合物，化學式為C15H11ClN2O2，被列為第二類精神藥品管控。 2017年10月27日，世界衛生組織國際癌癥研究機構公布的致癌物清單初步整理參考，去甲羥基安定在2B類致癌物清單中。 中文名稱：奧沙西泮 化學名稱：7-氯-2,3-二氫-3-羥基-5
纈沙坦片介紹
性狀本品為白色片鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512測定。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于纈沙坦50mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,振搖使纈沙坦溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液
奧沙唑侖的適應癥介紹
用作治療焦慮、緊張、抑郁等一些情感障礙，還可用在神經癥、植物神經癥狀、心身疾病和小兒癲癇等，也用作麻醉前用藥。但大劑量持續服用不可超過2周，用藥期間不適合飲酒。 外國的1548例報道證明神經癥有效率是70.2%，植物神經功能失調是77.3%，心身疾病是85.7%，麻醉前給藥是72.9%。
簡述奧沙唑侖的藥理作用
奧沙唑侖是苯二氮卓類藥，主要作用在杏仁核、下丘腦的大腦邊緣系統，對大腦皮質的激活系統無影響。有和地西泮類同的安靜平穩功效和化學結構，作用強但毒性低，對催眠、肌松、步履失調等一些的抑制作用小。動物實驗方面大鼠有軀體依賴，對狗有軀體依賴但依賴程度低于地西泮。
簡述奧沙西泮的物化性質
一、物化性質 密度：1.42g/cm3 熔點：205-206oC 沸點：506.5oC 閃點：11oC 折射率：1.681 外觀：白色或類白色結晶性粉末 溶解性：在乙醇、三氯甲烷或丙酮中微溶，在乙醚中極微溶解，在水中幾乎不溶 二、分子結構數據 摩爾折射率：76.43 摩爾體積
奧沙唑侖的基本信息介紹
奧沙唑侖，是一種有機化合物，化學式為C18H17ClN2O2，臨床上主要用于治療精神病、神經官能癥、癲癇和各種疾病所引起的緊張、不安、抑郁、疲勞等情緒障礙，以及自主神經癥狀及失眠，被列為第二類精神藥品管控。 中文名稱：奧沙唑侖 英文名稱：Oxazolam 分子式：C18H17ClN2O2
關于奧沙西泮的鑒別測定介紹
1、取本品約10mg，加鹽酸溶液（1→2）15mL，緩緩煮紼，置冰水中冷卻，加亞硝酸鈉試液4mL，用水稀釋成20mL，再置冰浴中，10分鐘后，滴加堿性β-萘酚試液，即產生橙紅色沉淀，放置色漸變暗。 2、取本品，用乙醇制成每1mL中含10μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，在