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  • 倍他司汀口服液的適病癥

    主要用于美尼爾氏綜合征,血管性頭痛及 腦動脈硬化,并可用于治療急性缺血性腦血管疾病,如腦血栓、腦栓塞、一過性腦供血不足等;高血壓所致直立性眩、 耳鳴等亦有效。......閱讀全文

    倍他司汀口服液的適病癥

      主要用于美尼爾氏綜合征,血管性頭痛及 腦動脈硬化,并可用于治療急性缺血性腦血管疾病,如腦血栓、腦栓塞、一過性腦供血不足等;高血壓所致直立性眩、 耳鳴等亦有效。

    倍他司汀口服液的用法用量

      最大日劑量不得超過48mg

    鹽酸倍他司汀口服液的性狀

      本品為液體。

    鹽酸倍他司汀口服液的貯藏

      密封,在干燥處保存

    倍他司汀口服液的藥理作用

      本品為雙胺氧化酶抑制劑,對 腦血管、心血管,特別是對椎底動脈系統有較明顯的擴張作用,顯著增加心、腦及周圍循環血流量,改善血循環,并降低全身血壓,此外能增加耳蝸和前底血流量,從而消除內耳性眩暈,耳鳴和耳閉感,還能增加毛細血管通透性,促進 細胞外液的吸收,消除淋巴內水腫;能對抗兒茶酚胺的縮血管作用及

    倍他司汀口服液的不良反應

      用本品偶有口干、胃部不適、心悸、皮膚瘙癢等,個別病例偶有惡心、頭暈、頭脹、出汗等,一般不影響繼續服藥。

    倍他司汀口服液的注意事項

      消化性潰瘍、支氣管哮喘、褐色細胞瘤及孕婦慎用;老年人使用注意調節劑量;勿與組織胺類藥物配用;兒童忌用。

    鹽酸倍他司汀口服液的成分介紹

      主要用于美尼爾氏綜合征,血管性頭痛及腦動脈硬化,并可用于治療急性缺血性腦血管疾病,如腦血栓、腦栓塞、一過性腦供血不足等;高血壓所致直立性眩、耳鳴等亦有效。

    鹽酸倍他司汀口服液的藥理毒理

      本品為雙胺氧化酶抑制劑,對腦血管、心血管,特別是對椎底動脈系統有較明顯的擴張作用,顯著增加心、腦及周圍循環血流量,改善血循環,并降低全身血壓,此外能增加耳蝸和前底血流量,從而消除內耳性眩暈,耳鳴和耳閉感,還能增加毛細血管通透性,促進細胞外液的吸收,消除淋巴內水腫;能對抗兒茶酚胺的縮血管作用及降低

    鹽酸倍他司汀

    性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭;易潮解本品在水中極易溶解,在乙醇中微溶,在丙酮中幾乎不溶。鑒別(1)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集838圖)一致。(2)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查酸度取本品0.10g,加水溶解后,依法測定(通則0631),pH值

    鹽酸倍他司汀口服液的藥理作用

      本品為雙胺氧化酶抑制劑,對腦血管、心血管,特別是對椎底動脈系統有較明顯的擴張作用,顯著增加心、腦及周圍循環血流量,改善血循環,并降低全身血壓,此外能增加耳蝸和前底血流量,從而消除內耳性眩暈,耳鳴和耳閉感,還能增加毛細血管通透性,促進細胞外液的吸收,消除淋巴內水腫;能對抗兒茶酚胺的縮血管作用及降低

    鹽酸倍他司汀口服液的適應癥

      主要用于美尼爾氏綜合征,血管性頭痛及腦動脈硬化,并可用于治療急性缺血性腦血管疾病,如腦血栓、腦栓塞、一過性腦供血不足等;高血壓所致直立性眩、耳鳴等亦有效。

    鹽酸倍他司汀口服液的注意事項

      消化性潰瘍、支氣管哮喘、褐色細胞瘤及孕婦慎用;老年人使用注意調節劑量;勿與組織胺類藥物配用;兒童忌用

    鹽酸倍他司汀口服液的不良反應

      用本品偶有口干、胃部不適、心悸、皮膚瘙癢等,個別病例偶有惡心、頭暈、頭脹、出汗等,一般不影響繼續服藥。

    鹽酸倍他司汀口服液的成分及性狀

      成份  本品主要成份及其化學名稱為:N-甲基-2-吡啶乙胺二鹽酸鹽。 分子式:C8H12N2·2HCl 分子量:209.12  性狀  本品為液體。

    鹽酸倍他司汀口服液的功能主治

      主要用于美尼爾氏綜合征,血管性頭痛及腦動脈硬化,并可用于治療急性缺血性腦血管疾病,如腦血栓、腦栓塞、一過性腦供血不足等;高血壓所致直立性眩、耳鳴等亦有效。

    倍他司汀作用機理?

      倍他司汀的作用機理主要是通過激動組胺H1受體來發揮其藥理作用。具體來說,它能夠:  擴張毛細血管:通過激活內耳血管內的H1受體,倍他司汀可以增加前毛細血管的微循環血流量,從而改善耳蝸和前庭的血供情況。  舒張前毛細血管括約肌:它還能舒張內耳前毛細血管括約肌,進一步增加耳蝸和前庭的血流量。  抑制

    鹽酸倍他司汀片

    性狀本品為糖衣片,除去包衣后,顯白色或類白色鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸倍他司汀10mg),加亞硝基鐵氰化鈉試液1滴與5%碳酸鈉溶液2滴,混勻,放人濾紙一條,備用。另取試管一支,加硫酸氫鉀約0.5g,甘油1~2滴,管口放上述濾紙,小心直接加熱,濾紙條應顯藍色;取濾紙條,加2%氫氧化鈉溶液

    倍他司汀的基本簡介

      中文名稱:倍他司汀  中文別名:2-(2-甲基氨基乙基)吡啶;抗眩啶  英文名稱:betahistine  英文別名:2-(2-Methylaminoethyl)pyridine; N-methyl-2-pyridin-2-ylethanamine  CAS號:5638-76-6  分子式:C8

    鹽酸倍他司汀口服液的性狀及藥理毒理

      性狀  本品為液體。  藥理毒理  本品為雙胺氧化酶抑制劑,對腦血管、心血管,特別是對椎底動脈系統有較明顯的擴張作用,顯著增加心、腦及周圍循環血流量,改善血循環,并降低全身血壓,此外能增加耳蝸和前底血流量,從而消除內耳性眩暈,耳鳴和耳閉感,還能增加毛細血管通透性,促進細胞外液的吸收,消除淋巴內水

    鹽酸倍他司汀口服液的藥代動力學

      口服后在人體內很快被吸收,大部分以代謝物形式在尿中排出,犬口飼后尿中曾檢出代謝物(2-吡啶基)乙酸。LD50大鼠(口服)3.04g/kg。

    鹽酸倍他司汀口服液的不良反應及貯

      不良反應  用本品偶有口干、胃部不適、心悸、皮膚瘙癢等,個別病例偶有惡心、頭暈、頭脹、出汗等,一般不影響繼續服藥。  貯藏  密封,在干燥處保存。

    關于倍他司汀的藥理簡介

      本品為組胺類藥物。①具有擴張毛細血管的作用,能改善微循環,擴張腦血管、心血管,特別是對椎底動脈系統有較明顯的擴張作用,顯著增加心、腦及周圍循環血流量。②對內耳的毛細血管前括約肌有松弛作用,增加耳蝸和前庭血流量,從而消除內耳性眩暈、耳鳴和耳閉感;還能增加毛細血管通透性,促進細胞外液的吸收,消除內耳

    鹽酸倍他司汀的檢查方法

    酸度取本品0.10g,加水溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為2.0~3.0。溶液的澄清度取本品0.10g,加水10m1溶解后,溶液應澄清。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1中約含0.4mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置20

    鹽酸倍他司汀口服液的注意事項及用法用量

      注意事項  消化性潰瘍、支氣管哮喘、褐色細胞瘤及孕婦慎用;老年人使用注意調節劑量;勿與組織胺類藥物配用;兒童忌用  用法用量  (最大日劑量不得超過48mg)

    關于倍他司汀的適應癥

      主要用于梅尼埃綜合征、血管性頭痛及腦動脈硬化,并可用于治療急性缺血性腦血管疾病,如腦血栓、腦栓塞、一過性腦供血不足等;對高血壓所致直立性眩暈、耳鳴等亦有效。

    關于倍他司汀的注意事項

      ①消化性潰瘍、支氣管哮喘、腎上腺髓質瘤患者慎用。②妊娠及哺乳期婦女慎用。老年人使用注意調節劑量。

    鹽酸倍他司汀的基本性狀

    本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭;易潮解本品在水中極易溶解,在乙醇中微溶,在丙酮中幾乎不溶。

    鹽酸倍他司汀的鑒別方法

    (1)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集838圖)一致。(2)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)

    鹽酸倍他司汀的含量測定方法

    取本品約0.1g,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解后,加醋酸汞試液5ml與結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于10.46mg的CH12N2·2HCl

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