吲哚菁綠的基本性狀
本品為暗綠青色或暗棕紅色粉末;無臭;遇光與熱易變質。本品在水或甲醇中溶解,在丙酮中幾乎不溶......閱讀全文
吲哚菁綠的基本性狀
本品為暗綠青色或暗棕紅色粉末;無臭;遇光與熱易變質。本品在水或甲醇中溶解,在丙酮中幾乎不溶
注射用吲哚菁綠的基本性狀
本品為暗綠青色疏松狀固體;遇光與熱易變質
吲哚菁綠的性狀及鑒別方法
性狀本品為暗綠青色或暗棕紅色粉末;無臭;遇光與熱易變質。本品在水或甲醇中溶解,在丙酮中幾乎不溶鑒別(1)取本品約10mg,加水5ml使溶解,加氫氧化鈉試液10滴,加熱至約60℃,加3%過氧化氫溶液10滴,即顯暗紅褐色,放置,漸變為橙黃色(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401
吲哚菁綠的檢查方法
碘化鈉取本品約0.2g,精密稱定,加水100ml溶解后,加硝酸1ml,搖勻,照電位滴定法(通則0701),用硝酸銀滴定液(0.01mol/L)滴定。每1ml硝酸銀滴定液(0.01mol/L)相當于1.499mg的Nal。按干燥品計算,含碘化鈉不得過5.0%有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定
吲哚菁綠的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加水5ml使溶解,加氫氧化鈉試液10滴,加熱至約60℃,加3%過氧化氫溶液10滴,即顯暗紅褐色,放置,漸變為橙黃色(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在216nm、263nm與784nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照
吲哚菁綠的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇適量使溶解并定量稀釋制成每1ml中約含2g的溶液。測定法取供試品溶液,在784mm的波長處測定吸光度,按C43H42N2NaOS2的吸收系數(E)為3120計算
注射用吲哚菁綠的性狀及鑒別方法
性狀本品為暗綠青色疏松狀固體;遇光與熱易變質鑒別(1)取本品約10mg,加水5m1溶解后,加氫氧化鈉試液10滴,加熱至約60℃,加3%過氧化氫溶液10滴,即顯暗紅褐色,放置,漸變為橙黃色(2)本品熾灼灰化后,顯鈉鹽與硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
吲哚菁綠的類別及貯藏方法
類別診斷用藥。貯藏遮光,密封,在陰涼干燥處保存。
吲哚菁綠的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加水5ml使溶解,加氫氧化鈉試液10滴,加熱至約60℃,加3%過氧化氫溶液10滴,即顯暗紅褐色,放置,漸變為橙黃色(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在216nm、263nm與784nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與
注射用吲哚菁綠的檢查方法
酸度取本品50mg,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每lml中約含吲哚菁綠0.5mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。色
注射用吲哚菁綠的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加水5m1溶解后,加氫氧化鈉試液10滴,加熱至約60℃,加3%過氧化氫溶液10滴,即顯暗紅褐色,放置,漸變為橙黃色(2)本品熾灼灰化后,顯鈉鹽與硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
注射用吲哚菁綠的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品5支,分別加甲醇適量使吲哚菁綠溶解后,分別置10ml量瓶中,用甲醇分次洗滌容器,洗液并入量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含吲哚菁綠2.5μg的溶液測定法取供試品溶液,在784nm的波長處分別測定吸光度
吲哚菁綠的類別及貯藏方法及制劑類型
類別診斷用藥。貯藏遮光,密封,在陰涼干燥處保存。制劑注射用吲哚菁綠
注射用吲哚菁綠的類別及貯藏方法
類別同吲哚菁綠。規格(1)10mg(2)25mg貯藏遮光,密閉,在冷處保存。
注射用吲哚菁綠的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加水5m1溶解后,加氫氧化鈉試液10滴,加熱至約60℃,加3%過氧化氫溶液10滴,即顯暗紅褐色,放置,漸變為橙黃色(2)本品熾灼灰化后,顯鈉鹽與硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查酸度取本品50mg,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0
吲哚洛爾的基本性狀
本品為白色或類白色的結晶性粉末;略有異臭本品在甲醇或乙醇中微溶,在水或苯中幾乎不溶;在冰醋酸中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為167~171℃。
吲哚美辛的基本性狀
本品為類白色至微黃色結晶性粉末;幾乎無臭本品在丙酮中溶解,在甲醇、乙醇、三氯甲烷或乙醚中略溶,在甲苯中極微溶解,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為158~162℃。吸收系數取本品50mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加甲醇50ml,振搖使溶解,用磷酸鹽緩沖液(pH7.2)稀釋至刻度,
吲哚氰綠試驗的作用
吲哚氰綠(IGG)試驗是主要反映肝血流的肝功能定量試驗，是診斷代償期肝硬化比較敏感的指標。ICG靜脈注入后90%以上能被血中白蛋白結合，因此可以先注射IGG再抽取血，檢測其濃度。
吲哚美辛片的基本性狀
本品為白色片。
吲哚美辛貼片的基本性狀
本品為無色透明片狀聚丙烯酸酯貼片。
吲哚美辛栓的基本性狀
本品為脂肪性基質制成的白色至淡黃色栓
吲哚美辛搽劑的基本性狀
本品為黃色微有黏性的澄清液體。
吲哚美辛乳膏的基本性狀
本品為淡黃色乳膏。
吲哚美辛緩釋膠囊的基本性狀
本品內容物為白色至微黃色小丸。
吲哚氰綠試驗的檢查過程
從患者的一側臂靜脈快速注射靛氰綠(劑量按0.5mg/kg體重)，注射后立即計時，15min后從對側臂靜脈抽血2ml，分離血清。用分光光度計做比色測定靛氰綠濃度值。計算15min靛氰綠滯留率，計算公式：靛氰綠滯留率%=(C15mg%÷1mg%)×100%。
吲哚氰綠試驗的注意事項
不適宜人群：對靛氰綠敏感患者。 檢查前禁忌：無 檢查時禁忌：(1)、檢查前病人去稱重，根據其重量給予一定劑量的靛氰綠。 (2)、檢查其濃度時，要調好分光光度計計。 (3)、注射完了靛氰綠要等15分鐘宇體內完全反應后便可抽取血。
簡述肝排泄功能試驗的臨床意義
1、肝排泄功能試驗—磺溴酞鈉試驗 肝臟能排出某些外源性色素如磺溴酞鈉等，因此測定肝臟轉運色素的情況可從另一側面反映肝臟功能。磺溴酞鈉試驗主要用于無黃疸肝病的診斷、具有潛在肝毒性藥物損傷過程的隨訪、肝硬化的預后判斷及杜賓-約翰遜綜合征與羅托綜合征的鑒別診斷。但由于磺溴酞鈉偶可引起過敏反應，甚至致
吲哚美辛腸溶片的基本性狀
本品為腸溶包衣片,除去包衣后顯白色。
吲哚美辛緩釋片的基本性狀
本品為異形薄膜衣片,除去包衣后顯白色
吲哚氰綠試驗的臨床意義是什么
異常結果：ICG反映肝細胞的陰離子轉運功能，對診斷無黃疸型肝炎或隨訪其轉歸，診斷隱匿型或非活動性肝硬化較敏感。 需要檢查人群：肝功能受損患者。