阿洛西林鈉的基本性狀
本品為白色或類白色粉末或疏松塊狀物;無臭;有引濕性本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在乙酸乙酯或丙酮中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+170°至+200°。......閱讀全文
阿洛西林鈉的基本性狀
本品為白色或類白色粉末或疏松塊狀物;無臭;有引濕性本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在乙酸乙酯或丙酮中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+170°至+200°。
注射用阿洛西林鈉的基本性狀
本品為白色或類白色粉末或疏松塊狀物。
阿洛西林鈉的類別及基本方法
性狀本品為白色或類白色粉末或疏松塊狀物;無臭;有引濕性本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在乙酸乙酯或丙酮中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+170°至+200°。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留
阿洛西林鈉的檢查方法
酸堿度取本品,加水制成每1ml中含0.1g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為6.0~8.0溶液的澄清度與顏色取本品5份,各0.56g,分別加水5nl溶解后立即觀察,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色3號標準比色液(通則0
阿洛西林鈉的制劑類型
注射用阿洛西林鈉
阿洛西林鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含阿洛西林0.25mg的溶液對照品溶液取阿洛西林對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含阿洛西林0.25mg的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。
阿洛西林鈉的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集773圖)一致。(3)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。
注射用阿洛西林鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末或疏松塊狀物。鑒別照阿洛西林鈉項下的鑒別(1)、(3)試驗,顯相同的結果。
阿洛西林鈉的類別及貯藏方法
類別B內酰胺類抗生素,青霉素類。貯藏密封,在干燥處保存
阿洛西林鈉的鑒別及檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集773圖)一致。(3)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查酸堿度取本品,加水制成每1ml中含0.1g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為
注射用阿洛西林鈉的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1nl中含0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色3號標準比色液(通則0901第法)比較,均不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液取本
注射用阿洛西林鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋成每1ml中約含阿洛西林0.25mg的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見阿洛西林鈉含量測定項下。
注射用阿洛西林鈉的鑒別方法
照阿洛西林鈉項下的鑒別(1)、(3)試驗,顯相同的結果。
羧芐西林鈉的基本性狀
本品為白色或類白色粉末,極具引濕性本品在水中易溶,在甲醇或冰醋酸中溶解,在乙醚中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+182°至+196°。
磺芐西林鈉的基本性狀
本品為白色或淡黃色粉末;無臭;有引濕性本品在水中極易溶解,在甲醇中易溶,在乙醇中略溶,在無水乙醇中極微溶解,在丙酮中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為167°至+182°。
苯唑西林鈉的基本性狀
本品為白色粉末或結晶性粉末;無臭或微臭本品在水中易溶,在丙酮或丁醇中極微溶解,在乙酸乙酯或石油醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為195°至+214°。
哌拉西林鈉的基本性狀
本品為白色或類白色粉末;無臭;極易引濕。本品在水中或甲醇中極易溶解,在無水乙醇中溶解,在丙酮中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+175°至+190°。
氟氯西林鈉的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;有引濕性。本品在水中極易溶,在甲醇中易溶,在乙醇中溶解。比旋度取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+158°至+168°。
注射用阿洛西林鈉的類別及貯藏方法
類別同阿洛西林鈉。規格按C20H23NO6S計(1)0.5g(2)1.0g(3)1.5g(4)2.0g(5)3.0g貯藏密閉,在干燥處保存
阿洛西林的臨床應用
【禁忌證】：對本藥或其他青霉素類藥過敏者。??? 【慎用】??? （1）肝、腎功能不全者。??? （2）有哮喘、濕疹、花粉證、蕁麻疹等過敏性疾病史者。??? （3）年老、體弱者。??? （4）限制鈉鹽攝入的患者慎用本品鈉鹽制劑（國外資料）。??? （5）孕婦B級??? 【主要不良反應】??? （1
苯唑西林鈉片的基本性狀
本品為糖衣片或包衣片,除去包衣后顯白色或類白色。
氟氯西林鈉膠囊的基本性狀
本品內容物為白色或類白色結晶性粉末。
阿昔洛韋的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在冰醋酸或熱水中略溶,在乙醚或二氯甲烷中幾乎不溶;在氫氧化鈉試液中易溶
阿替洛爾的基本性狀
本品為白色粉末;無臭或微臭。本品在乙醇中溶解,在三氯甲烷或水中微溶,在乙醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為151~155℃。
阿昔洛韋片的基本性狀
本品為白色或類白色片。
阿昔洛韋膠囊的基本性狀
本品內容物為白色至類白色粉末。
阿昔洛韋片的基本性狀
本品為白色或類白色片;味甜。
阿替洛爾片的基本性狀
本品為白色片或糖衣片,除去包衣后顯白色。
阿昔洛韋顆粒的基本性狀
本品為白色至類白色的可溶顆粒;味微甜。
阿昔洛韋滴眼液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。