青霉胺的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶比旋度取本品,精密稱定,加1mol/L氫氧化鈉溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-61.0°至-65.0°。鑒別(1)取本品約40mg,加水4ml溶解,加磷鎢酸溶液(1→10)2ml,搖勻,放置數分鐘后溶液顯深藍色。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品,加水溶解并稀釋制成每1m中約含2.5mg的溶液。對照品溶液取青霉胺對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液色譜條件采用硅膠G薄層板,以正丁醇-冰醋酸-水(72:18:18)為展開劑測定法吸取供試品溶液與對照品溶液各21,分別點于同一薄層板上,展開,于105℃干燥10分鐘,置碘蒸氣缸內5~10分鐘結果判定供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液所顯的主斑點的位置和顏色相同。(3)取本品約0.5mg,加鹽酸0.5ml......閱讀全文
青霉胺的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶比旋度取本品,精密稱定,加1mol/L氫氧化鈉溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-61.0°至-65.0°。鑒別(1)取本品約40mg,加水4ml溶解,加磷鎢酸溶液(1→10
青霉胺片的性狀和鑒別方法
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色鑒別取本品,除去包衣后,研細,稱取適量(約相當于青霉胺0.25g),加水25ml攪拌使溶解,濾過,濾液照青霉胺項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。
青霉胺的鑒別方法
(1)取本品約40mg,加水4ml溶解,加磷鎢酸溶液(1→10)2ml,搖勻,放置數分鐘后溶液顯深藍色。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品,加水溶解并稀釋制成每1m中約含2.5mg的溶液。對照品溶液取青霉胺對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液色譜條件采用硅
青霉胺的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶比旋度取本品,精密稱定,加1mol/L氫氧化鈉溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-61.0°至-65.0°。
青霉胺片的鑒別方法
取本品,除去包衣后,研細,稱取適量(約相當于青霉胺0.25g),加水25ml攪拌使溶解,濾過,濾液照青霉胺項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。
青霉胺片的基本性狀
本品為糖衣片,除去包衣后顯白色。
青霉素鉀的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭或微有特異性臭;有引濕性;遇酸、堿或氧化劑等即迅速失效,水溶液在室溫放置易失效。本品在水中極易溶解,在乙醇中略溶,在脂肪油或液狀石蠟中不溶。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對
普魯卡因青霉素的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;遇酸、堿或氧化劑等即迅速失效。本品在甲醇中易溶,在乙醇中略溶,在水中微溶。比旋度取本品,精密稱定,加水-丙酮(2:3)溶液溶解并定量稀釋制成每1m中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+165°至+180°鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。溶劑丙
青霉素鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭或微有特異性臭有引濕性;遇酸、堿或氧化劑等即迅速失效,水溶液在室溫放置易失效。本品在水中極易溶解,在乙醇中溶解,在脂肪油或液狀石蠟中不溶。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的
青霉素V鉀的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭或微臭。本品在水中易溶,在乙醚或液體石蠟中幾乎不溶比旋度取本品適量,精密稱定,加新沸并放冷的水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+215°至+230°。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間
葡甲胺的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;幾乎無臭。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為128~132℃。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.10g的溶液,在25℃時,依法測定(通則0621),比旋度為-15.5°至-17.5鑒別(1)取本
硝酸硫胺的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的粉末或結晶性粉末;微有特臭。本品在水中略溶,在乙醇或三氯甲烷中微溶。鑒別(1)取本品約5mg,加氫氧化鈉試液2.5ml溶解后,加鐵氰化鉀試液0.5ml與正丁醇5ml,強力振搖2分鐘,放置,使分層,上面的醇層顯強烈的藍色熒光;加酸使成酸性,熒光即消失;再加堿使成堿性,熒光又顯出
丙谷胺的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭本品在乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中極微溶解;在氫氧化鈉試液中溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為148.5~152℃鑒別本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集67圖)一致。
腺苷鈷胺的性狀及鑒別方法
性狀本品為暗紅色結晶或粉末;極具引濕性;遇光極易分解本品在水中略溶,在乙醇中幾乎不溶,在丙酮或乙醚中不溶鑒別(1)避光操作。取本品,用氯化鉀溶液(取0.2mol/L氯化鉀溶液250ml與0.2mol/L鹽酸溶液53ml,用水稀釋至1000m1)溶解并稀釋制成每1ml中約含50gg的溶液,照紫外-可見
甲鈷胺的性狀及鑒別方法
性狀本品為深紅色結晶或結晶性粉末;有引濕性;見光易分解。本品在水或乙醇中略溶,在乙腈、丙酮或乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約1mg,加硫酸氫鉀約50mg,置坩堝中,灼燒至熔融,放冷,加水3ml,煮沸至溶解,加酚酞指示液1滴,滴加氫氧化鈉試液至顯淡紅色,加醋酸鈉0.5g、稀醋酸0.5ml與0.2%的
氟他胺的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色結晶或結晶性粉末;無臭本品在甲醇或乙醇中易溶,在三氯甲烷中溶解,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為110~114℃。吸收系數取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)在295mm的波長處測定吸光度,吸收系數(E
鹽酸普魯卡因胺的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至淡黃色結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中極微溶解熔點本品的熔點(通則0612)為165~169℃。鑒別(1)取本品0.1g,加水5ml,加三氯化鐵試液與濃過氧化氫溶液各1滴,緩緩加熱至沸,溶液顯紫紅色,隨即變為暗棕色至棕黑色。(2)本
青霉素V鉀片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片或薄膜衣片或糖衣片,除去包衣后顯白色。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品的細粉約1g,熾灼,放冷后,取殘渣,加2mol/L鹽酸溶液5ml,加熱至沸,放冷,濾過,濾液顯鉀鹽鑒別(2)的反應(通則0301)。
青霉素V鉀膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間(2)取本品的內容物約1g,熾灼,放冷后,取殘渣,加2mol/L鹽酸溶液5nl,加熱至沸,放冷,濾過,濾液顯鉀鹽鑒別(2)的反應(通則0301)。
沙利度胺的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于沙利度胺0.1g)照沙利度胺項下的鑒別(1)試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
非那雄胺的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在甲醇、乙醇中易溶,在乙腈、乙酸乙酯中略溶,在水中幾乎不溶;在冰醋酸中易溶比旋度取本品約0.5g,精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇使溶解并稀釋至刻度,搖勻,依法測定(通則0621),比旋度為+12°至+14°。鑒別(1)取本品約20mg,加氫氧化鈉0.1g
嗎氯貝胺的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中易溶,在丙酮中溶解,在水中微溶,在冰醋酸中易溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為136~140℃。吸收系數取本品,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通
氟他胺片的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品的細粉適量(約相當于氟他胺0.2g),加乙醇l0ml,振搖使氟他胺溶解,濾過,取續濾液適量,用乙醇稀釋制成每1ml中約含氟他胺20μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則
磷酸丙吡胺的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在冰醋酸中溶解。鑒別(1)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含50μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在61nm的波長處有最大吸收,其吸光度約為0.47。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集892圖
非那雄胺的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在甲醇、乙醇中易溶,在乙腈、乙酸乙酯中略溶,在水中幾乎不溶;在冰醋酸中易溶比旋度取本品約0.5g,精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇使溶解并稀釋至刻度,搖勻,依法測定(通則0621),比旋度為+12°至+14°。鑒別(1)取本品約20mg,加氫氧化鈉0.1g
沙丁胺醇的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭本品在乙醇中溶解,在水中略溶,在乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為154~158℃,熔融時同時分解。鑒別(1)取本品約20mg,加水2ml溶解后,加三氯化鐵試液2滴,振搖,溶液顯紫色,加碳酸氫鈉試液,溶液變為橙紅色(2)取本品,加0.1mol/L鹽酸溶液制成每
甲鈷胺膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為類白色至粉紅色的顆粒或粉末鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(②)避光操作。取本品內容物適量,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含甲鈷胺50g的溶液,濾過,取續濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定;另取甲鈷胺對照
替莫唑胺的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至微紅色粉末;無臭本品在二甲基亞砜中略溶,在水中微溶,在甲醇中極微溶解,在乙醇中幾乎不溶,在冰醋酸中微溶。鑒別(1)取本品,加冰醋酸溶液(5~1000溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在254mm與330nm的波長處有最大吸收,在
腺苷鈷胺片的性狀及鑒別方法
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯粉紅色鑒別(1)避光操作。取本品,除去包衣,研細,加磷酸鹽緩沖液(pH7.0)溶解并稀釋制成每1ml中約含501g的溶液,用微孔濾膜(0.45μm)濾過,濾液照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在261nm與525mm的波長處有最大吸收(2)在含量測定項下記錄的
吲達帕胺的性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色針狀結晶或結晶性粉末;無臭。本品在丙酮、冰醋酸中易溶,在乙醇或乙酸乙酯中溶解,在三氯甲烷或乙醚中微溶;在水中幾乎不溶,在稀鹽酸中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為162~167℃(以形成彎月面時的溫度作為全熔溫度)鑒別(1)取本品約50mg,加水3ml,振搖,加過氧化氫試液0.