非洛地平的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至淡黃色結晶或結晶性粉末;無臭;遇光不穩定。本品在丙酮、甲醇或乙醇中易溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為141~145℃。鑒別(1)取本品20mg,加鹽酸1ml溶解后,加鹽酸羥胺試液1ml,混勻,滴加20%氫氧化鈉溶液使呈堿性,置水浴煮沸30分鐘,放冷,再滴加1mol/L鹽酸溶液使恰呈酸性,加三氯化鐵試液數滴,溶液顯紅褐色(2)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中含20μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在238nm與361nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集794圖)一致......閱讀全文
非洛地平的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至淡黃色結晶或結晶性粉末;無臭;遇光不穩定。本品在丙酮、甲醇或乙醇中易溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為141~145℃。鑒別(1)取本品20mg,加鹽酸1ml溶解后,加鹽酸羥胺試液1ml,混勻,滴加20%氫氧化鈉溶液使呈堿性,置水浴煮沸30分鐘,放冷,再滴加1mol
非洛地平的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至淡黃色結晶或結晶性粉末;無臭;遇光不穩定。本品在丙酮、甲醇或乙醇中易溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為141~145℃。鑒別(1)取本品20mg,加鹽酸1ml溶解后,加鹽酸羥胺試液1ml,混勻,滴加20%氫氧化鈉溶液使呈堿性,置水浴煮沸30分鐘,放冷,再滴加1mol
非洛地平片性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在238nm與361nm的波長處有最大吸收。
非洛地平的鑒別方法
(1)取本品20mg,加鹽酸1ml溶解后,加鹽酸羥胺試液1ml,混勻,滴加20%氫氧化鈉溶液使呈堿性,置水浴煮沸30分鐘,放冷,再滴加1mol/L鹽酸溶液使恰呈酸性,加三氯化鐵試液數滴,溶液顯紅褐色。(2)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中含20μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)
非洛地平的鑒別方法
(1)取本品20mg,加鹽酸1ml溶解后,加鹽酸羥胺試液1ml,混勻,滴加20%氫氧化鈉溶液使呈堿性,置水浴煮沸30分鐘,放冷,再滴加1mol/L鹽酸溶液使恰呈酸性,加三氯化鐵試液數滴,溶液顯紅褐色。(2)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中含20μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)
非洛地平的結構和性狀
非洛地平化學名為（±）-2,6-二甲基-4-（2,3-二氯苯基）-1,4-二氫-3,5-吡啶二甲酸甲酯乙酯。白色至淡黃色結晶或結晶性粉末；無臭，無味；遇光不穩定。本品在丙酮、甲醇或乙醇中易溶，在水中幾乎不溶。分子式為C18H19Cl2NO4，分子量為384.25400，密度為1.277 g/cm3，
非洛地平的基本性狀
本品為白色至淡黃色結晶或結晶性粉末;無臭;遇光不穩定。本品在丙酮、甲醇或乙醇中易溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為141~145℃。
非洛地平的基本性狀
本品為白色至淡黃色結晶或結晶性粉末;無臭;遇光不穩定。本品在丙酮、甲醇或乙醇中易溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為141~145℃。
非洛地平片的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在238nm與361nm的波長處有最大吸收。
非洛地平片的基本性狀
本品為白色或類白色片。
利血平的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至淡黃褐色的結晶或結晶性粉末;無臭,遇光色漸變深本品在三氯甲烷中易溶,在丙酮中微溶,在水、甲醇、乙醇或乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加三氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-115°至-131°。鑒別(1)取本品約1mg,加
甲酚的性狀及鑒別方法
性狀本品為幾乎無色、淡紫紅色或淡棕黃色的澄清液體;有類似苯酚的臭氣,并微帶焦臭;久貯或在日光下,色漸變深;飽和水溶液顯中性或弱酸性反應本品與乙醇、乙醚、甘油、脂肪油或揮發油能任意混合,在水中略溶而生成帶渾濁的溶液;在氫氧化鈉溶液中溶解。相對密度本品的相對密度(通則0601)為1.030~1.050。
阿司匹林的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭或微帶醋酸臭;遇濕氣即緩緩水解。本品在乙醇中易溶,在三氯甲烷或乙醚中溶解,在水或無水乙醚中微溶;在氫氧化鈉溶液或碳酸鈉溶液中溶解,但同時分解鑒別(1)取本品約0.1g,加水10m1,煮沸,放冷,加氯化鐵試液1滴,即顯紫堇色(2)取本品約0.5g,加碳酸鈉試液10m
利福平的性狀及鑒別方法
性狀本品為鮮紅色或暗紅色的結晶性粉末。無臭。本品在甲醇中溶解,在水中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約10mg,加甲醇10ml溶解后,取1ml,用磷酸鹽緩沖液(pH7.0)稀釋制成每1ml中約含20μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在237nm254nm、334mm和473nm的波長
地高辛的性狀及鑒別方法
鑒別(1)取本品約1mg,置小試管中,加三氯化鐵的冰醋酸溶液(取冰醋酸10ml,加三氯化鐵試液1滴制成)1ml溶解后,沿管壁緩緩加硫酸1ml,使成兩液層,接界處即顯棕色;放置后,上層顯靛藍色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅
苯酚的性狀及鑒別方法
檢查不揮發物取本品5.0g,置水浴蒸發揮散后,在105℃干燥至恒重,遺留殘渣不得過2.5mg。性狀本品為無色至微紅色的針狀結晶或結晶性塊;有特臭;有引濕性;水溶液顯弱酸性反應;遇光或在空氣中色斬變深。本品在乙醇、三氯甲烷、乙醚、甘油、脂肪油或揮發油中易容,在水中溶解,在液狀石蠟中略溶凝點本品的凝點(
辛伐他汀的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末本品在乙腈、乙醇或甲醇中易溶,在水中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加乙腈溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液,在25℃時依法測定(通則0621),比旋度為+285至+298°。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液
尿素的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色棱柱狀結晶或白色結晶性粉末;幾乎無臭,味咸涼;放置較久后,漸漸發生微弱的氨臭;水溶液顯中性反應本品在水或乙醇中易溶,在乙醚或三氯甲烷中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為132~135℃鑒別(1)取本品0.5g,置試管中加熱,液化并放出氨氣;繼續加熱至液體顯渾濁,冷卻,加水10ml與
果糖的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色或白色結晶或結晶性粉末;無臭味甜。本品在水中極易溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶鑒別(1)取本品0.25g,加水1ml溶解后,加間苯二酚0.2g和稀鹽酸9ml,置水浴中加熱2分鐘,溶液顯紅色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)
明膠的性狀及鑒別方法
性狀本品為微黃色至黃色、透明或半透明、微帶光澤的薄片或粉粒;無臭。在水中久浸即吸水膨脹并軟化,重量可增加5~10倍本品在熱水或甘油與水的熱混合液中溶解,在乙醇、三氯甲烷或乙醚中不溶;在醋酸中溶解。鑒別(1)取本品0.5g,加水50ml,加熱使溶解,取溶液5ml,加重鉻酸鉀試液-稀鹽酸(4:1)數滴,
布洛芬的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;稍有特異臭。本品在乙醇、丙酮、三氯甲烷或乙醚中易溶,在水中幾乎不溶;在氫氧化鈉或碳酸鈉試液中易溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為74.5~7.5℃鑒別(1)取本品,加0.4%氫氧化鈉溶液制成每1ml中約含0.25mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定
潑尼松的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在乙醇或三氯甲烷中微溶,在水中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+167°至+175°吸收系數取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15g的溶液,
葉酸的性狀及鑒別方法
性狀本品為黃色至橙黃色結晶性粉末;無臭本品在水、乙醇、丙酮、三氯甲烷或乙醚中不溶;在氫氧化鈉試液或10%碳酸鈉溶液中易溶。比旋度取本品,精密稱定,加0.1mol/L的氫氧化鈉溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+18°至+22°。鑒別(1)取本品約0
阿片的性狀及鑒別方法
性狀本品為棕色或暗棕色膏狀物。新鮮品略柔軟存放日久,則變堅硬或脆。臭特殊鑒別(1)取本品約0.1g,加水5ml,加熱浸漬后,濾過,濾液中加三氯化鐵試液數滴,即顯紫紅色,再加稀鹽酸或氯化汞試液數滴,顏色無變化。(2)取本品約0.1g,加三氯甲烷5ml與氨試液數滴,振搖10分鐘,分取三氯甲烷液,置表面皿
環孢素的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末;無臭本品在甲醇、乙醇或乙腈中極易溶解,在乙酸乙酯中易溶,在丙酮或乙醚中溶解,在水中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為185°至-193°。鑒別(1)取本品約5mg,加甲醇5ml溶解,加
苯妥英鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色粉末;無臭;微有引濕性;在空氣中漸漸吸收二氧化碳,分解成苯妥英;水溶液顯堿性反應,常因部分水解而發生渾濁。本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約1.0g,加水2ml溶解后,加二氯化汞試液數滴,即生成白色沉淀;在氨試液中不溶。(2)取本品約10mg,
升華硫的性狀及鑒別方法
性狀本品為黃色結晶性粉末;有微臭本品在水或乙醇中幾乎不溶。鑒別(1)本品燃燒時火焰為藍色,并有二氧化硫的刺激性臭氣。(2)取本品約10mg,加氫氧化鈉試液5ml,加熱使溶解放冷,加1滴亞硝基鐵氰化鈉試液(1→-100),顯藍紫色。
甲硫氨酸的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;有特臭。本品在水中溶解,在乙醇中幾乎不溶,在乙醚中不溶;在稀鹽酸或氫氧化鈉溶液中易溶比旋度取本品,精密稱定,加6mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+21.0°至+25.0°。鑒別(1)取本品50
甲狀腺片的性狀及鑒別方法
性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯淡黃色至淡棕色鑒別(1)取本品適量,除去包衣后,研細,稱取適量約相當于甲狀腺粉0.2g),加水20ml,振搖,置離心管中,每分鐘3000轉,離心3~5分鐘,棄去上清液,加氫氧化鈉試液5ml,在水浴中加熱10分鐘,放冷,加稀硫酸適量使溶液析出沉淀(pH值約為4)
布洛芬糖漿的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃棕色的澄清黏稠液體,有芳香氣味鑒別(1)取本品20ml,用lmol/L鹽酸溶液調節pH值至2.0,加水20ml,混勻,濾過,用少量水洗滌殘渣,晾干,取殘渣約25mg,置100ml量瓶中,加0.4%氫氧化鈉溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265nm