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  • 奮乃靜注射液的含量測定方法

    精密量取本品適量(約相當于奮乃靜125mg),置分液漏斗中,加氫氧化鈉試液2ml使成堿性,用三氯甲烷振搖提取4次,每次20ml,合并提取液,以置有無水硫酸鈉5g的干燥濾紙濾過,濾液置水浴上蒸干,加冰醋酸10ml溶解,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于20.20mg的Ca1H26ClN3OS。......閱讀全文

    奮乃靜注射液的含量測定方法

    精密量取本品適量(約相當于奮乃靜125mg),置分液漏斗中,加氫氧化鈉試液2ml使成堿性,用三氯甲烷振搖提取4次,每次20ml,合并提取液,以置有無水硫酸鈉5g的干燥濾紙濾過,濾液置水浴上蒸干,加冰醋酸10ml溶解,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗

    奮乃靜注射液的含量測定方法

    精密量取本品適量(約相當于奮乃靜125mg),置分液漏斗中,加氫氧化鈉試液2ml使成堿性,用三氯甲烷振搖提取4次,每次20ml,合并提取液,以置有無水硫酸鈉5g的干燥濾紙濾過,濾液置水浴上蒸干,加冰醋酸10ml溶解,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗

    奮乃靜的含量測定方法

    取本品約0.15g精密稱定,加冰醋酸20ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于20.20mg的Ca1H2CIN3OS。

    奮乃靜片的含量測定方法

    照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。避光操作。溶劑取乙醇500ml,加鹽酸10ml,加水至1000ml,搖勻供試品溶液取本品20片,除去包衣后,精密稱定,研細,取適量(約相當于奮乃靜10mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加溶劑約0ml,充分振搖使奮乃靜溶解,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,精

    鹽酸氟奮乃靜注射液的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量(約相當于鹽酸氟奮乃靜10mg),置50ml量瓶中,用流動相A稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml,置25ml量瓶中,用流動相A稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸氟奮乃靜含量測定項下。

    鹽酸氟奮乃靜注射液的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量(約相當于鹽酸氟奮乃靜10mg),置50ml量瓶中,用流動相A稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml,置25ml量瓶中,用流動相A稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸氟奮乃靜含量測定項下。

    癸氟奮乃靜注射液的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液用內容量移液管精密量取本品2ml,置50ml量瓶中,加三氯甲烷溶解并稀釋至刻度,搖勻;精密量取5ml,置100m1量瓶中,用乙腈三氯甲烷(2:1)稀釋至刻度搖勻對照品溶液取癸氟奮乃靜對照品約10mg,精密稱定置100ml量瓶中,加乙腈-三氯甲

    鹽酸氟奮乃靜的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約20mg,精密稱定,置50m1量瓶中,加流動相A溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取10ml,置50ml量瓶中,用流動相A稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸氟奮乃靜對照品,精密稱定,加流動相A溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.08mg的溶液色譜條

    癸氟奮乃靜的含量測定方法

    取本品約0.25g,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于29.59mg的C2H4F3N3O2S

    鹽酸氟奮乃靜片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,除去包衣,分別置25ml量瓶中,加流動相A適量,超聲使鹽酸氟奮乃靜溶解,用流動相A稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液、色譜條件與系統適用性要求見鹽酸氟奮乃靜含量測定項下測定法見鹽酸氟奮乃靜含量測定項下。測定每片的含量,并求得10片

    奮乃靜注射液的檢查方法

    pH值應為3.0~5.0(通則0631)細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1mg奮乃靜中含內毒素的量應小于30EU。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。

    奮乃靜注射液的檢查方法

    pH值應為3.0~5.0(通則0631)細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1mg奮乃靜中含內毒素的量應小于30EU。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。

    奮乃靜的檢查方法

    甲醇溶液的澄清度與顏色取本品0.20g,加甲醇10m1溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色2號標準比色液(通則o901第一法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml

    奮乃靜注射液的鑒別方法

    (1)取本品1ml,加鹽酸與水各1ml,加熱至80℃,加過氧化氫溶液數滴,即顯深紅色,放置后,紅色漸褪去。(2)取本品1ml,置蒸發皿中,在水浴上蒸干,放冷,殘渣加硫酸5nl溶解,顯櫻桃紅色,放置后色漸深;取部分硫酸溶液加溫,轉為品紅色;其余硫酸溶液中加0.1mol/L重鉻酸鉀溶液數滴,漸成深紅色至

    奮乃靜注射液的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品1ml,加鹽酸與水各1ml,加熱至80℃,加過氧化氫溶液數滴,即顯深紅色,放置后,紅色漸褪去。(2)取本品1ml,置蒸發皿中,在水浴上蒸干,放冷,殘渣加硫酸5nl溶解,顯櫻桃紅色,放置后色漸深;取部分硫酸溶液加溫,轉為品紅色;其余硫酸溶液中加0.1mol/L重鉻酸鉀溶液數滴,漸成深紅

    奮乃靜注射液的鑒別方法

    (1)取本品1ml,加鹽酸與水各1ml,加熱至80℃,加過氧化氫溶液數滴,即顯深紅色,放置后,紅色漸褪去。(2)取本品1ml,置蒸發皿中,在水浴上蒸干,放冷,殘渣加硫酸5nl溶解,顯櫻桃紅色,放置后色漸深;取部分硫酸溶液加溫,轉為品紅色;其余硫酸溶液中加0.1mol/L重鉻酸鉀溶液數滴,漸成深紅色至

    奮乃靜注射液的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品1ml,加鹽酸與水各1ml,加熱至80℃,加過氧化氫溶液數滴,即顯深紅色,放置后,紅色漸褪去。(2)取本品1ml,置蒸發皿中,在水浴上蒸干,放冷,殘渣加硫酸5nl溶解,顯櫻桃紅色,放置后色漸深;取部分硫酸溶液加溫,轉為品紅色;其余硫酸溶液中加0.1mol/L重鉻酸鉀溶液數滴,漸成深紅

    鹽酸氟奮乃靜注射液

    性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品適量(約相當于鹽酸氟奮乃靜20mg),加碳酸鈉及碳酸鉀各約100mg,混合均勻,先用小火小心加熱,并蒸干,然后在600℃灰化,加水2ml使溶解,加鹽酸(1:2)酸化,濾過,濾液加茜素鋯試液0.5ml,溶液由紅變黃(2)取本品適量(約相當于鹽酸氟奮乃靜3mg)

    鹽酸氟奮乃靜注射液

    性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品適量(約相當于鹽酸氟奮乃靜20mg),加碳酸鈉及碳酸鉀各約100mg,混合均勻,先用小火小心加熱,并蒸干,然后在600℃灰化,加水2ml使溶解,加鹽酸(1:2)酸化,濾過,濾液加茜素鋯試液0.5ml,溶液由紅變黃(2)取本品適量(約相當于鹽酸氟奮乃靜3mg)

    奮乃靜的鑒別方法

    (1)取本品5mg,加鹽酸與水各1ml,加熱至80℃,加過氧化氫溶液數滴,即顯深紅色;放置后,紅色漸褪去。(2)取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含10gg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在258nm與313nm的波長處有最大吸收,在313nm與258nm波長處的吸光度比值應為

    奮乃靜的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品5mg,加鹽酸與水各1ml,加熱至80℃,加過氧化氫溶液數滴,即顯深紅色;放置后,紅色漸褪去。(2)取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含10gg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在258nm與313nm的波長處有最大吸收,在313nm與258nm波長處的吸光度比值

    奮乃靜片的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取含量測定項下的細粉適量(約相當于奮乃靜10mg),置10ml量瓶中,加甲醇適量,充分振搖使奮乃靜溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,離心,取上清液(必要時濾過)對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。

    奮乃靜片的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取含量測定項下的細粉適量(約相當于奮乃靜10mg),置10ml量瓶中,加甲醇適量,充分振搖使奮乃靜溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,離心,取上清液(必要時濾過)對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。

    鹽酸氟奮乃靜注射液的檢查方法

    pH值應為4.5~5.5(通則0631)其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。

    鹽酸氟奮乃靜注射液的檢查方法

    pH值應為4.5~5.5(通則0631)其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。

    奮乃靜注射液的類別及貯藏方法

    類別同奮乃靜。規格1ml:5mg貯藏遮光,密閉保存。

    奮乃靜注射液的類別及貯藏方法

    類別同奮乃靜。規格1ml:5mg貯藏遮光,密閉保存。

    癸氟奮乃靜注射液的檢查方法

    顏色取本品,與黃色10號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。臨用新制。供試品溶液用內容量移液管精密量取本品2ml,置10ml量瓶中,加三氯甲烷溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取2ml,置50ml量瓶中,用乙腈-三氯甲烷(2:1)稀釋至

    奮乃靜注射液的用法用量

      治療精神分裂癥,肌肉注射 一次5~10mg,一日2次。或靜脈注射一次5mg,用氯化鈉注射液稀釋成0.5mg/ml,注射速度每分鐘不超過1mg。待患者合作后改為口服。

    關于奮乃靜的鑒別測定介紹

      一、來源  本品為4-[3-(2-氯吩噻嗪-10-基)丙基]-1-哌嗪乙醇,按干燥品計算,含C21H26ClN3OS不得少于98.5%。  二、性狀  本品為白色至淡黃色的結晶性粉末,幾乎無臭。  本品在三氯甲烷中極易溶解,在甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在水中幾乎不溶,在稀鹽酸中溶解,  三、熔點

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