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    簡述鹽酸胺碘酮片的適應癥

    1.房性心律失常(心房撲動,心房纖顫轉律和轉律后竇性心律的維持)。 2.結性心律失常。 3.室性心律失常(治療危及生命的室性期前收縮和室性心動過速以及室性心律過速或心室纖顫的預防)。 4.伴W-P-W綜合征的心律失常。 依據其藥理學特點,胺碘酮適用于上述心律失常,尤其合并器質性心臟病的患者(冠狀動脈供血不足及心力衰竭)。......閱讀全文

    簡述鹽酸胺碘酮片的適應癥

      1.房性心律失常(心房撲動,心房纖顫轉律和轉律后竇性心律的維持)。  2.結性心律失常。  3.室性心律失常(治療危及生命的室性期前收縮和室性心動過速以及室性心律過速或心室纖顫的預防)。  4.伴W-P-W綜合征的心律失常。  依據其藥理學特點,胺碘酮適用于上述心律失常,尤其合并器質性心臟病的患

    簡述鹽酸胺碘酮膠囊的適應癥

      口服適用于危及生命的陣發室性心動過速及室顫的預防,也可用于其他藥物無效的陣發性室上性心動過速、陣發心房撲動、心房顫動,包括合并預激綜合征者及持續心房顫動、心房撲動電轉復后的維持治療。可用于持續房顫、房撲時室率的控制。除有明確指征外,一般不宜用于治療房性、室性早搏。

    簡述鹽酸胺碘酮注射液的適應癥

      當不宜口服給藥時應用本品治療嚴重的心律失常,尤其適用于下列情況:   -房性心律失常伴快速室性心律;   -W-P-W綜合征的心動過速;   -嚴重的室性心律失常;   -體外電除顫無效的室顫相關心臟停搏的心肺復蘇。

    鹽酸胺碘酮膠囊的適應癥

      口服適用于危及生命的陣發室性心動過速及室顫的預防,也可用于其他藥物無效的陣發性室上性心動過速、陣發心房撲動、心房顫動,包括合并預激綜合征者及持續心房顫動、心房撲動電轉復后的維持治療。可用于持續房顫、房撲時室率的控制。除有明確指征外,一般不宜用于治療房性、室性早搏。

    鹽酸胺碘酮片的使用禁忌

      ·無起搏治療的竇性心動過緩和竇房傳導阻滯;  ·無起搏治療的竇房結疾病(具有竇性停搏的危險性);  ·無起搏治療的高度房室傳導阻滯;  ·甲狀腺機能亢進,由于胺碘酮可能導致甲狀腺機能亢進的惡化;  ·已知對碘、胺碘酮或者其中的賦形劑過敏:  ·妊娠的中三個月和后三個月:  ·哺乳期婦女:  ·聯

    簡述鹽酸胺碘酮膠囊的禁忌

      (1) 嚴重竇房結功能異常者禁用;  (2) II 或 III 度房室傳導阻滯者禁用;  (3) 心動過緩引起暈厥者禁用;  (4) 對本品過敏者禁用。

    使用鹽酸胺碘酮片過量的介紹

      大劑量的胺碘酮急性給藥文獻記錄很少。已經有一些竇性心動過緩、室性心律失常(特別是尖端扭轉性室性心律失常)和肝臟功能受損的病例報道。必須給予對療。考慮到該藥物的代謝動力學特性,在個別情況下推薦心臟監護時間長一點。胺碘酮及其代謝產物是不可透析的。

    關于鹽酸胺碘酮片的藥理毒理介紹

      本品屬III類抗心律失常藥。主要電生理效應是延長各部心肌組織的動作電位及有效不應期,有利于消除折返激動。同時具有輕度非競爭性的α-及β-腎上腺素受體阻滯和輕度I及IV類抗心律失常藥性質。減低竇房結自律性。對靜息膜電位及動作電位高度無影響。對房室旁路前向傳導的抑制大于逆向。由于復極過度延長,口服后

    關于鹽酸胺碘酮片的用法用量介紹

      1.房性心律失常(心房撲動,心房纖顫轉律和轉律后竇性心律的維持)。  2.結性心律失常。  3.室性心律失常(治療危及生命的室性期前收縮和室性心動過速以及室性心律過速或心室纖顫的預防)。  4.伴W-P-W綜合征的心律失常。  依據其藥理學特點,胺碘酮適用于上述心律失常,尤其合并器質性心臟病的患

    關于鹽酸胺碘酮片的用法用量介紹

       -負荷量:通常一日600mg(3片),可以連續應用8-10日。   -維持量:宜應用最小有效劑量。根據個體反應,可給予一日100-400mg.由于胺碘酮的延長治療作用,可給予隔日200mg或一日100mg。已有推薦每周停藥二日的間隙性治療方法。

    使用鹽酸胺碘酮片的不良反應介紹

      按照系統器官和發生率,對不良反應進行了分類,其中發生頻率的分類類別為:  非常常見 (≥10%);常見 (≥1%,

    關于鹽酸胺碘酮片的基本信息介紹

      鹽酸胺碘酮片,適應癥為   1.房性心律失常(心房撲動,心房纖顫轉律和轉律后竇性心律的維持)。   2.結性心律失常。   3.室性心律失常(治療危及生命的室性期前收縮和室性心動過速以及室性心律過速或心室纖顫的預防)。   4.伴W-P-W綜合征的心律失常。依據其藥理學特點,胺碘酮適用于

    簡述鹽酸胺碘酮膠囊的藥物相互作用

      ( 1 )增加華法林的抗凝作用,該作用可自加用本品后 4 ~ 6 天,持續至停藥后數周或數月。合用時應密切監測凝血酶原時間,調整抗凝藥的劑量。  ( 2 )增強其他抗心律失常藥對心臟的作用。本品可增高血漿中奎尼丁、普魯卡因胺、氟卡尼及苯妥英的濃度。與 Ia 類藥合用可加重 Q-T 間期延長,極少

    簡述鹽酸胺碘酮注射液的藥理毒理

      抗心律失常特性:   -延長心肌細胞3相動作電位,但不影響動作電位的高度和下降速率(Vaughan Williams分類Ⅲ類);單純延長心肌細胞3相動作電位是由于鉀離子外流減少所致,鈉離子和鈣離子外流不變。   -降低竇房結自律性,該作用不能用阿托品逆轉;   -非競爭性的α和β腎上腺素能抑制作

    簡述鹽酸普羅帕酮片的適應癥

      1、性狀  本品為白色薄膜衣片,除去薄膜衣片后顯白色或類白色。  2、適應癥?  有癥狀的室上性心動過速,如房室交界性心動過速,WPW綜合癥合并室上性心動過速或陣發性心房顫動;經內科醫師判斷需要治療或致命的重癥室性心動過速。

    概述鹽酸胺碘酮片的藥代動力學

      本品口服吸收遲緩且不規則。生物利用度約為50%,表觀分布容積大約60L/kg,主要分布于脂肪組織及含脂肪豐富的器官。其次為心、腎、肺、肝及淋巴結。最低的是腦、甲狀腺及肌肉。在血漿中62.1%與白蛋白結合,33.5%可能與β脂蛋白結合。主要在肝內代謝消除,代謝產物為去乙基胺碘酮。單劑量口服3-7小

    鹽酸胺碘酮膠囊的成分介紹

      本品主要成份為:鹽酸胺碘酮。其化學名稱為: (2 -丁基 -3 -苯并呋喃基 )[4-[2-( 二乙氨基 ) 乙氧基 ]-3 , 5 -二碘苯基 ] 甲酮鹽酸鹽 化學結構式: 分子式: C 25H 29I 2NO 2·HCl 分子量: 681.78

    鹽酸胺碘酮膠囊的注意事項

      ( 1 )過敏反應,對碘過敏者對本品可能過敏。 ( 2 )對診斷的干擾: ①心電圖變化:例如 P-R 及 Q-T 間期延長,服藥后多數患者有 T 波減低伴增寬及雙向,出現 u 波,此并非停藥指征; ②極少數有 AST 、 ALT 及堿性磷酸酶增高; ③甲狀腺功能變化,本品抑制周圍 T 4 轉化為

    關于鹽酸胺碘酮膠囊的基本介紹

      鹽酸胺碘酮膠囊,適應癥為口服適用于危及生命的陣發室性心動過速及室顫的預防,也可用于其他藥物無效的陣發性室上性心動過速、陣發心房撲動、心房顫動,包括合并預激綜合征者及持續心房顫動、心房撲動電轉復后的維持治療。可用于持續房顫、房撲時室率的控制。除有明確指征外,一般不宜用于治療房性、室性早搏。

    使用鹽酸胺碘酮膠囊過量的介紹

      有報道服用 3~8 克 胺碘酮致過量中毒的,但沒有死亡和后遺癥報道。動物實驗證實胺碘酮的 LD 50 較高( >3000mg/kg )。發生藥物過量中毒時,需立即監測心電和血壓,嚴重心動過緩者可用 β -受體激動劑或臨時起搏器。低血壓狀態引起機體灌注不良者應用正性肌力藥和 / 或升壓藥。

    關于胺碘酮的適應癥介紹

      適用于房性早搏、室性早搏、短暫房性心動過速、反復發作性室上性心動過速,對持續性心房顫動或撲動療效較差,不及奎尼丁。對心房顫動復律后維持竇性心律的效果不滿意。靜脈注射適用于陣發性室上性心動過速,尤其對伴有預激綜合征者效果更佳。也用于經利多卡因治療無效的室性心動過速患者。本品為廣譜抗心律失常藥。療效

    關于鹽酸胺碘酮注射液的簡介

      鹽酸胺碘酮注射液,適應癥為當不宜口服給藥時應用本品治療嚴重的心律失常,尤其適用于下列情況:房性心律失常伴快速室性心律; W-P-W綜合征的心動過速;嚴重的室性心律失常;體外電除顫無效的室顫相關心臟停搏的心肺復蘇。

    關于鹽酸胺碘酮膠囊的用法用量介紹

      口服成人常用量:治療室上性心律失常,每日 400 ~ 600mg ( 2 ~ 3 粒),分 2 ~ 3 次服, 1 ~ 2 周后根據需要改為每日 200 ~ 400mg ( 1 ~ 2 粒)維持 , 部分病人可減至 200mg ( 1 粒) , 每周 5 天或更小劑量維持。治療嚴重室性心律失常,

    關于鹽酸胺碘酮膠囊的用藥禁忌介紹

      1、孕婦及哺乳期婦女用藥?  本品可以通過胎盤進入胎兒體內,臨床上有孕婦服用胺碘酮引起胎兒先天性甲狀腺腫、甲亢和甲低的報道。新生兒血中原藥及代謝產物為母體血濃度的 25 %。已知碘也可通過胎盤,故孕婦使用時應權衡利弊。本品及代謝物可從乳汁中分泌,服本品者不宜哺乳。  2、兒童用藥?  兒童中應用

    關于鹽酸胺碘酮膠囊的藥理毒理介紹

      本品屬 III 類抗心律失常藥。主要電生理效應是延長各部心肌組織的動作電位及有效不應期,有利于消除折返激動。同時具有輕度非競爭性的 α及β腎上腺素受體阻滯和輕度 I 及 IV 類抗心律失常藥性質。減低竇房結自律性。對靜息膜電位及動作電位高度無影響。對房室旁路前向傳導的抑制大于逆向。由于復極過度延

    簡述胺碘酮的物化性質

      一、基本信息  中文名稱:胺碘酮  英文名稱:amiodarone  CAS號:1951-25-3  分子式:C25H29I2NO3  分子量:645.312  精確質量:645.02400  PSA:42.68000  LogP:6.93620  二、物化性質  密度:1.58 g/cm3  

    使用鹽酸胺碘酮膠囊的不良反應概述

      ( 1 )心血管:較其他抗心律失常藥對心血管的不良反應要少。  ①竇性心動過緩、竇性停搏或竇房阻滯,阿托品不能對抗此反應;  ②房室傳導阻滯;  ③偶有 Q-T 間期延長伴扭轉性室性心動過速;主要見于低血鉀和并用其它延長 QT 的藥物時;  ④以上不良反應主要見于長期大劑量和伴有低血鉀時,以上情

    關于鹽酸胺碘酮膠囊的注意事項介紹

      ( 1 )過敏反應,對碘過敏者對本品可能過敏。   ( 2 )對診斷的干擾:   ①心電圖變化:例如 P-R 及 Q-T 間期延長,服藥后多數患者有 T 波減低伴增寬及雙向,出現 u 波,此并非停藥指征;   ②極少數有 AST 、 ALT 及堿性磷酸酶增高;   ③甲狀腺功能變化,本品

    使用 鹽酸胺碘酮注射液過量的介紹

      目前尚無胺碘酮靜脈給藥過量的文獻資料。口服胺碘酮過量的文獻資料甚少。有心動過緩、室性心律失常,尤其是尖端扭轉性室速和肝損傷的病例報道。治療應根據具體癥狀而定。基于胺碘酮的藥代動力學特性,需對病人進行長期監測,尤其是心臟功能監測。胺碘酮及其代謝物不能被透析。

    鹽酸胺碘酮膠囊的藥代動力學

      口服吸收遲緩且不規則。生物利用度約為 50 %,表觀分布容積大約 60L /kg ,主要分布于脂肪組織及含脂肪豐富的器官。其次為心、腎、肺、肝及淋巴結。最低的是腦、甲狀腺及肌肉。在血漿中 62.1 %與白蛋白結合, 33.5 %可能與 β 脂蛋白結合。主要在肝內代謝消除,代謝產物為去乙基胺碘酮。

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