簡述氯化琥珀膽堿注射液的藥代動力學
本品靜脈注射后，即為血液和肝中的丁酰膽堿酯酶(假性膽堿酯酶)水解，先分解成琥珀酰單膽堿，再緩緩分解為琥珀酸和膽堿，成為無肌松作用的代謝物，只有10%～15%的藥量到達作用部位.約2%以原形，其余以代謝物的形式從尿液中排泄。血濃度半衰期為2～4分鐘。......閱讀全文
簡述氯化琥珀膽堿注射液的藥代動力學
本品靜脈注射后，即為血液和肝中的丁酰膽堿酯酶(假性膽堿酯酶)水解，先分解成琥珀酰單膽堿，再緩緩分解為琥珀酸和膽堿，成為無肌松作用的代謝物，只有10%～15%的藥量到達作用部位.約2%以原形，其余以代謝物的形式從尿液中排泄。血濃度半衰期為2～4分鐘。
關于氯化琥珀膽堿的藥代動力學介紹
本品靜脈注射后，即為血液和肝中的丁酰膽堿酯酶(假性膽堿酯酶)水解，先分解成琥珀酰單膽堿，再緩緩分解為琥珀酸和膽堿，成為無肌松作用的代謝物，只有10%～15%的藥量到達作用部位，約2%以原形，其余以代謝物的形式從尿液中排泄。血濃度半衰期為2～4分鐘。
關于氯化琥珀酰膽堿的藥代動力學介紹
本品靜脈注射后，即為血液和肝中的丁酰膽堿酯酶(假性膽堿酯酶)水解，先分解成琥珀酰單膽堿，再緩緩分解為琥珀酸和膽堿，成為無肌松作用的代謝物，只有10%～15%的藥量到達作用部位，約2%以原形，其余以代謝物的形式從尿液中排泄。血濃度半衰期為2～4分鐘。
氯化琥珀膽堿注射液
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明黏稠液體。鑒別照氯化琥珀膽堿項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的反應檢查pH值取本品2.0ml,加水8ml,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~5.0氯化膽堿照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中含氯化琥
簡述氯化琥珀膽堿的含量測定
取本品約0.15g，精密稱定，加冰醋酸20mL溶解后，加醋酸汞試液5mL與結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯藍色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于18.07mg的C14H30Cl2N2O4。
氯化琥珀膽堿
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在水中極易溶解,在乙醇或三氯甲烷中微溶,在乙醚中不溶。熔點取本品,不經干燥,依法測定(通則0612),熔點為157~163℃。鑒別(1)取本品約0.1g,加水10ml溶解后,加稀硫酸10ml與硫氰酸鉻銨試液30ml,生成淡紅色沉淀。(2)取本品約20mg
簡述氯化琥珀膽堿注射液的藥物相互作用
1．本品在堿性溶液中分解，故不宜與硫噴妥鈉混合注射。 2．下列藥物可降低假性膽堿酯酶活性，而增強本品的作用。 (1)抗膽堿酯酶藥。 (2)環磷酰胺、氮芥、塞替哌等抗腫瘤藥。 (3)普魯卡因等局麻藥。 (4)單胺氧化酶抑制藥、雌激素等。 3．與下列藥物合用也須謹慎，如：吩噻嗪類、普魯卡
氯化琥珀膽堿注射液的檢查方法
檢查pH值取本品2.0ml,加水8ml,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~5.0氯化膽堿照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中含氯化琥珀膽堿10mg的溶液對照品溶液取氯化琥珀膽堿對照品與氯化膽堿對照品各適量,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含
簡述氟康唑氯化鈉注射液的藥代動力學
靜脈給予本品100 mg，平均血藥峰濃度（Cmax）為4.5～8 mg/L。表觀分布容積（Vd）接近于體液總量。本品血漿蛋白結合率低（11%～12%），在體內廣泛分布于皮膚、水皰液、腹腔液、痰液等組織體液中，尿液及皮膚中藥物濃度約為血藥濃度的10倍；水皰皮膚中約為2倍；唾液、痰、水皰液、指甲中與
簡述慶大霉素氯化鈉注射液的藥代動力學
本品肌內注射后吸收迅速而完全。在0.5~1小時達到血藥峰濃度(Cmax)。血消除半衰期(t1/2β)約2~3小時，腎功能減退者可顯著延長。蛋白結合率低。在體內可分布于各種組織和體液中，在腎皮質細胞中積聚，也可通過胎盤屏障進入胎兒體內，不易透過血-腦脊液屏障進入腦組織和腦脊液中。在體內不代謝，以原
氯化琥珀膽堿注射液的鑒別方法
鑒別照氯化琥珀膽堿項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的反應。
氯化琥珀膽堿注射液的含量測試方法
含量測定用內容量移液管精密量取本品適量(約相當于氯化琥珀膽堿0.4g),置錐形瓶中,用水10m1分次洗出移液管內壁的附著液,洗液并入錐形瓶中,加溴酚藍指示液數滴,滴加稀醋酸至溶液顯黃色,用硝酸銀滴定液(0.1mo/L滴定至沉淀變為藍紫色。每1ml硝酸銀滴定液(0.1moL/L相當于19.87mg的C
氯化琥珀膽堿注射液的鑒別檢查方法
鑒別照氯化琥珀膽堿項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的反應檢查pH值取本品2.0ml,加水8ml,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~5.0氯化膽堿照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中含氯化琥珀膽堿10mg的溶液對照品溶液取氯化琥珀
氯化琥珀膽堿注射液的基本性狀
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明黏稠液體。
關于氯化琥珀膽堿注射液的基本介紹
氯化琥珀膽堿注射液，適應癥為去極化型骨骼肌松弛藥。可用于全身麻醉時氣管插管和術中維持肌松。 本品主要成份為氯化琥珀膽堿。 化學名稱：二氯化2，2’-[（1，4-二氧-1，4-亞丁基）雙（氧）雙[N，N，N-三甲基乙胺]二水合物。 分子式：C14H30Cl2N2O4· 2H2O
關于氯化琥珀膽堿注射液的藥理毒理
本品與煙堿樣受體結合后，產生穩定的除極作用，引起骨骼肌松弛。本品進入體內能迅速被血中假性膽堿酯酶水解，其中間代謝物琥珀酰單膽堿肌松作用很弱。本品靜注后先引起短暫的肌束震顫，從眉際和上眼瞼等小肌開始，向肩胛和胸大肌、至上下肢，肌松作用60～90秒起效，維持十分鐘左右。重復靜注或持續滴注可使作用延長
簡述氯化琥珀酰膽堿的藥物相互作用
1、本品在堿性溶液中分解，故不宜與硫噴妥鈉混合注射。 2、下列藥物可降低假性膽堿酯酶活性，而增強本品的作用。 （1）抗膽堿酯酶藥。 （2）環磷酰胺、氮芥、塞替哌等抗腫瘤藥。 （3）普魯卡因等局麻藥。 （4）單胺氧化酶抑制藥、雌激素等。 3、與下列藥物合用也須謹慎，如：吩噻嗪類、普魯卡
關于氯化琥珀膽堿的簡介
氯化琥珀膽堿，是一種有機化合物，化學式為C14H30Cl2N2O4，臨床上用作骨骼肌松弛藥。 1、基本信息 化學式：C14H30Cl2N2O4 分子量：361.305 CAS號：71-27-2 EINECS號：200-747-4 2、理化性質 熔點：164oC 外觀：白色結晶性粉
氯化琥珀膽堿的檢查方法
檢查酸度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為3.5~5.0。氯化膽堿照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含20mg的溶液。對照品溶液取氯化琥珀膽堿對照品與氯化膽堿對照品適量,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1m1中約含
使用氯化琥珀膽堿注射液的不良反應
1．高血鉀癥：本品引起肌纖維去極化時使細胞內K+迅速流至細胞外。正常人血鉀上升0.2～0.5mmol/L；嚴重燒傷、軟組織損傷、腹腔內感染、破傷風、截癱及偏癱等，在本品作用下引起異常的大量K+外流致高血鉀癥，產生嚴重室性心律失常甚至心搏停止。 2．心臟作用：本品的擬乙酰膽堿作用可引起心動過緩、
氯化琥珀膽堿注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明黏稠液體。鑒別照氯化琥珀膽堿項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的反應檢查pH值取本品2.0ml,加水8ml,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~5.0氯化膽堿照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中含氯化琥
關于氯化琥珀膽堿注射液的用法用量介紹
本品必須在具備輔助或控制呼吸的條件下使用： 1．氣管插管時，1～1.5mg/kg，最高2mg/kg；小兒1～2mg/kg，用0.9%氯化鈉注射液稀釋到每ml含10mg，靜脈或深部肌內注射，肌內注射一次不可超過150mg。 2．維持肌松：一次150～300mg溶于500ml 5%～10%葡萄糖
氯化琥珀膽堿注射液的類別及貯藏方法
類別同氯化琥珀膽堿。規格(1)1ml:50mg(2)2ml:100mg貯藏密閉保存。
簡述葡萄糖酸鈣氯化鈉注射液的藥代動力學
鈣在體內分布廣泛，以骨內最多，肌肉次之，血漿中約45%與血漿蛋白結合，正常人血清鈣濃度2.25～2.50mmol/l（9～11mg/100ml），甲狀旁腺素、降鈣素、維生素D的活性代謝物維持血鈣含量的穩定性。鈣主要經糞便排出（約80%），部分（約20%）自尿排出。維生素D可促進鈣的吸收，鈣可分泌
氧氟沙星氯化鈉注射液的藥代動力學
國內健康人恒速靜脈滴注乳酸左氧氟沙星注射液0.2g(以C18H20FN3O4計),滴注時間為1小時，血藥峰濃度（Cmax）為3.40（2.8～4.0）μg/ml，12小時后血藥濃度為0.55（0.3～0.7）μg/ml，消除相半衰期（t1/2β）約為5.2小時，清除率（CL）約11.2L/h。
簡述諾氟沙星注射液的藥代動力學
諾氟沙星葡萄糖注射液250ml∶0.4g靜脈滴注，0.5小時后，血藥濃度可達峰值，約為5μg/ml，隨后逐漸降低，1小時后，血藥濃度約為2μg/ml，4小時后，血藥濃度約為1.0μg/ml，9小時后，血藥濃度約為0.05μg/ml。本品迅速分布，其分布相半衰期(t1/2α)約為0.245±0.9
簡述阿糖胞苷注射液的藥代動力學
阿糖胞苷口服給藥后沒有顯示可測量的血漿水平。靜脈給藥后，通過肝臟和其他組織內胞嘧啶核苷脫氨酶的作用，阿糖胞苷迅速并且幾乎完全代謝為非活性的尿嘧啶代謝物Ara-U。初始半衰期為1.4至7.5分鐘。 終末血漿半衰期約為10至200分鐘（平均120分鐘）。由于阿糖胞苷在神經系統中脫氨酶活性低，因此阿
關于氯化琥珀膽堿注射液的注意事項介紹
1、不具備控制或輔助呼吸條件時，嚴禁使用。 2、忌在病人清醒下給藥。 3、嚴重肝功能不全、營養不良、晚期癌癥、嚴重貧血、年老體弱、嚴重電解質紊亂等患者慎用。 4、接觸有機農藥患者，已證明無血漿膽堿酯酶減少或抑制者，方能使用至足量。 5、為了解除本品肌松作用引起的短暫纖維顫動，可預先靜脈注
氯化琥珀膽堿注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明黏稠液體。鑒別照氯化琥珀膽堿項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的反應
氯化琥珀膽堿的基本性狀
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在水中極易溶解,在乙醇或三氯甲烷中微溶,在乙醚中不溶。熔點取本品,不經干燥,依法測定(通則0612),熔點為157~163℃。