關于派立明的藥理作用介紹
碳酸酐酶(CA)存在于包括組織在內的很多身體組織內。碳酸酐酶催化二氧化碳的水化成碳酸，以及碳酸脫水這個可逆反應。 抑制眼部睫狀體的碳酸酐酶可以減少房水的分泌。可能是通過減少碳酸氧鹽離子的生成從而減少了鈉和水的轉運，最終降低了眼壓。眼壓是青光眼視神經損害和青光眼性視野缺損的重要危險因素。布林佐胺主要抑制眼組織中占優勢的碳酸酐酶2型同工酶，體外試驗中，50%的有效抑制濃度是3.2nM，對碳酸酐酶2型同工酶的Ki值是0.13nM。......閱讀全文
簡述酚芐明的藥理作用
1、藥理作用 為α受體阻滯劑，作用與酚妥拉明相似，但其選擇性強，作用持久，可持續維持24h以上。口服吸收不完全，靜注后約1h達最高峰，經12h50%從尿和膽汁中排泄。 2、藥代動力學 口服胃腸道吸收不完全，血漿藥物濃度達峰時間為4～6h，血漿半衰期為24h。因局部刺激作用，不作皮下注射或肌
關于肛周派杰病鑒別診斷介紹
一肛周濕疹：外觀與本病十分相似，但局部應用皮質類固醇可緩解瘙癢癥狀，活檢即可鑒別。 二表淺真菌感染：股癬蔓延至肛周，其皮損類似本病，類固醇不能緩解癥狀，但抗真菌治療有效，刮屑鏡檢可見菌絲或孢子。 三肛周Bowen病：為肛周表皮人鱗狀細胞癌，活檢可鑒別。
關于酚芐明的性狀介紹
1、來源（名稱）、含量（效價） 本品為N-（1-甲基-2-苯氧乙基）-N-（2-氯乙基）苯甲胺鹽酸鹽。按干燥品計算，含C18H22ClNO·HCl應為98.0%~102.0%。 2、性狀 本品為白色或類白色結晶性粉末；無臭，幾乎無味。 本品在乙醇或三氯甲烷中易溶，在水中極微溶解。 3、
關于新山地明的基本介紹
新山地明（環孢素軟膠囊），適應癥為1.1 移植a.器官移植 --預防異體移植物的排斥反應，包括腎、肝、心、肺、心肺聯合和胰移植。 --治療曾接受其它免疫抑制劑的患者所發生的移植物排斥反應。b.骨髓移植 --預防骨髓移植排斥反應。 --預防和治療GVHD。1.2 非移植性適應癥診斷和決定處方本品者
關于新山地明的成分介紹
1、新山地明的成份： 活性成份：環孢素(Ciclosporin)。 化學名稱：環(E)-(2S，3R，4R)-3-羥基-4-甲基-2-(甲基氨基-6-辛烯基-L-α-氨基丁酰-N-甲基甘氨酰-N-甲基-L-白氨酰-L-纈氨酰-N-甲基-L-白氨酰-L-丙氨酰-D-丙氨酰-N-甲基-L-白氨酰
關于明串珠菌的特征介紹
在自然生長環境中，明串珠菌細胞呈對或短鏈狀排列；在某些競爭性生長的環境中，細胞排列成較長的鏈。明串珠菌大多數菌株的最適生長溫度在20～30℃之間，異型乳酸發酵，可以進行檸檬酸代謝。 新的明串珠菌屬由腸膜明串珠菌和其它7個種組成，包括L. gelidum(冷明串珠菌)、L. carnosum(肉
關于立衛克的用法用量介紹
口服，不可咀嚼。 1、消化性潰瘍：一次20mg(一次l粒)，一日l-2次。每日晨起吞服或早晚各1次，胃潰瘍療程通常為4-8周，十二指腸潰瘍療程通常2-4周。 2、反流性食管炎：一次20-60mg(一次1-3粒)，一日1-2次。晨起吞服或早晚各1次，療程通常為4-8周。 3、卓-艾綜合征：一
關于阿立哌唑的基本介紹
阿立哌唑，是一種有機化合物，化學式為C23H27Cl2N3O2，主要用作抗精神病藥，用于治療各類型的精神分裂癥。國外臨床試驗表明，阿立哌唑對精神分裂癥的陽性和陰性癥狀均有明顯療效，也能改善伴發的情感癥狀，降低精神分裂癥的復發率。 1、基本信息 化學式：C23H27Cl2N3O2 分子量：4
關于立普妥藥品的基本介紹
阿托伐他汀（Atorvastatin），是一種化學品。化學名稱(3R,5R)-7-[2-(4-氟苯基)-3-苯基-4-(苯基氨基甲酰基)-5-異丙基-吡咯-1-基]-3,5-二羥基庚酸，分子式為C66H68CaF2N4O10，分子量為1155.34000。 立普妥（英文商品名為Lipitor，
關于抵克立得的禁忌介紹
1．血友病或其它出血性疾病患者、粒細胞或血小板減少患者、潰瘍病及活動性出血患者均不應使用此藥。 2．嚴重的肝功能損害患者，由于凝血因子合成障礙，往往增加出血的危險，故本品不宜使用。 3．對本品過敏者。
關于普司立的用法用量介紹
靜脈滴注，使用前，首先須將普司立進行適當的稀釋，然后再靜脈滴注，滴注時間為60分鐘左右。對于成人，須將普司立（5ml ：0.25g）2支或4支分別加入250ml或500ml臨床常用輸液（如5%葡萄糖、10%葡萄糖、0.9%氯化鈉注射液）中，即前者內含主藥0.5g，后者內含主藥1.0g，然后再靜脈
關于普司立的藥理毒理介紹
一、普司立藥理作用 普司立為第三代硝基咪唑類衍生物，其發揮抗微生物作用的機理可能是：通過其分子中的硝基，在無氧環境中還原成氨基或通過自由基的形成，與細胞成分相互作用，從而導致微生物死亡。 二、普司立的毒理研究： 1、重復給藥毒性：大鼠連續2年給予本品劑量為400mg/kg/日，未見對動物的
關于立普妥的使用禁忌介紹
1.活動性肝臟疾病，可包括原因不明的肝臟轉氨酶持續升高 2.已知對立普妥中任何成分過敏。 3.妊娠：立普妥禁止孕婦或可能受孕的育齡女性用藥．孕婦服用本品時可能對胎兒造成損害．正常懷孕狀態下體內血清膽固醇和甘油三酯水平升高，而膽固醇或膽固醇衍生物是胎兒發育的必需物質．動脈粥樣硬化為慢性病變過程
關于立普妥的作用機制介紹
立普妥是HMG-CoA還原酶的選擇性、競爭性抑制劑。HMG-CoA的作用是將羥甲基戊二酸單酰輔酶A轉化成甲羥戊酸，即包括膽固醇在內的固醇前體。臨床研究、病理研究和流行病學研究顯示，總膽固醇(TC)，低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)和載脂蛋白B(apo B)血漿水平升高促進人動脈粥樣化形成，是心血
關于多潘立酮的基本介紹
多潘立酮，是一種有機化合物，化學式為C22H24ClN5O2。主要用作胃腸動力藥。 一、多潘立酮的基本信息 化學式：C22H24ClN5O2 分子量：425.911 CAS號：57808-66-9 EINECS號：260-968-7 二、多潘立酮的理化性質 密度：1.341g/cm
關于立普妥的用法用量介紹
病人在開始立普妥治療前，應進行標準的低膽固醇飲食控制，在整個治療期間也應維持合理膳食。應根據低密度脂蛋白膽固醇基線水平、治療目標和患者的治療效果進行劑量的個體化調整。 常用的起始劑量為10mg每日一次。劑量調整時間間隔應為4周或更長。本品最大劑量為80mg每日一次。阿托伐他汀每日用量可在一天內
關于萘派地爾膠囊的注意事項介紹
【不良反應】主要有頭昏、起立性眩暈、頭重、頭痛、耳鳴、便秘、胃部不適、浮腫、寒顫、AST升高和ALT升高。 【禁 忌】對本品任何成份過敏或低血壓患者禁用 1． 肝功能損傷者慎用，重癥心腦血管疾病患者初次使用本品時應慎重。 2． 本品服用初期及用量劇增時能引起體位性低血壓，導致頭昏、起立性眩
關于肛周派杰病的基本信息介紹
肛周派杰病（perianalPaget'sdisease）又稱濕疹樣癌（eczematoidcancer），是一種少見的上皮內腺癌，屬乳腺外Paget病。損害特征為邊界清楚的濕疹樣斑伴有頑固性的瘙關；組織學特征為表皮內有分散或成群的Paget細胞。
關于利斯的明的基本介紹
利斯的明，別名為卡巴拉汀，是一款用于輕至中度認知障礙的阿爾茨海默病的治療的藥品。 利斯的明多日透皮貼劑用于治療與阿爾茨海默病相關的輕、中度癡呆癥，是綠葉制藥研發的創新制劑，已在歐洲進入上市申請階段。 利斯的明多日透皮貼劑通過創新的給藥途徑，每兩周經皮膚給藥一次。與市售的利斯的明單日透皮貼劑相
障眼明片的藥理作用及貯藏
藥理作用 老年性白內障是常見的瞳神疾患，瞳神屬腎，目者，五臟六腑之精，腎為藏精之所，肝血賴腎精以滋養，腎精亦賴肝血以滋生，肝腎虧損，也為白內障致病因之一。此癥多脾氣虛弱，肝腎不足，陰精虧損，無以上濟于目，以致視力模糊，辨物不清。治法宜健脾調中，補益肝腎，升陽利竅，退翳明目。方中肉蓯蓉、山茱萸、
簡述芬氟拉明的藥理作用
1、藥理作用 芬氟拉明為苯丙胺類食欲抑制藥。具有較弱的興奮中樞的作用，可使血壓下降；亦能加強周圍組織對葡萄糖的利用而降低血糖；還有降低膽固醇、三酰甘油、血漿總脂質的作用。 2、藥代動力學 芬氟拉明口服吸收良好，2～4小時達最大血藥濃度，作用維持6～8小時，用藥3～4天后達穩態血藥濃度。可廣
簡述氟伏沙明的藥理作用
具有抗抑郁作用，可抑制腦神經細胞對5-羥色胺(5-HT)的再攝取，但不影響去甲腎上腺素(NA)的再攝取。其優點在于既無興奮、鎮靜作用，又無抗膽堿、抗組胺作用，亦不影響單胺氧化酶(MAO)活性，對心血管系統無影響，不引起直立性低血壓。
簡述利福昔明的藥理作用
利福昔明是廣譜腸道抗生素。它是利福霉素SV的半合成衍生物。利福昔明和其他利福霉素類抗生素一樣，通過與細菌DNA－依賴RNA聚合酶的b－亞單位不可逆的結合而抑制細菌RNA的合成，最終抑制細菌蛋白質的合成。由于其與酶的結合是不可逆的，所以其活性為對敏感菌的殺菌活性。對利福昔明抗菌活性的研究顯示，本品
概述復方新明磺的藥理作用
復方磺胺甲噁甲噁甲噁唑是磺胺甲噁甲噁唑（SMZ）和甲氧芐芐啶（TMP）的復方制劑。磺胺甲噁甲噁唑屬全身應用的中效磺胺類藥，為一種廣譜抑菌劑。它可與PABA競爭性作用于細菌體內的二氫葉酸合成酶，阻止細菌二氫葉酸的合成，從而抑制細菌的生長繁殖。甲氧芐芐啶是細菌二氫葉酸還原酶抑制劑，屬磺胺增效藥。它可
簡述苯海拉明的藥理作用
為乙醇胺的衍生物，抗組胺效應不及異丙嗪，作用持續時間也較短，鎮靜作用兩藥一致。也有局麻、鎮吐和抗M-膽堿樣作用。 （1）組胺作用：可與組織中釋放出來的組胺競爭效應細胞上的H1受體，從而制止過敏發作； （2）鎮靜催眠作用：抑制中樞神經活動的機制尚不明確； （3）鎮咳作用：可直接作
簡述阿立哌唑膠囊的藥理作用
阿立哌唑與D2、D3、5-HT1A、5-HT2A受體具有高親和力，與D4、5-HT2C、5-HT7、α1、H1受體以及5-HT重吸收位點具有中度親和力。阿立哌唑是D2受體和5-HT1A受體的部分激動劑，也是5-HT2A受體的拮抗劑。 與其它具有抗精神分裂癥的藥物一樣，阿立哌唑的作用機制尚不清楚
概述多潘立酮片的藥理作用
1.藥理作用 本品為外周多巴胺受體阻滯劑，直接作用于胃腸壁，可增加食道下部括約肌張力，防止胃-食道反流，增強胃蠕動，促進兩排空，協調胃與十二指腸運動，抑制惡心、嘔吐，并能有效地防止膽汁反流，不影響胃液分泌。 本品不易透過血腦屏障。動物試驗結果表明，多潘立酮在腦內的濃度很低，同時顯示出多潘立酮
簡述阿立哌唑片的藥理作用
阿立哌唑與D2、D3、5-HT1A、5-HT2A受體具有高親和力，與D4、5-HT2C、5-HT7、α1、H1受體以及5-HT重吸收位點具有中度親和力。阿立哌唑是D2受體和5-HT1A受體的部分激動劑，也是5-HT2A受體的拮抗劑。 與其它具有抗精神分裂癥的藥物一樣，阿立哌唑的作用機制尚不清楚
關于蜂毒明肽的作用介紹
①對神經系統作用：能阻斷支配胃腸道平滑肌神經的抑制性沖動的傳導，使胃腸平滑肌興奮性增高，而呈收縮狀態；可作用于脊髓的中間神經元、下行的網狀脊髓束和前庭脊髓束，或大腦導水管周圍中央灰質，影響動作的有機協同。 ②強心、抗心律失常作用：具有很強的β-腎上腺素樣作用，擴冠，增加心肌供血，使心肌收縮力明
關于酚芐明的鑒別測定介紹
（1）在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。 （2）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（《藥品紅外光譜集》384圖）一致。 （3）本品的水溶液顯氯化物的鑒別反應（2010年版藥典二部附錄Ⅲ）。