關于普司立的用法用量介紹
靜脈滴注，使用前，首先須將普司立進行適當的稀釋，然后再靜脈滴注，滴注時間為60分鐘左右。對于成人，須將普司立（5ml ：0.25g）2支或4支分別加入250ml或500ml臨床常用輸液（如5%葡萄糖、10%葡萄糖、0.9%氯化鈉注射液）中，即前者內含主藥0.5g，后者內含主藥1.0g，然后再靜脈滴注。 1．預防術后厭氧菌感染：術前一次靜脈滴注1.0g。 2．治療婦科、外科及口腔科與厭氧菌有關的急性感染時，首劑靜脈滴0.5-1.0g，以后每12小時靜滴0.5g，共5-10日。兒童按每12小時10mg/kg劑量靜脈滴注。無論成人或兒童，一旦病情許可，均應盡早改為口服治療。 3．治療重癥阿米巴痢疾或阿米巴肝膿腫：首劑靜脈滴0.5-1.0g，然后每12小時0.5g，共3-6天。兒童劑量按每日20-30mg/kg體重靜脈滴注。......閱讀全文
簡述普司立的藥物相互作用
1．同其它硝基咪唑類藥物相比，普司立對乙醛脫氫酶無抑制作用。 2．奧硝唑能抑制抗凝藥華法林的代謝，使其半衰期延長，增強抗凝藥的藥效，當與華法林同用時，應注意觀察凝血酶原時間并調整給藥劑量。 3．巴比妥類藥、雷尼替丁和西咪替丁等藥物可使奧硝唑加速消除而降效并可影響凝血，因此應禁忌合用。 4．
關于普司立的藥代動力學介紹
1．國內目前尚缺乏普司立的人體詳細藥代動力學研究資料。 2．文獻報道的普司立藥代動力學研究情況如下： (1)據《馬丁代爾藥典》第31版(1996年版)報道，普司立容易經胃腸道吸收，1.5g單劑量口服用藥在2小時內就達到約為30ug/ml的最大血漿濃度，24小時后又降到9 ug/ml，48小時
胍立莫司的功能特點
中文名稱胍立莫司英文名稱gusperimus定 義為合成的免疫抑制劑。具有強力抑制抗體產生的作用，用于抗移植排異反應。應用學科免疫學（一級學科），應用免疫（二級學科），免疫治療（三級學科）
普立泰科BCEIA精彩繼續
金秋季節，BCEIA迎來了第十四屆的盛典，北京展覽館熱鬧非凡。普立泰科以一個嶄新的面貌亮相于此，同海內外的專家學者們共同見證了這場盛會。 2011年10月12日，BCEIA正式開幕，儀器公司、專家學者濟濟一堂，普立泰科儀器展覽也逐漸拉開了序幕。此次展會上，展示的儀器主要有：PolyTech
簡述立普妥的基本介紹
阿托伐他汀（Atorvastatin），是一種化學品。化學名稱(3R,5R)-7-[2-(4-氟苯基)-3-苯基-4-(苯基氨基甲酰基)-5-異丙基-吡咯-1-基]-3,5-二羥基庚酸，分子式為C66H68CaF2N4O10，分子量為1155.34000。 立普妥（英文商品名為Lipitor，
胍立莫司的基本信息
中文名稱胍立莫司英文名稱gusperimus定 義為合成的免疫抑制劑。具有強力抑制抗體產生的作用，用于抗移植排異反應。應用學科免疫學（一級學科），應用免疫（二級學科），免疫治療（三級學科）
關于立普妥的使用禁忌介紹
1.活動性肝臟疾病，可包括原因不明的肝臟轉氨酶持續升高 2.已知對立普妥中任何成分過敏。 3.妊娠：立普妥禁止孕婦或可能受孕的育齡女性用藥．孕婦服用本品時可能對胎兒造成損害．正常懷孕狀態下體內血清膽固醇和甘油三酯水平升高，而膽固醇或膽固醇衍生物是胎兒發育的必需物質．動脈粥樣硬化為慢性病變過程
關于立普妥藥品的基本介紹
阿托伐他汀（Atorvastatin），是一種化學品。化學名稱(3R,5R)-7-[2-(4-氟苯基)-3-苯基-4-(苯基氨基甲酰基)-5-異丙基-吡咯-1-基]-3,5-二羥基庚酸，分子式為C66H68CaF2N4O10，分子量為1155.34000。 立普妥（英文商品名為Lipitor，
關于立普妥的用法用量介紹
病人在開始立普妥治療前，應進行標準的低膽固醇飲食控制，在整個治療期間也應維持合理膳食。應根據低密度脂蛋白膽固醇基線水平、治療目標和患者的治療效果進行劑量的個體化調整。 常用的起始劑量為10mg每日一次。劑量調整時間間隔應為4周或更長。本品最大劑量為80mg每日一次。阿托伐他汀每日用量可在一天內
關于立普妥的作用機制介紹
立普妥是HMG-CoA還原酶的選擇性、競爭性抑制劑。HMG-CoA的作用是將羥甲基戊二酸單酰輔酶A轉化成甲羥戊酸，即包括膽固醇在內的固醇前體。臨床研究、病理研究和流行病學研究顯示，總膽固醇(TC)，低密度脂蛋白膽固醇(LDL-C)和載脂蛋白B(apo B)血漿水平升高促進人動脈粥樣化形成，是心血
普立泰科儀器將參加CISILE－2011
北京普立泰科儀器有限公司將參加4月25-27日在北京展覽館舉辦的第九屆中國國際科學儀器及實驗室裝備展覽會(CISILE 2011)。 北京普立泰科儀器有限公司是一家集研發、生產、銷售、代理為一體的高科技公司，公司全資子公司是北京綠綿巨貿科貿有限公司，公司致力于尋求各種資源和合作為客戶
普立萬推出耐高溫線纜新材料
9月25日，普立萬公司推出低煙低毒無鹵阻燃線纜新材料――ECCOH1025/1C。該新材料可作為汽車、手機、白色家電、測試設備、電機引線、商用機器等高端電子內部和耐高溫應用型線纜。 據悉，該新材料具有良好的抗粘連和阻燃性能，同時還具有加工簡便、廢品率低等優點，可保證線纜在150℃高溫環境中
關于立普妥藥品的用法用量介紹
病人在開始本品治療前，應進行標準的低膽固醇飲食控制，在整個治療期間也應維持合理膳食。應根據低密度脂蛋白膽固醇基線水平、治療目標和患者的治療效果進行劑量的個體化調整。 常用的起始劑量為10mg每日一次。劑量調整時間間隔應為4周或更長。本品最大劑量為80mg每日一次。阿托伐他汀每日用量可在一天內的
關于立普妥的適應癥介紹
1、高膽固醇血癥： 原發性高膽固醇血癥患者，包括家族性高膽固醇血癥(雜合子型)或混合性高脂血癥(相當于Fredrickson分類法的IIa和IIb型)患者，如果飲食治療和其它非藥物治療療效不滿意，應用本品可治療其總膽固醇升高、低密度脂蛋白膽固醇升高、載脂蛋白B升高和甘油三酯升高。 在純合子家
概述立普妥的藥物相互作用
在應用他汀類藥物治療期間，與下列藥物合用可增加發生肌病的危險性，如：纖維酸衍生物、調脂劑量的煙酸、環孢霉素或CYP3A4強抑制劑（如克拉霉素、HIV蛋白酶抑制劑及伊曲康唑）（見【注意事項】，“骨骼肌”和【藥理毒理】）。 1.CYP 3A4強抑制劑：立普妥通過細胞色素P450 3A4代謝。立普妥
關于立普妥藥品的使用禁忌介紹
1.活動性肝臟疾病，可包括原因不明的肝臟轉氨酶持續升高 2.已知對本品中任何成分過敏。 3.妊娠:本品禁止孕婦或可能受孕的育齡女性用藥．孕婦服用本品時可能對胎兒造成損害．正常懷孕狀態下體內血清膽固醇和甘油三酯水平升高，而膽固醇或膽固醇衍生物是胎兒發育的必需物質．動脈粥樣硬化為慢性病變過程，因
普立泰科：搭建與用戶溝通的平臺
作為一家集生產研發和產品銷售的高科技公司，本次BCEIA上，北京普立泰科儀器有限公司(綠綿巨貿)帶著致力于為廣大實驗室分析人員提供便利而有效的產品及服務的企業愿景，展出了自主研發的EVA 30位氮吹濃縮儀等多款產品。本網現場采訪了普立泰科儀器有限公司的市場部經理王斌先生。 普立泰
普立泰科儀器致用戶新年賀詞
尊敬的各位老師，各位朋友：???? 大家好！首先,感謝您對北京普立泰科儀器公司（原北京綠綿巨貿）的一貫支持和幫助，并祝福您2011年新年快樂！大吉大利！??? 2010年是我們公司成長過程中最為值得記錄的一年，這一年對于我來說有太多的糾結和決斷…..我們成立了培訓中心和應用實驗室；我們的研
老人和兒童使用立普妥的相關介紹
1、兒童用藥 ： 本品應只由專科醫生在兒童中使用。本品在兒童的治療經驗僅限于少數(4-17歲)患有嚴重脂質紊亂如純合子家族性高膽固醇血癥的患者。 本品在這一患者人群的推薦起始劑量為10mg/日．尚無本品對該人群生長發育的安全性資料 [3] 。 2、老年用藥 ： 臨床研究中39828名服用
不同人群使用立普妥的相關介紹
1、兒童用藥： 立普妥應只由專科醫生在兒童中使用。本品在兒童的治療經驗僅限于少數(4-17歲)患有嚴重脂質紊亂如純合子家族性高膽固醇血癥的患者。 立普妥在這一患者人群的推薦起始劑量為10mg/日．尚無本品對該人群生長發育的安全性資料 [3]。 2、老年用藥： 臨床研究中39828名服用立
關于立普妥的毒理學研究介紹
在大鼠進行的一項2年研究中，給予大鼠的劑量水平10，30，和100mg/kg/日，在高劑量的雌性大鼠肌肉中發現2個罕見的腫瘤：一個是橫紋肌肉瘤，另一個是纖維肉瘤．這個劑量顯示的血漿曲線下面積(0-24)值約為口服最大劑量80mg后人類平均血漿藥物暴露的16倍。 在小鼠進行的一項2年致癌牲研究中
概述立普妥對肝功能的影響
同其它降脂治療一樣，他汀類藥物可引起肝功能生化指標異常。臨床試驗結果顯示接受立普妥治療的患者有0.7%出現血清轉氨酶持續升高(2次或2次以上超過正常值上限3倍)。用藥劑量為10，20，40和80mg的岸者轉氨酶異常的發生事分別為0.2%，0.2%，0.6%和2.3%。 臨床試驗中服用立普妥的患
關于立普妥的臨床不良反應介紹
臨床試驗實施過程中受試者病情復雜，因此兩種不同藥物在臨床研究中獲得的不良反應發生率不能直接進行比較，同時可能不能反映臨床實踐中不良反應的發生率。 立普妥安慰劑對照臨床試驗共納人16066名患者(立普妥n=8755，安慰劑n=7311，年齡從10歲到93歲，39%為女性，91%為高加索白人，3%
與普立泰科相約慕尼黑上海分析生化展
兩年一屆的行業盛會 — 慕尼黑上海生化展將于下周（10月31日-11月2日）在上海新國際博覽中心舉行。本屆上海慕尼黑展云集900余家中外知名企業，展示面積達46,000平方米。普立泰科誠邀您前來我公司展位參觀咨詢，我們期待著，收獲您的肯定！ 您將會在展會現場看到以下儀器： 普立
普立泰科：多款獨特儀器亮相－2012－analytica－China
全自動消解儀 全自動消解儀 全自動消解儀——無機樣品前處理一站式解決方案。準確的試劑添加，精確的樣品定容，輕松的消解過程，可靠的測試定結果。將復雜的實 驗步驟全部程序化，完全實現了全程的自動化和無人值守，大大降低了接觸酸過程中產生的人員危害，消解方法符合EPA 以及中國國家標準及行
關于立普妥的非臨床毒理學介紹
在大鼠進行的一項2年研究中，給予大鼠的劑量水平10，30，和100mg/kg/日，在高劑量的雌性大鼠肌肉中發現2個罕見的腫瘤：一個是橫紋肌肉瘤，另一個是纖維肉瘤．這個劑量顯示的血漿曲線下面積(0-24)值約為口服最大劑量80mg后人類平均血漿藥物暴露的16倍。 在小鼠進行的一項2年致癌牲研究中
關于立普妥藥品的藥物相互作用介紹
在應用他汀類藥物治療期間，與下列藥物合用可增加發生肌病的危險性，如：纖維酸衍生物、調脂劑量的煙酸、環孢霉素或CYP3A4強抑制劑（如克拉霉素、HIV蛋白酶抑制劑及伊曲康唑）（見【注意事項】，“骨骼肌”和【藥理毒理】）。 1.CYP 3A4強抑制劑：立普妥通過細胞色素P450 3A4代謝。立普妥
關于立普妥對骨骼肌的影響介紹
立普妥和其它他汀類藥物偶有少數因橫紋肌溶解引起肌紅蛋白尿繼發急性腎功能衰竭的病例報告。腎損害病業可能是出現橫紋肌溶解的一個危險因素，這類患者需密切監測藥物對骨骼肌的影響。 與其它他汀類藥物一樣，阿托伐他汀偶可引起肌病(肌病定義為肌肉疼痛或肌肉無力，同時伴有肌酸磷酸激酶CPK(超過正常值上限10
關于立普妥對內分泌功能的介紹
他汀類藥物能干擾膽固醇合成，從理論上說可抑制腎上腺和(或)性腺類固醉物質的合成。臨床研究表明，立普妥不減少基礎血漿皮質醇濃度或損害腎上腺儲備。他汀類藥物對男性生育能力的影響尚無足夠的病例研究，對閉經前婦女垂體-性腺軸的影響目前尚不清楚．當他汀類藥物與能夠降低內源性類固醇激素水平或活性的藥物如酮康
關于立普妥的藥代動力學介紹
1、吸收：立普妥口服后吸收迅速：1～2小時內血漿濃度達峰(Cmax)．吸收程度隨立普妥的劑量或正比例增加。立普妥(母體藥物)的絕對生物利用度約為14%而HMG-CoA還原酶抑制活性的系統生物利用度約為30%。系統生物利用度較低的原因在于進入體循環前胃腸粘膜清除和/或肝臟首過效應。與早晨給藥相比，