液相色譜圖有什么作用
液相色譜圖(LC圖)是一種常見的分析化學技術，用于分離和檢測混合物中的化合物。液相色譜圖的圖形通常由兩個軸組成，一個是時間軸，另一個是檢測器響應軸，通常是吸光度或熒光強度。在液相色譜圖數據中，需要注意以下幾個方面：1. 峰的形狀：峰的形狀可以告訴你化合物的純度、對稱性和是否存在雜質。對稱、尖銳的峰通常是高純度化合物或單一化合物的特征。不對稱或寬峰可能是雜質的存在。2. 峰的高度：峰高度反映化合物的濃度。峰高度越高，表示化合物濃度越高。3. 峰的面積：峰面積是峰高度和寬度的積分，反映了化合物在樣品中的相對含量。峰面積越大，表示化合物在樣品中含量越高。......閱讀全文
如何分析高效液相色譜圖
分析色譜圖的方法：手動進樣步驟 配置好流動相，將濾嘴洗頭放入流動相頁面內，打開泵和檢測器，快跑排除氣泡，設置既定流速，穩定一段時間，讓基線跑平，用液相針吸取稱量融配脫氣后的對照（含量已標定）。打開定量環將液相針里的液體勻速注入定量環中，拔出針頭好立刻關閉六通閥，一般隨六通閥關閉電腦自動采樣，等主峰跑
如何分析高效液相色譜圖
分析色譜圖的方法：手動進樣步驟 配置好流動相，將濾嘴洗頭放入流動相頁面內，打開泵和檢測器，快跑排除氣泡，設置既定流速，穩定一段時間，讓基線跑平，用液相針吸取稱量融配脫氣后的對照（含量已標定）。打開定量環將液相針里的液體勻速注入定量環中，拔出針頭好立刻關閉六通閥，一般隨六通閥關閉電腦自動采樣，等主峰跑
如何分析高效液相色譜圖
分析色譜圖的方法：手動進樣步驟 配置好流動相，將濾嘴洗頭放入流動相頁面內，打開泵和檢測器，快跑排除氣泡，設置既定流速，穩定一段時間，讓基線跑平，用液相針吸取稱量融配脫氣后的對照（含量已標定）。打開定量環將液相針里的液體勻速注入定量環中，拔出針頭好立刻關閉六通閥，一般隨六通閥關閉電腦自動采樣，等主峰跑
液相色譜圖怎么看
樣品的基質比較臟，目標峰在11.8左右出，但是樣品出現基線漂移，無法定性那個小包里面有沒有目標物，同時看一下同時走的空白基質是不是同樣有一個這樣的小包，如果空白沒有這樣的行為，通過三維光譜圖看一下樣品的11.8處的峰跟標準的光譜特征吸收峰是不是一致的，如果不一致表明樣品不含目標物，如果有相似的吸收，
如何分析高效液相色譜圖
分析色譜圖的方法：手動進樣步驟 配置好流動相，將濾嘴洗頭放入流動相頁面內，打開泵和檢測器，快跑排除氣泡，設置既定流速，穩定一段時間，讓基線跑平，用液相針吸取稱量融配脫氣后的對照（含量已標定）。打開定量環將液相針里的液體勻速注入定量環中，拔出針頭好立刻關閉六通閥，一般隨六通閥關閉電腦自動采樣，等主峰跑
如何分析高效液相色譜圖
色譜圖，其實簡單地講，是一個橫坐標是時間，縱坐標是電信號的二維圖譜。高效液相色譜法，你可以簡單地想象，固定相是一個多空海綿狀的柱形結構，樣品在孔洞中進進出出。因為各個物質的吸附能力不同，所以才會在色譜圖中拉開距離。和實驗相關的參數：1、保留時間-也就是可以定性的數據參數如果使用同樣的色譜柱，同樣的流
如何分析高效液相色譜圖
分析色譜圖的方法：手動進樣步驟 配置好流動相，將濾嘴洗頭放入流動相頁面內，打開泵和檢測器，快跑排除氣泡，設置既定流速，穩定一段時間，讓基線跑平，用液相針吸取稱量融配脫氣后的對照（含量已標定）。打開定量環將液相針里的液體勻速注入定量環中，拔出針頭好立刻關閉六通閥，一般隨六通閥關閉電腦自動采樣，等主峰跑
如何分析高效液相色譜圖
色譜圖，其實簡單地講，是一個橫坐標是時間，縱坐標是電信號的二維圖譜。高效液相色譜法，你可以簡單地想象，固定相是一個多空海綿狀的柱形結構，樣品在孔洞中進進出出。因為各個物質的吸附能力不同，所以才會在色譜圖中拉開距離。和實驗相關的參數：1、保留時間-也就是可以定性的數據參數如果使用同樣的色譜柱，同樣的流
液相色譜圖有什么作用
液相色譜圖(LC圖)是一種常見的分析化學技術，用于分離和檢測混合物中的化合物。液相色譜圖的圖形通常由兩個軸組成，一個是時間軸，另一個是檢測器響應軸，通常是吸光度或熒光強度。在液相色譜圖數據中，需要注意以下幾個方面：1. 峰的形狀：峰的形狀可以告訴你化合物的純度、對稱性和是否存在雜質。對稱、尖銳的峰通
如何分析高效液相色譜圖
色譜圖，其實簡單地講，是一個橫坐標是時間，縱坐標是電信號的二維圖譜。高效液相色譜法，你可以簡單地想象，固定相是一個多空海綿狀的柱形結構，樣品在孔洞中進進出出。因為各個物質的吸附能力不同，所以才會在色譜圖中拉開距離。和實驗相關的參數：1、保留時間-也就是可以定性的數據參數如果使用同樣的色譜柱，同樣的流
如何分析高效液相色譜圖
色譜圖，其實簡單地講，是一個橫坐標是時間，縱坐標是電信號的二維圖譜。高效液相色譜法，你可以簡單地想象，固定相是一個多空海綿狀的柱形結構，樣品在孔洞中進進出出。因為各個物質的吸附能力不同，所以才會在色譜圖中拉開距離。和實驗相關的參數：1、保留時間-也就是可以定性的數據參數如果使用同樣的色譜柱，同樣的流
液相色譜圖數據怎么看
液相色譜圖(LC圖)是一種常見的分析化學技術，用于分離和檢測混合物中的化合物。液相色譜圖的圖形通常由兩個軸組成，一個是時間軸，另一個是檢測器響應軸，通常是吸光度或熒光強度。在液相色譜圖數據中，需要注意以下幾個方面：1. 峰的形狀：峰的形狀可以告訴你化合物的純度、對稱性和是否存在雜質。對稱、尖銳的峰通
液相色譜圖數據怎么看
液相色譜圖(LC圖)是一種常見的分析化學技術，用于分離和檢測混合物中的化合物。液相色譜圖的圖形通常由兩個軸組成，一個是時間軸，另一個是檢測器響應軸，通常是吸光度或熒光強度。在液相色譜圖數據中，需要注意以下幾個方面：1. 峰的形狀：峰的形狀可以告訴你化合物的純度、對稱性和是否存在雜質。對稱、尖銳的峰通
關于液質聯用的液相色譜圖介紹
電噴霧離子化技術的突出特點是：可以生成高度帶電的離子而不發生碎裂，可將 質荷比降低到各種不同類型的質量分析器都能檢測的程度，通過檢測帶電狀態可計算離子的真實分子量，同時，解析分子離子的同位素峰也可確定帶電數和分子量。另外，ESI 可以很方便地與其它分離技術聯接，如液相色譜、 毛細管電泳等，可方便
選擇離子色譜圖、總離子流圖、液相色譜圖是怎么得到的
總離子色譜圖：色譜-質譜法測得的各種質荷比的離子總數和及其隨時間變化的曲線。液相色譜圖：液相色譜采集得到的信號強度與時間的關系圖。離子色譜圖：沒有弄清楚是液相離子色譜還是質譜上的東西。
液相色譜的純度圖怎么看
要和所測成分標準品的液相色譜圖對比，找出保留時間一樣的峰，就是你要側的那個物質了。亦可使用質譜檢測器，對質譜圖進行分析從而定性。看保留時間就可以了啊！不同的成分的保留時間是不一樣的啊！除了看保留時間外，有的儀器同時還有光譜圖，也可以作為判別參考依據我覺得還應該做樣加標會更準確一些，有時單純的看標準品
液相色譜的純度圖怎么看
要和所測成分標準品的液相色譜圖對比，找出保留時間一樣的峰，就是你要側的那個物質了。亦可使用質譜檢測器，對質譜圖進行分析從而定性。看保留時間就可以了啊！不同的成分的保留時間是不一樣的啊！除了看保留時間外，有的儀器同時還有光譜圖，也可以作為判別參考依據我覺得還應該做樣加標會更準確一些，有時單純的看標準品
液相色譜的純度圖怎么看
要和所測成分標準品的液相色譜圖對比，找出保留時間一樣的峰，就是你要側的那個物質了。亦可使用質譜檢測器，對質譜圖進行分析從而定性。看保留時間就可以了啊！不同的成分的保留時間是不一樣的啊！除了看保留時間外，有的儀器同時還有光譜圖，也可以作為判別參考依據我覺得還應該做樣加標會更準確一些，有時單純的看標準品
流動相出現問題，液相色譜圖出現的問題
液相色譜中的許多問題都能在譜圖上反映出來，其中有一些問題可以通過改變設備參數得到解決；而其他的問題必須通過修改操作程序來解決。對于色譜柱和流動相的正確選擇是得到好的色譜圖的關鍵。而面對常常發現的HPLC 譜圖異常的問題，如何做到真正解決問題，則需堅持這幾個原則：一具體問題具體對待原則； 二先外設
選擇離子色譜圖、總離子流圖、液相色譜圖三者區別
總離子色譜圖：色譜-質譜法測得的各種質荷比的離子總數和及其隨時間變化的曲線。液相色譜圖：液相色譜采集得到的信號強度與時間的關系圖。離子色譜圖：沒有弄清楚是液相離子色譜還是質譜上的東西。
高效液相色譜：檢測器（VWD模塊圖）
本文轉載自“分析實驗室”，本文主要圍繞流通池、檢測器等儀器部件進行了詳細概述。 終于講到最后一個部件了，但也是很重要的一個部件。我們在泵章節講過泵相當于人體的心臟，不僅如此，流水相是血液，而今天我們要講的檢測器，被稱為眼睛。對于人來說，眼睛被稱之為心靈之窗，失去了它就看不見豐富多彩的大千世界，對于
液相色譜故障排除之譜圖的各種問題
液相色譜系統的許多問題都能在譜圖上反映出來。其中有一些問題可以通過改變設備參數得到解決;而其他的問題必須通過修改操作程序來解決。對于色譜柱和流動相的正確選擇是得到好的色譜圖的關鍵。 A、 峰拖尾 1、篩板阻塞 a、反沖色譜柱 b、更換進口篩板 c、更換色譜柱 2、色譜
液相色譜譜圖常見問題解析匯總
你在液相色譜使用過程中是不是會遇到各種各樣的問題，別擔心，本文針對色譜圖的異常問題進行了整理，并給出解決方法，供大家參考。一個峰或幾個峰是負峰解決方法：流動相吸收本底高；進樣過程中進入空氣；樣品組分的吸收低于流動相。?所有峰均為負峰解決方法：信號電纜接反或檢測器輸出極性設置顛倒；光學裝置尚未達到平衡
液相色譜譜圖出倒峰是怎么回事
問題太簡略了點，只好來個“拉網大搜捕”：第一，用的是什么檢測器？如果是示差折光，那很正常；第二，倒峰在什么位置？如果是溶劑峰，也很正常，要去除的話，溶劑改用流動相；第三，如果是紫外檢測器（MWD,OR DAD）,有沒有加參比波長？如果有，去掉參比波長或另選合適的參比波長；第四，如果是紫外檢測器，流量
液相色譜譜圖出倒峰是怎么回事
問題太簡略了點，只好來個“拉網大搜捕”：第一，用的是什么檢測器？如果是示差折光，那很正常；第二，倒峰在什么位置？如果是溶劑峰，也很正常，要去除的話，溶劑改用流動相；第三，如果是紫外檢測器（MWD,OR DAD）,有沒有加參比波長？如果有，去掉參比波長或另選合適的參比波長；第四，如果是紫外檢測器，流量
液相色譜譜圖出倒峰是怎么回事
第一，用的是什么檢測器？如果是示差折光，那很正常；第二，倒峰在什么位置？如果是溶劑峰，也很正常，要去除的話，溶劑改用流動相；第三，如果是紫外檢測器（MWD,OR DAD）,有沒有加參比波長？如果有，去掉參比波長或另選合適的參比波長；第四，如果是紫外檢測器，流量池里是否有氣泡產生？1.抽濾或超聲去除流
液相色譜譜圖出倒峰是怎么回事
第一，用的是什么檢測器？如果是示差折光，那很正常；第二，倒峰在什么位置？如果是溶劑峰，也很正常，要去除的話，溶劑改用流動相；第三，如果是紫外檢測器（MWD,OR DAD）,有沒有加參比波長？如果有，去掉參比波長或另選合適的參比波長；第四，如果是紫外檢測器，流量池里是否有氣泡產生？1.抽濾或超聲去除流
液相色譜故障排除之譜圖的各種問題（三）
5、柱外效應影響a、柱子過載 b、檢測器對反應時間或池體積響應過大 c、柱子與檢測器之間的管路太長或管路內徑太大 d、記錄儀響應時間太長a、 小體積進樣（例如：10ul而不是100ul）以1：10或1：100的比例稀釋樣品 b、減少響應時間或使用更小的流通池 c、 使用內徑為0.007-0.01的短
液相色譜譜圖出倒峰是怎么回事
問題太簡略了點，只好來個“拉網大搜捕”：第一，用的是什么檢測器？如果是示差折光，那很正常；第二，倒峰在什么位置？如果是溶劑峰，也很正常，要去除的話，溶劑改用流動相；第三，如果是紫外檢測器（MWD,OR DAD）,有沒有加參比波長？如果有，去掉參比波長或另選合適的參比波長；第四，如果是紫外檢測器，流量
液相色譜故障排除之譜圖的各種問題（二）
1、流速變化a、重新設定流速2、泵中有氣泡a、從泵中除去氣泡3、流動相選擇不恰當a、更換合適的流動相 b、選擇合適的混合流動相L、 基線漂移1、柱溫波動。（即使是很小的溫度變化都會引起基線的波動。通常影響示差檢測器、電導檢測器、較低靈敏度的紫外檢測器或其它光電類檢測器。）a、控制好柱子和流動相的溫度