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  • 使用鹽酸可樂定注射液的不良反應介紹

    大部分不良反應輕微,并隨用藥過程而減輕。 常見:最常見口干(與劑量有關),昏睡,頭暈,精神抑郁,便秘和鎮靜,性功能降低和夜尿多,瘙癢,惡心、嘔吐,失眠,蕁麻疹、血管神經性水腫和風疹,疲勞,直立性癥狀,緊張和焦躁,脫發,皮疹,厭食和全身不適,體重增加,頭痛,乏力,戒斷綜合征,短暫肝功能異常。 少見:肌肉關節痛,心悸、心動過速、心動過緩,下肢痙攣,排尿困難,男性乳房發育,尿潴留,更少見有多夢、夜游癥、煩躁不安、興奮、幻視、幻聽、譫妄、雷諾現象、心力衰竭,心電圖異常如傳導紊亂、心律失常、發燒、短暫血糖升高、血清肌酸磷酸激酶升高、肝炎和腮腺炎等。......閱讀全文

    使用鹽酸可樂定注射液的不良反應介紹

      大部分不良反應輕微,并隨用藥過程而減輕。  常見:最常見口干(與劑量有關),昏睡,頭暈,精神抑郁,便秘和鎮靜,性功能降低和夜尿多,瘙癢,惡心、嘔吐,失眠,蕁麻疹、血管神經性水腫和風疹,疲勞,直立性癥狀,緊張和焦躁,脫發,皮疹,厭食和全身不適,體重增加,頭痛,乏力,戒斷綜合征,短暫肝功能異常。  

    使用鹽酸可樂定的不良反應

      大部分不良反應輕微,并隨用藥過程而減輕。常見:最常見口干(與劑量有關),昏睡,頭暈,精神抑郁,便秘和鎮靜,性功能降低和夜尿多,瘙癢,惡心、嘔吐,失眠,蕁麻疹、血管神經性水腫和風疹,疲勞,直立性癥狀,緊張和焦躁,脫發,皮疹,厭食和全身不適,體重增加,頭痛,乏力,戒斷綜合征,短暫肝功能異常。少見:肌

    使用鹽酸可樂定注射液過量的介紹

      過量的癥狀和體征包括低血壓、心動過緩、嗜睡、煩躁、乏力、困倦、反射減低或喪失、惡心、嘔吐和通氣不足。過大劑量可有可逆性心臟傳導障礙或心律失常,短暫高血壓。低血壓時應平臥,抬高床腳,必要時靜脈輸液,給多巴胺升血壓。高血壓時靜脈給呋噻米、二氮嗪、酚妥拉明或硝普鈉對癥治療。

    使用鹽酸可樂定片的不良反應

      大部分不良反應輕微,并隨用藥過程而減輕。常見:最常見口干(與劑量有關),昏睡,頭暈,精神抑郁,便秘和鎮靜,性功能降低和夜尿多,瘙癢,惡心、嘔吐,失眠,蕁麻疹、血管神經性水腫和風疹,疲勞,直立性癥狀,緊張和焦躁,脫發,皮疹,厭食和全身不適,體重增加,頭痛,乏力,戒斷綜合征,短暫肝功能異常。少見:肌

    鹽酸可樂定注射液

    性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品6ml,置水浴上蒸發至約2ml,照鹽酸樂定項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取本品5ml,加1mol/L鹽酸溶液1滴,搖勻,照紫外-見分光光度法(通則0401)測定,在272nm與279nm的波長有最大吸收。檢查pH值應為4.0~6.0(通則0631

    關于鹽酸可樂定注射液的基本介紹

      鹽酸可樂定注射液,適應癥為高血壓急癥。  主要成分: 鹽酸可樂定  化學名 [2-(2,6-二氯苯基)亞氨基]咪唑烷鹽酸鹽  分子式 C9H9Cl2N3·HCl  分子量 266.56

    使用可樂定貼片的不良反應介紹

      大多數不良反應輕并且連續治療有減輕趨勢。最常見的(其出現與劑量相關)是口干(大約40%)、瞌睡(大約33%)、頭暈(大約16%)、便秘(大約10%)和鎮靜(大約10%)。  據報道,在同時服用鹽酸可樂定的病人中,極少數病人出現下列不良反應,藥物與這些不良反應之間的因果關系尚未確定。  1.全身反

    使用鹽酸可樂定片過量的相關介紹

      過量的癥狀和體征包括低血壓、心動過緩、嗜睡、煩躁、乏力、困倦、反射減低或喪失、惡心、嘔吐和通氣不足。過大劑量可有可逆性心臟傳導障礙或心律失常,短暫高血壓。低血壓時應平臥,抬高床腳,必要時靜脈輸液,給多巴胺升血壓。高血壓時靜脈給呋噻米、二氮嗪、酚妥拉明或硝普鈉對癥治療。

    鹽酸可樂定

    性狀本品為白色結晶性粉末;無臭本品在水或乙醇中溶解,在三氯甲烷中極微溶解,在乙醚中幾乎不溶鑒別(1)取本品約1mg,加水2m1溶解后,加新制的5%亞硝基鐵氰化鈉溶液1ml、氫氧化鈉試液2ml與碳酸氫鈉1g,振搖后,溶液變為紫色,放置后顏色更深。(2)取本品,加0.01mol/L鹽酸溶液制成每1ml中

    關于鹽酸可樂定注射液的藥理毒理介紹

      一、藥理作用  1.可樂定是α-受體激動劑。  2.可樂定直接激動下丘腦及延腦的中樞突觸后膜α2受體,使抑制性神經元激動,減少中樞交感神經沖動傳出,從而抑制外周交感神經活動。可樂定還激動外周交感神經突觸前膜α2-受體,增強其負反饋作用,減少末梢神經釋放去甲腎上腺素,降低外周血管和腎血管阻力,減慢

    鹽酸可樂定注射液的檢查方法

    pH值應為4.0~6.0(通則0631)其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。

    鹽酸可樂定片

    性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸可樂定0.25mg),加水5ml使鹽酸可樂定溶解,加30%氫氧化鈉溶液lml,振搖,加乙醚5ml,振搖,分取乙醚液,俟揮散至約0.5ml時,取乙醛液1滴,滴在沾有新制的堿性亞硝基鐵氰化鈉溶液取亞硝基鐵氰化鈉0.2g,加水4ml與氫氧化鈉試液1

    鹽酸可樂定滴眼液

    規格5ml:12.5mg貯藏遮光,密閉保存。性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品0.5ml,加水2ml,搖勻后,照鹽酸可樂定項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品溶液,加0.01mol/L鹽酸溶液制成每1m中含0.3mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在272nm

    鹽酸可樂定注射液的鑒別方法

    (1)取本品6ml,置水浴上蒸發至約2ml,照鹽酸樂定項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品5ml,加1mol/L鹽酸溶液1滴,搖勻,照紫外-見分光光度法(通則0401)測定,在272nm與279nm的波長有最大吸收。

    鹽酸可樂定注射液的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品2ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取鹽酸可樂定對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含3pg的溶液色譜條件用辛基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以0.22%辛烷磺酸鈉-甲醇-磷酸[(500:500:1

    鹽酸可樂定注射液的基本性狀

    本品為無色的澄明液體。

    鹽酸可樂定注射液的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品6ml,置水浴上蒸發至約2ml,照鹽酸樂定項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取本品5ml,加1mol/L鹽酸溶液1滴,搖勻,照紫外-見分光光度法(通則0401)測定,在272nm與279nm的波長有最大吸收。檢查pH值應為4.0~6.0(通則0631)其他應符合注射劑項下有關

    關于鹽酸可樂定的藥典信息介紹

      1、來源  本品為2-[(2,6-二氯苯基)亞氨基]咪唑烷鹽酸鹽,按干燥品計算,含C9H9Cl2N3·HCl不得少于99.0%。  2、性狀  本品為白色結晶性粉末,無臭。  本品在水或乙醇中溶解,在三氯甲烷中極微溶解,在乙醚中幾乎不溶。

    關于鹽酸可樂定的鑒別測定介紹

      1、取本品1mg,加水2mL溶解后,加新制的5%亞硝基鐵氰化鈉溶液1mL、氫氧化鈉試液2mL與碳酸氫鈉1g,振搖后,溶液變為紫色,放置后顏色更深。  2、取本品,加0.01mol/L鹽酸溶液制成每1mL中含0.30mg的溶液,照紫外-分光光度法(通則0401)測定,在272nm與279nm的波長

    關于鹽酸可樂定片的基本介紹

      鹽酸可樂定片,1.高血壓; 2.高血壓急癥; 3.偏頭痛、絕經期潮熱、痛經,以及戒絕阿片癮毒癥狀。  本品主要成份鹽酸可樂定。。  化學名稱:2-[(2,6-二氯苯基)亞氨基]咪唑烷鹽酸鹽  分子式:C9H9Cl2N3·HCl  分子量:266.56

    關于鹽酸可樂定的含量測定介紹

      取本品約0.15g ,精密稱定,加冰醋酸10mL與醋酸汞試液3mL,溫熱使溶解,放冷,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于26.66mg的C9H9Cl2N3·HCl 。

    鹽酸可樂定注射液的類別及貯藏方法

    類別同鹽酸可樂定規格1ml:0.15mg貯藏遮光,密閉保存。

    鹽酸可樂定注射液的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品6ml,置水浴上蒸發至約2ml,照鹽酸樂定項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取本品5ml,加1mol/L鹽酸溶液1滴,搖勻,照紫外-見分光光度法(通則0401)測定,在272nm與279nm的波長有最大吸收。檢查pH值應為4.0~6.0(通則0631

    簡述鹽酸可樂定注射液的注意事項

      1.長期用藥由于液體潴留及血容量擴充,可產生耐藥性,降壓作用減弱,但加利尿劑可糾正。  2.治療時突然停藥,可發生血壓反跳性增高。多于12~48小時出現,可持續數天,其中5%~20%的病人伴有神經緊張、胸痛、失眠、臉紅、頭痛、惡心、唾液增多、嘔吐、手指顫動等癥狀。日劑量超過1.2mg或與β-受體

    鹽酸可樂定的檢查方法

    酸度取本品0.10g,加水10ml,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~5.0。溶液的澄清度取本品0.10g,加水10ml使溶解,溶液應澄清。有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用甲醇定

    使用可樂定貼片過量的介紹

      早期可引起高血壓并隨后產生低血壓、心動過緩、呼吸抑制、低體溫、瞌睡、反射作用降低或沒有反射、虛弱、興奮性和瞳孔縮小。兒童的CNS抑制作用比成人高。大量過量可導致可逆性心傳導缺陷或節律障礙、窒息、昏迷和癲癇發作。過量的征兆或癥狀通常在服藥后30分鐘至2小時內出現。兒童在服用0.1mg劑量的可樂定時

    使用可樂定藥物過量的介紹

      早期可引起高血壓并隨后產生低血壓、心動過緩、呼吸抑制、低體溫、瞌睡、反射作用降低或沒有反射、虛弱、興奮性和瞳孔縮小。  兒童的CNS抑制作用比成人高。大量過量可導致可逆性心傳導缺陷或節律障礙、窒息、昏迷和癲癇發作。過量的征兆或癥狀通常在服藥后30分鐘至2小時內出現。兒童在服用0.1mg劑量的可樂

    使用鹽酸右美托咪定注射液的不良反應介紹

      由于臨床試驗是在多種不同情況下進行的,因此一種藥物在臨床試驗中觀察到的不良反應發生率不能與另一種藥物進行直接比較,而且可能無法反映實際臨床應用中觀察到的不良反應情況。  國外研究報道使用鹽酸右美托咪定注射液與以下嚴重不良反應有關:  ·低血壓、心動過緩及竇性停搏(見注意事項)  ·暫時性高血壓

    關于鹽酸可樂定的基本信息介紹

      鹽酸可樂定,是一種有機化合物,化學式為C9H10Cl3N3,是一種抗高血壓藥。  化學式:C9H10Cl3N3  分子量:266.555  CAS號:4205-91-8  EINECS號:224-121-5

    關于鹽酸可樂定的物質檢查介紹

      1、酸度  取本品0.10g,加水10mL,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~5.0。  2、溶液的澄清度  取本品0.10g,加水10mL使溶解,溶液應澄清。  3、有關物質  照薄層色譜法(通則0502)試驗。  供試品溶液:取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1mL中約含10mg的溶液

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