氫化可的松注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用甲醇定量稀釋制成每ml中約含氫化可的松0.1mg的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見氫化可的松含量測定項下。......閱讀全文
氫化可的松注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用甲醇定量稀釋制成每ml中約含氫化可的松0.1mg的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見氫化可的松含量測定項下。
醋酸氫化可的松注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品數支,充分搖勻后,并人同一具塞試管中,再充分搖勻,用內容量移液管精密量取2ml,置20oml量瓶中,加甲醇適量,振搖使醋酸氫化可的松溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、系統適用性溶液
氫化可的松的含量測定方法
照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄ⅤD）測定。色譜條件與系統適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-水（28：72）為流動相；檢測波長為245nm。取氫化可的松與潑尼松龍，加甲醇溶解并稀釋制成每1mL中約含5μg的溶液，取20μL注入液相色譜儀，記錄色譜圖，出峰順序依次為潑尼松龍與
醋酸氫化可的松的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.25mg的溶液,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取醋酸氫化可的松對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.25mg的溶液精密
醋酸氫化可的松的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品數支,充分搖勻后,并人同一具塞試管中,再充分搖勻,用內容量移液管精密量取2ml,置20oml量瓶中,加甲醇適量,振搖使醋酸氫化可的松溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、系統適
丁酸氫化可的松的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定內標溶液取甲睪酮,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.18mg的溶液供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1m1中約含0.26mg的溶液,精密量取該溶液與內標溶液各5m1,置50ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取丁酸氫化可的松對
醋酸氫化可的松的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.25mg的溶液,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取醋酸氫化可的松對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.25mg的溶液精密量取5m
醋酸氫化可的松的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.25mg的溶液,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取醋酸氫化可的松對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.25mg的溶液精密量取5m
氫化可的松片的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于氫化可的松20mg),置100ml量瓶中,加無水乙醇約75ml,振搖1小時使氫化可的松溶解,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100m量瓶中,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻測
氫化可的松的含量測定
照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄ⅤD）測定。色譜條件與系統適用性試驗用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-水（28：72）為流動相；檢測波長為245nm。取氫化可的松與潑尼松龍，加甲醇溶解并稀釋制成每1mL中約含5μg的溶液，取20μL注入液相色譜儀，記錄色譜圖，出峰順序依次為潑尼松龍與
氫化可的松的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。對照品溶液取氫化可的松對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶
醋酸氫化可的松片的含量測定方法
含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于醋酸氫化可的松20mg),置200m1量瓶中,加無水乙醇適量,振搖使醋酸氫化可的松溶解并用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取醋酸氫化可的松對照品約20mg,精密稱定,置2
醋酸氫化可的松滴眼液的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品數支,充分搖勻后,并入同一具塞試管中,再充分搖勻,用內容量移液管精密量取5ml,置100m1量瓶中,加甲醇適量,振搖使醋酸氫化可的松溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、系統適
醋酸氫化可的松滴眼液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品數支,充分搖勻后,并入同一具塞試管中,再充分搖勻,用內容量移液管精密量取5ml,置100m1量瓶中,加甲醇適量,振搖使醋酸氫化可的松溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液、系統適用性溶液
醋酸氫化可的松片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于醋酸氫化可的松20mg),置200m1量瓶中,加無水乙醇適量,振搖使醋酸氫化可的松溶解并用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取醋酸氫化可的松對照品約20mg,精密稱定,置200ml
氫化可的松片的含量測定
取本品20片，精密稱定，研細，精密稱取適量（約相當于氫化可的松20mg），置100ml 量瓶中，加無水乙醇約75ml，振搖1 小時使氫化可的松溶解，加無水乙醇至刻度，搖勻，用干燥濾紙濾過，精密量取續濾液5ml,置另一100ml量瓶中，加無水乙醇稀釋至刻度，搖勻，照分光光度法（附錄Ⅳ A），在2
簡述氫化可的松的含量測定
照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液 取本品適量，精密稱定，加甲醇溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.1mg的溶液。 對照品溶液 取氫化可的松對照品適量，精密稱定，加甲醇溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.1mg的溶液。 系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求 見有關
醋酸氫化可的松乳膏的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于醋酸氫化可的松2.5mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇適量,置80℃水浴中加熱使基質完全融化,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,置冰浴中冷卻2小時,迅速用濾膜(0.45pm)濾過,棄去初濾液20ml,精密量取放至室溫的續
醋酸氫化可的松眼膏的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量(約相當于醋酸氫化可的松6.25mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇適量,置80℃水浴中加熱約80分鐘,并時時振搖,必要時補充甲醇,使基質完全融化,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,置冰浴中冷卻1小時,迅速用濾膜(0.45μm)濾過,
醋酸氫化可的松乳膏的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于醋酸氫化可的松2.5mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇適量,置80℃水浴中加熱使基質完全融化,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,置冰浴中冷卻2小時,迅速用濾膜(0.45pm)濾過,棄去初濾液20ml,精密量取放至室溫的續濾液5m
醋酸氫化可的松乳膏的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于醋酸氫化可的松2.5mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇適量,置80℃水浴中加熱使基質完全融化,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,置冰浴中冷卻2小時,迅速用濾膜(0.45pm)濾過,棄去初濾液20ml,精密量取放至室溫的續濾液5m
醋酸氫化可的松眼膏的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量(約相當于醋酸氫化可的松6.25mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇適量,置80℃水浴中加熱約80分鐘,并時時振搖,必要時補充甲醇,使基質完全融化,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,置冰浴中冷卻1小時,迅速用濾膜(0.45μm)濾過,棄去初濾
關于氫化可的松的含量測定介紹
照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄ⅤD）測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈-水（28：72）為流動相；檢測波長為245nm。取氫化可的松與潑尼松龍，加甲醇溶解并稀釋制成每1mL中約含5μg的溶液，取20μL注入液相色譜儀，記錄色譜圖，出峰順序依次
醋酸氫化可的松眼膏含量測定
? ? ? 照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量(約相當于醋酸氫化可的松6.25mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇適量,置80℃水浴中加熱約80分鐘,并時時振搖,必要時補充甲醇,使基質完全融化,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,置冰浴中冷卻1小時,迅速用濾膜(0.45μm)濾
氫化可的松琥珀酸鈉的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40pg的溶液。對照品溶液取氫化可的松琥珀酸鈉對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40g的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供
醋酸氫化可的松乳膏的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量(約相當于醋酸氫化可的松2.5mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加甲醇適量,置80℃水浴中加熱使基質完全融化,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,置冰浴中冷卻2小時,迅速用濾膜(0.45pm)濾過,棄去初濾液20ml,精密量取放至室溫的續濾液5m
氫化可的松注射液的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含氫化可的松0.5mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻空白輔料溶液精密量取50%乙醇溶液5ml,置50m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液
醋酸可的松注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,搖勻,用內容量移液管精密量取適量(約相當于醋酸可的松50mg),置5oml量瓶中,用乙腈分次洗滌移液管內壁,洗液并人量瓶中,加乙腈適量,振搖小時使醋酸可的松溶解,用乙腈稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用乙腈稀釋至刻
氫化可的松注射液的鑒別方法
(1)取本品約1ml,置水浴上蒸干,殘渣照氫化可的松項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
氫化可的松注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約1ml,置水浴上蒸干,殘渣照氫化可的松項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml