簡述鹽酸烏拉地爾注射液的藥物相互作用
若患者同時使用α受體阻斷劑、血管舒張劑或其他抗高血壓藥物；飲酒或病人存在血容量不足的情況（如腹瀉、嘔吐），可增強本品的降壓作用。同時使用西咪替丁可使本品的血藥濃度上升，最高達15%。 由于目前還沒有足夠的與ACE抑制劑合用的的消息，所以目前暫不推薦這種聯合療法。......閱讀全文
簡述鹽酸烏拉地爾注射液的藥物相互作用
若患者同時使用α受體阻斷劑、血管舒張劑或其他抗高血壓藥物；飲酒或病人存在血容量不足的情況（如腹瀉、嘔吐），可增強本品的降壓作用。同時使用西咪替丁可使本品的血藥濃度上升，最高達15%。 由于目前還沒有足夠的與ACE抑制劑合用的的消息，所以目前暫不推薦這種聯合療法。
簡述鹽酸烏拉地爾注射液的藥理作用
鹽酸烏拉地爾具有中樞和外周雙重的作用機制。在外周，它可阻斷突觸后α1受體、抑制兒茶酚胺的縮血管作用，從而降低外周血管阻力和心臟負荷；在中樞，通過興奮5-羥色胺-1A受體，調節循環中樞的活性，防止因交感反射引起的血壓升高及心率加快。
簡述鹽酸烏拉地爾注射液的適應癥
1、適應癥? -用于治療高血壓危象（如血壓急劇升高），重度和極重度高血壓以及難治性高血壓。 -用于控制圍手術期高血壓。 2、規格? 5ml：25mg 每支（5ml）注射液含27.35mg鹽酸烏拉地爾（相當于25mg烏拉地爾）。
關于鹽酸烏拉地爾注射液的基本介紹
鹽酸烏拉地爾注射液，適應癥為 -用于治療高血壓危象（如血壓急劇升高），重度和極重度高血壓以及難治性高血壓。 -用于控制圍手術期高血壓。 本品主要成分為：鹽酸烏拉地爾 化學名稱：6-{3-[4-（2-甲氧苯基）-1-哌嗪基]-丙基]氨基}-1，3-二甲基-2，4-（1H，3H）-嘧啶二酮 分
關于鹽酸烏拉地爾注射液的禁忌介紹
禁用于對本品成份過敏的患者。 主動脈峽部狹窄或動靜脈分流的患者禁用（腎透析時的分流除外）。 哺乳期婦女禁用。
使用鹽酸烏拉地爾注射液過量的危害介紹
藥物過量的癥狀包括： -循環系統癥狀：頭暈、直立性低血壓、虛脫 -中樞神經系統癥狀：疲勞、反應遲鈍 藥物過量的治療： 發生嚴重低血壓可抬高下肢，補充血容量。如果無效，可緩慢靜脈注射縮血管藥物，不斷監測血壓變化。極少數病例需給予兒茶酚胺(例如腎上腺素0.5-1.0mg，用等滲氯化鈉溶液
關于鹽酸烏拉地爾注射液的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥? 哺乳期婦女禁用。 對于孕婦，僅在絕對必要的情況下方可使用本品。目前尚無資料說明本品在妊娠期前6個月使用的安全性，妊娠期后三個月使用的資料亦很有限。 2、兒童用藥? 兒童很少使用本藥，目前尚缺乏這方面的資料。 3、老年用藥? 老年患者須謹慎使用降壓藥，且初始
使用鹽酸烏拉地爾注射液的不良反應
使用本品后，病人可能出現下列不良反應：頭痛、頭暈、惡心、嘔吐、出汗、煩躁、乏力、心悸、心率不齊、心動過速或過緩、上胸部壓迫感或呼吸困難等癥狀，其原因多為血壓降得太快所致，通常在數分鐘內即可消失，一般無須中斷治療。 過敏反應（如騷癢、皮膚發紅、皮疹等）少見。 極個別病例在口服本藥時出現血小板計
關于鹽酸烏拉地爾注射液的毒理研究介紹
急性毒性研究表明：動物（小鼠、大鼠、兔、狗）應用本品后的LD50與人類每日治療劑量之比，在靜脈注射后為70～180倍；在靜脈點滴后為100～840倍；口服給藥后為610～870倍。 慢性毒性研究未發現致畸、致癌及致突變作用。 通過對大鼠和小鼠所做的實驗表明，本品可提高動物催乳素的水平，刺激乳
關于鹽酸烏拉地爾注射液的用法用量介紹
1.治療高血壓危象、重度和極重度高血壓，以及難治性高血壓的給藥方法： 1）靜脈注射 緩慢靜注10-50mg烏拉地爾，監測血壓變化，降壓效果通常在5分鐘內顯示。若效果不夠滿意，可重復用藥。 2）持續靜脈點滴或使用輸液泵 本品在靜脈注射后，為了維持其降壓效果，可持續靜脈點滴，液體按下述方法配
簡述鹽酸地爾硫卓片的藥物相互作用
本品在體內經細胞色素P450氧化酶進行生物轉化，與經同一途徑進行生物轉化的其他藥物合用時可導致代謝的競爭抑制。故在開始或停止聯合使用本品時，對相同代謝途徑的藥物劑量，須加以調整以維持合理的血藥濃度。 1.β-受體阻滯劑：本品與β-受體阻滯劑合用耐受性良好，但在左心室功能不全及傳導功能障礙患者中
使用鹽酸烏拉地爾注射液的注意事項介紹
下列情況使用本品時需要特別注意： -機械功能障礙引起的心力衰竭，例如大動脈或者二尖瓣狹窄、肺栓塞或者由于心包疾病引起的心功能損害； -兒童，因為無相關研究； -肝功能障礙患者； -中度到重度腎功能不全患者； -老年患者； -合用西咪替丁的患者(參見【藥物相互作用】) 如
鹽酸地爾硫卓注射液的藥物相互作用
同時用對心臟收縮和（或)傳導有影響藥物，由于可能有協同作用，應用該品須謹慎和仔細滴定所用劑量。在體內由P450細胞色素氧化酶生物轉化，同時用該品和經同一生物轉化途徑的其它藥物可導致代謝的競爭抑制，故多種藥物治療時應謹慎。在開始或停止同時使用時，對相同代謝藥物劑量特別是治療指數低的藥或有肝腎功能受
烏拉地爾注射液的檢查方法
pH值應為4.0~7.0(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品5ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法除柱溫為30℃外,見烏拉
簡述鹽酸地爾硫卓緩釋膠囊的藥物相互作用
β受體阻滯劑：研究表明鹽酸地爾硫桌與β受體阻滯劑合用耐受性良好，但在左心室功能不全及傳導功能障礙患者中資料尚不充分。本品可增加普萘洛爾生物利用度近50%，因而在開始或停止兩藥合用時需調整普萘洛爾劑量。 西米替丁：由于抑制細胞色素P450氧化酶影響本品首過代謝，可明顯增加本品血藥濃度峰值及藥時曲
鹽酸烏拉地爾注射液的藥代動力學介紹
靜脈注射烏拉地爾后，在體內分布呈二室模型，分布相半衰期約為35分鐘。分布容積0.8（0.6～1.2）L/Kg。血漿清除半衰期2.7（1.8～3.9）小時，蛋白結合率80%。50-70%的烏拉地爾通過腎臟排泄，其余由膽道排出。排泄物中約10%為藥物原形，其余為代謝物。主要代謝物為無抗高血壓活性的藥
烏拉地爾注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品2ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法除柱溫為30℃外,見烏拉地爾含量測定項下。
烏拉地爾注射液的鑒別方法
(1)取本品適量,加水稀釋制成每1ml中約含烏拉地爾0.01mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在268nm的波長處有最大吸收(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
烏拉地爾注射液的基本性狀
本品為無色或幾乎無色的澄明液體
烏拉地爾的雜質類型
質IHCH14ClN3O2231.68 1,3-二甲基-4-(γ氯丙基氨基)尿嘧啶
烏拉地爾的制劑類型
烏拉地爾注射液
烏拉地爾的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品0.5g,加lmol/L鹽酸溶液25ml,溶液應澄清無色。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中含1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200m1量瓶中用流動相稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液取烏拉地爾和雜質
烏拉地爾注射液的類別和貯存方法
類別同烏拉地爾規格5ml:25mg貯藏遮光,密閉,在陰涼處保存。
烏拉地爾注射液的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品適量,加水稀釋制成每1ml中約含烏拉地爾0.01mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在268nm的波長處有最大吸收(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值應為4.0~7.0(通則0631)有關物質照高效
簡述鹽酸普萘洛爾注射液的藥物相互作用
西咪替丁、氟卡尼、肼屈嗪、普羅帕酮、奎尼丁等可升高本品血藥濃度。單胺氧化酶抑制劑、維拉帕米、丙吡胺、肼屈嗪、硝苯地平等可增強本品作用和毒性反應，不宜合用。口服避孕藥、環丙沙星、舍曲林、氟西汀、哌唑嗪、胰島素等藥可增強本品作用。本品與茶堿相互拮抗，可拮抗高血糖素的作用，增強胰島素、酰脲降糖藥的作用
簡述鹽酸拉貝洛爾注射液的藥物相互作用
一、藥物相互作用 ： 1、本藥與三環抗抑郁藥同時應用可產生震顫。 2、本品可減弱硝酸甘油的反射性心動過速，但降壓作用可協同。 3、與維拉帕米類鈣拮抗劑聯用時需十分謹慎。 4、本品可增強氟烷對血壓的作用。 二、藥代動力學： 在血漿中與蛋白的結合率約50% 。大多數藥物在肝中被代謝。半衰
簡述鹽酸艾司洛爾注射液的藥物相互作用
1.與交感神經節阻斷劑合用，會有協同作用，應防止發生低血壓、心動過緩、暈厥。 2.與華法令合用，本品的血藥濃度似會升高，但臨床意義不大。 3.與地高辛合用時，地高辛血藥濃度可升高10%-20%。 4.與嗎啡合用時，本品的穩態血藥濃度會升高46%。 5.與琥珀膽堿合用可延長琥珀膽堿的神經肌
簡述米諾地爾溶液的藥物相互作用
1、孕婦及哺乳期婦女用藥： 米諾地爾溶液對妊娠的作用未知。妊娠期和泌乳期婦女應慎用米諾地爾溶液。 2、兒童用藥： 18歲以下的病人使用米諾地爾溶液的安全性和有效性尚未建立。 3、老年用藥： 65歲以上的病人使用米諾地爾溶液的安全性和有效性尚未建立。 4、米諾地爾溶液的藥物相互作用：
烏拉地爾注射液的性狀和鑒別方法
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體鑒別(1)取本品適量,加水稀釋制成每1ml中約含烏拉地爾0.01mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在268nm的波長處有最大吸收(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
烏拉地爾的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品約25mg,精密稱定,置25ml量瓶中,加流動相溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取烏拉地爾對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.lng的溶液。系統適用性溶液