關于西米替丁的含量測定介紹
取本品約0.2g，精密稱定，加冰醋酸60mL溶解后，加結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液恰顯藍色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于25.23mg的C10H16N6S。......閱讀全文
關于西米替丁的含量測定介紹
取本品約0.2g，精密稱定，加冰醋酸60mL溶解后，加結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液恰顯藍色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于25.23mg的C10H16N6S。
關于西米替丁的鑒別測定介紹
1、取本品約50mg，加水10mL，微溫使溶解，加氨試液1滴與硫酸銅試液2滴，即生成藍灰色沉淀，再加過量的氨試液，沉淀即溶解。 2、取本品約50mg，熾灼，產生的氣體能使醋酸鉛試紙顯黑色。 3、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（圖譜集142圖）一致。
關于西米替丁中毒的介紹
西咪替丁（甲氰咪胍，泰胃美）為H2受體拮抗劑，能明顯抑制食物、組胺或五肽胃泌素等刺激引起的胃酸分泌，并使其酸度降低。對因化學刺激引起的腐蝕性胃炎有預防和保護作用。口服300mg后迅速由小腸吸收，30min即達到血藥濃度，90min達峰濃度。血漿蛋白結合率約為70%，半衰期約為2h。廣泛分布于全身
關于西米替丁的藥典信息介紹
1、基本信息 本品為1-甲基-2-氰基-3-[2-[[(5-甲基咪唑-4-基)甲基]硫代]乙基]胍，按干燥品計算，含C10H16N6S不得少于99.0%。 2、性狀 本品為白色或類白色結晶性粉末，幾乎無臭。 本品在甲醇中易溶，在乙醇中溶解，在異丙醇中略溶，在水中微溶，在稀鹽酸中易溶。
關于西米替丁的使用禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥 由于能通過胎盤屏障，并能進入乳汁，故孕婦和哺乳期婦女禁用，以避免引起胎兒和嬰兒肝功能障礙。 2、兒童用藥 幼兒容易出現中樞神經系統毒性反應，故而應該慎用。 3、老年患者用藥 腎臟是本品代謝一個重要器官，本品經腎臟的清除率隨年齡的增長而減少，因此，對老年患者應減
關于西米替丁的用法用量介紹
一、片制 1、治療十二指腸潰瘍或病理性高分泌狀態，一次0.2~0.4g，一日4次，餐后及睡前服，或一次0.8g， 睡前1次服； 2、預防潰瘍復發，一次0.4g，睡前服； 3、腎功能不全患者用量減為一次0.2g，12小時1次； 4、老年患者用量酌減。 5、小兒：口服，一次按體重 5~10
關于西米替丁的基本信息介紹
西咪替丁，又名甲氰咪胍，是一種有機化合物，化學式為C10H16N6S，是一種組胺H2受體阻抗劑，主要用于抑制胃酸的分泌，能明顯抑制基礎和夜間胃酸分泌，也能抑制由組胺、分肽胃泌素、胰島素和食物等刺激引起的胃酸分泌，并使其酸度降低，對因化學刺激引起的腐蝕性胃炎有預防和保護作用，對應激性胃潰瘍和上消化
關于西米替丁的物質檢查介紹
1、酸性溶液的澄清度與顏色 取本品3.0g，加1mol/L鹽酸溶液12mL溶解后，用水稀釋至20mL，搖勻，溶液應澄清無色，如顯渾濁，與1號濁度標準液（通則0902第一法）比較，不得更濃，如顯色，與黃色3號標準比色液（通則0901第一法）比較，不得更深。（供注射用） 2、氯化物 取本品1.
關于西米替丁的適應癥介紹
1、治療活動性十二指腸潰瘍，預防十二指腸潰瘍復發。 2、胃潰瘍。 3、反流性食管炎。 4、胃泌素瘤（卓-艾綜合征）。 5、預防與治療應激性及藥物性潰瘍。 6、消化性潰瘍并發出血。 7、可用于各種原因引起免疫功能低下的治療和腫瘤的輔助治療。 8、另據報道，西咪替丁還可用于治療帶狀皰疹
關于西米替丁的注意事項介紹
1、為監測本品的對人體各系統臟器的毒性反應的發生，用藥前及用藥期間應定期檢查肝、腎功能和血象，原有肝、腎疾病患者尤當如此。 2、突然停藥后有 “反跳現象” ：突然停藥，可能引起慢性消化性潰瘍穿孔，估計為停用后回跳的高酸度所致。故完成治療后尚需繼續服藥（每晚 400mg ）3 個月。 3、本品
關于西米替丁的計算化學數據介紹
疏水參數計算參考值（XlogP）：無 氫鍵供體數量：3 氫鍵受體數量：4 可旋轉化學鍵數量：7 互變異構體數量：6 拓撲分子極性表面積：114 重原子數量：17 表面電荷：0 復雜度：296 同位素原子數量：0 確定原子立構中心數量：0 不確定原子立構中心數量：0 確定化
關于西米替丁中毒的臨床表現介紹
1、不良反應較多，常見有腹瀉、腹脹、口苦、口干、血清轉氨酶輕度升高等。 2、一次應用大劑量或長期較大劑量服用可致中毒。表現為： （1）神經系統癥狀：頭痛、頭昏、幻覺、抑郁、精神障礙、嗜睡等。 （2）血液系統：白細胞和血小板減少及溶血性貧血，偶見繼發性再生障礙性貧血。 （3）肝臟毒性：轉氨
關于西米替丁的不良反應防治介紹
1、癌性潰瘍者，使用前應先明確診斷，以免延誤治療。 2、老年患者由于腎功能減退，對本品清除減少、減慢，可導致血藥濃度升高，因此更易發生毒性反應，出現眩暈、譫妄等癥狀。 3、對實驗室診斷的干擾，口服15分鐘內胃液隱血試驗可出現假陽性；血液水楊酸濃度、血清肌酐、催乳素、轉氨酶等濃度均可能升高；甲
關于西米替丁的藥代動力學介紹
口服后約60%~70%由腸道迅速吸收，血藥濃度達峰時間（tmax）為45~90分鐘。口服生物利用度（F）約為70%，年輕人對本品的吸收情況往往較老年人好。血漿蛋白結合率低。服用300mg平均峰濃度（cmax）為1.44μg/mL，可抑制基礎胃酸分泌50%達4~5小時。本品廣泛分布于全身組織（除腦
關于潑尼松的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則0512）測定。 1、供試品溶液 取本品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含50μg的溶液。 2、對照品溶液 取潑尼松對照品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含50μg的溶液。 系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求 見
關于卡托普利的含量測定介紹
取本品約0.3g，精密稱定，加水100mL，振搖使溶解，加稀硫酸10mL，再加碘化鉀1.0g與淀粉指示液2mL，用碘酸鉀滴定液（0.01667mol/L）滴定，至溶液顯微藍色（保持30秒不褪色），并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL碘酸鉀滴定液（0.01667mol/L）相當于21.73mg的
關于強的松的含量測定介紹
含量測定： 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 1、供試品溶液 取本品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含50μg的溶液。 2、對照品溶液 取潑尼松對照品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含50μg的溶液。 系統適用性溶液、色譜條件與系統適
關于利福平的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則0512）測定，臨用新制或存放于2~8°C條件下6小時內使用。 1、供試品溶液 取本品適量，精密稱定，加乙腈溶解并定量稀釋制成每1mL中約含1mg的溶液，精密量取適量，用乙腈-水（1:1）定量稀釋制成每1mL中約含0.1mg的溶液。 2、對照品溶液 取利福平對照品適
關于氧氟沙星的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液 取本品約60mg，精密稱定，置50mL量瓶中，加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋至刻度，搖勻，精密量取5mL，置50mL量瓶中，用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度，搖勻。 對照品溶液 取氧氟沙星對照品適量，加0.1mol/L鹽酸溶液
關于利福平含量測定的介紹
照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ D）測定。 1、色譜條件與系統適用性試驗 用辛基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇-乙腈－0.075mol/L磷酸二氫鉀溶液－1.0mol/L枸櫞酸溶液（30：30：36：4）為流動相；檢測波長為254nm。取利福平對照品、醌式利福平對照品、N-氧化利
關于地塞米松的含量測定介紹
1、含量測定 照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄ⅤD）測定。 2、色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以乙腈－水（28：72）為流動相；檢測波長為240nm。取有關物質項下的對照溶液20μl注入液相色譜儀，記錄色譜圖，出峰順序依次為倍他米松峰與地塞米松峰，分離
關于辛伐他汀的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液 取本品約40mg，精密稱定，置100mL量瓶中，加溶劑溶解并稀釋至刻度，搖勻。 對照品溶液 取辛伐他汀對照品適量，精密稱定，加溶劑溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.4mg的溶液。 溶劑、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求 見
關于卡托普利的含量測定介紹
取本品約0.3g，精密稱定，加水100mL，振搖使溶解，加稀硫酸10mL，再加碘化鉀1.0g與淀粉指示液2mL，用碘酸鉀滴定液（0.01667mol/L）滴定，至溶液顯微藍色（保持30秒不褪色），并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL碘酸鉀滴定液（0.01667mol/L）相當于21.73mg的
關于氟康唑的含量測定介紹
一、含量測定 取本品約0.1g，精密稱定，加冰醋酸50mL溶解后，照電位滴定法（2010年版藥典二部附錄Ⅶ A），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于15.31mg的C13H12F2N6O [2-3] 。 二、類
關于環丙沙星的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則0512）測定， 1、供試品溶液 取環丙沙星約25mg，精密稱定，加7%磷酸溶液0.2mL溶解后，用流動相定量稀釋制成每1mL中約含0.1mg的溶液。 2、對照品溶液 取環丙沙星對照品適量，精密稱定，加7%磷酸溶液0.2mL溶解后，用流動相定量稀釋制成每1mL中約含
關于多巴酚丁胺的含量測定介紹
1、多巴酚丁胺的含量測定： 取本品約0.25g，精密稱定，加無水甲酸10mL使溶解，再加入醋酐50mL，照電位滴定法（附錄Ⅶ A），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定的結果用空內試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于33.79mg的C18H23NO3·HCl。
關于諾氟沙星的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液： 取本品約25mg，精密稱定，置100mL量瓶中，加0.1mol/L鹽酸溶液2mL使溶解后，用水稀釋至刻度，搖勻，精密量取5mL，置50mL量瓶中，用流動相稀釋至刻度，搖勻。 對照品溶液：取諾氟沙星對照品約25mg，精密稱定，置100mL
關于洛伐他汀的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液 取本品約20mg，精密稱定，置100mL量瓶中，加乙腈溶解并稀釋至刻度，搖勻。 對照品溶液 取洛伐他汀對照品適量，精密稱定，加乙腈溶解并定量稀釋制成每1mL中約含0.2mg的溶液。 色譜條件 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑，以乙腈-
關于法莫替丁的含量測定介紹
一、含量測定 取本品約0.12g，精密稱定，加冰醋酸20mL與醋酐5mL溶解后，加結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯綠色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于16.87mg的C8H15N7O2S3。 二、類別 H2受體阻
使用西米替丁過量的危害介紹
1、過量的臨床征象為：呼吸短促或呼吸困難、心動過速。 2、處理：首先清除胃腸道內尚未吸收的藥物，并給予臨床監護及支持療法，出現呼吸衰竭者，立即進行人工呼吸，心動過速者可給予β腎上腺素阻滯藥。