復方甘草片的性狀及鑒別方法
性狀本品為灰棕色片、棕色片、棕褐色片或薄膜包衣片,除去包衣后,顯棕色或棕褐色;有特臭;易吸潮鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品2片,研細,加水約7ml混勻,加10%無水碳酸鈉溶液至pH值約為9,用三氯甲烷異丙醇(3:1)提取2次,每次20ml,合并提取液,用少量氨試液洗滌,再用少量水洗,濃縮蒸干,加甲醇0.3ml使溶解。對照品溶液取嗎啡對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含2mg的溶液色譜條件采用硅膠G薄層板,以乙酸乙酯甲醇濃氨溶液(35:10:5)為展開劑測定法吸取供試品溶液與對照品溶液各10l,分別點于同一薄層板上,展開,晾干,噴以碘化鉍鉀試液。結果判定供試品溶液應顯與對照品溶液所顯主斑點的位置和顏色一致的斑點。(2)在甘草酸含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。......閱讀全文
復方甘草片的性狀及鑒別方法
性狀本品為灰棕色片、棕色片、棕褐色片或薄膜包衣片,除去包衣后,顯棕色或棕褐色;有特臭;易吸潮鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品2片,研細,加水約7ml混勻,加10%無水碳酸鈉溶液至pH值約為9,用三氯甲烷異丙醇(3:1)提取2次,每次20ml,合并提取液,用少量氨試液洗滌,再
復方甘草片的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品2片,研細,加水約7ml混勻,加10%無水碳酸鈉溶液至pH值約為9,用三氯甲烷異丙醇(3:1)提取2次,每次20ml,合并提取液,用少量氨試液洗滌,再用少量水洗,濃縮蒸干,加甲醇0.3ml使溶解。對照品溶液取嗎啡對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每
復方甘草片的基本性狀
本品為灰棕色片、棕色片、棕褐色片或薄膜包衣片,除去包衣后,顯棕色或棕褐色;有特臭;易吸潮。
復方甘草片的類別及貯藏方法
類別祛痰鎮咳藥。貯藏密封,在干燥處保存
復方甘草片的制法
取甘草浸膏烘干,研碎,加苯甲酸鈉、阿片粉均勻混合制成顆粒后,加入用少量乙醇溶解的樟腦與八角茴香油,混勻壓制成片,即得。
復方甘草片的處方
甘草浸膏粉(中粉)12.5阿片粉或罌粟果提取物粉樟腦八角茴香油苯甲酸鈉(中粉)制成1000片
復方樟腦酊的性狀及鑒別方法
性狀本品為黃棕色液體;有樟腦與八角茴香油的香氣。鑒別照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品2ml,加氨試液調pH值約為9;加三氯甲烷-異丙醇(3:1)提取2次,每次用量20ml,合并提取液,通過無水硫酸鈉濾過,取濾液減壓蒸干,殘渣加甲醇0.3ml使溶解。對照品溶液取嗎啡對照品適量,加甲醇
復方炔諾酮膜的性狀及鑒別方法
性狀本品為能在水中溶脹的涂膜。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰的保留時間一致。
復方利血平片的性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色至微黃色片或薄膜衣片、糖衣片,除去包衣后,顯類白色至微黃色鑒別(1)在利血平、氫氯噻嗪與鹽酸異丙嗪含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中三主峰的保留時間應與對照品溶液中相應三主峰的保留時間一致。(2)在硫酸雙肼屈嗪、維生素B:與維生素B3含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中三主
復方炔諾酮片的性狀及鑒別方法
性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品2片,研細,加三氯甲烷-甲醇(9:1)5ml,充分攪拌使炔諾酮與炔雌醇溶解,濾過,濾液置水浴上濃縮至約0.5ml炔諾酮對照品溶液取炔諾酮對照品適量,加三氯甲烷-甲醇(9:1)溶解并稀釋制
復方卡托普利片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品1片,研細,加水5ml,搖勻,加堿性亞硝基鐵氰化鈉試液適量,即顯紫紅色(2)取本品3片,研細,加水15ml,振搖使卡托普利溶解濾過,取濾渣烘干,置試管中,加氫氧化鈉試液10ml,振搖使氫氯噻嗪溶解,濾過,取濾液3ml,煮沸5分鐘,放冷,加變色酸試液5ml,置
復方甘草片幾乎絕跡
復方甘草片,很多市民打小就熟悉的一種褐色小藥片,其實已經在市面上消失很久了。讀者武女士日前向北京晨報記者反映,她這幾天想買一瓶復方甘草片治療咳嗽,但藥店全沒有,醫院也沒給開。武女士說,聽說復方甘草片中含有阿片粉成分易上癮,是不是真的因有毒被禁了?對此,記者走訪了多家醫院和藥店,證實了武女士所說的
復方甘草片的檢查方法
除崩解時限不檢查外,應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)
復方甘草片的成分介紹
本品為復方制劑，其組份為每片含甘草浸膏粉112.5毫克、阿片粉4毫克、樟腦2毫克、八角茴香油2毫克、苯甲酸鈉2毫克。
復方蒿甲醚片的性狀及鑒別方法
性狀本品為黃色片鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于蒿甲醚20mg),加丙酮20ml,振搖,濾過,取續濾液。蒿甲醚對照品溶液取蒿甲醚對照品適量,加丙酮溶解并稀釋制成每1ml含1mg的溶液。本芴醇對照品溶液取本芴醇對照品適量,加丙酮溶解并稀釋制成每1ml含6mg
復方磺胺嘧啶片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于磺胺嘧啶0.1g),加0.4%氫氧化鈉溶液與水各3ml,振搖,濾過,取濾液加硫酸銅試液0.5ml,即生成青綠色的沉淀,放置后變為紫灰色(2)取本品的細粉適量(約相當于甲氧芐啶25mg),加0.4%氫氧化鈉溶液5ml,搖勻,加三氯甲烷5ml,振搖提取
復方甲苯咪唑片的性狀及鑒別方法
性狀本品為著色片鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸左旋咪唑0.15g),加水50ml,振搖使鹽酸左旋咪唑溶解,濾過,取濾液20ml,加氫氧化鈉試液2ml,煮沸10分鐘,放冷,加亞硝基鐵氰化鈉試液數滴,即顯紅色;放置后,色漸變淺(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品的細粉適量(約
復方甘草口服溶液的性狀及鑒別方法
性狀本品為棕色或棕黑色液體;有香氣,久置偶有沉淀。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,搖勻,取10ml,置分液漏斗中,加鹽酸調節pH值約為2,搖勻,加三氯甲烷提取2次,每次20ml,取酸水溶液,加濃氨試液調節pH值為9~10,加三氯甲烷-異丙醇(3:1)提取2次,每次20m
復方酮康唑乳膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色乳膏。鑒別(1)在酮康唑、丙酸氯倍他索含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液兩主峰的保留時間一致。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品約1.5g(相當于硫酸新霉素7500單位),置具塞離心管中,加三氯甲烷10ml與水5ml,強烈
復方新霉素軟膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色至黃色的油膏鑒別照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品約1g,置分液漏斗中,加乙醚20ml,振搖,使基質溶解后,用水2ml提取,分取水層新霉素標準品溶液取新霉素標準品適量,加水制成每ml中約含1000單位的溶液。桿菌肽標準品溶液取桿菌肽標準品適量,加水制成每1ml中約含12
復方甘草片的鑒別檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品2片,研細,加水約7ml混勻,加10%無水碳酸鈉溶液至pH值約為9,用三氯甲烷異丙醇(3:1)提取2次,每次20ml,合并提取液,用少量氨試液洗滌,再用少量水洗,濃縮蒸干,加甲醇0.3ml使溶解。對照品溶液取嗎啡對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制
復方甘草片的鑒別檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品2片,研細,加水約7ml混勻,加10%無水碳酸鈉溶液至pH值約為9,用三氯甲烷異丙醇(3:1)提取2次,每次20ml,合并提取液,用少量氨試液洗滌,再用少量水洗,濃縮蒸干,加甲醇0.3ml使溶解。對照品溶液取嗎啡對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制
復方甘草片的含量測定方法
嗎啡照高效液相色譜法(通則0512)測定。固相萃取柱的前處理、系統適用性試驗與要求取固相萃取柱1支(用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑),依次用甲醇水(3:1)15m1與水5ml沖洗,再用pH值約為9的氨水溶液(取水適量,滴加氨試液至pH值為9)沖洗至流出液pH值約為9,待用。精密量取每1ml中約含嗎啡
簡述復方甘草片的藥理毒理
藥物相互作用：服用本品時注意避免同時服用強力鎮咳藥。? 藥物過量：未進行該項實驗且無可靠參考文獻。 藥理毒理：甘草浸膏粉為保護性鎮咳祛痰劑；阿片粉有較強鎮咳作用；樟腦及八角茴香油能刺激支氣管黏膜，反射性地增加腺體分泌，稀釋痰液，使痰易于咳出；苯甲酸鈉為防腐劑。上述成份組成復方制劑，有鎮咳祛痰
關于復方甘草片的基本介紹
復方甘草片，用于鎮咳祛痰。 一、成份： 本品為復方制劑，其組份為每片含甘草浸膏粉112.5毫克、阿片粉4毫克、樟腦2毫克、八角茴香油2毫克、苯甲酸鈉2毫克。 二、性狀：本品為棕色片；有特臭，味甜，易吸潮。 三、適應癥 ：用于鎮咳祛痰。 四、用法用量：口服或含化，成人一次3-4片，一日3
復方磷酸萘酚喹片的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色片或薄膜衣片,除去包衣后顯淡色鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于青蒿素omg),加無水乙醇10ml,振搖使青蒿素溶解,濾過,取濾液數點于白瓷板上,加1%香草醛硫酸溶液1滴,即顯桃紅色。(2)取含量測定磷酸萘酚喹項下的供試品溶液,照紫外-見分光光度法(通則0401)測定,在341nm
復方莪術油栓的性狀及鑒別方法
性狀本品為乳黃色至淺黃棕色栓;有特臭。鑒別(1)取本品1粒,加乙二醇30ml,置水浴上微溫使溶解,放冷,使基質析出完全,濾過,取續濾液1ml,加三硝基苯酚試液數滴,生成黃色沉淀(2)取鑒別(1)項下的濾液2ml,在紅外光燈下加熱揮散乙二醇,殘渣加硫酸2滴與二苯胺試液1滴,即顯深藍色。(3)在含量測定
復方氯化鈉滴眼液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的微黏稠澄明液體。鑒別(1)本品顯鈉鹽、氯化物鑒別(1)與鉀鹽鑒別(2)的鑒別反應(通則0301)。(2)取本品2ml,加熱即產生白色沉淀,冷卻后復又澄明
復方磺胺甲唑片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于甲氧芐啶50mg),加稀硫酸10ml,微熱使甲氧芐啶溶解后,放冷,濾過,濾液加碘試液0.5ml,即生成棕褐色沉淀。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于磺胺甲嗯唑0.2g),加甲醇10ml,振搖,濾過,取濾液
復方磺胺甲唑膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品為膠囊劑,內容物為白色粉末。鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于甲氧芐啶50mg),加稀硫酸10ml,微熱使甲氧芐啶溶解后,放冷,濾過,濾液加碘試液0.5ml,即生成棕褐色沉淀(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品的內容物適量(約相當于磺胺甲咄唑0.2g),加甲醇10ml,