復方卡比多巴片的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡藍色片鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩個主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰的保留時間一致(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于卡比多巴20mg),置10ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液25ml與水25ml,振搖20分鐘,加甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過對照品溶液取卡比多巴與左旋多巴對照品適量,用lmol/L鹽酸溶液-水-甲醇(1:1:2)制成每1ml中含卡比多巴0.2mg與左旋多巴2mg的溶液色譜條件采用硅膠G薄層板,以丙酮-三氯甲烷-正丁醇冰醋酸-水(60:40:40:40:35)為展開劑測定法吸取供試品溶液與對照品溶液各101,分別點于同一薄層板上,展開,晾干,噴以茚三酮試液,在105℃加熱使顯色。結果判定供試品溶液所顯兩個主斑點的位置和顏色應與對照品溶液相應的主斑點一致。以上(1)、(2)兩項可選做一項......閱讀全文
復方甲苯咪唑片的性狀及鑒別方法
性狀本品為著色片鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于鹽酸左旋咪唑0.15g),加水50ml,振搖使鹽酸左旋咪唑溶解,濾過,取濾液20ml,加氫氧化鈉試液2ml,煮沸10分鐘,放冷,加亞硝基鐵氰化鈉試液數滴,即顯紅色;放置后,色漸變淺(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品的細粉適量(約
卡比多巴的類別和貯藏方法
類別脫羧酶抑制藥。貯藏遮光,密封保存制劑卡比多巴片
卡莫氟片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1取本品細粉適量(約相當于卡莫氟10mg),照卡莫氟項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
復方炔諾孕酮片的性狀及鑒別方法
性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品2片,研細,加三氯甲烷10ml,充分攪拌,濾過,取濾液置水浴上濃縮至約0.5ml對照品溶液取炔諾孕酮對照品與炔雌醇對照品各適量,用三氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中約含炔諾孕酮1.2mg與炔雌醇
復方呋塞米片的性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色至微黃色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于呋塞米80mg),加乙醇10ml,振搖使呋塞米與鹽酸阿米洛利溶解,濾過,濾液蒸干,取殘渣約25mg,置試管中,加乙醇2.5m溶解后,沿管壁滴加對二甲氨基苯甲醛試液2ml,溶液即顯綠色,漸變深紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品
復方鋁酸鉍片的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色至黃褐色片。鑒別取本品的細粉約1g,置坩堝中,熾灼至炭化,放冷,加硝酸3ml,低溫加熱至硝酸氣除盡,熾灼使完全灰化,殘渣照下述方法試驗。(1)取殘渣少許,加稀硝酸5ml,使溶解,濾過,濾液中滴加碘化鉀試液,即生成棕紅色沉淀,再滴加過量碘化鉀試液沉淀即溶解。(2)取殘渣少許,加稀鹽酸5
左旋多巴片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色鑒別(1)取本品細粉,照左旋多巴項下的鑒別(1)(2)項試驗,顯相同的反應(2)取本品細粉適量(約相當于左旋多巴750mg),加3mol/L鹽酸溶液25ml,振搖使左旋多巴溶解,濾過,濾液中逐滴加入氨試液調節pH值為4.0,攪拌,避光放置數
利巴韋林片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別取本品的細粉適量(約相當于利巴韋林0.1g)加水20ml,研磨,濾過,取濾液,照利巴韋林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應
依巴斯汀片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于依巴斯汀20mg),置干燥試管中,加枸櫞酸-醋酐飽和溶液(臨用新配)lml,置水浴上加熱1~2分鐘,溶液顯紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品細粉適量,加乙醇適量使
關于α-甲基多巴肼的使用注意事項介紹
1.常見不良反應：單用時極少見，與左旋多巴合用時，可出現惡心、嘔吐等。左旋多巴引起的不良反應如不隨意運動精神障礙等發生趨于較早。常可引起精神抑郁，面部、舌、上肢及手部的不自主運動。 2.妊娠期間避免使用卡比多巴和左旋多巴。 3.不宜和金剛烷胺、苯托品、開馬君、苯海索合用。 4.與左旋多巴合
卡比馬唑片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于卡比馬唑10mg),照卡比馬唑項下的鑒別(1)項試驗,顯相同反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在227nm與292nm的波長處有最大吸收。
卡培他濱片的性狀及鑒別方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)本品在1500~1760cm-1波數范圍內的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)
卡維地洛片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色鑒別(1)取本品細粉適量,加0.06mol/L醋酸溶液使卡維地洛溶解并稀釋制成每1m中約含卡維地洛20μg的溶液,濾過,取濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在285mm、319nm、331nm的波長處有最大吸收,在331nm與2
阿卡波糖片的性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色或淡黃色片鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
復方地芬諾酯片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片鑒別(1)在含量測定鹽酸地芬諾酯項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保時間一致(2)在含量測定硫酸阿托品項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
復方左炔諾孕酮片的性狀及鑒別方法
性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)取本品5片,研細,加三氯甲烷10ml充分攪拌后,濾過,取濾液2ml,加堿性三硝基苯酚溶液(取0.6%三硝基苯酚乙醇溶液、7%氫氧化鈉溶液與稀乙醇,臨用前等量混合)2ml,放置30分鐘后,溶液呈棕黃色2)取本品細粉適量(約相當于左炔諾孕酮
復方利血平氨苯蝶啶片的性狀及鑒別方法
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯黃色。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于1片的量),加水10ml,振搖3分鐘,濾過,取濾液2ml,加堿性碘化汞鉀試液,即產生棕黑色沉淀;另取濾液2ml,加三氯化鐵試液,即顯藍色。(2)取本品細粉適量(約相當于1片的量),加丙酮10ml,振搖3分鐘,濾過,濾液置水浴上蒸
復方黃芩片的成分及性狀
成份 黃芩、虎杖、穿心蓮、功勞木。輔料為蔗糖、氫氧化鋁、硬脂酸鎂及藥用薄膜包衣預混輔料。 性狀 本品為薄膜衣片，除去薄膜衣后顯棕褐色；味苦。
復方鹽酸阿米洛利片的性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色至微黃色片鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液中相應兩主峰的保留時間一致
巴氯芬片的性狀與鑒別方法
性狀本品為白色或類白色或著色片。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
甲基多巴片的性狀和鑒別方法
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色。鑒別(1)取本品的細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含甲基多巴0.04mg的溶液,濾過,濾液照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在280nn的波長處有最大吸收(2)取本品的細粉適量(約相當于甲基多巴10mg),加茚三酮試液數滴,
利巴韋林分散片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于利巴韋林0.1g),加水10ml,研磨,濾過,濾液加氫氧化鈉試液5ml,加熱至沸,即發生氨臭,能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
復方氫氧化鋁片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別取本品的細粉適量(約相當于6片),加稀鹽酸30ml,微溫,濾過,濾液照下述方法進行(1)(2)項試驗。(1)取上述濾液4ml,加氨試液使成堿性,即生成白色膠狀沉淀,加茜素磺酸鈉指示液數滴,沉淀即顯櫻紅色(2)取上述濾液4ml,加氫氧化鈉試液使成堿性,即生成白色膠狀沉淀;再加氫氧
復方氫氧化鋁片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別取本品的細粉適量(約相當于6片),加稀鹽酸30ml,微溫,濾過,濾液照下述方法進行(1)(2)項試驗。(1)取上述濾液4ml,加氨試液使成堿性,即生成白色膠狀沉淀,加茜素磺酸鈉指示液數滴,沉淀即顯櫻紅色(2)取上述濾液4ml,加氫氧化鈉試液使成堿性,即生成白色膠狀沉淀;再加氫氧
卡馬西平片的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量,照卡馬西平項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
復方蒿甲醚片的成分及性狀
成份 本品為復方制劑，每片含苯芴醇0.12g，蒿甲醚0.02g。 性狀 本品為黃色片。
復方黃芩片的性狀
本品為薄膜衣片，除去薄膜衣后顯棕褐色；味苦。
復方矮地茶片的性狀
本品為糖衣片；除去糖衣后顯棕褐色，味微苦、澀。
加巴噴丁片的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于加巴噴丁10mg),加水10ml使溶解,濾過,取濾液2ml,加茚三酮約2mg,加熱,溶液顯藍紫色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
卡鉑的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色粉末或結晶性粉末;無臭本品在水中略溶,在乙醇、丙酮、三氯甲烷或乙醚中不溶鑒別(1)取本品約5mg,加硫脲少許,加水適量,加,溶液顯黃色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集593圖