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  • 復方泛影葡胺注射液的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品約1ml,蒸干后,小火加熱,即產生紫色的碘蒸氣。(2)取本品0.1ml,加三氯化鐵試液1ml與20%氫氧化鈉溶液2ml,即生成棕紅色沉淀,隨即溶解成棕紅色溶液。(3)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,用水稀釋制成每1ml中含泛影酸鈉與泛影葡胺的總量為2mg的溶液對照品溶液取泛影酸對照品20mg,加0.04%氫氧化鈉溶液10ml使溶解。色譜條件采用硅膠HF4薄層板,以正丁醇-冰醋酸-水(:1:5)為展開劑測定法吸取供試品溶液與對照品溶液各10μl,分別點于同一薄層板上,展開,晾干,置紫外光燈(254nm)下檢視。結果判定供試品溶液所顯主斑點的位置應與對照品溶液的主斑點相同。檢查pH值應為6.0~7.6(通則0631)顏色取本品,與黃色6號標準比色液(通則0901第法)比較,不得更深游離碘取本品適量(約相當于泛影葡胺與泛影酸鈉總1.0g),加碘化鉀1g與水10ml,振搖溶解后,加淀粉指示液數滴,搖......閱讀全文

    碘他拉葡胺注射液的檢查方法

    檢查pH值應為60~8.0(通則0631)顏色本品應無色;如顯色,與黃色6號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。碘化物取本品適量(約相當于碘他拉葡胺1.0g),用水稀釋至10ml,滴加稀硝酸3ml,攪拌數分鐘,析出沉淀,濾過,沉淀用水5m1洗滌;合并濾液與洗液,加三氯甲烷與濃過氧化氫溶液

    釓噴酸葡胺注射液的檢查方法

    pH值應為6.5~8.0(通則0631)顏色取本品,與黃色4號或黃綠色4號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。葡甲胺取本品,在25℃依法測定旋光度(通則0621),按下式計算葡甲胺含量,應為釓噴酸雙葡甲胺標示量的40.2%47.1%。葡甲胺含量(%)=測得旋光度×100×100%噴替酸精

    關于泛影酸的適應癥介紹

      泛影酸為X線診斷用陽性造影劑。供配制泛影葡胺、泛影酸鈉或復方泛影葡胺注射液后應用。  適用于心血管造影,主動脈造影,冠狀動脈造影,腦血管、腹部臟器血管、腎動脈、周圍動脈造影,各種靜脈(四肢靜脈、腎靜脈、脾門靜脈、經皮肝穿刺門靜脈和腔靜脈等)造影,排泄性或逆行泌尿系造影,術中、術后或經皮肝穿刺膽管

    葡甲胺的檢查方法

    檢查溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液應澄清,照紫外可見分光光度法(通則0401),在420nm的波長處測定吸光度,不得過0.03。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用

    甲泛葡胺的藥理作用

      本品為有機碘化合物,進入體內后能比周圍組織結構吸收較多量X線,從而在X線圖像上形成密度對比,顯示出所在管腔的輪廓及其內含結構的形態。

    甲泛葡胺的動力學

      經鞘內給藥后隨腦脊液彌散,可進入 蛛網膜下腔內狹小間隙,也能分  布到腦組織的細胞外液和鄰近蛛網膜下腔的大腦、小腦組織的軟腦膜面。腦脊液循環正常者l5分鐘后即可從血內檢測到本品,本品在腦脊液中的T1/2約為45分鐘,數小時內從腦脊液中清除。經血管內給藥后迅速分布到各組織的細胞外液中。鞘內給藥后在

    甲泛葡胺的不良反應

      1.本品對血腦屏障和神經組織的損害較小, 腦脊膜刺激輕微;對 紅細胞形態的影響較小,有輕度抗凝血作用,幾乎不引起血鈣濃度下降,但可抑制紅細胞沉降;對 心血管系統具有與泛影酸相似作用,但程度明顯減輕;對心肌細胞的抑制、心臟傳導系統的影響、以及血管內皮細胞  的損害均較小。由造影劑高滲透壓所帶來的血

    甲泛葡胺的相互作用

      1.與 金剛烷胺、 苯丙胺、 咖啡因、 哌甲酯(利他林)、 呋喃唑酮、 丙卡巴肼(procarbazine)以及吩噻嗪類藥同用,可能使癲癇發作的闡值降低,增加癲癇的危險,宜在使用本品前48小時以及使用本品后24小時內停用。  2.在鞘內注射糖皮質激素類藥品可能增加發生蛛網膜炎的危險。忌與其他藥物

    碘他拉葡胺注射液的鑒別方法

    鑒別(1)取本品約1m1l,蒸干后,小火加熱,產生紫色的碘蒸氣(2)取本品約0.1ml,加三氯化鐵試液1ml,滴加20%氫氧化鈉溶液2ml,即生成棕紅色沉淀,隨即溶解成棕紅色溶液。(3)取本品4ml,加水40ml與稀鹽酸5ml,攪拌均勻,即析出白色沉淀,濾過,濾渣用水洗滌2次,每次10ml,抽干,在

    釓噴酸葡胺注射液的鑒別方法

    (1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,用水稀釋制成每1m中約含釓噴酸雙葡甲胺35mg(相當于葡甲胺14.6mg)的溶液對照品溶液取釓噴酸單葡甲胺對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含56mg(相當于葡甲胺14.6mg)的溶液色譜條件采用硅膠GF254薄層板,以正丁醇冰醋

    葡甲胺的鑒別方法

    鑒別(1)取本品約20mg,置潔凈的試管中,加水2ml溶解后,加氨制硝酸銀試液1ml,搖勻,置水浴中加熱,銀即游離并附在管的內壁成銀鏡。(2)取本品約10mg,加三氯化鐵試液1ml,滴加20%氫氧化鈉溶液2ml,初顯棕紅色沉淀,隨即溶解成棕紅色溶液(3)取本品約50mg,加二硫化碳的飽和水溶液1ml

    泛影酸鈉注射液的類別和貯藏方法

    類別診斷用藥。規格(1)1ml:0.3g(2)20ml:10g貯藏遮光,密閉保存。

    釓貝葡胺注射液的性狀及鑒別方法

    性狀本品為無色至微黃色的澄明液體。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液精密量取本品1ml,置10m1量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取釓貝葡胺對照品適量,加甲醇-水(9:1)溶解并稀釋制成每1ml中約含釓貝葡胺53mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以三氯甲烷-甲醇濃氨溶

    泛影酸鈉注射液的含量測定

    精密量取本品適量(約相當于泛影酸鈉5g),置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,精密量取10m1,照泛影酸項下的方法,自“加氫氧化鈉試液30ml與鋅粉1.0g”起,依法測定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于21.20mg的CnHl3N2NaO4

    釓噴酸葡胺注射液的性狀和鑒別方法

    性狀本品為無色至淡黃色或淡黃綠色的澄明液體鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,用水稀釋制成每1m中約含釓噴酸雙葡甲胺35mg(相當于葡甲胺14.6mg)的溶液對照品溶液取釓噴酸單葡甲胺對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含56mg(相當于葡甲胺14.6mg)的溶液

    碘他拉葡胺注射液的類別及鑒別方法

    類別診斷用藥。鑒別(1)取本品約1m1l,蒸干后,小火加熱,產生紫色的碘蒸氣(2)取本品約0.1ml,加三氯化鐵試液1ml,滴加20%氫氧化鈉溶液2ml,即生成棕紅色沉淀,隨即溶解成棕紅色溶液。(3)取本品4ml,加水40ml與稀鹽酸5ml,攪拌均勻,即析出白色沉淀,濾過,濾渣用水洗滌2次,每次10

    釓噴酸葡胺注射液的性狀和鑒別方法

    性狀本品為無色至淡黃色或淡黃綠色的澄明液體鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,用水稀釋制成每1m中約含釓噴酸雙葡甲胺35mg(相當于葡甲胺14.6mg)的溶液對照品溶液取釓噴酸單葡甲胺對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含56mg(相當于葡甲胺14.6mg)的溶液

    泛影酸的含量測定方法

    取本品約0.4g,精密稱定,加氫氧化鈉試液30ml與鋅粉1.0g,加熱回流30分鐘,放冷,冷凝管用少量水洗滌,濾過,燒瓶與濾器用水洗滌3次,每次15ml,合并洗液與濾液,加冰醋酸5ml與曙紅鈉指示液5滴,用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mo/L)相當于20.46m

    膽影酸的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品約10mg,置坩堝中,小火加熱,即產生紫色的碘蒸氣。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加0.08%氫氧化鈉的甲醇溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液對照品溶液取膽影酸對照品適量,加0.08%氫氧化鈉的甲醇溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液

    葡甲胺的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色結晶性粉末;幾乎無臭。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為128~132℃。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.10g的溶液,在25℃時,依法測定(通則0621),比旋度為-15.5°至-17.5鑒別(1)取本

    葡甲胺的類別及貯藏方法

    類別診斷用藥。貯藏遮光,密封保存制劑(1)泛影葡胺注射液(2)膽影葡胺注射液

    葡甲胺的類別制劑及貯藏方法

    類別診斷用藥。貯藏遮光,密封保存制劑(1)泛影葡胺注射液(2)膽影葡胺注射液

    泛影酸鈉注射液的基本性狀

    本品為無色至淡黃色的澄明液體。

    碘他拉葡胺注射液的所屬類別和鑒別方法

    類別診斷用藥。鑒別(1)取本品約1m1l,蒸干后,小火加熱,產生紫色的碘蒸氣(2)取本品約0.1ml,加三氯化鐵試液1ml,滴加20%氫氧化鈉溶液2ml,即生成棕紅色沉淀,隨即溶解成棕紅色溶液。(3)取本品4ml,加水40ml與稀鹽酸5ml,攪拌均勻,即析出白色沉淀,濾過,濾渣用水洗滌2次,每次10

    復方庚酸炔諾酮注射液的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品2滴,加乙酸乙酯5滴,搖勻,加水5滴,搖勻,加硫酸5滴,即顯紫紅色(2)取本品1滴,加乙醇1ml,搖勻,加硝酸銀試液3滴,即生成白色沉淀;加甲基紅指示液1滴,溶液顯紅色。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩主峰的保留時間應與對照品溶液相應兩主峰的保留時間一致檢查應符合注射

    關于泛影酸的物質檢查介紹

      1、酸度:取泛影酸1.0g,加水20mL,振搖數分鐘,濾過,依法測定(通則0631),pH值應為2.5~3.5。  2、堿性溶液的顏色:取泛影酸4.8g,加氫氧化鈉試液10mL溶解后溶液應無色,如顯色,與對照液(取黃色3號或橙紅色2號標準比色液5mL,加水5mL,搖勻)比較,不得更深。  3、游

    鹽酸普魯卡因胺注射液的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品適量,加水制成每1ml中含鹽酸普魯因胺5g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測在280nm的波長處有最大吸收。(2)本品顯芳香第一胺類的鑒別反應(通則0301)和氯化鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查pH值應為3.5~6.0(通則0631)。熱原取本品,依法檢查(通則

    男性生殖系X線檢查的檢查過程

      (一) 精囊及輸精管的x線檢查  造影操作程序及方法  (1) 造影準備:消毒外生殖器皮膚,排凈尿液。攝取平片觀察有無鈣化情況。  (2) 造影劑:76%復方泛影葡胺lOml(稀釋后用)。被檢查者需做碘過敏試驗,試驗陰性者再進行造影檢查。  (3) 操作程序及方法  ① 經輸精管法:常規消毒,局

    關于雙醋碘苯酸葡胺的簡介

      【別名】 安其格納芬;泛影葡胺;泛影酸葡甲胺;甲基葡胺雙醋胺碘苯甲酸鈉;雙醋胺碘苯酸甲葡胺;雙醋碘苯酸葡胺;烏洛格蘭芬  【外文名】Meglucamine Diatrizoate, Cardiografin , Angiografin  【適應癥】 水溶性造影劑,靜注后從尿中排出,常用于尿路造影

    關于雙醋碘苯酸葡胺的基本信息介紹

      【別名】 安其格納芬;泛影葡胺;泛影酸葡甲胺;甲基葡胺雙醋胺碘苯甲酸鈉;雙醋胺碘苯酸甲葡胺;雙醋碘苯酸葡胺;烏洛格蘭芬  【外文名】Meglucamine Diatrizoate, Cardiografin , Angiografin  【適應癥】 水溶性造影劑,靜注后從尿中排出,常用于尿路造影

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