碘他拉葡胺注射液的所屬類別和鑒別方法
類別診斷用藥。鑒別(1)取本品約1m1l,蒸干后,小火加熱,產生紫色的碘蒸氣(2)取本品約0.1ml,加三氯化鐵試液1ml,滴加20%氫氧化鈉溶液2ml,即生成棕紅色沉淀,隨即溶解成棕紅色溶液。(3)取本品4ml,加水40ml與稀鹽酸5ml,攪拌均勻,即析出白色沉淀,濾過,濾渣用水洗滌2次,每次10ml,抽干,在105℃千燥4小時,其紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集678圖)一致......閱讀全文
碘他拉葡胺注射液的所屬類別和鑒別方法
類別診斷用藥。鑒別(1)取本品約1m1l,蒸干后,小火加熱,產生紫色的碘蒸氣(2)取本品約0.1ml,加三氯化鐵試液1ml,滴加20%氫氧化鈉溶液2ml,即生成棕紅色沉淀,隨即溶解成棕紅色溶液。(3)取本品4ml,加水40ml與稀鹽酸5ml,攪拌均勻,即析出白色沉淀,濾過,濾渣用水洗滌2次,每次10
碘他拉葡胺注射液的檢查方法
pH值應為60~8.0(通則0631)顏色本品應無色;如顯色,與黃色6號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。碘化物取本品適量(約相當于碘他拉葡胺1.0g),用水稀釋至10ml,滴加稀硝酸3ml,攪拌數分鐘,析出沉淀,濾過,沉淀用水5m1洗滌;合并濾液與洗液,加三氯甲烷與濃過氧化氫溶液各1
碘他拉葡胺注射液的規格及性狀
規格按C1H3I3N2O4·C7H17NO5計(1)1ml:0.125g(2)10ml:6g(3)20ml:12g(4)50ml:30g(5)100ml:60g貯藏遮光,密閉保存。性狀本品為無色至淡黃色的澄明液體。
碘他拉葡胺注射液的含量測定方法
精密量取本品適量(約相當于碘他拉葡胺6g),置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,糟密量取10ml,照碘他拉酸含量測定項下的方法,自“加氫氧化鈉試液oml與鋅粉1.og”起,依法測定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于26.97mg的CnH9I3N2O4·C7H17NO5
釓貝葡胺注射液的類別和規格
類別診斷用藥貯藏避光,密閉,常溫保存。規格(1)10ml:5.290g釓貝葡胺(相當于釓貝酸3.340g,葡甲胺1.950g)(2)15ml:7.935g釓貝葡胺(相當于釓貝酸5.010g,葡甲胺2.925g)(3)20ml:10.58g釓貝葡胺(相當于釓貝酸6.680g,葡甲胺3.900g)注:氯
釓貝葡胺注射液的類別和貯藏方法
類別診斷用藥貯藏避光,密閉,常溫保存。
碘他拉酸的鑒別方法
(1)取本品約10mg,置坩堝中,小火加熱,即分解產生紫色的碘蒸氣。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集678圖)一致
碘他拉酸的類別及貯藏方法
類別診斷用藥。貯藏遮光,密封保存。
釓噴酸葡胺注射液的類別和貯藏方法
類別診斷用藥。規格按釓噴酸雙葡甲胺(C4F2GdN3Oo·2CnH1NO3)計(1)10ml:4.69g(2)12ml:5.63g(3)15ml:7.04g(4)20ml:9.38g貯藏遮光,密閉保存。注:氯化釓滴定液(0.002mol/L)的制備與標定取氯化釓0.53g,加水溶解并稀釋至1000m
釓貝葡胺注射液的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液精密量取本品1ml,置10m1量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取釓貝葡胺對照品適量,加甲醇-水(9:1)溶解并稀釋制成每1ml中約含釓貝葡胺53mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以三氯甲烷-甲醇濃氨溶液(50:35:15)為展開劑。測定法
泛影葡胺注射液的鑒別方法
(1)取本品約1ml,蒸干后,小火加熱,產生紫色的碘蒸氣。(2)取本品約0.1ml,加三氯化鐵試液1ml,滴加20%氫氧化鈉溶液2ml,即生成棕紅色沉淀,隨即溶解成棕紅色溶液。(3)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,用水稀釋制成每1m1中含泛影葡胺3mg的溶液。對照品溶液取泛影酸
釓噴酸葡胺注射液的性狀和鑒別方法
性狀本品為無色至淡黃色或淡黃綠色的澄明液體鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,用水稀釋制成每1m中約含釓噴酸雙葡甲胺35mg(相當于葡甲胺14.6mg)的溶液對照品溶液取釓噴酸單葡甲胺對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含56mg(相當于葡甲胺14.6mg)的溶液
釓噴酸葡胺注射液的性狀和鑒別方法
性狀本品為無色至淡黃色或淡黃綠色的澄明液體鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,用水稀釋制成每1m中約含釓噴酸雙葡甲胺35mg(相當于葡甲胺14.6mg)的溶液對照品溶液取釓噴酸單葡甲胺對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含56mg(相當于葡甲胺14.6mg)的溶液
泛影葡胺注射液的類別及貯藏方法
類別診斷用藥規格(1)1m:0.3g(2)20ml:12g(3)20ml:5.2g(4)50ml:30g(5)50ml:32.5g(6)100ml:60g7)100ml:65g(8)200ml:130g貯藏遮光,密閉保存
釓噴酸葡胺注射液的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,用水稀釋制成每1m中約含釓噴酸雙葡甲胺35mg(相當于葡甲胺14.6mg)的溶液對照品溶液取釓噴酸單葡甲胺對照品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含56mg(相當于葡甲胺14.6mg)的溶液色譜條件采用硅膠GF254薄層板,以正丁醇冰醋
復方泛影葡胺注射液的鑒別方法
(1)取本品約1ml,蒸干后,小火加熱,即產生紫色的碘蒸氣。(2)取本品0.1ml,加三氯化鐵試液1ml與20%氫氧化鈉溶液2ml,即生成棕紅色沉淀,隨即溶解成棕紅色溶液。(3)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,用水稀釋制成每1ml中含泛影酸鈉與泛影葡胺的總量為2mg的溶液對照品
鄰碘［131I］馬尿酸鈉注射液的所屬類別
放射性診斷用藥。
復方泛影葡胺注射液的類別及貯藏方法
類別診斷用藥。規格按泛影葡胺與泛影酸鈉總量計(1)1ml:0.3g2)20ml:12g(3)20ml:15貯藏遮光,密閉保存
吲達帕胺的所屬類別
抗高血壓藥。
釓貝葡胺注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至微黃色的澄明液體。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液精密量取本品1ml,置10m1量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取釓貝葡胺對照品適量,加甲醇-水(9:1)溶解并稀釋制成每1ml中約含釓貝葡胺53mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以三氯甲烷-甲醇濃氨溶
泛影葡胺注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至淡黃色的澄明液體。鑒別(1)取本品約1ml,蒸干后,小火加熱,產生紫色的碘蒸氣。(2)取本品約0.1ml,加三氯化鐵試液1ml,滴加20%氫氧化鈉溶液2ml,即生成棕紅色沉淀,隨即溶解成棕紅色溶液。(3)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,用水稀釋制成每1m1中含泛
碘他拉酸介紹
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水或乙醇中微溶,在三氯甲烷中不溶;在氫氧化鈉溶液中易溶鑒別(1)取本品約10mg,置坩堝中,小火加熱,即分解產生紫色的碘蒸氣。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集678圖)一致檢查氯化物取本品0.50g,加水20ml與氨試液數滴,使溶解,滴加硝酸1.
卡巴膽堿注射液所屬類別
類別同卡巴膽堿
二鹽酸奎寧注射液的所屬類別和規格
類別同二鹽酸奎寧規格(1)1ml:0.25g(2)1ml:0.5g(3)2ml25g(4)2ml:0.5g(5)10ml:0.25g
鮭降鈣素注射液的所屬類別
同鮭降鈣素
復方泛影葡胺注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至淡黃色的澄明液體。鑒別(1)取本品約1ml,蒸干后,小火加熱,即產生紫色的碘蒸氣。(2)取本品0.1ml,加三氯化鐵試液1ml與20%氫氧化鈉溶液2ml,即生成棕紅色沉淀,隨即溶解成棕紅色溶液。(3)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品適量,用水稀釋制成每1ml中含泛影酸
碘他拉酸 性狀介紹
本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水或乙醇中微溶,在三氯甲烷中不溶;在氫氧化鈉溶液中易溶
磷酸咯萘啶注射液的所屬類別和規格
類別同磷酸咯萘啶規格2ml:80mg(按C2H32ClN5O2計)貯藏遮光,密閉,在涼暗處保存。
碘他拉酸的檢查方法
氯化物取本品0.50g,加水20ml與氨試液數滴,使溶解,滴加硝酸1.5ml,攪拌使碘他拉酸析出,濾過,沉淀用少量水洗滌,濾液與洗液合并,置50m1納氏比色管中,加水使成40ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液2.5ml制成的對照液比較,不得更濃(0.005%)。游離碘取本品0.20g,
碘他拉酸的制劑類型
碘他拉葡胺注射液