簡述硫酸鋅片的藥理毒理
本品為補鋅藥。鋅參與多種酶的合成與激活，對蛋白質、核酸合成、腸道蛋白的吸收和消化發揮重要生理功能。鋅能促進生長發育；通過對味蕾中味覺素的合成及防止頰黏膜上皮細胞角化不全，維持正常食欲及味覺；增強吞噬細胞吞噬能力、趨化活力及殺菌功能；并通過增加超氧化物歧化酶而減少自由基；發揮殺菌作用，加速創傷、燒傷、潰瘍的愈合；鋅對維生素A的代謝及視覺起重要作用；促進及維持性功能；穩定細胞膜；改善組織能量代謝及組織呼吸；鋅離子能沉淀蛋白質。......閱讀全文
簡述硫酸鋅片的藥理毒理
本品為補鋅藥。鋅參與多種酶的合成與激活，對蛋白質、核酸合成、腸道蛋白的吸收和消化發揮重要生理功能。鋅能促進生長發育；通過對味蕾中味覺素的合成及防止頰黏膜上皮細胞角化不全，維持正常食欲及味覺；增強吞噬細胞吞噬能力、趨化活力及殺菌功能；并通過增加超氧化物歧化酶而減少自由基；發揮殺菌作用，加速創傷、燒
簡述硫酸羥脲的藥理毒理
1、硫酸羥脲的不良反應： 國外有報道，在骨髓增殖異常的病人中，使用羥基脲出現了皮膚血管毒性反應，包括血管潰瘍和血管壞死，報道出現血管毒性的病人大多數曾經或者正在接受干擾素治療。如果使用羥基脲發生血管潰瘍或者壞死，應當停止用藥。 [3] 2、硫酸羥脲的藥理毒理： RTECS號：YT49000
簡述硫酸嗎啡片的藥理毒理
本品為純粹的阿片受體激動劑，有強大的鎮痛作用，同時也有明顯的鎮靜作用，并有鎮咳作用(因其可致成癮而不用于臨床)。對呼吸中樞有抑制作用，使其對二氧化碳張力的反應性降低，過量可致呼吸衰竭而死亡。本品興奮平滑肌，增加腸道平滑肌張力引起便秘，并使膽道、輸尿管、支氣管平滑肌張力增加。可使外周血管擴張，尚有
簡述硫酸新霉素片的藥理毒理
硫酸新霉素是一種氨基糖苷類抗生素。本品對葡萄球菌屬(甲氧西林敏感株)、棒狀桿菌屬、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬等腸桿菌科細菌有良好抗菌作用，對各組鏈球菌、肺炎鏈球菌、腸球菌屬等活性差。銅綠假單胞菌、厭氧菌等對本品耐藥。細菌對鏈霉素、新霉素和卡那霉素、慶大霉素間有部分或完全交叉耐藥。新霉素全
簡述硫酸慶大霉素片的藥理毒理
本品為氨基糖苷類抗生素。對各種革蘭陰性細菌及革蘭陽性細菌都有良好抗菌作用，對各種腸桿菌科細菌如大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬、腸桿菌屬、沙雷菌屬及銅綠假單胞菌等有良好抗菌作用。奈瑟菌屬和流感嗜血桿菌對率品中度敏感。對布魯菌屬、鼠疫桿菌、不動桿菌屬、胎兒彎曲菌也有一定作用。
簡述硫酸柳丁氨醇的藥理毒理
為選擇性β2受體激動劑能選擇性激動支氣管平滑肌的β2受體，有較強的支氣管擴張作用。于哮喘患者，其支氣管擴張作用至少與異丙腎上腺素相等。抑制肥大細胞等致敏細胞釋放過敏反應介質亦與其支氣管平滑肌解痙作用有關。對心臟的β1受體的激動作用較弱，故其增加心率作用僅及異丙腎上腺素的1/10。
簡述硫酸阿托品眼膏的藥理毒理
阿托品阻斷M膽堿受體，使瞳孔括約肌和睫狀肌松弛，導致去甲腎上腺素能神經支配的瞳孔擴大肌的功能占優勢，從而使瞳孔散大。瞳孔散大把虹膜推向虹膜角膜角，妨礙房水通過小梁網排入鞏膜靜脈竇，引起眼壓升高。阿托品使睫狀肌松弛，拉緊懸韌帶使晶狀體變扁平，減低其屈光度，引起調節麻痹，處于看遠物清楚，看近物模糊的
簡述硫酸嗎啡口服溶液的藥理毒理
1、藥理作用： 本品為阿片受體的激動劑，通過誘導內源性內啡肽和腦啡肽起作用，為中樞性鎮痛藥。本品對所有疼痛均有良好的效果，對持續性鈍痛效果最好，對重度癌癥疼痛也有良好的療效。 2、毒理研究： 遺傳毒性和致癌性：未見動物研究資料。 生殖毒性：未進行硫酸嗎啡的動物生殖毒性研究。硫酸嗎啡是否引
簡述硫酸鋅片的適應癥
用于鋅缺乏引起的食欲缺乏，貧血、生長發育遲緩、營養性侏儒及腸病性肢端皮炎。也可用于異食癖、類風濕性關節炎、間歇性跛行、肝豆狀核變性（適用于不能用青霉胺者）、痤瘡、慢性潰瘍、結膜炎、口瘡等的輔助治療。
簡述硫酸小諾霉素滴眼液的藥理毒理
1、藥理毒理 ： 本品屬氨基糖苷類抗生素，對各種革蘭陰性桿菌和金黃色葡萄球菌有抗菌作用，經體外抑菌實驗顯示本品對傷寒桿菌、肺炎桿菌和變形桿菌的最低抑菌濃度均小于1.46mg/ml，對銅綠假單胞菌、金黃色葡萄球菌等為2.93μg/ml，又經本品對家兔實驗性感染銅綠假單胞菌的角膜炎和結膜炎的治療，
簡述硫酸慶大霉素口服溶液的藥理毒理
硫酸慶大霉素口服溶液，用于敏感菌引起的痢疾、腸炎等腸道感染性疾病，也可用于術前清洗腸腔等。 藥理毒理：本品為氨基糖苷類抗生素，對大腸桿菌、克雷伯氏菌、沙門氏菌、志賀氏菌、沙雷氏菌、變形桿菌等革蘭陰性菌及金黃色葡萄球菌等革蘭陽性菌有殺菌作用。 藥代動力學：本品口服后，在胃腸道幾乎不吸收，主要以
簡述小兒硫酸慶大霉素顆粒的藥理毒理
小兒硫酸慶大霉素顆粒為氨基糖苷類抗生素。對各種革蘭陰性細菌及革蘭陽性細菌都有良好的抗菌作用，對各種腸桿菌科細菌如大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬、腸桿菌屬、沙雷菌屬及銅綠假單胞菌等有良好作用。奈瑟菌屬和流感嗜血桿菌對本品中度敏感。對布魯菌屬、鼠疫桿菌、不動桿菌屬、胎兒彎曲菌
硫酸鋅片
性狀本品為糖衣片,除去包衣后顯白色鑒別取本品,除去包衣后,研細,稱取細粉適量(約相當于硫酸鋅100mg),加水1oml,振搖使硫酸鋅溶解,濾過,濾液顯鋅鹽和硫酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)含量測定取本品20片,除去包衣后,精密稱定,研細,精密稱取適量
簡述注射用硫酸鏈霉素的藥理毒理
硫酸鏈霉素為一種氨基糖苷類抗生素。鏈霉素對結核分枝桿菌有強大抗菌作用，其最低抑菌濃度一般為0.5mg/ml。非結核分枝桿菌對該品大多耐藥。鏈霉素對許多革蘭陰性桿菌如大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、腸桿菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬、布魯菌屬、巴斯德桿菌屬等也具抗菌作用；腦膜炎奈瑟菌和淋病奈瑟菌亦對
簡述注射用硫酸慶大霉素的藥理毒理
氨基糖苷類抗生素。對各種革蘭陰性及革蘭陽性細菌都有良好抗菌作用，對各種腸桿菌科細菌如大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬、腸桿菌屬、沙雷菌屬及銅綠假單胞菌等有良好抗菌作用。奈瑟菌屬和流感嗜血桿菌對本品中度敏感。對布魯菌屬、鼠疫桿菌、不動桿菌屬、胎兒彎曲菌也有一定作用。對葡萄球菌
簡述硫酸慶大霉素顆粒劑的藥理毒理
硫酸慶大霉素顆粒劑為氨基糖苷類抗生素。對各種革蘭陰性細菌及革蘭陽性細菌都有良好的抗菌作用，對各種腸桿菌科細菌如大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬、腸桿菌屬、沙雷菌屬及銅綠假單胞菌等有良好作用。奈瑟菌屬和流感嗜血桿菌對本品中度敏感。對布魯菌屬、鼠疫桿菌、不動桿菌屬、胎兒彎曲菌
簡述注射用硫酸卡那霉素的藥理毒理
硫酸卡那霉素是一種氨基糖苷類抗生素。本品對多數腸桿菌科細菌如大腸埃希菌、克雷伯菌屬、腸桿菌屬、變形桿菌屬、志賀菌屬、沙門菌屬、枸櫞酸桿菌屬、普羅菲登菌屬、耶爾森菌屬等均有良好抗菌作用；流感嗜血桿菌、布魯菌屬、腦膜炎奈瑟菌、淋病奈瑟菌等對本品也大多敏感。卡那霉素對葡萄球菌屬(甲氧西林敏感株)和結核
簡述硫酸慶大霉素注射液的藥理毒理
該品為氨基糖苷類抗生素。對各種革蘭陰性細菌及革蘭陽性細菌都有良好抗菌作用，對各種腸桿菌科細菌如大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬、腸桿菌屬、沙雷菌屬及銅綠假單胞菌等有良好抗菌作用。奈瑟菌屬和流感嗜血桿菌對該品中度敏感。對布魯菌屬、鼠疫桿菌、不動桿菌屬、胎兒彎曲菌也有一定作用。
簡述硫酸慶大霉素碳酸鉍膠囊的藥理毒理
硫酸慶大霉素為氨基糖苷類藥，對各種革蘭陰性細菌及革蘭陽性細菌都有良好的抗菌作用，對各種腸桿菌科細菌如大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬、腸桿菌屬、沙雷菌屬及銅綠假單胞菌等有良好作用。奈瑟菌屬和流感嗜血桿菌對本品中度敏感。對布魯菌屬、鼠疫桿菌、不動桿菌屬、胎兒彎曲菌也有一定作用
簡述硫酸魚精蛋白注射液的藥理毒理
1、硫酸魚精蛋白注射液的藥理毒理： 硫酸魚精蛋白注射液具有強堿性基團，在體內可與強酸性的肝素結合，形成穩定的復合物。這種直接拮抗作用使肝素失去抗凝活性。肝素與抗凝血酶Ⅲ結合，加強其對凝血酶的抑制作用，個別實驗證實，本品可分解肝素與抗凝血酶Ⅲ的結合，從而消除其抗凝作用。本品尚具有輕度抗凝血酶原激
簡述硫酸鏈霉素注射液的藥理毒理
硫酸鏈霉素為氨基糖苷類抗生素。鏈霉素對結核分枝桿菌有強大抗菌作用，其最低抑菌濃度（MIC）一般為0.5μg/ml。非結核分枝桿菌對本品大多耐藥。鏈霉素對許多革蘭陰性桿菌如大腸埃希菌、克雷伯菌屬、變形桿菌屬、腸桿菌屬、沙門菌屬、志賀菌屬、布魯菌屬、巴斯德桿菌屬等也具抗菌作用；腦膜炎奈瑟菌和淋病奈瑟
簡述硫酸鋇混懸液的藥理毒理
一、硫酸鋇混懸液的藥物相互作用：檢查前3天禁用高原子量藥如鉍及鈣劑；檢查前1天禁用對胃腸道有影響的藥如阿托品、抗酸藥及瀉藥。 二、藥物過量：過量可導致腸梗阻及腸穿孔。 三、藥理毒理：本品能夠吸收較多量的X射線，進入胃腸道后與周圍組織在X射線圖象上形成密度對比，從而顯示出腔道的位置、輪廓、形態
簡述硫酸雙肼屈嗪片的藥理毒理
1．降壓 本品的降壓作用的確切機制未明。主要擴張小動脈，對靜脈作用小，使周圍血管阻力降低，心率增快，心每搏量和心排血量增加。長期使用可致腎素分泌增加，醛固酮增加，水鈉潴留，而降低效果。 2．心力衰竭 本品增加心排血量，降低血管阻力與后負荷。
簡述硫酸鎂注射液的藥理毒理作用
鎂離子可抑制中樞神經的活動，抑制運動神經-肌肉接頭乙酰膽堿的釋放，阻斷神經肌肉聯接處的傳導，降低或解除肌肉收縮作用，同時對血管平滑肌有舒張作用，使痙孿的外周血管擴張，降低血壓，因而對子癇有預防和治療作用，對子宮平滑肌收縮也有抑制作用，可用于治療早產。
簡述硫酸沙丁胺醇控釋膠囊的藥理毒理
一、硫酸沙丁胺醇控釋膠囊的藥理作用： 沙丁胺醇為選擇性較強的β2受體激動劑，可激活腺苷酸環化酶，促進cAMP的生成，從而起到松弛支氣管平滑肌的作用。其對心臟的興奮作用比異丙腎上腺素弱。 二、硫酸沙丁胺醇控釋膠囊的毒理作用： 未進行該項實驗且無可靠參考文獻。
簡述注射用硫酸妥布霉素的藥理毒理
注射用硫酸妥布霉素屬氨基糖苷類抗生素。抗菌譜與慶大霉素近似，對大腸埃希菌、產氣桿菌、克雷白桿菌、奇異變形桿菌、某些吲哚陽性變形桿菌、銅綠假單胞菌、某些奈瑟菌、某些無色素沙雷桿菌和志賀菌等革蘭陰性菌有抗菌作用；本品對銅綠假單胞菌的抗菌作用較慶大霉素強3～5倍，對慶大霉素中度敏感的銅綠假單胞菌對本品
簡述硫酸阿奇霉素注射液的藥理毒理
阿奇霉素為15元環大環內酯類抗生素。體外試驗證明阿奇霉素對臨床上多種常見致病菌有抗菌作用，包括： 1、革蘭陽性需氧菌、金黃色葡萄球菌、釀膿鏈球菌（A組?溶血性鏈球菌）、肺炎（鏈）球菌、溶血性鏈球菌（草綠色鏈球菌）和其他鏈球菌、白喉（棒狀）桿菌。本品對于耐紅霉素的革蘭陽性細菌，包括糞鏈球菌（腸球
簡述注射用硫酸阿奇霉素的藥理毒理
阿奇霉素為15元環大環內酯類，即氮內酯類的第一個品種。其作用機制與紅霉素相同，主要與細菌核糖體的50S亞單位結合，抑制依賴于RNA的蛋白合成。本品對化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌及流感桿菌具良好抗菌作用，對葡萄球菌屬也具抗菌活性。本品對葡萄球菌屬、鏈球菌屬等革蘭陽性球菌的抗菌作用較紅霉素略差，對流感桿
簡述硫酸軟骨素滴眼液的藥理毒理
一、硫酸軟骨素滴眼液的藥理毒理： 硫酸軟骨素是從動物組織提取、純化制備的酸性黏多糖類物質，是構成細胞間質的主要成份，對維持細胞環境的相對穩定性和正常功能具有重要作用。可加速傷口愈合，減少瘢痕組織的產生。通過促進基質的生成，為細胞的遷移提供構架，有利于角膜上皮細胞的遷移，從而促進角膜創傷的愈合。
硫酸阿托品片的藥理毒理
本品為典型的M膽堿受體阻滯劑。除一般的抗M膽堿作用解除胃腸平滑肌痙攣、抑制腺體分泌、擴大瞳孔、升高眼壓、視力調節麻痹、心率加快、支氣管擴張等外，大劑量時能作用于血管平滑肌，擴張血管、解除痙攣性收縮，改善微循環。此外，阿托品能興奮或抑制中樞神經系統，具有一定的劑量依賴性。對心臟、腸和支氣管平滑肌作