關于去乙酰西地蘭的藥物說明介紹
【別名】 去乙酰毛花苷 ,去乙酰毛花苷丙 Deslanoside 【藥理作用及用途】 同毛花甙丙(苷)，靜注10分鐘起效，最大作用時間為1～2小時。 【用法及用量】 0.2～0.4mg以25%葡萄糖液20ml稀釋后緩慢靜注。2～4小時后可再給0.4mg。 【不良反應】 參見洋地黃毒甙。 【注意事項】 參見地黃毒甙。 【規格】 注射劑: 2ml:0.4mg......閱讀全文
關于去乙酰西地蘭的藥物說明介紹
【別名】 去乙酰毛花苷 ,去乙酰毛花苷丙 Deslanoside 【藥理作用及用途】 同毛花甙丙(苷)，靜注10分鐘起效，最大作用時間為1～2小時。 【用法及用量】 0.2～0.4mg以25%葡萄糖液20ml稀釋后緩慢靜注。2～4小時后可再給0.4mg。 【不良反應】 參見洋地黃毒甙。
關于去乙酰西地蘭的簡介
去乙酰毛花苷注射液（Deslanoside InjECTion），本品為無色的澄明液體。本品為去乙酰毛花苷加10%乙醇制成的滅菌溶液。含去乙酰毛花苷(C47H74O19)應為標示量的90.0%～110.0%。遮光，密閉保存。制劑/規格2ml:0.4mg。類別同去乙酰毛花苷。
關于去乙酰毛花甙的基本介紹
去乙酰毛花甙是一種白色結晶性粉末；無臭，味苦；有引濕性的藥劑。 去乙酰毛花甙〔典〕〔基〕Deslanoside （毛花強心丙，西地蘭D，CEDILANIDD，DEACETYLDIGILANIDC） 【性狀】白色結晶性粉末；無臭，味苦；有引濕性。在甲醇中微溶，在乙醇中極微溶解，在水或氯仿中幾
關于去乙酰毛花苷的性狀介紹
本品為白色結晶性粉末，無臭，味苦，有引濕性。 本品在甲醇中微溶，在乙醇中極微溶解，在水或三氯甲烷中幾乎不溶。 比旋度，取本品，精密稱定，加無水吡啶溶解并定量稀釋制成每1mL中約含20mg的溶液，依法測定（通則0621），比旋度應為+7°至+9°。
關于去乙酰毛花苷的基本介紹
去乙酰毛花苷，是一種有機化合物，化學式為C47H74O19，主要用作強心藥。用于急、慢性收縮性心功能不全、心房顫動和陣發性室上性心動過速。 1、基本信息 化學式：C47H74O19 分子量：943.079 CAS號：17598-65-1 EINECS號：241-568-1 2、理化性
關于去乙酰毛花苷注射液的藥物相互作用介紹
1．與兩性霉素B、皮質激素或失鉀利尿劑如布美他尼(Bumetanide，制品為丁尿胺)、依他尼酸(Ethacrynic Acid，利尿酸)等同用時，可引起低血鉀而致洋地黃中毒。 2．與制酸藥(尤其三硅酸鎂)或止瀉吸附藥如白陶土、果膠、考來烯胺(Cholestyramine，消膽胺)和其他陰離子交
關于西地蘭的基本信息介紹
西地蘭是快速強心藥，能加強心肌收縮，減慢心率與傳導，但作用快而蓄積性小，治療量與中毒量之間的差距較大于其他洋地黃類強心甙。口服在腸中吸收不完全，服后2小時見效，經3—6日作用消失。
關于去乙酰毛花苷的藥典信息介紹
本品為3-[[O-β-D-葡吡喃糖基-(1→4)-O-2,6-二脫氧-β-D-核-己吡喃糖基-(1→4)-O-2,6-二脫氧-β-D-核-己吡喃糖基-(1→4)-O-2,6-二脫氧-β-D-核-己吡喃糖基]氧代]-12,14-二羥基-心甾-20(22)-烯內酯，按干燥品計算，含C47H74O19
關于去乙酰毛花苷的鑒別測定介紹
1、取本品約2mg，置試管中，加冰醋酸2mL溶解后，加三氯化鐵試液1滴，搖勻，沿試管壁緩緩加入硫酸2mL，在兩液層接界處即顯棕色，冰醋酸層顯藍綠色。 2、取本品約2mg，置試管中，加乙醇2mL溶解后，加二硝基苯甲酸試液與乙醇制氫氧化鉀試液各10滴，搖勻，溶液即顯紅紫色。 3、照薄層色譜法（通
關于去乙酰毛花甙的詳細信息介紹
毒毛花旋子苷k注射液系從康毗毒毛旋花種子中提取的強心甙，其化學極性高，脂溶性低，為常用的、高效、速效、短效強心甙。 治療劑量時 1.正性肌力作用：毒毛花旋子苷k注射液選擇性地與心機細胞膜Na+——K+ATP酶結合而抑制該酶活性，使心肌細胞膜內外Na+﹣K+主動偶聯轉運受損，心肌細胞內Na+濃
關于熊去氧膽酸的藥物測定介紹
一、方法名稱：熊去氧膽酸—熊去氧膽酸的測定—中和滴定法 二、應用范圍：該方法采用中和滴定法測定熊去氧膽酸（C24H40O4）的含量。 該方法適用于熊去氧膽酸的測定。 三、方法原理：取供試品適量，加中性乙醇（對酚酞指示液顯中性）與新沸過的冷水溶解，加酚酞指示液，用氫氧化鈉滴定液（0.1mol
關于去乙酰毛花苷注射液的適應癥介紹
用于急性和慢性心力衰竭、心房顫動和陣發性室上性心動過速。由于本品在溶液中不如去乙酰毛花苷穩定，故注射多采用后者。本品僅有時用于口服給藥，但因從胃腸道吸收不如洋地黃毒苷，且吸收不規則，現口服亦較少應用。 注意事項 急性心肌炎慎用，心肌梗塞患者在心室率特別快的情況下可以少量靜脈給藥；余同洋地黃。
關于去乙酰毛花苷注射液的不良反應介紹
1．常見的不良反應包括：新出現的心律失常、胃納不佳或惡心、嘔吐(刺激延髓中樞)、下腹痛、異常的無力、軟弱。 2．少見的反應包括：視力模糊或"黃視"(中毒癥狀)、腹瀉、中樞神經系統反應如精神抑郁或錯亂。 3．罕見的反應包括：嗜睡、頭痛及皮疹、蕁麻疹(過敏反應)。 4．在洋地黃的中毒表現中，心律失常
關于組蛋白去乙酰化酶抑制劑的應用介紹
丹麥科學家以期證明“找到可大范圍應用且不太昂貴的治愈HIV(人類免疫缺陷病毒)的方法是可能的”。 他們進行臨床試驗，檢驗治療HIV的一種“新策略”。該策略是將HIV病毒從人類DNA中取出，并被免疫系統永久消滅。 這種療法利用在治療癌癥時更普遍使用的組蛋白去乙酰化酶活性抑制劑，來把HIV從病人
關于去乙酰毛花苷注射液的注意事項介紹
1.過量時，可有惡心、食欲不振、頭痛、心動過緩、黃視等不良反應。 2.有蓄積性，可能引起惡心、食欲不振、頭痛二聯律等中毒現象，故本品應在醫師指導下使用。 3.嚴重心肌損害及腎臟功能不全者慎用。 4.禁與鈣注射劑合用。 5.近期用過其他洋地黃類強心藥者慎用。 6.鉀低者慎用。
使用西地蘭的注意事項介紹
1.過量時，可有惡心、食欲不振、頭痛、心動過緩、黃視等不良反應。 2.有蓄積性，可能引起惡心、食欲不振、頭痛二聯律等中毒現象，故本品應在醫師指導下使用。 3.嚴重心肌損害及腎臟功能不全者慎用。 4.禁與鈣注射劑合用。 5.近期用過其他洋地黃類強心藥者慎用。 6.鉀低者慎用。
使用西地蘭的不良反應介紹
(1)胃腸道反應：一般較輕，常見納差、惡心、嘔吐、腹瀉、腹痛。 (2)心律失常：服用洋地黃過程中，心律突然轉變，是診斷洋地黃中毒的重要依據。如心率突然顯著減慢或加速，由不規則轉為規則，或由規則轉為有特殊規律的不規則。洋地黃中毒的特征性心律失常有：多源性室性過早搏動呈二聯律，特別是發生在心房顫動
關于乙酰麥迪霉素片的藥物相互作用介紹
一、乙酰麥迪霉素片的藥物相互作用： 1、與氨基糖苷類藥合用時對鏈球菌有協同抗菌作用。 2、與青霉素類藥同用時可抑制細菌細胞分裂，降低青霉素類藥的抗菌活性。 3、與林可霉素類藥同用有相互拮抗作用；且同用時，假膜性結腸炎的發生率增大。 4、與氯霉素同用有相互拮抗作用。 二、乙酰麥迪霉素片的
關于去乙酰毛花苷注射液的簡介
西地蘭是快速強心藥，能加強心肌收縮，減慢心率與傳導，但作用快而蓄積性小，治療量與中毒量之間的差距較大于其他洋地黃類強心甙。口服在腸中吸收不完全，服后2小時見效，經3—6日作用消失。
關于甲清片的藥物說明介紹
一、甲清片的藥品名稱： 商品名：甲清 通用名：齊墩果酸片 英文名：oleanolic Acid Tablets 二、批準文號：國藥準字H61022979 三、齊墩果酸片的性狀：本平為白色或類白色 四、齊墩果酸片的規格：20mg 五、作用類別：肝病類非處方藥品OTC 六、用法用量：
關于硫酸鋇的藥物說明介紹
1、硫酸鋇的藥理學：本品為X線雙重造影劑。系高密度胃腸造影劑，可制成不同比例混懸液單獨使用，但通常與低密度氣體一起使用，以達到雙重造影的目的。常用于消化道造影，據國內使用者報道，粗細不勻型硫酸鋇，優于細而勻的硫酸鋇。 2、硫酸鋇的適應癥：適用于上、下消化道造影。 3、硫酸鋇的用法用量：由于劑
關于去氫哌利多的藥物相互作用介紹
1.去氫哌利多能增強巴比妥類藥和麻醉性鎮痛藥的效應。 2.去氫哌利多與芬太尼枸櫞酸鹽的合劑可增加巴比妥類鎮痛藥和麻醉藥的呼吸抑制作用，這些藥物的濫用或錯用，可引起致命性呼吸抑制。 3.與左旋多巴合用，會引起肌肉強直（包括軀干和四肢的肌肉），同時還可發生肺水腫。原因在于去氫哌利多能拮抗基底核的
去乙酰毛花苷注射液的成分介紹
本品主要成份為去乙酰毛花苷。 化學名稱：3-[0-β-D-葡吡喃糖基-(1→4)-O-2，6-二脫氧-β-D-核-已吡喃糖基-(1→4)-O-2，6-二脫氧-β-D-核-已吡喃糖基-(1→4)-O-2，6-二脫氧-β-D-核-已吡喃糖基）氧代]-12，14-二羥基-心甾-20（22）-烯內酯。
關于對乙酰氨基酚片的藥物相互作用介紹
一、藥物相互作用 1.應用巴比妥類(如苯巴比妥)或解痙藥（如顛茄）的患者，長期應用本品可致肝損害。 2.本品與氯霉素同服，可增強后者的毒性。 3.如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。 二、藥理作用 本品能抑制前列腺素的合成，具有解熱、鎮痛作用。 三、貯藏
關于熊去氧膽酸藥物測定的儀器設備介紹
1. 氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L） 配制：取氫氧化鈉適量，加水振搖使溶解成飽和溶液，冷卻后，置聚乙烯塑料瓶中，靜置數日，澄清后備用。取澄清的氫氧化鈉飽和溶液5.6mL，加新沸過的冷水使成1000mL，搖勻。 標定：取在105℃干燥至恒重的基準鄰苯二甲酸氫鉀約0.6g，精密稱定，加新沸過
關于異丙腎上腺素的藥物說明介紹
一、異丙腎上腺素的分類 循環系統藥物>抗心律失常藥物 > 治療緩慢心律失常藥 二、異丙腎上腺素的性狀 常用其鹽酸鹽，為白色或類白色結晶性粉末；無臭，味微苦，遇光和空氣漸變色，在堿性溶液中更易變色。在水中易溶，在乙醇中略溶，在氯仿或乙醚中不溶。 三、異丙腎上腺素的劑型 1.注射液：0.5
關于莫沙必利的藥物說明介紹
一、藥物相互作用 與抗膽堿藥（如硫酸阿托品、溴化丁基東莨菪堿等）合用，可能會減弱本藥的作用。 二、給藥說明 1.服用本藥一段時間（通常為2周）后，如功能性消化道癥狀無改善，應停藥。 2.與抗膽堿藥合用時，應有一定的間隔時間。 3.與可延長QT間期的藥物（如普魯卡因、奎尼丁、氟卡尼、索他
關于鹽酸腎上腺素的藥物說明介紹
【別名】腎上腺素、副腎素、副腎堿 【外文名】Adrenaline,Epinephrine,Epirenan,Supraenaline,Epinephrine Hydrochlride 【用法及用量】 皮下或肌內注射：成人：0.5～1.0mg/次，兒童：每次0.02～0.03mg/kg，必要時
關于葡萄糖酸鈣的藥物說明介紹
一、葡萄糖酸鈣的藥理作用 可降低毛細血管通透性，增加毛細血管的致密性，使滲出減少，有消炎、消腫及抗過敏等作用。 用于血鈣降低引起的手足搐搦癥等，還可用于鎂中毒。 二、葡萄糖酸鈣的用量用法 1.口服：成人1次0.5g－2g，1日3次；兒童1次0.5g－1g，1日3次。 2.靜注：每次10
關于去偏振光散射實驗的說明
? ? 一般來說，光散射儀可以提供兩種光散射檢測模式，其一為VU模式，這也是儀器的標準配置下的檢測模式，即垂直偏振的激光光源和無偏振的檢測，其二是VH模式，在這種模式下，激光光源為垂直偏振光，而檢測則在水平偏振方向進行。VH模式下的測試又被成為去偏振光散射，英文為depolarized light