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    浙大揭示新冠病毒RNA非編碼區域與宿主蛋白質互作網絡

    近日,浙江大學生命科學研究院馮新華、蔣超、任艾明、楊兵實驗室在美國微生物協會(American Society for Microbiology)旗下的期刊mSystems雜志上合作發表了題為“High-sensitivity profiling of SARS-CoV-2 noncoding region–host protein interactome reveals the potential regulatory role of negative-sense viral RNA”的研究論文。該研究系統性地揭示了新冠病毒(SARS-CoV-2)RNA的非編碼區域(noncoding regions of viral RNA,ncrRNA)與宿主蛋白質間的互作網絡。 新冠病毒與宿主蛋白間的相互作用在病毒復制與翻譯等關鍵過程中起著至關重要的作用。然而此前未有研究系統性地探索新冠病毒ncrRNA與宿主蛋白之間的相互作用。 ......閱讀全文

    RNA 標準轉錄反應

    實驗材料 模板 DNA 或質粒試劑、試劑盒 TE 異丙醇 3mol LNaAc 無水乙醇 5×轉錄緩沖液 l00 mmol L DTT RNasin rATPrGTPrUTP 各 2.5 mmol L [α42P] rCTP SPGT3 或 T7RNA 聚合酶 TE-飽和的酚氯仿異戊醇 DN

    RNA 標準轉錄反應

    ? ? ? ? ? ? 實驗材料 模板 DNA 或質粒 試劑、試劑盒 TE 異丙醇 3mol LNaAc

    3.1.1 RNA 標準轉錄反應

    利用 DNA 聚合酶 I 的大片段(Klenow 酶)的 3'— 5'外切酶活性將 3'黏性末端轉化成平末端。具體方法是在體外轉錄體系尚未加入核苷酸和 RNA 聚合酶時,加入 Klenoow 片段 (終濃度為 5U/ug),于 22℃ 孵育 15mim, 然后再加入核苷酸混合物和RNA 聚合酶實驗材

    分子卓越中心發現真菌利用小RNA抑制蚊蟲免疫反應新機制

      9月20日,中國科學院分子植物科學卓越創新中心/植物生理生態研究所王四寶研究組在國際學術期刊《自然-通訊》(Nature Communications)上在線發表了題為A fungal pathogen deploys a small silencing RNA that attenuates

    釋放先天免疫,RNA是關鍵!

    很長時間以來,作為生物分子中間產物,RNA一直是被忽視的。最近,越來越多研究人員意識到,RNA是一種多功能分子,功能可能跟蛋白質一樣多。《Journal of Biological Chemistry》最新文章顯示,一種RNA分子可能是人類細胞對抗病毒的“前哨兵”。負責這項研究的生物化學教授Grae

    細胞的免疫反應

    展望未來,研究人員計劃在多次給藥后檢查肺部運輸的動力學,并研究基于細胞的免疫反應。Pasqualini說:“重要的是要注意,所有這些工作都是在臨床前模型中進行的,因此我們期待將我們的方法應用于臨床應用,例如針對肺部給藥或基于肺部的疫苗接種。”?研究人員在概念驗證研究中證明,用于疫苗的基于噬菌體的吸入

    《自然—結構與分子生物學》:發現RNA調控基因新標靶

    美國和加拿大科學家近日研究發現,RNA可以與DNA上稱為啟動子區(promoter region,位于實際基因前的一小段DNA片段)的非基因區相互作用。在基因被開啟前,啟動子必須先被激活。相關論文7月6日在線發表于《自然—結構與分子生物學》(Nature Structural and Molecul

    RNA蛋白免疫沉淀技術簡介

    RIP技術(RNA Binding Protein Immunoprecipitation,RNA結合蛋白免疫沉淀),是研究細胞內RNA與蛋白結合情況的技術,是了解轉錄后調控網絡動態過程的有力工具,能幫助我們發現miRNA的調節靶點。RIP這種新興的技術運用針對目標蛋白的抗體把相應的RNA-蛋白復合

    RNA的提取與核酸的顏色反應

    一. 目的學習用濃鹽法從酵母中提取RNA掌握用等電點法沉淀RNA觀察核酸的顏色反應,了解核酸定性與定量測定的原理熟練掌握普通離心機的使用方法二. 原理酵母繁殖快,生長周期短;其細胞質中的核酸大部分是RNA,而DNA很少;RNA提取液與菌體分離比較容易。因此,酵母是提取RNA的好材料。將RNA從細胞中

    細胞介導免疫的免疫反應過程介紹

    病原體被抗原呈遞細胞(APC)吞噬后,APC利用細胞膜上的MHCII蛋白呈現抗原,抗原活化T細胞,T細胞釋放信號分子,激活吞噬細胞或B細胞來消滅病原體。

    免疫反應的操作步驟

    1、將膜用TBS從下向上浸濕后,移至含有封閉液的平皿中,室溫下脫色搖床上搖動封閉1h。2、將一抗用TBST稀釋至適當濃度(在1.5ml離心管中);撕下適當大小的一塊兒保鮮膜鋪于實驗臺面上,四角用水浸濕以使保鮮膜保持平整;將抗體溶液加到保鮮膜上;從封閉液中取出膜,用濾紙吸去殘留液后,將膜蛋白面朝下放于

    免疫記憶的反應來源

    用同一抗原再次免疫時,可引起比初次更強的抗體產生,稱之為再次免疫應答或免疫記憶,無論在體液免疫或細胞免疫均可發生免疫記憶現象。在體液免疫時,對TD抗原的再次應答可表現為抗體滴度明顯上升,免疫球蛋白類別可由IgM轉換為IgG,而且抗體親和力增強。提示再次應答不僅發生抗體量的變化,而且也發生了質的變化。

    免疫記憶的反應來源

      用同一抗原再次免疫時,可引起比初次更強的抗體產生,稱之為再次免疫應答或免疫記憶,無論在體液免疫或細胞免疫均可發生免疫記憶現象。在體液免疫時,對TD抗原的再次應答可表現為抗體滴度明顯上升,免疫球蛋白類別可由IgM轉換為IgG,而且抗體親和力增強。提示再次應答不僅發生抗體量的變化,而且也發生了質的變

    免疫反應的操作步驟

    1、將膜用TBS從下向上浸濕后,移至含有封閉液的平皿中,室溫下脫色搖床上搖動封閉1h。2、將一抗用TBST稀釋至適當濃度(在1.5ml離心管中);撕下適當大小的一塊兒保鮮膜鋪于實驗臺面上,四角用水浸濕以使保鮮膜保持平整;將抗體溶液加到保鮮膜上;從封閉液中取出膜,用濾紙吸去殘留液后,將膜蛋白面朝下放于

    瘧疾免疫反應利弊共存

      經常感染瘧疾的孩子出現繼發感染時往往沒有臨床癥狀。美國加州大學舊金山分校的研究人員對這一現象進行了研究,發現這可能部分由于特定免疫細胞的損耗:一種叫做γδT細胞(免疫細胞)的損耗減輕了受感染兒童的炎癥反應。這項研究2014年8月27日在線發表于 Science Translational Med

    免疫反應的操作步驟

    1、將膜用TBS從下向上浸濕后,移至含有封閉液的平皿中,室溫下脫色搖床上搖動封閉1h。2、將一抗用TBST稀釋至適當濃度(在1.5ml離心管中);撕下適當大小的一塊兒保鮮膜鋪于實驗臺面上,四角用水浸濕以使保鮮膜保持平整;將抗體溶液加到保鮮膜上;從封閉液中取出膜,用濾紙吸去殘留液后,將膜蛋白面朝下放于

    RNA的免疫共沉淀分離及檢測

    RNA的免疫共沉淀分離及檢測非編碼RNA的發現使得RNA領域再次成為了生命科學研究關注的焦點。因為RNA是一種不穩定的生物大分子,絕大多數的RNA都需要與特定的RNA結合蛋白質結合形成RNA/蛋白復合物才能穩定存在于細胞中;不僅如此,RNA與RNA結合蛋白之間的動態關聯貫穿和伴隨了RNA的轉錄合成、

    RIP技術(RNA結合蛋白免疫沉淀)

    RIP技術(RNA Binding Protein Immunoprecipitation,RNA結合蛋白免疫沉淀),是研究細胞內RNA與蛋白結合情況的技術,是了解轉錄后調控網絡動態過程的有力工具,能幫助我們發現miRNA的調節靶點。RIP這種新興的技術運用針對目標蛋白的抗體把相應的RNA-蛋白復合

    RNA的免疫共沉淀分離及檢測

    RNA的免疫共沉淀分離及檢測 非編碼RNA的發現使得RNA領域再次成為了生命科學研究關注的焦點。因為RNA是一種不穩定的生物大分子,絕大多數的RNA都需要與特定的RNA結合蛋白質結合形成RNA/蛋白復合物才能穩定存在于細胞中;不僅如此,RNA與RNA結合蛋白之間的動態關聯貫穿和伴隨了RNA的轉錄合

    RNA的免疫共沉淀分離及檢測

    RNA的免疫共沉淀分離及檢測非編碼RNA的發現使得RNA領域再次成為了生命科學研究關注的焦點。因為RNA是一種不穩定的生物大分子,絕大多數的RNA都需要與特定的RNA結合蛋白質結合形成RNA/蛋白復合物才能穩定存在于細胞中;不僅如此,RNA與RNA結合蛋白之間的動態關聯貫穿和伴隨了RNA的轉錄合成、

    病毒RNA的復制的反應特點和缺陷

    病毒RNA進入宿主細胞后,可進行復制,即在RNA指導的RNA聚合酶催化進行RNA合成反應。RNA復制酶催化的合成反應是以RNA為模板,由5′向3′方向進行RNA鏈的合成。RNA復制酶缺乏校對功能的內切酶活性,因此RNA復制的錯誤率較高,RNA復制酶只是特異地對病毒的RNA起作用,而宿主細胞的RNA一

    外源性RNA的轉錄反應預測RNA病毒的廣譜抗病毒藥

      所有RNA病毒都通過與正常運輸細胞RNA轉錄本不同的過程將其基因組傳遞到目標宿主細胞中。來自正常的細胞RNA轉錄的運輸。病毒RNA的傳遞最多。進入大多數細胞的病毒DNA的運輸因此觸發了先天的抗病毒防御機制,將病毒RNA識別為異物。反過來,病毒已經進化出了破壞這些防御的機制,讓它們在其中茁壯成長。

    增強對癌癥的免疫反應

    經過改造的免疫細胞會永久留在體內并繁殖。如果癌癥復發,他們會重新開始工作。至少理論上是這樣的。但在實踐中,許多患者仍會復發。這是因為腫瘤細胞可以通過產生更多的蛋白質EBAG9來戰勝CAR -?T細胞,并使T細胞也產生更多的EBAG9。在T細胞中,EBAG9抑制細胞毒酶的釋放,從而減慢所需的免疫反應。

    免疫多聚酶鏈反應

    實驗概要免疫多聚酶鏈反應(PCR)是一種抗原檢測系統,將一段已知序列的DNA片段標記到抗原抗體復合物上,再用PCR方法將這段DNA擴增,然后用常規方法檢測PCR產物。由于PCR具有強大的擴增能力,因而比常規的免疫學檢測法,如ELISA和放射免疫測定(RIA)的敏感性提高好幾個數量級。實驗原理免疫PC

    移植免疫排斥反應類型

    移植排斥反應分為宿主抗移植物反應和移植物抗宿主反應。(1)宿主抗移植物反應在進行同種移植后,移植抗原(即組織相容性抗原)可刺激受體的免疫系統發生免疫應答,通過細胞免疫和體液免疫的共同作用(一般以細胞免疫為主)使移植物受損,稱為宿主抗移植物反應。HVGR可表現為以下幾種類型:①急性排斥反應?這是同種移

    什么是免疫沉淀反應?

    免疫沉淀反應(Immunoprecipitation)主要用于抗原或者抗體的定性檢測。其原理是指可溶性抗原與相應抗體在有電解質存在的情況下,按適當比例所形成的可見沉淀物現象。據此現象設計的沉淀實驗主要包括絮狀沉淀試驗,環狀沉淀試驗和凝膠內的沉淀試驗。凝膠內的沉淀試驗依所用的實驗方法又可分為免疫擴散實

    免疫多聚酶鏈反應

    實驗概要免疫多聚酶鏈反應(PCR)是一種抗原檢測系統,將一段已知序列的DNA片段標記到抗原抗體復合物上,再用PCR方法將這段DNA擴增,然后用常規方法檢測PCR產物。由于PCR具有強大的擴增能力,因而比常規的免疫學檢測法,如ELISA和放射免疫測定(RIA)的敏感性提高好幾個數量級。實驗原理免疫PC

    金屬置入物的免疫反應

    植入物的免疫應可包括與起搏器,牙科植入物和矯形硬件相關的超敏反應。此外,有些人對鎳,鈷或鉻敏感。金屬敏感性是對植入物最常見的免疫反應,但也可以針對骨水泥成分(例如丙烯酸酯,過氧化苯甲酰,甲苯胺和抗生素)產生免疫反應。金屬敏感性還與植入金屬硬件的骨質溶解和無菌性松動相關。相關情況介紹對植入的矯形裝置的

    什么是免疫無反應性?

    中文名稱無反應性英文名稱anergy定  義各種原因導致的免疫細胞對相應抗原失去特異性應答能力。通常為T細胞受體(TCR)得到抗原識別信號而缺乏共刺激信號所引起。應用學科免疫學(一級學科),概論(二級學科),免疫學相關名詞(三級學科)

    壓力或引發全身免疫反應

    線粒體 圖片來源:Getty Images人類和其他哺乳動物會通過一系列進化適應壓力并做出回應。在面臨捕食者狩獵或失去工作時,哺乳動物和人類的身體會釋放出一系列的壓力荷爾蒙,心率上升,呼吸加快,肌肉緊張,還會出汗。 這種“干一仗或逃跑”的應對方式對的祖先很有利,但它在今天的現代

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