復方樟腦酊的檢查方法
乙醇量應為52%~60%(通則0711氣相色譜法)其他應符合酊劑項下有關的各項規定(通則0120)。......閱讀全文
阿片酊的檢查方法
乙醇量應為41%~46%(通則0711)其他應符合酊劑項下有關的各項規定(通則0120)
合成樟腦的檢查方法
旋光度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1g的溶液,依法測定(通則0621)旋光度為-1.5°至+1.5°。酸度取本品1.0g,加乙醇10.0ml溶解,加酚酞指示液0.1ml,溶液應無色;用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,消耗氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)不得過
樟腦（合成）的檢查方法
旋光度取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1g的溶液,依法測定(通則0621)旋光度為-1.5°至+1.5°。酸度取本品1.0g,加乙醇10.0ml溶解,加酚酞指示液0.1ml,溶液應無色;用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,消耗氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)不得過
天然樟腦的檢查方法
酸度取本品1.0g,加乙醇10.0ml溶解,加酚酞指示液0.1ml,溶液應無色;用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,消耗氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)不得過0.2ml乙醇溶液的澄清度取本品2.5g,加乙醇25ml溶解,溶液應澄清無色。鹵化物取本品細粉0.20g,精密稱定,置瓷坩堝內,加過氧
關于復方苯甲酸酊的基本介紹
方苯甲酸酊，外用抗真菌藥，可治療淺表真菌感染。特別是對體癬，股癬，手、足癬效果較好。 1、成份? 本品為復方制劑，每毫升含主要成份苯甲酸100毫克、水楊酸80毫克、碘6毫克。 2、性狀? 棕紅色液體，有碘及薄荷腦，冰片等特異氣味。 3、適應癥? 外用抗真菌藥，可治療淺表真菌感染。特別
使用復方苯甲酸酊的注意事項
1.避免接觸眼睛和其他黏膜（如口、鼻等）。 2.用藥部位如有燒灼感、紅腫等情況應停藥，并將局部藥物洗凈，必要時向醫師咨詢。 3.不宜用于破損皮膚。 4.不宜長期大面積使用。 5.用藥后應立即洗手。 6.對本品過敏者禁用，過敏體質者慎用。 7.本品性狀發生改變時禁止使用。 8.請將本
關于復方苯甲酸酊的藥理毒理介紹
一、藥物相互作用? 1.不得與含鐵等金屬藥物并用。 2.如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。 二、藥理毒理 本品所含苯甲酸為消毒防腐劑，對常見細菌、真菌具有殺滅作用。水楊酸為角質溶解軟化劑，并有抑菌、止癢作用。碘為殺菌劑，三藥并用具有協同作用。
阿片酊的檢查及鑒別方法
鑒別取本品適量,置水浴上蒸干,殘渣照阿片項下的鑒別試驗,顯相同的結果。檢查乙醇量應為41%~46%(通則0711)其他應符合酊劑項下有關的各項規定(通則0120)
復方甘草口服溶液的成分介紹
本品為復方制劑，其組分為：每10ml中含甘草流浸膏1.2ml、復方樟腦酊1.8ml、甘油1.2ml、愈創木酚甘油醚0.05g、濃氨溶液適量。
阿片酊的鑒別方法
取本品適量,置水浴上蒸干,殘渣照阿片項下的鑒別試驗,顯相同的結果。
阿片酊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。固相萃取柱的前處理、系統適用性試驗與要求取固相萃取柱1支(用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑),依次用甲醇水(3:1)15m1與水5ml沖洗,再用pH值約為9的氨水溶液(取水適量,滴加氨試液至pH值為9)沖洗至流出液pH值約為9,待用精密量取每1ml中約含嗎啡對照品
復方甘草口服溶液的基本性狀
甘草流浸膏120ml復方樟腦酊180ml甘油120ml愈創甘油醚濃氨溶液適量水適量全量1000ml
阿片酊的類別及貯藏方法
類別同阿片貯藏密封,在30℃以下保存。
復方炔諾酮片的檢查方法
含量均勻度取本品1片,置10m量瓶中,加水0.5ml振搖使崩解,加乙腈5ml,超聲約15分鐘使炔諾酮與炔雌醇溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,離心,取上清液,作為供試品溶液,照含量測定項下的方法測定含量,限度均為±20%,應符合規定(通則0941)溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第三法)測定。溶
復方利血平片的檢查方法
含量均勻度利血平、氫氯噻嗪、鹽酸異丙嗪硫酸雙肼屈嗪、維生素B1與維生素B6避光操作。按含量測定項下測得的每片含量計算,應符合規定(通則0941);其中利血平限度為±20%。溶出度氫氟噻嗪與鹽酸異丙嗪照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。避光操作。溶出條件以0.1mol/L鹽酸溶液900m
復方卡托普利片的檢查方法
卡托普利二硫化物(卡托普利雜質I)照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于卡托普利25mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加流動相適量,超聲15分鐘,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液(8小時內使用)。對照品溶液取卡托普利雜質Ⅰ對照品,精密稱定,
復方炔諾酮膜的檢查方法
含量均勻度取本品1格,置50m1量瓶中,加無水乙醇適量,用玻璃棒搗碎,置熱水浴中加熱30分鐘,并不時振搖使炔諾酮與炔雌醇溶解,取出,放冷,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,作為供試品溶液;另取炔諾酮對照品與炔雌醇對照品各適量,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含炔諾酮12p
紫外分光光度法測定復方苯甲酸酊的含量
方法：采用紫外分光光度法,美析儀器UV-1100紫外分光光度計，以296nm波長測定水楊酸含量.結果水楊酸在8～24 ug/ml范圍內,吸收度與濃度呈良好線性關系,相關系數r=0.999 7,平均回收率為99.4%(n=3),RSD=1.40%.利用紫外分光光度法吸收度的加和性原理,以223
紫外分光光度法測定復方苯甲酸酊的含量
目的：研究復方苯甲酸酊中水楊酸、苯甲酸的含量測定.?方法：采用紫外分光光度法,美析儀器UV-1100紫外分光光度計，以296nm波長測定水楊酸含量.結果水楊酸在8～24 ug/ml范圍內,吸收度與濃度呈良好線性關系,相關系數r=0.999 7,平均回收率為99.4%(n=3),RSD=1.40%.利
復方甘草口服溶液的制法
取甘草流浸膏,加甘油混勻,加水500ml稀釋后,緩緩加濃氨溶液適量,調節pH值至8~9,再加愈創甘油醚的水溶液(取愈創甘油醚,加適量熱水溶解制成),不斷攪拌,最后加復方樟腦酊,再加適量的水使成1000ml,搖勻,即得本品中需加適量的穩定劑。
阿片酊的性狀及鑒別方法
性狀本品為棕色液體;與水振搖能起多量泡沫。鑒別取本品適量,置水浴上蒸干,殘渣照阿片項下的鑒別試驗,顯相同的結果。
樟腦（合成）的鑒別方法
(1)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在230~350nm的波長范圍內測定吸光度,在289nm的波長處有最大吸收,其吸光度約為0.53。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集535圖)一致
合成樟腦的含量測定方法
照氣相色譜法(通則0521)測定。內標溶液取水楊酸甲酯1g,精密稱定,置25ml量瓶中,加無水甲醇使溶解并稀釋至刻度,搖勻。供試品溶液取本品約0.1g,精密稱定,置100ml量瓶中,精密加入內標溶液5ml,用無水甲醇稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取樟腦對照品約0.1g,精密稱定,置1001量瓶中,精密加
天然樟腦的鑒別方法
(1)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在230~350nm的波長范圍內測定吸光度,在289mm的波長處有最大吸收,其吸光度約為0.53(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集535圖)一致。
天然樟腦的含量測定方法
照氣相色譜法(通則0521)測定內標溶液取水楊酸甲酯1g,精密稱定,置25m量瓶中,加無水甲醇使溶解并稀釋至刻度,搖勻供試品溶液取本品約0.1g,精密稱定,置100ml量瓶中,精密加入內標溶液5ml,用無水甲醇稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取樟腦對照品約0.1g,精密稱定,置100m量瓶中,精密加內標
合成樟腦的鑒別方法
(1)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含2.5mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在230~350nm的波長范圍內測定吸光度,在289nm的波長處有最大吸收,其吸光度約為0.53。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集535圖)一致
復方甘草口服溶液的檢查方法
pH值應為6.0~9.0(通則0631)。其他除澄清度外,本品應符合口服溶液劑項下有關的各項規定(通則0123)。
復方甘草片的檢查方法
除崩解時限不檢查外,應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)
復方炔諾酮片的鑒別檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品2片,研細,加三氯甲烷-甲醇(9:1)5ml,充分攪拌使炔諾酮與炔雌醇溶解,濾過,濾液置水浴上濃縮至約0.5ml炔諾酮對照品溶液取炔諾酮對照品適量,加三氯甲烷-甲醇(9:1)溶解并稀釋制成每1ml中含2.4mg的溶液炔雌醇對照品溶液取炔雌醇
復方利血平片的鑒別檢查方法
鑒別(1)在利血平、氫氯噻嗪與鹽酸異丙嗪含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中三主峰的保留時間應與對照品溶液中相應三主峰的保留時間一致。(2)在硫酸雙肼屈嗪、維生素B:與維生素B3含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液中三主峰的保留時間應與對照品溶液中相應三主峰的保留時間一致。(3)取本品10片,