亮氨酸的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在甲酸中易溶,在水中略溶,在乙醇或乙醚中極微溶解。比旋度取本品,精密稱定,加6mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+14.9°至+16.0°。鑒別(1)取本品與亮氨酸對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液,照其他氨基酸項下的方法試驗。供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集987圖)一致。......閱讀全文
亮氨酸的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在甲酸中易溶,在水中略溶,在乙醇或乙醚中極微溶解。比旋度取本品,精密稱定,加6mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+14.9°至+16.0°。鑒別(1)取本品與亮氨酸對照品各適量,分別加水溶解并
異亮氨酸的性狀和鑒別方法
性狀本品為無色結晶,白色或類白色的結晶性粉末;無臭;遇光漸變質。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在乙醚中極微溶解熔點本品的熔點(通則0612)為170~173℃鑒別(1)取本品約10mg,置試管中,加水2ml溶解后,加氨制硝酸銀試液1ml,即發生氣泡與黑色渾濁,并在試管壁上生成銀鏡(2)在含量測定項下
異亮氨酸的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在水中略溶,在乙醇或乙醚中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加6mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+38.9°至+41.8°。鑒別(1)取本品與異亮氨酸對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml
亮氨酸的性狀
白色結晶或結晶性粉末；無臭，味微苦。在甲酸中易溶，在水中略溶，在乙醇或乙醚中極微溶解。
亮氨酸的鑒別方法
(1)取本品與亮氨酸對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液,照其他氨基酸項下的方法試驗。供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集987圖)一致。
亮氨酸的基本性狀
本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在甲酸中易溶,在水中略溶,在乙醇或乙醚中極微溶解。比旋度取本品,精密稱定,加6mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+14.9°至+16.0°。
異亮氨酸的鑒別方法
(1)取本品與異亮氨酸對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照其他氨基酸項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集894圖)一致
異亮氨酸的鑒別方法
(1)取本品約10mg,置試管中,加水2ml溶解后,加氨制硝酸銀試液1ml,即發生氣泡與黑色渾濁,并在試管壁上生成銀鏡。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集166圖)一致。
異亮氨酸的基本性狀
本品為無色結晶,白色或類白色的結晶性粉末;無臭;遇光漸變質。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在乙醚中極微溶解熔點本品的熔點(通則0612)為170~173℃。
亮氨酸的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在甲酸中易溶,在水中略溶,在乙醇或乙醚中極微溶解。比旋度取本品,精密稱定,加6mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+14.9°至+16.0°。鑒別(1)取本品與亮氨酸對照品各適量,分別加水溶解并
異亮氨酸的基本性狀
本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在水中略溶,在乙醇或乙醚中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加6mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+38.9°至+41.8°。
異亮氨酸的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品約10mg,置試管中,加水2ml溶解后,加氨制硝酸銀試液1ml,即發生氣泡與黑色渾濁,并在試管壁上生成銀鏡(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集166圖)一致檢查酸堿度取本品0.5
異亮氨酸的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品與異亮氨酸對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照其他氨基酸項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集894圖)一致檢查酸度取本品0.20g,加水
酚酞的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至微帶黃色的結晶或粉末;無臭本品在乙醇中溶解,在乙醚中略溶,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為260~263℃。鑒別(1)取本品數毫克,加氫氧化鈉試液或熱的碳酸鈉試液2ml,即溶解成紅色的溶液;再加過量的酸,紅色即消失(2)取含量測定項下溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0
果糖的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色或白色結晶或結晶性粉末;無臭味甜。本品在水中極易溶解,在乙醇中微溶,在乙醚中不溶鑒別(1)取本品0.25g,加水1ml溶解后,加間苯二酚0.2g和稀鹽酸9ml,置水浴中加熱2分鐘,溶液顯紅色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)
氧氟沙星的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色結晶性粉末;無臭;遇光漸變色。本品在水或甲醇中微溶或極微溶解;在冰醋酸或氫氧化鈉試液中易溶,在0.1mol/L鹽酸溶液中溶解。比旋度取本品,精密稱定,加三氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為一1至+1°。鑒別(1)照薄層色譜法
苯酚的性狀及鑒別方法
檢查不揮發物取本品5.0g,置水浴蒸發揮散后,在105℃干燥至恒重,遺留殘渣不得過2.5mg。性狀本品為無色至微紅色的針狀結晶或結晶性塊;有特臭;有引濕性;水溶液顯弱酸性反應;遇光或在空氣中色斬變深。本品在乙醇、三氯甲烷、乙醚、甘油、脂肪油或揮發油中易容,在水中溶解,在液狀石蠟中略溶凝點本品的凝點(
腺苷的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。夲品在熱水中溶解,在水中微溶,在乙醇中極微溶解;在稀鹽酸中易溶比旋度取本品,精密稱定,加1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含25mg的溶液,在10分鐘內依法測定(通則0621),比旋度為-45°至-49°鑒別(1)取本品約10mg,加鹽酸溶液(1→2
地高辛的性狀及鑒別方法
鑒別(1)取本品約1mg,置小試管中,加三氯化鐵的冰醋酸溶液(取冰醋酸10ml,加三氯化鐵試液1滴制成)1ml溶解后,沿管壁緩緩加硫酸1ml,使成兩液層,接界處即顯棕色;放置后,上層顯靛藍色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅
辛伐他汀的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末本品在乙腈、乙醇或甲醇中易溶,在水中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加乙腈溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液,在25℃時依法測定(通則0621),比旋度為+285至+298°。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液
潑尼松的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;無臭。本品在乙醇或三氯甲烷中微溶,在水中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加二氧六環溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+167°至+175°吸收系數取本品,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15g的溶液,
氧的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色氣體;無臭,無味;有強助燃力。本品1容在常壓20℃時,能在乙醇7容或水32容中溶解鑒別本品能使熾紅的木條突然發火燃燒
葉酸的性狀及鑒別方法
性狀本品為黃色至橙黃色結晶性粉末;無臭本品在水、乙醇、丙酮、三氯甲烷或乙醚中不溶;在氫氧化鈉試液或10%碳酸鈉溶液中易溶。比旋度取本品,精密稱定,加0.1mol/L的氫氧化鈉溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+18°至+22°。鑒別(1)取本品約0
碘的性狀及鑒別方法
性狀本品為灰黑色或藍黑色、有金屬光澤的片狀結晶或塊狀物,質重、脆;有特臭;在常溫中能揮發本品在乙醇、乙醚或二硫化碳中易溶,在四氯化碳中略溶,在水中幾乎不溶;在碘化鉀或碘化鈉的水溶液中溶解。鑒別(1)本品的乙醇溶液或含有碘化鉀或碘化鈉的水溶液均顯紅棕色,在三氯甲烷中顯紫堇色。(2)取本品的飽和水溶液,
環孢素的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末;無臭本品在甲醇、乙醇或乙腈中極易溶解,在乙酸乙酯中易溶,在丙酮或乙醚中溶解,在水中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為185°至-193°。鑒別(1)取本品約5mg,加甲醇5ml溶解,加
硼砂的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色半透明的結晶或白色結晶性粉末無臭;有風化性;水溶液顯堿性反應。本品在沸水或甘油中易溶,在水中溶解,在乙醇中不溶鑒別本品的水溶液顯鈉鹽與硼酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
酮康唑的性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中易溶,在甲醇中溶解,在乙醇中微溶在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為147~151℃鑒別(1)取本品約10mg,加0.1mol/L鹽酸溶液5ml,使溶解,加碘化鉍鉀試液數滴,即生成橙紅色沉淀。(2)取本品約60mg,置100ml量瓶中,加0
阿片的性狀及鑒別方法
性狀本品為棕色或暗棕色膏狀物。新鮮品略柔軟存放日久,則變堅硬或脆。臭特殊鑒別(1)取本品約0.1g,加水5ml,加熱浸漬后,濾過,濾液中加三氯化鐵試液數滴,即顯紫紅色,再加稀鹽酸或氯化汞試液數滴,顏色無變化。(2)取本品約0.1g,加三氯甲烷5ml與氨試液數滴,振搖10分鐘,分取三氯甲烷液,置表面皿
洛伐他汀的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭無味,略有引濕性。本品在三氯甲烷中易溶,在丙酮中溶解,在乙醇、乙酸乙酯或乙腈中略溶,在水中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加乙腈溶解并定量稀釋制成每1m中約含5mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+325°至+340°。鑒別(1)在含量測定項下記錄
利福平的性狀及鑒別方法
性狀本品為鮮紅色或暗紅色的結晶性粉末。無臭。本品在甲醇中溶解,在水中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約10mg,加甲醇10ml溶解后,取1ml,用磷酸鹽緩沖液(pH7.0)稀釋制成每1ml中約含20μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在237nm254nm、334mm和473nm的波長