川大牽頭設立“生物治療”前沿創新中心
記者昨日獲悉，我國首批“2011協同創新中心”已進入名單認定公示階段，四川大學牽頭的“生物治療協同創新中心”等14個項目入選。據悉，四川大學、西南交通大學還分別是“中國南海研究協同創新中心”、“軌道交通安全協同創新中心”的“主要協同單位”。 “高等學校創新能力提升計劃”(“2011計劃”)從2012年開始實施，四年為一周期，按照培育組建、評審認定、績效評價三個階段開展。在充分培育并達到申報要求的前提下，由協同創新體(高校聯合科研院所、行業企業、地方政府以及國際社會的創新力量開展協同創新)聯合提出“2011協同創新中心”的認定申請。對經批準認定的“2011協同創新中心”，中央財政將設立專項資金，給予引導性或獎勵性支持。據了解，若截至本月21日對此次公示無異議，這14個“2011協同創新中心”將正式啟動工作。 “2011協同創新中心”分為行業產業類、區域發展類、科學前沿類、文化傳承創新類。四川大學牽頭的“生物治療協同......閱讀全文
川大牽頭設立“生物治療”前沿創新中心
記者昨日獲悉，我國首批“2011協同創新中心”已進入名單認定公示階段，四川大學牽頭的“生物治療協同創新中心”等14個項目入選。據悉，四川大學、西南交通大學還分別是“中國南海研究協同創新中心”、“軌道交通安全協同創新中心”的“主要協同單位”。 “高等學校創新能力提升計劃”(“2011計劃”)
聚焦生物醫藥，引領細胞治療產業創新發展
——第四屆細胞生物產業大會暨第二屆中國生物醫藥創新合作大會在京舉辦7月28日，2022CBIC第四屆細胞生物產業大會暨第二屆中國生物醫創新合作大會（以下簡稱細胞大會暨生物醫藥大會 ）在北京漁陽飯店舉辦。分析測試百科網作為大會支持媒體為您帶來這生物醫藥界盛會的報導。本屆細胞大會暨生物醫藥大會是由廣州正
破解腦積水治療難題（創新故事）
腦積水治療，因手術失敗并發癥高，一直是世界性難題。造成腦積水的成因很復雜，顱腦外傷、腦部感染、腦出血、腦瘤、腦脊液漏、腦脊液引流或顱底手術等都可能引發，而一旦發病，除了會導致顱內高壓，還會誘發腦的損害。當前，世界范圍內的腦積水手術成功率普遍偏低，即便在醫療技術發達的美國，腦積水手術首次成功率也僅
我國臨床細胞治療創新路在何方？
對于細胞治療來說，春天似已到來；因頂層明確鼓勵開放和創新，實施層醫院渴望規范開展工作已蓄勢待發，然而，具體實施細則猶抱琵笆半遮面，遲遲沒有出臺，導致細胞治療的現狀與上述重大國家新政策發布前幾無二致。中國臨床細胞治療創新路在何方？實施細則不能出臺的障礙是什么？如何化解？ 國務院今年5月14日宣布
生物芯片技術應用與生物治療
在實際應用方面，生物芯片技術可廣泛應用于疾病診斷和治療、藥物基因組圖譜、藥物篩選、中藥物種鑒定、農作物的優育優選、司法鑒定、食品衛生監督、環境檢測、國防等許多領域。它將為人類認識生命的起源、遺傳、發育與進化、為人類疾病的診斷、治療和防治開辟全新的途徑，為生物大分子的全新設計和藥物開發中先導化合物的快
創新干細胞治療商業模式北科生物建亞洲最大干細胞基地
“目前我們和中國醫藥城已經形成框架協議，同時我們也在進行融資。”昨天，深圳北科生物科技有限公司（下稱“北科生物”）董事長胡祥博士告訴《第一財經日報》。 所謂框架協議，就是北科生物將與位于江蘇泰州的中國醫藥城管委會共同建立亞洲最大的干細胞產業基地，包括建立北科干細胞研究院、江蘇省干細胞工程研究中
細胞免疫治療及CIK生物治療介紹
一、細胞免疫治療的簡介細胞免疫治細胞免疫治療療法是采集人體自身免疫細胞，經過體外培養，使其數量成千倍增多，靶向性殺傷功能增強，然后再回輸到人體來殺滅血液及組織中的病原體、癌細胞、突變的細胞，打破免疫耐受，激活和增強機體的免疫能力，兼顧治療和保健的雙重功效。細胞因子誘導的殺傷細胞（CIK）療法、樹突狀
細胞免疫治療及CIK生物治療介紹
一、細胞免疫治療的簡介 細胞免疫治細胞免疫治療療法是采集人體自身免疫細胞，經過體外培養，使其數量成千倍增多，靶向性殺傷功能增強，然后再回輸到人體來殺滅血液及組織中的病原體、癌細胞、突變的細胞，打破免疫耐受，激活和增強機體的免疫能力，兼顧治療和保健的雙重功效。細胞因子誘導的殺傷細胞（CIK）
中國創新藥可能改寫全球治療規范
7月19日，貝達藥業股份有限公司凱美納一項重磅研究——BRAIN研究在國際知名期刊《柳葉刀·呼吸醫學》全文發表，該研究負責人是廣東省人民醫院吳一龍教授，楊衿記教授是第一作者，中國胸部腫瘤研究協作組發起。該研究是全球頭對頭比較表皮生長因子受體激酶抑制劑（EGFR-TKI）凱美納和全腦放療治療EG
FDA批準創新療法 有望治療過度嗜睡
3月21日是中國的“世界睡眠日”，人的一生中有三分之一的時間用于睡眠。睡眠是否充足和質量的好壞對人體健康有著舉足輕重的影響。而有些被睡眠障礙困擾的患者，不但晚上睡眠質量不高，而且導致白天會出現嗜睡，甚至不自主地進入睡眠的癥狀。這些患者急需能夠讓他們在白天保持清醒的療法。3月21日，FDA宣布批準