簡述氨苯偽麻片的藥理毒理
本品為解熱鎮痛及減輕鼻黏膜充血藥。復方中對乙酰氨基酚具有解熱鎮痛作用，其作用機制為抑制環氧酶，減少局部前列腺素的生成。鹽酸偽麻黃堿具有選擇性收縮上呼吸道黏膜毛細血管作用。可減輕鼻咽部黏膜充血，緩解鼻塞癥狀。夜片中含鹽酸苯海拉明，具阻斷組胺(H1)受體作用，可對抗組織胺引起的微血管擴張及血管通透性增加，增強緩解鼻塞效果，并具有較強的鎮靜作用，有助患者睡眠。......閱讀全文
簡述撲爾敏偽麻片的藥理毒理
偽麻黃堿系擬腎上腺藥，具有收縮鼻腔、鼻竇和上呼吸道粘膜血管的作用. 馬來酸氯苯那敏為抗組胺藥物，為H1受體阻滯劑，可對抗組胺引起的微血管擴張和毛細血管通透性增加。兩者配伍對感冒和變應性鼻炎及上呼吸道過敏癥狀具有協同作用，且能減輕后者的嗜睡副作用。
簡述那敏偽麻膠囊的藥理毒理
1、藥物過量： 服用過量可導致激動、震顫、坐立不安、失眠等中樞刺激舉奮作用，心動過速、高血壓、蒼白、瞳孔擴大和尿潴留。 2、藥理作用： 鹽酸偽麻黃堿是腎上腺素擬似藥，可收縮鼻黏膜血管，減輕黏膜充血、腫脹；氯苯那敏（撲爾敏）為抗組胺藥，可競爭性阻斷組胺(H1)受體，減輕鼻黏膜充血及腫脹，兩藥
關于特酚偽麻片的藥理毒理介紹
本品為復方解熱鎮痛藥。處方中特非那丁具有特異的外周H1受體拮抗作用，基本上無中樞神經抑制作用；鹽酸偽麻黃堿為擬腎上腺素藥，對收縮上呼吸道血管作用明顯；對乙酰氨基酚具有解熱鎮痛作用。
氨苯砜片的藥理毒理
本品為砜類抑菌劑，對麻風桿菌有較強的抑菌作用，大劑量時顯示殺菌作用。其作用機制與磺胺類藥物相似，作用于細菌的二氫葉酸合成酶，干擾葉酸的合成。兩者的抗菌譜相似，均可為對氨基苯甲酸所拮抗。本品亦可作為二氫葉酸還原酶抑制劑。此外，本品尚具免疫抑制作用，可能與抑制皰疹樣皮炎的作用有關。如長期單用，麻風桿
簡述雙撲偽麻片的藥理作用
該藥品中對乙酰氨基酚能抑制前列腺素的合成，具有解熱鎮痛的作用。鹽酸偽麻黃堿具有收縮上呼吸道毛細血管作用，可消除鼻咽部黏膜充血，減輕鼻塞癥狀。馬來酸氯苯那敏系抗組胺藥，具有較強抗組胺及鎮靜作用，能進一步減輕由感冒引起的鼻塞、流涕等癥狀。
簡述撲爾偽麻片的藥理作用
鹽酸偽麻黃堿為擬腎上腺素藥，具有收縮上呼吸道毛細血管、消除鼻咽部黏膜充血、減輕鼻塞癥狀的作用；馬來酸氯苯那敏為抗組胺藥，能進一步減輕感冒引起的鼻塞、流涕、打噴嚏等癥狀。本品內容物中既含有速釋小丸，也含有能在一定時間內發揮作用的緩釋小丸，其有效濃度可維持12小時。
簡述氨酚待因片的藥理毒理
本品有鎮痛作用，并有一定的解熱、鎮咳作用。兩藥通過不同的作用機制而發揮鎮痛效果。對乙酰氨基酚成分主要通過抑制前列腺素的合成(抑制前列腺素合成酶)及阻斷痛覺神經末梢的沖動而產生鎮痛作用，后者可能與抑制前列腺素或其他能使痛覺受體敏感的物質(如5-羥色胺、緩激肽等)的合成有關。解熱作用是通過下視丘體溫
愈酚偽麻片的藥理作用
本品中鹽酸偽麻黃堿能收縮上呼吸道毛細血管，消除鼻咽部黏膜充血，減輕感冒或流感引起的鼻塞、流涕等癥狀；愈創木酚甘油醚為祛痰藥，能使呼吸道腺體分泌增加，使痰液稀釋，易于咳出。
關于苯磺酸左旋氨氯地平片的藥理毒理介紹
（1）本品為鈣內流阻滯劑(亦即鈣通道阻滯劑或鈣離子拮抗劑)，阻滯心肌和血管平滑肌細胞外鈣離子經細胞膜的鈣離子通道(慢通道)進入細胞。 （2）本品直接舒張血管平滑肌，具有抗高血壓作用。 （3）本品緩解心絞痛的作用機制尚未完全確定，但通過以下作用減輕心肌缺血： a)擴張外周小動脈，使外周阻力(后
貝敏偽麻片的藥理作用介紹
本品中貝諾酯為阿司匹林與對乙酰氨基酚以酯鍵結合的中性化合物，其作用機制與阿司匹林及對乙酰氨基酚相同，具有解熱鎮痛作用；偽麻黃堿為擬腎上腺素藥，有收縮上呼吸道毛細血管，消除鼻咽部黏膜充血，減輕鼻塞癥狀的作用；馬來酸氯苯那敏為抗組胺藥，能進一步減輕感冒及流感引起的鼻塞、流涕、打噴嚏等癥狀。上述諸藥配
簡述氨酚氫可酮片的藥理毒理性
二氫可待因酮是半合成的麻醉、鎮痛和鎮咳藥物，具有和可待因特性相似的多種活性，這些作用大多數和中樞神經系統及平滑肌有關。目前認為，二氫可待因酮和其它阿片類藥物的作用機理，可能和中樞阿片類受體有關。除了鎮痛外，麻醉藥品還可引起嗜睡、情緒改變和精神朦朧。 對乙酰氨基酚有中樞和外周鎮痛作用，但具體作用
簡述雙撲偽麻膠囊的藥理作用
該藥品中對乙酰氨基酚能抑制前列腺素的合成，具有解熱鎮痛的作用。鹽酸偽麻黃堿具有收縮上呼吸道毛細血管作用，可消除鼻咽部黏膜充血，減輕鼻塞癥狀。馬來酸氯苯那敏系抗組胺藥，具有較強抗組胺及鎮靜作用，能進一步減輕由感冒引起的鼻塞、流涕等癥狀。
簡述雙分偽麻膠囊的藥理作用
本品中對乙酰氨基酚能抑制前列腺素合成，具有解熱鎮痛作用，鹽酸偽麻黃堿能收縮上呼吸道毛細血管，可消除鼻黏膜充血，減輕鼻塞、流涕癥狀，氫溴酸右美沙芬能抑制咳嗽中樞而產生鎮咳作用。三者組成復方制劑能解熱鎮痛，減輕鼻塞、流涕及鎮咳。
簡述卡托普利片的藥理毒理
藥理：本品為競爭性血管緊張素轉換酶抑制劑，使血管緊張素Ⅰ不能轉化為血管緊張素Ⅱ，從而降低外周血管阻力，并通過抑制醛固酮分泌，減少水鈉潴留。本品還可通過干擾緩激肽的降解擴張外周血管。對心力衰竭患者，本品也可降低肺毛細血管楔壓及肺血管阻力，增加心輸出量及運動耐受時間。 毒理：尚無可靠參考文獻。
簡述撲爾偽麻片的適應癥
1、適應癥? 本品可減輕由于普通感冒、流行性感冒引起的上呼吸道癥狀和鼻竇炎、枯草熱所致的各種癥狀，特別適用于緩解上述疾病的早期臨床癥狀，如鼻塞、流涕、打噴嚏等癥狀。 2、規格? 每片含鹽酸偽麻黃堿60毫克，馬來酸氯苯那敏4毫克。
氨苯砜片的藥理作用
本品為砜類抑菌劑，對麻風桿菌有較強的抑菌作用，大劑量時顯示殺菌作用。其作用機制與磺胺類藥物相似，作用于細菌的二氫葉酸合成酶，干擾葉酸的合成。兩者的抗菌譜相似，均可為對氨基苯甲酸所拮抗。本品亦可作為二氫葉酸還原酶抑制劑。此外，本品尚具免疫抑制作用，可能與抑制皰疹樣皮炎的作用有關。如長期單用，麻風桿
簡述甲地高辛片的藥理毒理
甲地高辛為地高辛末端位的羥基被甲氧基取代的衍生物。其正性肌力作用與地高辛相似但較強，負性頻率作用和對心肌電生理等特性與地高辛相似，而其分子活性和藥物的親脂性顯著增強，具有胃腸道吸收好、起效快等特點。
簡述 復方卡托普利片的藥理毒理
卡托普利為競爭性血管緊張素轉換酶抑制劑，使血管緊張素Ⅰ不能轉化為血管緊張素Ⅱ，從而降低外周血管阻力，并通過抑制醛固酮分泌，減少水鈉潴留。本品還可通過干擾緩激肽的降解擴張外周血管。對心力衰竭患者，本品也可降低肺毛細血管楔壓及肺血管阻力，增加心輸出量及運動耐受時間。氫氯噻嗪主要增加腎臟對氯化鈉的排出
簡述鹽酸氯丙嗪片的藥理毒理
本品為吩噻嗪類抗精神病藥，其作用機制主要與其阻斷中腦邊緣系統及中腦皮層通路的多巴胺受體(DA2)有關。對多巴胺(DA1)受體、5-羥色胺受體、M-型乙酰膽堿受體、α-腎上腺素受體均有阻斷作用，作用廣泛。此外，本品小劑量時可抑制延腦催吐化學感受區的多巴胺受體，大劑量時直接抑制嘔吐中樞，產生強大的鎮
關于苯噻啶片的藥理毒理介紹
1、藥物相互作用 本品不宜與單胺氧化酶抑制劑配伍。本品能拮抗胍乙啶的降壓作用。 2、藥理毒理 本品為抗偏頭痛藥，具有較強的抗5-羥色胺、抗組胺作用及較弱的抗膽堿作用。 動物口服本品作安全性試驗，半數致死量LD50分別為：小鼠880mg/kg、大鼠1500mg/kg、兔700mg/kg。
簡述雙撲偽麻片的藥物相互作用
1.與其他解熱鎮痛藥同用，可增加腎毒性的危險。 2.該藥品不宜與氯霉素、巴比妥類（如苯巴比妥）、解痙藥（如顛茄）、酚妥拉明、洋地黃苷類并用。 3.如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。
愈酚偽麻片的注意事項及藥理作用
注意事項 1.用藥7天，癥狀未緩解，請咨詢醫師或藥師。 2.本品無退熱作用，伴有發熱癥狀的患者，使用本品前，請咨詢醫師或藥師。 3.不能同時服用與本品成份相似的其他抗感冒藥。 4.孕婦及哺乳期婦女慎用。 5.心臟病、高血壓、甲狀腺疾病、糖尿病、前列腺肥大、消化道潰瘍和青光眼等患者應在醫師指導下
貝敏偽麻片的處方
貝諾酯300g鹽酸偽麻黃堿馬來酸氯苯那敏輔料適量制成1000片。
愈酚偽麻片的成分
本品為復方制劑，每片含鹽酸偽麻黃堿30毫克、愈創木酚甘油醚200毫克。
關于撲爾敏偽麻片的簡介
撲爾敏偽麻片為由鹽酸偽麻黃堿和馬來酸氯苯那敏（撲爾敏）組成的復方片劑，每片含偽麻黃堿60mg，馬來酸氯苯那敏4mg。本品適用于緩解感冒和上呼吸道過敏引起的鼻腔（鼻竇）粘膜充血、分泌物增多、打噴嚏、流淚等癥狀。
簡述氨苯砜的藥理作用
本品為砜類抑菌劑，對麻風桿菌有較強的抑菌作用，大劑量時顯示殺菌作用。其作用機制與磺胺類藥物相似，作用于細菌的二氫葉酸合成酶，干擾葉酸的合成。兩者的抗菌譜相似，均可為氨基苯甲酸所拮抗。本品亦可作為二氫葉酸還原酶抑制劑。此外，本品尚具免疫抑制作用，可能與抑制皰疹樣皮炎的作用有關。如長期單用，麻風桿菌
簡述氨苯蝶啶的藥理作用
本品為留鉀利尿藥，其留鉀排鈉作用與螺內酯相似，但其作用機制與后者不同。它不是醛固酮拮抗劑，而是直接抑制腎臟遠曲小管和集合管的Na+進入上皮細胞，進而改變跨膜電位，而減少K+的分泌；Na+的重吸收減少，從而使Na+、Cl-及水排泄增多，而K+排泄減少。作用較迅速，但較弱，屬低效能利尿藥，其留鉀作用
簡述鹽酸麻黃堿苯海拉明片的藥理毒理
本品為鹽酸麻黃堿和鹽酸苯海拉明的復方制劑，其中鹽酸麻黃堿可直接激動腎上腺素受體，也可通過促使腎上腺素能神經末梢釋放去甲腎上腺素而間接激動腎上腺素受體，對α受體和β受體均有作用。可舒張支氣管并收縮局部血管，其作用時間延長；加強心肌收縮力，增加心輸出量，使靜脈回心血量充分；有較腎上腺素更強的興奮中樞
簡述苯唑青霉素的藥理毒理
本品是耐酸和耐青霉素酶青霉素。苯唑西林對產青霉素酶葡萄球菌具有良好抗菌活性，對各種鏈球菌及不產青霉素酶的葡萄球菌抗菌活性則遜于青霉素G。苯唑西林通過抑制細菌細胞壁合成而發揮殺菌作用。
簡述鹽酸普魯卡因胺片的藥理毒理
本品屬Ⅰa類抗心律失常藥。該藥可增加心房的有效不應期，降低心房、浦肯野纖維和心室肌的傳導速度，通過升高閾值而降低心房、普肯野纖維、乳頭肌和心室的興奮性，延長不應期及抑制舒張期除極，降低自律性。對心肌收縮性的抑制作用較弱，可輕度減低心輸出量。間接抗膽堿作用弱于奎尼丁，小量即可使房室傳導加速，用量偏