• <noscript id="yywya"><kbd id="yywya"></kbd></noscript>

  • 甲磺酸二氫麥角堿緩釋膠囊的藥理毒理

    藥理作用 甲磺酸麥角生物堿是天然麥角生物堿的4種雙氫衍生物的等比例混合物,包括甲磺酸二氫麥角考寧、甲磺酸二氫麥角汀和甲磺酸二氫-α-麥角隱亭、甲磺酸二氫-β-麥角隱亭。該混合物對α-腎上腺素、多巴胺和5-羥色胺受體具有部分激動和/或拮抗作用。本品給藥可減低多巴胺代謝中的高香草酸含量,但不降低5-羥吲哚(5-HIAA)的含量,因此其臨床效果可能與二氫麥角堿導致多巴胺代謝抑制的多巴胺樣活性有關。本品還可縮短腦循環時間,改善腦電活動和受損組織的代謝活動,但其機理尚不清楚。 毒理研究 遺傳毒性 :麥角生物堿的多項遺傳毒性研究結果均為陰性。 生殖毒性 :動物試驗中發現有著床抑制作用。動物試驗中觀察到胎仔死亡及缺氧性畸形,懷孕大鼠給予麥角柯寧堿1 mg可使其胎仔產生眼及心臟缺陷。大鼠孕期給予50倍人用量的甲磺酸麥角生物堿,出現仔鼠出生時體重降低。生殖組織α-腎上腺素受體豐富,理論上講,服用雙氫麥角毒堿可以改變生殖道的活動性,但是尚無試驗......閱讀全文

    甲磺酸二氫麥角堿緩釋膠囊的藥理毒理

      藥理作用 甲磺酸麥角生物堿是天然麥角生物堿的4種雙氫衍生物的等比例混合物,包括甲磺酸二氫麥角考寧、甲磺酸二氫麥角汀和甲磺酸二氫-α-麥角隱亭、甲磺酸二氫-β-麥角隱亭。該混合物對α-腎上腺素、多巴胺和5-羥色胺受體具有部分激動和/或拮抗作用。本品給藥可減低多巴胺代謝中的高香草酸含量,但不降低5-

    甲磺酸二氫麥角堿緩釋膠囊的藥理作用

      甲磺酸麥角生物堿是天然麥角生物堿的4種雙氫衍生物的等比例混合物,包括甲磺酸二氫麥角考寧、甲磺酸二氫麥角汀和甲磺酸二氫-α-麥角隱亭、甲磺酸二氫-β-麥角隱亭。該混合物對α-腎上腺素、多巴胺和5-羥色胺受體具有部分激動和/或拮抗作用。本品給藥可減低多巴胺代謝中的高香草酸含量,但不降低5-羥吲哚(5

    甲磺酸二氫麥角堿緩釋膠囊的介紹

      甲磺酸二氫麥角堿緩釋膠囊,適應癥為1.下述疾病而產生的各種臨床癥狀 ?-腦動脈硬化 -腦外傷后遺癥 -腦梗塞后遺癥 -腦出血后遺癥2.由以下疾病而導致的微循環障礙 ?-阻塞性血栓靜脈炎(Burger's病)、阻塞性動脈硬化、動脈血栓栓塞、雷諾氏病及現象、手足發紺、凍瘡、間歇性跛行。3.高

    甲磺酸二氫麥角堿緩釋膠囊的性狀

      本品為硬膠囊,內容物為白色至灰白色的圓型顆粒。

    甲磺酸二氫麥角堿緩釋膠囊的藥理毒理及藥代動力學

      藥理毒理  藥理作用 甲磺酸麥角生物堿是天然麥角生物堿的4種雙氫衍生物的等比例混合物,包括甲磺酸二氫麥角考寧、甲磺酸二氫麥角汀和甲磺酸二氫-α-麥角隱亭、甲磺酸二氫-β-麥角隱亭。該混合物對α-腎上腺素、多巴胺和5-羥色胺受體具有部分激動和/或拮抗作用。本品給藥可減低多巴胺代謝中的高香草酸含量,

    甲磺酸二氫麥角堿緩釋膠囊的成分介紹

      本品主要成份為甲磺酸二氫麥角堿(Ergoloid Mesylate),其由等量的甲磺酸二氫麥角考寧(Dihydroergocornine)、甲磺酸二氫麥角汀(Dihydroergocristine)、甲磺酸二氫-α-麥角隱亭(Dihydro-α-ergocryptine)和甲磺酸二氫-β-麥角隱

    甲磺酸二氫麥角堿緩釋膠囊的用法用量

      每次1粒,每日二次(早晚)餐時服用,或遵醫囑。

    甲磺酸二氫麥角堿緩釋膠囊的成分及性狀

      成份  本品主要成份為甲磺酸二氫麥角堿(Ergoloid Mesylate),其由等量的甲磺酸二氫麥角考寧(Dihydroergocornine)、甲磺酸二氫麥角汀(Dihydroergocristine)、甲磺酸二氫-α-麥角隱亭(Dihydro-α-ergocryptine)和甲磺酸二氫-β

    甲磺酸二氫麥角堿緩釋膠囊的貯藏及包裝

      貯藏  避光密封保存。  包裝  鋁塑包裝,10粒/盒;30粒/盒

    甲磺酸二氫麥角堿緩釋膠囊的適應癥

      1.下述疾病而產生的各種臨床癥狀 ?-腦動脈硬化 ?-腦外傷后遺癥 ?-腦梗塞后遺癥 ?-腦出血后遺癥 2.由以下疾病而導致的微循環障礙 ?-阻塞性血栓靜脈炎(Burger's病)、阻塞性動脈硬化、動脈血栓栓塞、雷諾氏病及現象、手足發紺、凍瘡、間歇性跛行。 3.高血壓(此藥的抗高血壓作用

    甲磺酸二氫麥角堿緩釋膠囊的相互作用

       -服用抗凝血藥物和抗高血壓藥物,可能會引起本品的活性增強。 ?-服用其它麥角堿類藥物可能加重不良反應。

    甲磺酸二氫麥角堿緩釋膠囊的不良反應

       -循環系統 :可能出現心動過緩、低血壓、腦缺血、面紅、過激和心悸。 ?-過敏反應 :可能會出現藥疹,罕見瘙癢。發生上述反應時,應停藥。 ?-精神神經系統 :可能出現頭痛、頭重感、眩暈、失眠、嗜睡,肢端麻癢和攻擊反應。 ?-消化系統 :可能出現惡心、嘔吐、便秘、腹痛、厭食、口干、胃灼熱、腹瀉和口

    甲磺酸二氫麥角堿緩釋膠囊的規格及用法用量

      規格  2.5mg  用法用量  每次1粒,每日二次(早晚)餐時服用,或遵醫囑。

    甲磺酸二氫麥角堿緩釋膠囊的藥代動力學

      單劑量口服后,吸收迅速,吸收率約25%。達峰時間為0.5-1.5小時。由于廣泛的首過效應,生物利用度在5-12%之間。消除相為雙相,分別為1.5-2.5小時的短半衰期(α相)和13-15小時的長消除相(β相)。主要通過膽汁排泄。

    甲磺酸二氫麥角堿緩釋膠囊的不良反應及禁忌

      不良反應   -循環系統 :可能出現心動過緩、低血壓、腦缺血、面紅、過激和心悸。 ?-過敏反應 :可能會出現藥疹,罕見瘙癢。發生上述反應時,應停藥。 ?-精神神經系統 :可能出現頭痛、頭重感、眩暈、失眠、嗜睡,肢端麻癢和攻擊反應。 ?-消化系統 :可能出現惡心、嘔吐、便秘、腹痛、厭食、口干、胃灼

    甲磺酸二氫麥角堿緩釋膠囊的禁忌及注意事項

      禁忌  對本品或麥角堿類藥物過敏者禁用。  注意事項  警告:以下病人如需使用本品時,應極為慎重。 ?-嚴重心動過緩 ?-精神病

    甲磺酸二氫麥角堿緩釋膠囊的性狀及適應癥

      性狀  本品為硬膠囊,內容物為白色至灰白色的圓型顆粒。  適應癥  1.下述疾病而產生的各種臨床癥狀 ?-腦動脈硬化 ?-腦外傷后遺癥 ?-腦梗塞后遺癥 ?-腦出血后遺癥 2.由以下疾病而導致的微循環障礙 ?-阻塞性血栓靜脈炎(Burger's病)、阻塞性動脈硬化、動脈血栓栓塞、雷諾氏病

    甲磺酸二氫麥角堿緩釋膠囊的適應癥及規格

      適應癥  1.下述疾病而產生的各種臨床癥狀 ?-腦動脈硬化 ?-腦外傷后遺癥 ?-腦梗塞后遺癥 ?-腦出血后遺癥 2.由以下疾病而導致的微循環障礙 ?-阻塞性血栓靜脈炎(Burger's病)、阻塞性動脈硬化、動脈血栓栓塞、雷諾氏病及現象、手足發紺、凍瘡、間歇性跛行。 3.高血壓(此藥的抗

    甲磺酸二氫麥角堿緩釋膠囊的用法用量及不良反應

      用法用量  每次1粒,每日二次(早晚)餐時服用,或遵醫囑。  不良反應   -循環系統 :可能出現心動過緩、低血壓、腦缺血、面紅、過激和心悸。 ?-過敏反應 :可能會出現藥疹,罕見瘙癢。發生上述反應時,應停藥。 ?-精神神經系統 :可能出現頭痛、頭重感、眩暈、失眠、嗜睡,肢端麻癢和攻擊反應。 ?

    甲磺酸二氫麥角堿緩釋膠囊的藥代動力學及貯藏

      藥代動力學  單劑量口服后,吸收迅速,吸收率約25%。達峰時間為0.5-1.5小時。由于廣泛的首過效應,生物利用度在5-12%之間。消除相為雙相,分別為1.5-2.5小時的短半衰期(α相)和13-15小時的長消除相(β相)。主要通過膽汁排泄。  貯藏  避光密封保存。

    甲磺酸雙氫麥角毒堿的藥理作用

      甲磺酸雙氫麥角毒堿的片劑含甲磺酸二氫麥角隱亭4mg、咖啡因40mg。主要成分為α-二氫麥角隱亭,是對抗腦血管缺血癥狀作用最強的麥角生物堿衍生物。二氫麥角隱亭為交感神經拮抗劑,對α-腎上腺素能受體有特異性阻斷作用,不但能通過擴張血管增加動脈血流量,且能增加功能性毛細血管面積,增加末梢組織血流量,改

    甲磺酸雙氫麥角毒堿的藥理作用

      大環內酯類可能增強甲磺酸雙氫麥角毒堿的毒性作用,可能發生外周血管收縮,引起四肢缺血和發紺。舒馬坦類和甲磺酸雙氫麥角毒堿的血管收縮作用可能相加,可能出現高血壓,聯用可能增強口服甲磺酸雙氫麥角毒堿收縮血管的作用。人類免疫缺陷病毒蛋白酶抑制藥類可能增強甲磺酸雙氫麥角毒堿的藥理作用及血漿濃度,可能發生麥

    甲磺酸雙氫麥角毒堿的適應證

      1.用于腦血管功能不全、老年性腦功能改變或腦血管意外后遺癥各種癥狀,特別是伴有眩暈、耳鳴等耳蝸與前庭功能障礙及視力障礙。  2.也用于腦血管意外后遺癥、腦功能障礙、失眠、記憶力衰退、智能減退、外周血管功能障礙(如刺痛感)、注意缺陷障礙(多動癥)等。

    甲磺酸雙氫麥角毒堿的用法用量

      每次1~2mg,每天3~6mg,飯前服用。

    甲磺酸雙氫麥角毒堿的適應證

      1.用于腦血管功能不全、老年性腦功能改變或腦血管意外后遺癥各種癥狀,特別是伴有眩暈、耳鳴等耳蝸與前庭功能障礙及視力障礙。  2.也用于腦血管意外后遺癥、腦功能障礙、失眠、記憶力衰退、智能減退、外周血管功能障礙(如刺痛感)、注意缺陷障礙(多動癥)等。

    尼麥角林膠囊的藥理毒理

      本品為半合成的麥角堿衍生物。有α受體阻滯作用和血管擴張作用。可加強腦細胞能量的新陳代謝,增加氧和葡萄糖的利用。可促進神經遞質多巴胺的轉換而增加神經傳導,加強腦部蛋白質生物合成,改善腦功能。 毒理研究表明,尼麥角林口服有很大的安全范圍。在大鼠和狗的長期給藥試驗中,在臨床給藥劑量的五倍時,出現不良反

    甲磺酸雙氫麥角毒堿的不可良反應

      偶見惡心、嘔吐、腹脹、厭食、視物模糊、鼻充血及皮疹,但通常將甲磺酸雙氫麥角毒堿與食物同服可防止。大多數病例不需采取特別措施,不良反應即可消失。必要時可調整劑量。

    甲磺酸雙氫麥角毒堿的禁忌癥

      1.有過敏史者;  2.急、慢性精神病患者;  3.低血壓癥、嚴重的動脈硬化、心臟器質性損害患者禁用。

    甲磺酸雙氫麥角毒堿的注意事項

      1.有嚴重心動過緩時慎用。  2.服藥期間避免開車和操作機械。  3.注射后必須臥床2h,預防直立性低血壓。  4.靜脈滴注應緩慢。  5.含片不宜口服。

    甲磺酸雙氫麥角毒堿的藥理作用及藥代動力學

      藥理作用  甲磺酸雙氫麥角毒堿的片劑含甲磺酸二氫麥角隱亭4mg、咖啡因40mg。主要成分為α-二氫麥角隱亭,是對抗腦血管缺血癥狀作用最強的麥角生物堿衍生物。二氫麥角隱亭為交感神經拮抗劑,對α-腎上腺素能受體有特異性阻斷作用,不但能通過擴張血管增加動脈血流量,且能增加功能性毛細血管面積,增加末梢組

  • <noscript id="yywya"><kbd id="yywya"></kbd></noscript>
  • 东京热 下载