鹽酸二氧丙嗪的性狀及檢查方法
性狀本品為白色至微黃色的粉末或結晶性粉末;無臭本品在水中溶解,在乙醇中極微溶解吸收系數取本品,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中含104g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在264nm的波長處測定吸光度,吸收系數(E1)為350~370。檢查酸度取本品0.50g,加水25ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.2~5.1。溶液的澄清度與顏色取本品0.20g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。硫酸鹽取本品1.2g,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液3m制成的對照液比較,不得更濃(0.025%)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.3mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含3μg的溶液。色譜條件用......閱讀全文
鹽酸異丙嗪的簡介
鹽酸異丙嗪是一種有機物，化學式為C17H20ClN2S，是一種常見的止咳藥物，是一種抗組胺藥，能競爭性阻斷組胺H1受體，對抗組胺所致之毛細血管擴張，并降低其通透性。因此，能夠平復因為氣管受刺激而引起的咳嗽。 中文名：鹽酸異丙嗪 化學名稱：10-[2-(二甲氨基)丙基]吩噻嗪鹽酸鹽 英文名：
芐氟噻嗪片的性狀及檢查方法
檢查含量均勻度取本品1片,置乳缽中,研細,加0.4%氫氧化鈉溶液適量,研磨,用0.4%氫氧化鈉溶液分次轉移至25ml量瓶中,充分振搖使芐氟噻嗪溶解,用0.4%氫氧化鈉溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置25ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。照含量測定項下的方法測定吸光
使用鹽酸異丙嗪的注意事項
(1)幽門梗阻、前列腺肥大、膀骯頸阻塞、閉角型青光眼、甲亢及高血壓病人慎用。 (2)用藥期間應避免駕駛車輛、操縱機器或從事高空作業。 (3)有腎功能減退者、有癲癇史者慎用。 (4)3個月以下的小兒不宜使用。 (5)急性中毒時可致嗜睡、眩暈和口、鼻、喉發干以及腹痛、腹瀉、嘔吐等。嚴重中毒者
簡述鹽酸異丙嗪的理化性質
一、理化性質 熔點：230-232℃ 沸點：430.7℃ 閃點：198℃ 密度：1.31g/cm3 PSA：31.78 LogP：5.10640 外觀：白色或灰白色粉末 二、分子結構數據 1、 摩爾折射率：87.81? 2、 摩爾體積（m3/mol）：251.3? 3、 等
關于鹽酸異丙嗪的用法用量介紹
一、用法 1、口服：每次12.5～25mg，1日2～3次。 2、肌注：每次2.5% 1～2mL（25～50mg）。 3、靜注：因有刺激作用，不宜靜脈注射。 二、用量 1．成人常用量 (1)口服： ①抗過敏，一次 12.5mg，每日4次，飯后及睡前服用，必要時睡前 25mg； ②止
關于鹽酸異丙嗪的不良反應介紹
(1)主要不良反應為嗜睡、口干。 (2)如超劑量使用可致口、鼻、喉發干，腹痛、腹瀉、嘔吐、嗜睡、眩暈。嚴重過量可致驚厥，繼之中樞抑制。 (3)兒童用本藥若劑量較大，可產生譫妄(癥狀為胡言亂語、精神興奮)。
二鹽酸奎寧的性狀和檢查方法
性狀本品為白色粉末;無臭;遇光漸變色;水溶液顯酸性反應本品在水中極易溶解,在乙醇中溶解,在三氯甲烷中微溶,在乙醚中極微溶解比旋度取本品適量,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1m中約含30mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-223°至-229°檢查酸度取本品0.30
鹽酸乙胺丁醇的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后顯白色。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸乙胺丁醇0.1g),加水10ml,振搖使鹽酸乙胺丁醇溶解,濾過,取濾液2ml,加硫酸銅試液2~3滴,搖勻,再加氫氧化鈉試液2~3滴,顯深藍色2)取本品細粉適量(約相當于鹽酸乙胺丁醇0.05g),加甲醇5ml,
鹽酸乙胺丁醇的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭;略有引濕性本品在水中極易溶解,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中極微溶解,在乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0,10g的溶液。在25℃時,依法測定(通則0621),比旋度為+6.0°至+7.0°。鑒別(1)取本品約20
吡嗪酰胺的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末本品在水中略溶,在甲醇或乙醇中微溶熔點本品的熔點(通則0612)為188~192℃鑒別(1)取本品0.1g,加水10ml溶解,加硫酸亞鐵試液1ml,溶液顯橙紅色;加氫氧化鈉試液使成堿性后,轉變為藍色。(2)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含50g的溶液,作為
鹽酸乙胺丁醇膠囊的性狀鑒別檢查方法
性狀本品內容物為白色結晶性粉末鑒別(1)取本品內容物約20mg,加水2ml溶解,加硫酸銅試液2~3滴,搖勻,再加氫氧化鈉試液2~3滴,顯深藍色。(2)取本品內容物適量(約相當于鹽酸乙胺丁醇0.05g),加甲醇5ml,超聲使鹽酸乙胺丁醇溶解,濾過,濾液揮干,殘留物的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集
丙谷胺的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭本品在乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中極微溶解;在氫氧化鈉試液中溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為148.5~152℃鑒別本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集67圖)一致。
丙戊酸鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末或顆粒;有強吸濕性本品在水中極易溶解,在甲醇或乙醇中易溶,在丙酮中幾乎不溶。鑒別(1)取有關物質項下的供試品溶液1ml,置1ml量瓶中,用二氯甲烷稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液。另取丙戊酸鈉對照品約10mg,置分液漏斗中,加水10ml,加稀硫酸5ml,振搖,用二氯甲烷提取3
吡嗪酰胺膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品的內容物為白色或類白色粉末鑒別(1)取本品內容物適量(約相當于吡嗪酰胺0.5g),加無水乙醇10ml,使溶解,濾過,濾液水浴蒸干,取殘渣,照吡嗪酰胺項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在268mm的波長處有最大吸
吡嗪酰胺片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于吡嗪酰胺0.5g),加無水乙醇10ml,研磨使溶解,濾過,濾液水浴蒸干,取殘渣照吡嗪酰胺項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在268nm的波長處有最大吸收(3)取鑒
芐氟噻嗪的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或幾乎白色的結晶性粉末;無臭本品在丙酮中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚中微溶,在水或三氯甲烷中不溶;在堿性溶液中溶解。鑒別(1)取本品約20mg,置小試管中,用直火緩緩加熱至炭化,即發生二氧化硫的刺激性特臭。(2)取本品,加0.01mol/L氫氧化鈉溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含15g的
氫氯噻嗪的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在丙酮中溶解,在乙醇中微溶,在水、三氯甲烷或乙中不溶;在氫氧化鈉試液中溶解鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品50mg,置100ml量瓶中,加0.1mol/L氫氧化溶液10ml使溶解,用水稀釋
吡嗪酰胺的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品0.1g,加水10ml溶解,加硫酸亞鐵試液1ml,溶液顯橙紅色;加氫氧化鈉試液使成堿性后,轉變為藍色。(2)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含50g的溶液,作為供試品溶液(1),照紫外可見分光光度法通則0401)測定,在310nm的波長處有最大吸收。取供試品溶容液(1)用水
關于鹽酸異丙嗪的藥理作用和功能主治介紹
一、藥理作用 能阻斷平滑肌、毛細血管壁等組織的H1受體，從而與組胺起競爭性的拮抗作用，尚能顯著的中樞安定作用，能加強麻醉藥、催眠藥及鎮痛的作用。并能降低體溫和鎮吐。 二、功能主治 1、用于各種過敏癥（如哮喘、蕁麻疹等）、孕期嘔吐、乘船等引起的眩暈。 2、可與氨茶堿等合用治療哮喘。 3、
鹽酸乙胺丁醇的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后顯白色。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸乙胺丁醇0.1g),加水10ml,振搖使鹽酸乙胺丁醇溶解,濾過,取濾液2ml,加硫酸銅試液2~3滴,搖勻,再加氫氧化鈉試液2~3滴,顯深藍色2)取本品細粉適量(約相當于鹽酸乙胺丁醇0.05g),加甲醇5ml,
鹽酸乙胺丁醇的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭;略有引濕性本品在水中極易溶解,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中極微溶解,在乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0,10g的溶液。在25℃時,依法測定(通則0621),比旋度為+6.0°至+7.0°。鑒別(1)取本品約20
鹽酸乙哌立松的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;有特殊的氣味。本品在水或甲醇中易溶,在丙酮中極微溶解;在0.1mol/L鹽酸溶液中易溶熔點本品的熔點(通則0612)為168~174℃。熔融同時分解。鑒別(1)取本品約50mg,加水5ml使溶解,加新制的疏氰酸鉻銨試液5滴,即生成粉紅色絮狀沉淀。(2)取本品適量,加
丙硫氧嘧啶的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在乙醇中略溶,在水中極微溶解;在氫氧化鈉試液或氨試液中溶解熔點本品的熔點(通則0612)為218~221℃。鑒別(1)取本品的飽和水溶液,加熱至沸,加等量臨用新制的含0.4%亞硝基鐵氰化鈉、0.4%鹽酸羥胺與0.8%的碳酸鈉的混合溶液,即顯綠藍色(2
左羥丙哌嗪的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在二氯甲烷、甲醇或冰醋酸中易溶,在乙醇中溶解,在水中略溶。熔點本品的熔點(通則0612)為102~107℃。比旋度取本品,精密稱定,加1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含30mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-29.0°至-335
丙戊酸鈉片的性狀及鑒別方法
性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色鑒別(1)取有關物質項下的供試品溶液1ml,置10ml量瓶中,用二氯甲烷稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液;另取丙戊酸鈉對照品約10mg,置分液漏斗中,加水10ml,加稀硫酸5ml,振搖,用二氯甲烷提取3次,每次20ml,合并二氯甲烷液加無水硫酸鈉適
丙戊酸鎂片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于丙戊酸鎂0.1g),加水10ml,振搖15分鐘,濾過,濾液蒸干,取殘渣測定紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集66圖)一致(2)取本品細粉適量(約相當于丙戊酸鎂1g),加水25ml,加熱使溶解,放冷,濾過,取濾液,加稀硫酸約5ml,使溶液呈酸性,加
芐氟噻嗪片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別取本品細粉適量(約相當于芐氟噻嗪50mg),加丙酮5ml,振搖使芐氟噻嗪溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,取殘渣照芐氟噻嗪項下的鑒別(1)、(4)項試驗,顯相同的反應。
枸櫞酸乙胺嗪的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭;微有引濕性。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮、三氯甲烷或乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為135~139℃。鑒別(1)取本品約0.2g,加水2ml溶解后,加氫氧化鈉試液使成堿性,用三氯甲烷5ml振搖提取,分取三氯甲烷液,蒸干,殘渣加鉬酸銨硫酸試液2
氫氯噻嗪片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品細粉適量(約相當于氫氯噻嗪10mg),加丙酮10ml振搖使氫氯噻嗪溶解,濾過,取續濾液對照品溶液取氫氯噻嗪對照品,加丙酮溶解并稀釋制成0.1%的溶液色譜條件采用硅膠GF254薄層板,以乙酸乙酯為展開劑。測定法取供試品溶液與對照品溶
甲磺酸多沙唑嗪膠囊的性狀和檢查方法
性狀本品內容物為白色或類白色粉末。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。2)取本品的內容物適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含多沙唑嗪5μg的溶液,濾過,取濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在245mm的波長處有最大吸收,在