注射用鹽酸丁卡因的鑒別方法
(1)取本品1瓶,加水2ml溶解后,加硝酸3ml,溶液顯黃色。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在227nm與310nm的波長處有最大吸收(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。......閱讀全文
注射用鹽酸丁卡因的鑒別方法
(1)取本品1瓶,加水2ml溶解后,加硝酸3ml,溶液顯黃色。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在227nm與310nm的波長處有最大吸收(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
注射用鹽酸丁卡因
性狀本品為白色的疏松塊狀物或粉末鑒別(1)取本品1瓶,加水2ml溶解后,加硝酸3ml,溶液顯黃色。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在227nm與310nm的波長處有最大吸收(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查溶液的顏色取本品1瓶,加
鹽酸丁卡因的鑒別方法
(1)取本品約0.1g,加5%醋酸鈉溶液1oml溶解后,加25%硫氰酸銨溶液1ml,即析出白色結晶;濾過,結晶用水洗滌,在80℃干燥,依法測定(通則0612第一法),熔點約為131℃。(2)取本品約4mg,加水2ml溶解后,加硝酸3ml,即顯黃色。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則
注射用鹽酸丁卡因的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色的疏松塊狀物或粉末鑒別(1)取本品1瓶,加水2ml溶解后,加硝酸3ml,溶液顯黃色。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在227nm與310nm的波長處有最大吸收(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
鹽酸丁卡因
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚中不溶熔點本品的熔點(通則0612第一法)為147~150℃(升溫速率為每分鐘1.5℃)鑒別(1)取本品約0.1g,加5%醋酸鈉溶液1oml溶解后,加25%硫氰酸銨溶液1ml,即析出白色結晶;濾過,結晶用水洗滌,在80℃干燥,依
注射用鹽酸丁卡因的檢查方法
溶液的顏色取本品1瓶,加水5m1使溶解,溶液應無色。酸度取溶液的顏色項下的溶液,依法測定(通則0631)pH值應為5.0~6.0。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。溶劑、供試品溶液、對照溶液、對照品溶液、系統適用性溶液、靈敏度溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸丁卡因有
關于注射用鹽酸丁卡因的簡介
注射用鹽酸丁卡因，適應癥為用于硬膜外阻滯、蛛網膜下腔阻滯、神經傳導阻滯、粘膜表面麻醉。 一、注射用鹽酸丁卡因的成份： 1、活性成份：鹽酸丁卡因。 化學名稱：4-(丁氨基)-苯甲酸-2-(二甲氨基)乙酯鹽酸鹽。 分子式： C15H24N2O2·HCL 分子量： 300.83 2、輔料：
鹽酸丁卡因的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚中不溶熔點本品的熔點(通則0612第一法)為147~150℃(升溫速率為每分鐘1.5℃)鑒別(1)取本品約0.1g,加5%醋酸鈉溶液1oml溶解后,加25%硫氰酸銨溶液1ml,即析出白色結晶;濾過,結晶用水洗滌,在80℃干燥,依
注射用鹽酸丁卡因的基本性狀
本品為白色的疏松塊狀物或粉末。
簡述注射用鹽酸丁卡因的藥理毒理
鹽酸丁卡因為長效的酯類局麻藥。本品的脂溶性比普魯卡因高，滲透力比普魯卡因強，局麻作用及毒性較普魯卡因大10倍。本品用于硬膜外麻醉，開始作用緩慢，大約10～15分鐘發揮作用，維持2～3小時。用于蛛網膜下腔麻醉時，起效時間為1.5～2分鐘。粘膜表面麻醉時作用迅速，1～3分鐘起效，維持20～40分鐘。
注射用鹽酸丁卡因的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品1瓶,加水2ml溶解后,加硝酸3ml,溶液顯黃色。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在227nm與310nm的波長處有最大吸收(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查溶液的顏色取本品1瓶,加水5m1使溶解,溶液應無色。酸度
注射用鹽酸丁卡因的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品10瓶,分別加水溶解,并分別定量轉移至250ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸丁卡因對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液各3ml,分別置100ml量瓶
關于注射用鹽酸丁卡因的用法用量介紹
注射用鹽酸丁卡因為粉針，需加氯化鈉注射液或滅菌注射用水溶解使用。藥液濃度及用量按用途分別如下： 1、硬膜外阻滯：常用濃度為0.15～0.3%溶液，與鹽酸利多卡因合用，最高濃度為0.3%，一次常用量為40～50mg，極量為80mg。 2、蛛網膜下腔阻滯：常用其混合液(1%鹽酸丁卡因1ml與10
注射用鹽酸丁卡因的類別及貯藏方法
類別同鹽酸丁卡因。規格50mg貯藏遮光,密閉保存。
使用注射用鹽酸丁卡因的注意事項
1、注射用鹽酸丁卡因為酯類局麻藥，過敏反應罕見，與普魯卡因可能有交叉過敏反應，故對普魯卡因或具有對氨基苯甲酸結構的藥物過敏者慎用。 2、大劑量可致心臟傳導系統和中樞神經系統出現抑制。 3、藥液不得注入血管內，注射時需反復抽吸，不可有回血。 4、對小兒、年老體弱、營養不良、饑餓狀態易出現毒性
注射用鹽酸丁卡因的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色的疏松塊狀物或粉末鑒別(1)取本品1瓶,加水2ml溶解后,加硝酸3ml,溶液顯黃色。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在227nm與310nm的波長處有最大吸收(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查溶液的顏色取本品1瓶,加
鹽酸丁卡因的檢查方法
酸度取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.5溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第法)比較,不得更濃。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制。溶
使用注射用鹽酸丁卡因的不良反應介紹
一、注射用鹽酸丁卡因的不良反應： 1．毒性反應：本品藥效強度為普魯卡因的10倍，毒性也比普魯卡因高10倍，毒性反應發生率也比普魯卡因高，常由于劑量大、吸收快或操作不當引起，如誤注入血管使血藥濃度過高等。過量的中毒癥狀表現為：頭昏、目眩、繼之寒戰、震顫、恐慌、最后可致驚厥和昏迷，并出現呼吸衰竭和
概述注射用鹽酸丁卡因的藥物相互作用
1、注射用鹽酸丁卡因水溶液pH5～6，不得與堿性藥液合用；如合用某些酸性藥液，由于pH不同，也可影響本品的解離值，以致局麻減效或起效時遲延。 2、不宜同時服用磺胺類藥物。 3、與其它局麻藥合用時，本品應減量。 4、注射用鹽酸丁卡因可與腎上腺素合用，一般濃度為1：200000，即20ml藥液
特殊人群使用注射用鹽酸丁卡因的注意
1、孕婦及哺乳期婦女用藥：妊娠期大量孕激素的分泌，增加對局部麻藥的敏感性，因此孕婦使用局部麻藥作硬膜外阻滯時用量需減少。哺乳期婦女用藥尚未見藥物進入乳汁的報道。 2、兒童用藥：5歲以內小兒慎用注射用鹽酸丁卡因。 3、老年用藥：60歲以上老年患者，根據病情酌情減量。 4、藥物過量：注射用鹽酸
鹽酸丁卡因的基本性狀
本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚中不溶熔點本品的熔點(通則0612第一法)為147~150℃(升溫速率為每分鐘1.5℃)
鹽酸丁卡因的雜質制劑類型
制劑注射用鹽酸丁卡因雜質質IC7H7NO2137.14 對氨基苯甲酸雜質ⅡH,C C1H15NO2193.25 對丁氨基苯甲酸
關于鹽酸丁卡因的基本介紹
鹽酸丁卡因，是一種有機化合物，化學式為C15H25ClN2O2，主要用作局麻藥，主要用于粘膜麻醉。 一、鹽酸丁卡因的基本信息 化學式：C15H25ClN2O2 分子量：300.824 CAS號：136-47-0 EINECS號：205-248-5 二、鹽酸丁卡因的理化性質 熔點：1
鹽酸丁卡因的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約0.1g,加5%醋酸鈉溶液1oml溶解后,加25%硫氰酸銨溶液1ml,即析出白色結晶;濾過,結晶用水洗滌,在80℃干燥,依法測定(通則0612第一法),熔點約為131℃(2)取本品約4mg,加水2ml溶解后,加硝酸3ml,即顯黃色(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則
簡述鹽酸丁卡因的藥典信息
一、來源：鹽酸丁卡因為4-(丁氨基)苯甲酸-2-(二甲氨基)乙酯鹽酸鹽，按干燥品計算，含C15H24N2O2?HCl不得少于99.0%。 二、鹽酸丁卡因的性狀： 本品為白色結晶或結晶性粉末，無臭。 本品在水中易溶，在乙醇中溶解，在乙醚中不溶。 三、鹽酸丁卡因的熔點：本品的熔點（通則061
關于鹽酸丁卡因凝膠的簡介
1、鹽酸丁卡因凝膠的成份： 本品的活性成份為鹽酸丁卡因。 化學名稱：4-(丁氨基)苯甲酸-2-（二甲氨基）乙酯鹽酸鹽 分子式：C15H25CIN2O2 分子量：300.83 2、性狀：鹽酸丁卡因凝膠為乳白色或淡黃色凝膠。 3、適應癥：用于靜脈穿刺或靜脈插管前的皮膚局部麻醉。 4、鹽
鹽酸丁卡因的含量測定方法
取本品約0.25g,精密稱定,加乙醇50ml振搖使溶解,加0.01mol/L鹽酸溶液5ml,搖勻,照電位滴定法(通則0701),用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/D)滴定,兩個突躍點體積的差作為滴定體積。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mo/L)相當于30.08mg的C5H24N2O2·HCl
關于注射用鹽酸丁卡因的藥代動力學介紹
1、注射用鹽酸丁卡因的藥代動力學：本品進入血液后，大部分和血漿蛋白結合，蓄積于組織中，骨骼肌內蓄積量最大，當血漿內的濃度下降時又釋放出來。本品大部分由血漿膽堿酯酶水解轉化（約0.31μM/ml/hr），經肝代謝為對氨基苯甲酸與二甲氨基乙醇，然后再降解或結合隨尿排出。 2、藥物過量：用藥劑量過大
鹽酸丁卡因的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚中不溶熔點本品的熔點(通則0612第一法)為147~150℃(升溫速率為每分鐘1.5℃)鑒別(1)取本品約0.1g,加5%醋酸鈉溶液1oml溶解后,加25%硫氰酸銨溶液1ml,即析出白色結晶;濾過,結晶用水洗滌,在80℃干燥,依
關于鹽酸丁卡因膠漿的簡介
鹽酸丁卡因膠漿，適應癥為本品為腔道表面潤滑麻醉劑，用作尿道、食道、陰道、肛門、直腸等插管鏡檢或手術時的局部潤滑麻醉。 1、成份：鹽酸丁卡因膠漿主要成份為：鹽酸丁卡因，化學名稱為[4-(丁氨基)苯甲酸-2-(二甲氨基)乙脂鹽酸鹽]。 2、性狀：鹽酸丁卡因膠漿為類白色半透明流動性膠漿劑。 3、