關于阿西美辛的藥典信息介紹
1、主要活性成分 1-對氯苯甲酰-2-甲基-5-甲氧基吲哚-3-乙酰氧乙酸。按干燥品計算，含C21H18CLNO6不得少于99.0%。 2、性狀 淡黃色結晶性粉末；幾乎無臭，味苦。 在丙酮中溶解，在甲醇、乙酸乙酯、氯仿中略溶，在乙醇或乙醚中微溶，在水中幾乎不溶。 3、熔點 本品的熔點（中國藥典1990年版二部附錄15頁）為148～152℃。......閱讀全文
關于甲基狄戈辛的藥典信息介紹
1、基本信息 本品為3β-[[O-2,6-二脫氧-4-O-甲基-β-D-核-己吡喃糖基-(1→4)-O-2,6-二脫氧-β-D-核-己吡喃糖基(1→4)-2,6-二脫氧-β-D-核-己吡喃糖基]氧代]-12β,14-二羥基-5β,14β-心甾20(22)烯內酯，按干燥品計算，含C42H66O1
關于吲哚美辛的基本介紹
適用于解熱、緩解炎性疼痛作用明顯，故可用于急、慢性風濕性關節炎、痛風性關節炎及癌性疼痛（西藥類癌痛藥）；也可用于滑囊炎、腱鞘炎及關節囊炎等；能抗血小板聚集，故可防止血栓形成，但療效不如乙酰水楊酸；治療Behcet綜合征，退熱效果好；用于Batter綜合征，療效尤為顯著；用于膽絞痛、輸尿管結石引起
關于辛伐他汀的藥典信息介紹
1、基本信息 本品為2,2-二甲基丁酸(4R,6R)-6-[2-[(1S,2S,6R,8S,8αR)-1,2,6,7,8,8α-六氫-8-羥基-2,6-二甲基-1-萘基]乙基]四氫-4-羥基-2H-吡喃-2-酮-8-酯，按干燥品計算，含C25H38O5應為98.0%～102.0%。 2、性狀
關于西米替丁的藥典信息介紹
1、基本信息 本品為1-甲基-2-氰基-3-[2-[[(5-甲基咪唑-4-基)甲基]硫代]乙基]胍，按干燥品計算，含C10H16N6S不得少于99.0%。 2、性狀 本品為白色或類白色結晶性粉末，幾乎無臭。 本品在甲醇中易溶，在乙醇中溶解，在異丙醇中略溶，在水中微溶，在稀鹽酸中易溶。
關于吲哚美辛的藥物禁忌介紹
1、消炎痛與阿斯匹林不宜合用： 因為阿斯匹林能使消炎痛在胃腸道的吸收下降，血藥濃度降低，作用減弱，同時又可增強其對消化道的刺激，可能引起出血，故兩藥應避免合用或慎用。胃潰瘍病患者更應嚴禁合用。 2、消炎痛不宜與保泰松或強的松合用： 因為消炎痛是非甾體鎮痛藥，實踐證明它可增強保泰松與皮質激素
關于吲哚美辛的用量用法介紹
口服：開始時每次服25mg，1日2～3次，飯時或飯后立即服（可減少胃腸道不良反應）。治療風濕性關節炎等，若未見不良反應，可逐漸增至每日125～150mg。 現亦采用膠丸或栓劑劑型，使胃腸道副反應發生率降低，栓劑具有維持藥效時間較長的特點，一般連用10日為1療程。
關于吲哚美辛的飲食禁忌介紹
1、忌以果汁或清涼飲料服消炎痛：果汁或清涼飲料的果酸容易導致藥物提前分解或溶化，不利于藥物在小腸內的吸收，而大大降低藥效，而且消炎痛本來對胃粘膜就有刺激作用，果酸則可加劇對胃壁的刺激，甚至造成胃粘膜出血。 2、飲酒前后不可服用消炎痛：因酒精能增加胃酸分泌，并且兩者都能使胃粘膜血流加快，如果合用
關于阿普唑侖的藥典作用介紹
一、鑒別 1、取本品約5mg，加鹽酸溶液（9→1000）2mL溶解后，分為兩份：一份加硅鎢酸試液1滴，即生成白色沉淀；另一份加碘化鉍鉀試液1滴，即生成橙紅色沉淀。 2、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集215圖）一致。 二、檢查 氯化物 取本品0.50g，加水50mL，振搖10
關于地佐辛的基本信息介紹
地佐辛，是一種有機化合物，化學式為C16H23NO，是κ受體激動劑，也是μ受體拮抗劑，主要是鎮痛作用，用于術后鎮痛以及由內臟、癌癥引發的疼痛，被列為第二類精神藥品管控。 主要是鎮痛作用，鎮痛作用強于噴他佐辛，是κ受體激動劑，也是μ受體拮抗劑。成癮性小。用于術后痛、內臟及癌性疼痛。常見的副作用有
關于氨糖美辛緩釋膠囊的基本介紹
氨糖美辛緩釋膠囊，消炎鎮痛藥，臨床用于強直性脊椎炎、頸椎病，亦可用于肩周炎、風濕性或類風濕性關節炎等。 1、成份? 本品為復方制劑，其組份為：每粒含鹽酸氨基葡萄糖150mg和吲哚美辛50mg。 2、性狀? 本品為硬膠囊，內含類白色或淡黃色小丸及粉末。 3、適應癥? 消炎鎮痛藥，臨床用
關于潘生丁的藥典信息介紹
1、基本信息 本品為2,2',2'',2'''-[(4,8-二哌啶基嘧啶并[5,4-d]嘧啶-2,6-二基)雙次氮基]-四乙醇，按干燥品計算，含C24H40N8O4應為98.0%～102.0%。 2、性狀 本品為黃色結晶性粉末，無臭。味微苦。
關于枸櫞酸鈉的藥典信息介紹
1、來源 本品為2-羥基丙烷-1,2,3-三羧酸鈉二水合物，按干燥品計算，含C6H5Na3O7不得少于99.0%。 2、性狀 本品為無色結晶或白色結晶性粉末，無臭，在濕空氣中微有潮解性，在熱空氣中有風化性。 本品在水中易溶，在乙醇中不溶。 3、鑒別 本品的水溶液顯鈉鹽與枸櫞酸鹽的鑒別
關于鹽酸可樂定的藥典信息介紹
1、來源 本品為2-[(2,6-二氯苯基)亞氨基]咪唑烷鹽酸鹽，按干燥品計算，含C9H9Cl2N3·HCl不得少于99.0%。 2、性狀 本品為白色結晶性粉末，無臭。 本品在水或乙醇中溶解，在三氯甲烷中極微溶解，在乙醚中幾乎不溶。
關于咖啡因的藥典信息介紹
1、來源 本品為1,3,7-三甲基-3,7-二氫-1H-嘌呤-2,6-二酮一水合物或其無水物，按干燥品計算，含C5H10N4O2不得少于98.5%。 2、性狀 本品為白色或帶極微黃綠色、有絲光的針狀結晶或結晶性粉末，無臭，有風化性。 本品在熱水或三氯甲燒中易溶，在水、乙醇或丙酮中略溶，在
關于苯噻啶的藥典信息介紹
1、來源 本品為1-甲基-4-[9,10-二氫-4H-苯并[4,5]-環庚三烯并[1,2-b]-噻吩-4-亞基]-哌啶，按干燥品計算，含C19H21NS不得少于98.5%。 2、性狀 本品為類白色結晶性粉末，無臭。 本品在三氯甲烷中易溶，在乙醇中略溶，在水中不溶。 3、熔點 本品的熔
關于環磷酰胺的藥典信息介紹
一、來源 本品為P-N,N-雙(β-氯乙基)]-1-氧-3-氮-2-磷雜環己烷-P-氧化物一水合物，按無水物計算，含C7H15Cl2N2O2P應為98.0%-102.0%。 二、性狀 本品為白色結晶或結品性粉末，失去結晶水即液化。 本品在乙醇中易溶，在水或丙酮中溶解。 三、熔點 取本
關于鹽酸氮芥的藥典信息介紹
一、來源 本品為N-甲基-N-(2-氯乙基)-2-氯乙胺鹽酸鹽，按干燥品計算，含C5H11Cl2N?HCI不得少于98.5%。 二、性狀 本品為白色結晶性粉末，有引濕性與腐蝕性。 本品在水中極易溶解，在乙醇中易溶。 三、熔點 本品的熔點（通則0612）為108~111℃。 四、鑒別
關于呋喃唑酮的藥典信息介紹
一、基本信息 本品為3-[(5-硝基-2-呋喃基)亞甲基]氨基]-2-噁唑烷酮，按干燥品計算，含C8H7N3O5應為97.0%～103.0%。 二、性狀 本品為黃色粉末或結晶性粉末，無臭。 本品在N,N-二甲基甲酰胺中微溶，在水、乙醇或乙醚中幾乎不溶。 三、鑒別 1、取本品約20mg
關于普魯本辛的基本信息介紹
溴丙胺太林（普魯本辛）具有與“阿托品”相似的M受體阻斷作用，但是對胃腸道M受體的選擇性較高，解痙和抑制胃酸分泌的作用較強而持久。 中文別名：普魯苯辛；溴丙胺肽林；(2-羥乙基)二異丙基甲基溴化銨咕噸-9-羧酸酯 拼音名：Xiubing’antailin 英文名：Propantheline
關于氨糖美辛緩釋膠囊的藥理毒理介紹
本品是由吲哚美辛和鹽酸氨基葡萄糖按1：3的比例制成，每粒含吲哚美辛50mg和鹽酸氨基葡萄糖150mg，在體內發揮吲哚美辛和氨基葡萄糖的作用。吲哚美辛為非甾體類抗炎藥，通過抑制前列腺素合成發揮解熱、鎮痛和抗炎作用；氨基葡萄糖進入體內后，刺激和恢復透明質酸和蛋白聚糖的生物合成，抑制巨噬細胞產生超氧自
關于醋酸甲羥孕酮的藥典信息介紹
一、性狀 本品為白色或類白色的結晶性粉末；無臭。 本品在三氯甲烷中極易溶解，在丙酮中溶解，在乙酸乙酯中略溶，在乙醇中微溶，在水中不溶。 1、熔點：本品的熔點為206-208℃。 2、比旋度：取本品，精密稱定，加三氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1mL中約含10mg的溶液，依法測定（附錄Ⅵ E）
關于石杉堿甲的藥典信息介紹
一、適應癥 主要用于中、老年良性記憶障礙及各型癡呆、記憶認知功能及情緒行為障礙，也可尚可用于治療重癥肌無力。 二、用法用量 由于劑型及規格不同，用法用量請仔細閱讀藥品說明書或遵醫囑。 三、不良反應 參見多奈哌齊。偶見惡心、頭暈、出汗、腹痛、 視力模糊等。個別患者出現瞳孔縮小、嘔吐、心率
關于鹽酸米多君的藥典信息介紹
本品為(±)-2-氨基-N-(β-羥基-2,5-二甲氧基苯乙基)乙酰胺鹽酸鹽，按干燥品計算，含C12H18N2O4?HCl不得少于98.5%。 性狀： 本品為白色結晶或結晶性粉末，無臭或幾乎無臭，味苦。 本品在水中溶解，在甲醇中略溶，在丙酮或乙醚中幾乎不溶，在乙酸乙酯中不溶。
關于苯扎溴銨的藥典信息介紹
1、來源 本品為溴化二甲基芐基烴銨的混合物，按無水物計算，含烴銨鹽（C22H40BrN）應為95.0%～105.0%。 2、性狀 本品在常溫下為黃色膠狀體，低溫時可能逐漸形成蠟狀固體，水溶液呈堿性反應，振搖時產生多量泡沫。 本品在水或乙醇中易溶，在丙酮中微溶，在乙醚中不溶。
關于特非那丁的藥典信息介紹
一、來源 本品為α-(4-叔丁基苯基)-4-(羥基二苯甲基)-1-哌啶丁醇，按干燥品計算，含C32H41NO2不得少于98.5%。 二、性狀 本品為白色結晶性粉末，無臭。 本品在三氯甲烷中易溶，在丙酮中溶解，在甲醇或乙醇中略溶，在水中幾乎不溶。 三、熔點 本品的熔點（通則0612）為
關于異環磷酰胺的藥典信息介紹
本品為3-(2-氯乙基)-2-[(2-氯乙基)氨基]四氫-2H-1,3,2-氧氮雜磷雜環己烷-2-氧化物，按無水物計算，含C7H15Cl2N2O2P應為98.0%~102.0%。 一、性狀 本品為白色結晶性粉末，無臭，有較強的引濕性。 本品在水或乙醇中易溶，在三氯甲烷中溶解，在丙酮中略溶。
關于齊多夫定的藥典信息介紹
1、基本信息 本品為1-(3-疊氮-2,3-二脫氧-β-D-呋喃核糖基)-5-甲基嘧啶-2,4(1H,3H)-二酮，按無水物計算，含C10H13N5O4應為97.0%~102.0%。 2、性狀 本品為白色至淺黃色結晶性粉末。 本品在甲醇、N,N-二甲基甲酰胺或二甲基亞砜中易溶，在乙醇中溶
關于卡莫司汀藥典信息介紹
1、適應證 臨床上主要用于腦瘤、惡性淋巴瘤及小細胞肺癌，對多發性骨髓瘤、惡性黑色素瘤、頭頸部癌和睪丸腫瘤也有效。 2、臨床應用 靜脈注射按體表面積100mg/m2，每日一次，連用2～3日；或200mg/m2，用一次，每6～8周重復。溶入5%葡萄糖或生理鹽水150mL中快速點滴。 3、不良
關于阿折地平的藥典標準說明
一、藥物相應作用 1.本品經CYP3A4酶代謝，因此可與其他同為該酶底物的藥物發生相互作用。 2.忌與吡咯類抗真菌藥(如伊曲康唑)或HIV蛋白酶抑制劑(如利托那韋)同服。 二、劑型與規格 阿折地平片劑：8mg/片；16mg/片。 三、適應癥 用于高血壓的治療。臨床上廣泛用于輕癥或中等
關于溴西泮的基本信息介紹
溴西泮，化學名為7-溴-5-(2-吡啶基)-3H-1,4-苯并二氮雜卓-2(1H)-酮，是一種有機化合物，化學式為C14H10BrN3O，其臨床上用于焦慮癥或焦慮狀態的短期治療，被列為第二類精神藥品管控。 中文名稱：溴西泮 中文別名：7-溴-5-(2-吡啶基)-3H-1,4-苯并二氮雜卓-2