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  • 簡述萘普生鈉緩釋片的藥物相互作用

    1.與其他非甾體抗炎藥同用時,胃腸道的不良反應增多,并有潰瘍發生的危險。 2.與肝素及雙香豆素等抗凝藥同用,出血時間延長,可出現出血傾向,并有導致消化性潰瘍的可能。 3.本品可降低呋塞米的排鈉和降壓作用。 4.本品可抑制鋰隨尿排泄,使鋰的血藥濃度升高。 5.與丙磺舒同用時,本品的血藥濃度升高, t1/2延長.可增加療效,但毒性反應也相應加大。......閱讀全文

    簡述萘普生鈉緩釋片的藥物相互作用

      1.與其他非甾體抗炎藥同用時,胃腸道的不良反應增多,并有潰瘍發生的危險。  2.與肝素及雙香豆素等抗凝藥同用,出血時間延長,可出現出血傾向,并有導致消化性潰瘍的可能。  3.本品可降低呋塞米的排鈉和降壓作用。  4.本品可抑制鋰隨尿排泄,使鋰的血藥濃度升高。  5.與丙磺舒同用時,本品的血藥濃度

    簡述萘普生鈉顆粒的藥物相互作用

      1.飲酒或與其他非甾體抗炎藥同用時,胃腸道的不良反應增多,并有潰瘍發生的危險。  2.與肝素及雙香豆素等抗凝藥同用,出血時間延長.可出現出血傾向,并有導致胃腸道潰瘍的可能。  3.本品可降低呋塞米的排鈉和降壓作用。  4.本品可抑制鋰隨尿排泄.使鋰的血藥濃度升高。  5.與丙磺舒同用時,本品的血

    簡述萘普生片的藥物相互作用

      一、藥物相互作用  1.飲酒或與其他抗炎鎮痛藥同用可使胃腸道不良反應增多,并有潰瘍發作的危險。  2.與肝素、雙香豆素等抗凝藥同用,出血時間延長,可出現出血傾向,并有導致胃腸道潰瘍的可能。  3.該藥品可降低呋塞米的排鈉和降壓作用。  4.該藥品可抑制鋰的排泄,使血鋰濃度升高。  5.與丙磺舒同

    關于萘普生鈉緩釋片的簡介

      萘普生鈉緩釋片,適應癥為用于風濕性和類風濕性關節炎、骨關節炎、強直性脊柱炎、痛風、運動系統(如:關節、肌肉及肌腱)的鎮痛消炎。亦用于多種疾病引起的疼痛的對癥治療。  1、性狀?  本品為白色或類白色片。  2、適應癥?  用于風濕性和類風濕性關節炎、骨關節炎、強直性脊柱炎、痛風、運動系統(如:關

    萘普生鈉

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭;微有引濕性。本品在水中易溶,在甲醇中溶解,在乙醇中略溶,在丙酮中極微溶解,在三氯甲烷或甲苯中幾乎不溶。比旋度取本品0.5g,加水6ml,滴加1mol/L鹽酸溶液2.4ml,邊滴加邊振搖,析出沉淀后,沉淀用水洗滌至中性,105℃千燥至恒重,精密稱定,加三氯甲烷制

    關于萘普生鈉緩釋片的用藥禁忌

      1、孕婦及哺乳期婦女用藥?  目前尚無對孕婦及哺乳期婦女的安全性評價。萘普生易通過胎盤屏障,對胎兒的血管系統有不良影響,同時動物實驗證實,萘普生可延遲分娩過程。另外,母乳中藥物濃度約為血漿濃度的1%,因此,孕婦及哺乳期婦女尤其懷孕最后三個月內,避免服用萘普生制劑。  2、兒童用藥:慎用,或遵醫囑

    萘普生鈉片

    性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于萘普生鈉0.25g),加水12ml,振搖,加鹽酸m1,即產生白色沉淀,濾過,濾液顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)(2)取鑒別(1)項下的沉淀物,用水洗滌至中性,在105℃干燥1小時,取細粉約30mg,加甲醇制成每1ml中含30g的溶液,照

    概述萘普生緩釋片的藥理相互作用

      一、藥物相互作用:  1.飲酒或與其他抗炎鎮痛藥同用可使胃腸道不良反應增多,并有潰瘍發作的危險。  2.與肝素、雙香豆素等抗凝藥同用,出血時間延長,可出現出血傾向,并有導致胃腸道潰瘍的可能。  3.該藥品可降低呋塞米的排鈉和降壓作用。  4.該藥品可抑制鋰的排泄,使血鋰濃度升高。  5.與丙磺舒

    使用萘普生鈉緩釋片的注意事項

      (1)交叉過敏。對阿司匹林或其他非甾體抗炎藥過敏者,對本品也過敏。  (2)對診斷的干擾:可影響尿5-羥吲哚醋酸(5-HIAA)及17-酮類固醇的測定值。  (3)下列情況應慎用:有凝血機制或血小板功能障礙時、哮喘、青光眼、心功能不全或高血壓、肝腎功能不全。  (4)長期用藥應定期進行肝、腎功能

    簡述萘普生鈉顆粒的注意事項

      1.交叉過敏。對阿司匹林或其他非甾體抗炎藥過敏者,對本品也過敏。  2.對診斷的干擾:可影響尿5-羥吲哚醋酸(5-HIAA)及17-酮類固醇的測定值。  3.下列情況應慎用:有凝血機制或血小板功能障礙時、哮喘、心功能不全或高血壓、肝腎功能不全。  4.長期用藥應定期進行肝、腎功能、血象及眼科檢查

    萘普生鈉的檢查方法

    檢查有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品,加甲醇制成每1ml中約含20mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用甲醇定量稀釋成每1ml中約含0.1mg的溶液。色譜條件采用硅膠GF24薄層板,以甲苯四氫呋喃-冰醋酸(30:3:1)為展開劑。測定法吸取供試品溶液與對照溶液各101

    關于萘普生鈉緩釋片的藥理藥動學介紹

      1、藥物過量?  過量服用會出現眩暈、消化不良、胃燒灼痛、惡心、嘔吐等癥狀。超量中毒時應予以緊急處理,包括催吐或洗胃,口服活性炭及抗酸藥,給予對癥及支持療法,并合理使用利尿藥。  2、藥理毒理?  本品為非甾體抗炎藥,其鎮痛、抗炎、解熱作用,通過抑制前列腺素合成而起作用。  3、藥代動力學?  

    萘普生鈉的基本性狀

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭;微有引濕性。本品在水中易溶,在甲醇中溶解,在乙醇中略溶,在丙酮中極微溶解,在三氯甲烷或甲苯中幾乎不溶。比旋度取本品0.5g,加水6ml,滴加1mol/L鹽酸溶液2.4ml,邊滴加邊振搖,析出沉淀后,沉淀用水洗滌至中性,105℃千燥至恒重,精密稱定,加三氯甲烷制

    萘普生鈉的鑒別方法

    鑒別(1)取本品約0.25g,加水10ml溶解后,加稀鹽酸數滴,即發生白色沉淀,濾過,濾液顯鈉鹽的鑒別反應(通則301)(2)取鑒別(1)項下的沉淀物,用水洗滌至中性,在105℃干燥1小時,取細粉約30mg,加甲醇制成每1ml中含30pg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在262nm、

    萘普生鈉的含量測定方法

    含量測定取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸30ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于25.22mg的C14H13NaO3。

    萘普生鈉的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品約0.25g,加水10ml溶解后,加稀鹽酸數滴,即發生白色沉淀,濾過,濾液顯鈉鹽的鑒別反應(通則301)(2)取鑒別(1)項下的沉淀物,用水洗滌至中性,在105℃干燥1小時,取細粉約30mg,加甲醇制成每1ml中含30pg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在262nm、

    萘普生鈉片的檢查方法

    檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第一法)測定。溶出條件以磷酸鹽緩沖液(pH7.4)(取磷酸二氫鈉8磷酸氫二鈉11.50g,加水至1000m1)900m為溶出介質,轉速為每分鐘50轉,依法操作,經30分鐘時取樣供試品溶液取溶出液10ml,濾過,取續濾液適量,用溶出介質定量稀釋制成每1m中

    概述鹽酸普萘洛爾緩釋片的藥物相互作用

      1. 與抗高血壓藥物相互作用:本品與利血平合用,可導致體位性低血壓、心動過緩、頭暈、暈厥。與單胺氧化酶抑制劑合用,可致極度低血壓。  2. 與洋地黃合用,可發生房室傳導阻滯而使心率減慢,需嚴密觀察。  3. 與鈣拮抗劑合用,特別是靜脈注射維拉帕米,要十分警惕本品對心肌和傳導系統的抑制。  4.

    簡述蓉生逸普的藥物相互作用

      蓉生逸普尚無與其它藥物相互作用的臨床研究資料。本品須嚴格單獨注射,不得與其他任何藥物混合使用。但當傷口具有感染破傷風的傾向并且患者從未注射過破傷風類毒素或注射類毒素已超過10年時,可同時在其他部位注射破傷風類毒素。  為了避免被動接受本品中特異性抗體的干擾,輸注本品3個月后才能接種某些減毒活疫苗

    簡述急救硝普鈉的藥物相互作用

      【孕婦及哺乳期婦女用藥】急救硝普鈉對孕婦和乳母的影響尚缺乏人體研究。  【老年患者用藥】老人用急救硝普鈉須注意增齡時腎功能減退對本品排泄的影響,老年人對降壓反應也比較敏感,故用量益酌減。  【藥物相互作用】  1、與其他降壓藥同用可使血壓劇降。  2、與多巴酚丁胺同用,可使心排血量增多而肺毛細血

    萘普生鈉的類別及貯藏方法

    類別解熱鎮痛、非甾體抗炎藥貯藏遮光,密封,在干燥處保存制劑萘普生鈉片

    萘普生鈉的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭;微有引濕性。本品在水中易溶,在甲醇中溶解,在乙醇中略溶,在丙酮中極微溶解,在三氯甲烷或甲苯中幾乎不溶。比旋度取本品0.5g,加水6ml,滴加1mol/L鹽酸溶液2.4ml,邊滴加邊振搖,析出沉淀后,沉淀用水洗滌至中性,105℃千燥至恒重,精密稱定,加三氯甲烷制

    萘普生鈉片的基本性狀

    性狀本品為白色或類白色片。

    萘普生鈉片的鑒別方法

    鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于萘普生鈉0.25g),加水12ml,振搖,加鹽酸m1,即產生白色沉淀,濾過,濾液顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)(2)取鑒別(1)項下的沉淀物,用水洗滌至中性,在105℃干燥1小時,取細粉約30mg,加甲醇制成每1ml中含30g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0

    萘普生鈉片的含量測定方法

    含量測定照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,取適量(約相當于蔡普生鈉275mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加甲醇約70ml,充分振搖30分鐘使萘普生鈉溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置100m1量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻

    關于萘普生鈉顆粒的基本介紹

      萘普生鈉顆粒,用于治療風濕性和類風濕性關節炎、骨關節炎、強直性脊柱炎、痛風、關節炎、腱鞘炎。亦可用于緩解肌肉骨骼扭傷、挫傷、損傷以及痛經等所致的疼痛。  1、成份:  萘普生鈉。  化學名稱:α-甲基-6-甲氧基-2-萘乙酸鈉。  分子式:C14H13NaO3  分子量:252.25  2、性狀

    萘普生鈉片的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于萘普生鈉0.25g),加水12ml,振搖,加鹽酸m1,即產生白色沉淀,濾過,濾液顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)(2)取鑒別(1)項下的沉淀物,用水洗滌至中性,在105℃干燥1小時,取細粉約30mg,加甲醇制成每1ml中含30g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0

    萘普生

    鑒別(1)取本品,加甲醇制成每1ml中含30μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在262nm、271nm、317nm與331nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集432圖)一致性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭。本品在甲醇、乙醇或三

    簡述萘普生的計算化學數據

      疏水參數計算參考值(XlogP):3.3  氫鍵供體數量:1  氫鍵受體數量:3  可旋轉化學鍵數量:3  互變異構體數量:0  拓撲分子極性表面積(TPSA):46.5  重原子數量:17  表面電荷:0  復雜度:277  同位素原子數量:0  確定原子立構中心數量:1  不確定原子立構中心

    概述萘普生腸溶微丸膠囊的藥物相互作用

      一、藥物相互作用:  1.與其他抗炎鎮痛藥同用可使胃腸道不良反應增多,并有致潰瘍發作的危險。  2.與肝素、雙香豆素等抗凝藥同用,出血時間延長,可出現出血傾向,并有導致胃腸道潰瘍的可能。  3.本品可降低呋塞米的排鈉和降壓作用。  4.本品可抑制鉀的排泄,使鉀的血藥濃度升高。  5.與丙磺舒同用

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