鹽酸馬普替林的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇或三氯甲烷中易溶,在水中微溶,在正庚烷中不溶鑒別(1)取本品約5mg,加水5ml溶解后,加碘化鉍鉀試液數滴,即生成橙黃色沉淀。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1m中約含0.1mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在264nm與271nm的波長處有最大吸收(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集634圖)一致(4)本品顯氯化物的鑒別反應(通則0301)。......閱讀全文
鹽酸二甲弗林的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;幾乎無臭本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚中幾乎不溶鑒別(1)取本品2%溶液4ml,加碘試液1ml,即產生棕色沉淀,漸變為紫色沉淀。(2)取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含8g的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在309nm的波長處有最大吸收。3)本
鹽酸甲氧氯普胺注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)取本品1ml,蒸干,殘渣照甲氧氯普胺項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取本品,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋制成每1ml中約含0pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通
林旦的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;微臭本品在丙酮、乙醚中易溶,在無水乙醇中溶解,在水中不溶。凝點本品的凝點不低于112℃(通則0613)。鑒別(1)取本品0.5%的乙醇溶液1ml,置具塞試管中,加乙醇3ml與乙醇制氫氧化鉀試液1ml,放置10分鐘,溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)(2)本品的紅外
卡馬西平的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的結晶性粉末;幾乎無臭夲品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中略溶,在水或乙醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為189~193℃。鑒別(1)取本品約0.1g,加硝酸2ml,置水浴上加熱,即顯橙紅色。(2)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1m中含10μg的溶液,照紫外-可見分光光度法
鹽酸哌替啶片的性狀
本品為白色片。
依普黃酮的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在N,N-二甲基甲酰胺或三氯甲烷中易溶,在丙酮或乙酸乙酯中溶解,在無水乙醇或乙醚中微溶,在水中幾乎不溶, 熔點本品的熔點(通則0612)為116~120℃。鑒別(1)取本品約0.1g,加無水乙醇5ml,微溫溶解,加鹽酸0.5ml與鎂粉0.05g,輕微
鹽酸乙胺丁醇的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片或薄膜衣片,薄膜衣片除去包衣后顯白色。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸乙胺丁醇0.1g),加水10ml,振搖使鹽酸乙胺丁醇溶解,濾過,取濾液2ml,加硫酸銅試液2~3滴,搖勻,再加氫氧化鈉試液2~3滴,顯深藍色2)取本品細粉適量(約相當于鹽酸乙胺丁醇0.05g),加甲醇5ml,
鹽酸乙胺丁醇的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭或幾乎無臭;略有引濕性本品在水中極易溶解,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中極微溶解,在乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0,10g的溶液。在25℃時,依法測定(通則0621),比旋度為+6.0°至+7.0°。鑒別(1)取本品約20
鹽酸丁卡因的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚中不溶熔點本品的熔點(通則0612第一法)為147~150℃(升溫速率為每分鐘1.5℃)鑒別(1)取本品約0.1g,加5%醋酸鈉溶液1oml溶解后,加25%硫氰酸銨溶液1ml,即析出白色結晶;濾過,結晶用水洗滌,在80℃干燥,依
鹽酸土霉素的性狀及鑒別方法
性狀本品為黃色結晶性粉末;無臭,有引濕性;在日光下顏色變暗,在堿溶液中易破壞失效。本品在水中易溶,在甲醇或乙醇中略溶,在乙醚中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加鹽酸溶液(9→1000溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則●G(H)F24薄層板,用10%乙二胺四醋酸二鈉溶液(10
鹽酸大觀霉素的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末本品在水中易溶,在乙醇或乙醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含100mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為十15°至+21°。鑒別(1)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1007圖)一致。(2)本品的水溶液顯氯化物
卡馬西平膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色或類白色粉末。鑒別(1)取本品的內容物適量,照卡馬西平項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
苯溴馬隆的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色結晶性粉末;無臭本品在二甲基甲酰胺中極易溶解,在三氯甲烷或丙酮中易溶,在乙醚中溶解,在乙醇中略溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為149~153℃鑒別(1)取本品,加磷酸鹽緩沖液(pH7.6)溶解并稀釋制成每1ml中含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通
氟馬西尼的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在三氯甲烷或冰醋酸中易溶,在甲醇中略溶,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612第一法)為198~202℃,熔融時同時分解。鑒別(1)取本品約10mg,滴加冰醋酸使恰能溶解,加稀碘化鉍鉀試液,即生成橙紅色沉淀。(2)取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含
鹽酸哌替啶片的性狀及適應癥
性狀 本品為白色片。 適應癥 本品為強效鎮痛藥，適用于各種劇痛，如創傷性疼痛、手術后疼痛、對內臟絞痛應與阿托品配伍應用。用于分娩止痛時，須監護本品對新生兒的抑制呼吸作用。
阿替洛爾的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色粉末;無臭或微臭。本品在乙醇中溶解,在三氯甲烷或水中微溶,在乙醚中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為151~155℃。鑒別(1)取本品,加無水乙醇制成每1ml中含104g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在227nm276nm與283nm的波長處有最大吸收。(2)
西咪替丁的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)取本品1ml,小火蒸去水分,加熱熾灼,產生的氣體能使醋酸鉛試紙顯黑色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
依普黃酮片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于依普黃酮0.1g),加無水乙醇適量,微溫振搖10分鐘,使依普黃酮溶解,放冷,濾過,濾液加鹽酸0.5m1與鎂粉0.05g,輕微振搖,放置10分鐘,顯黃色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間
阿普唑侖的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇或丙酮中略溶,在水或乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約5mg,加鹽酸溶液(9→1000)2ml溶解后,分為兩份:一份加硅鎢酸試液1滴,即生成白色沉淀;另一份加碘化鉍鉀試液1滴,即生成橙紅色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光
華法林鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水中極易溶解,在乙醇中易溶,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)取本品1g,加水10ml溶解后,加硝酸5ml濾過,取濾液,加重鉻酸鉀試液3滴,振搖,數分鐘后溶液顯淡綠藍色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間
林旦乳膏的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色乳膏。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
利巴韋林的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在乙醚或二氯甲烷中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為35.0°至-37.0°。鑒別(1)取本品約0.1g,加水10ml使溶解,加氫氧化鈉試液5ml,
鹽酸乙胺丁醇膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色結晶性粉末鑒別(1)取本品內容物約20mg,加水2ml溶解,加硫酸銅試液2~3滴,搖勻,再加氫氧化鈉試液2~3滴,顯深藍色。(2)取本品內容物適量(約相當于鹽酸乙胺丁醇0.05g),加甲醇5ml,超聲使鹽酸乙胺丁醇溶解,濾過,濾液揮干,殘留物的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集
鹽酸土霉素片的性狀及鑒別方法
性狀本品為黃色片或糖衣片;除去包衣后顯黃色。鑒別取本品細粉適量(約相當于鹽酸土霉素25mg加熱乙醇25ml,浸漬20分鐘后,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照鹽酸土霉素項下的鑒別試驗,顯相同的結果
鹽酸小檗堿的性狀及鑒別方法
性狀本品為黃色結晶性粉末;無臭。本品在熱水中溶解,在水或乙醇中微溶,在乙醚中不溶。鑒別(1)取本品約0.1g,加水10ml,緩緩加熱溶解后,加氫氧化鈉試液4滴,放冷(必要時濾過),加丙酮8滴,即發生渾濁(2)取本品約5mg,加稀鹽酸2m1,攪拌,加漂白粉少量,即顯櫻紅色。(3)本品的紅外光吸收圖譜應
鹽酸川芎嗪的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在水中易溶,在乙醇和三氯甲烷中溶解。熔點取本品,不經干燥,依法測定(通則0612),熔點為86.5~90℃。鑒別(1)取本品約10mg,加水5ml溶解后,加碘化鉍鉀試液2滴,即生成橙紅色沉淀(2)取本品,加水制成每1ml中約含12g的溶液,照紫外-可見分光光度法
卡比馬唑片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于卡比馬唑10mg),照卡比馬唑項下的鑒別(1)項試驗,顯相同反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在227nm與292nm的波長處有最大吸收。
苯溴馬隆膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色或類白色粉末鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品內容物適量(約相當于苯溴馬隆mg),加三氯甲烷4ml,超聲5分鐘,離心,取上清液對照品溶液取萃溴馬隆對照品,加三氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中含5mg的溶液。色譜條件采用硅膠GF24薄層板,以三氯甲烷丙酮-甲醇
苯溴馬隆片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于苯溴馬隆20mg),加三氯甲烷4ml,超聲5分鐘,離心,取上清液對照品溶液取苯溴馬隆對照品,加三氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中含5mg的溶液色譜條件采用硅膠GF24薄層板,以三氯甲烷丙酮-甲醇甲酸(
丙酸氟替卡松的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末;無臭本品在二氯甲烷中略溶,在乙醇中微溶,在水中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加二氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+32至+36°鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保