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  • 鹽酸丙卡巴肼腸溶片的含量測定方法

    取本品20片(50mg規格)或40片(25mg規格),除去包衣后,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸丙卡巴肼0.25g),照鹽酸丙卡巴肼含量測定項下的方法,自“加水50ml溶解后”起,依法測定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于25.78mg的C2H1N3O·HCl。......閱讀全文

    鹽酸丙卡巴肼腸溶片的含量測定方法

    取本品20片(50mg規格)或40片(25mg規格),除去包衣后,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸丙卡巴肼0.25g),照鹽酸丙卡巴肼含量測定項下的方法,自“加水50ml溶解后”起,依法測定。每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于25.78mg的C2H1N3O·HCl。

    鹽酸丙卡巴肼腸溶片

    性狀本品為腸溶糖衣片,除去包衣后顯白色。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸丙卡巴肼50mg),加水20ml,振搖,使鹽酸丙卡巴肼溶解,濾過,濾液照鹽酸丙卡巴肼項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸丙卡巴肼10

    鹽酸丙卡巴肼腸溶片的檢查方法

    應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。

    鹽酸丙卡巴肼腸溶片的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸丙卡巴肼50mg),加水20ml,振搖,使鹽酸丙卡巴肼溶解,濾過,濾液照鹽酸丙卡巴肼項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸丙卡巴肼10g的溶液,濾過,濾液照紫外-可見分光光度

    鹽酸丙卡巴肼腸溶片的鑒別方法

    (1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸丙卡巴肼50mg),加水20ml,振搖,使鹽酸丙卡巴肼溶解,濾過,濾液照鹽酸丙卡巴肼項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸丙卡巴肼10g的溶液,濾過,濾液照紫外-可見分光光度法(

    鹽酸丙卡巴肼腸溶片的類別及貯藏方法

    類別同鹽酸丙卡巴肼。規格(1)25mg(2)50mg貯藏遮光,密封保存

    鹽酸丙卡巴肼腸溶片的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為腸溶糖衣片,除去包衣后顯白色。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸丙卡巴肼50mg),加水20ml,振搖,使鹽酸丙卡巴肼溶解,濾過,濾液照鹽酸丙卡巴肼項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸丙卡巴肼10

    鹽酸丙卡巴肼腸溶片的基本性狀

    本品為腸溶糖衣片,除去包衣后顯白色。

    鹽酸丙卡巴肼的含量測定方法

    取本品約0.25g,精密稱定,加水50ml溶解后,加硝酸3ml,精密加硝酸銀滴定液(0.1mol/L)20ml,再加鄰苯二甲酸二丁酯約3m,強力振搖后,加硫酸鐵銨指示液2ml,用硫氰酸銨滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1m1硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于25.

    鹽酸丙卡巴肼腸溶片的性狀及鑒別方法

    性狀本品為腸溶糖衣片,除去包衣后顯白色。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸丙卡巴肼50mg),加水20ml,振搖,使鹽酸丙卡巴肼溶解,濾過,濾液照鹽酸丙卡巴肼項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同的反應。(2)取本品細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含鹽酸丙卡巴肼10

    鹽酸丙卡巴肼

    性狀本品為白色結晶性粉末。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約10mg,加水溶解后,加碳酸鈉試液lml與高錳酸鉀試液數滴,振搖后,高錳酸鉀的顏色即消失。(2)取本品,用0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含104g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401

    鹽酸丙卡巴肼的檢查方法

    酸度取本品1.0g,加水100ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為3.0~4.0。干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過1.0%(通則0831)。

    鹽酸丙卡巴肼的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品約10mg,加水溶解后,加碳酸鈉試液lml與高錳酸鉀試液數滴,振搖后,高錳酸鉀的顏色即消失。(2)取本品,用0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含104g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在232nm的波長處有最大吸收,吸光度約為0.49(3)本品的水溶

    鹽酸丙卡巴肼的鑒別方法

    (1)取本品約10mg,加水溶解后,加碳酸鈉試液lml與高錳酸鉀試液數滴,振搖后,高錳酸鉀的顏色即消失。(2)取本品,用0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含104g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在232nm的波長處有最大吸收,吸光度約為0.49(3)本品的水溶液顯

    丙硫氧嘧啶腸溶片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于丙硫氧嘧啶50mg),置100m量瓶中,加甲醇5ml,振搖10分鐘,加水50ml,振搖20分鐘,使丙硫氧嘧啶溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過;精密量取續濾液10ml,置l00ml量瓶中,用水稀釋至刻度

    鹽酸丙卡巴肼的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色結晶性粉末。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約10mg,加水溶解后,加碳酸鈉試液lml與高錳酸鉀試液數滴,振搖后,高錳酸鉀的顏色即消失。(2)取本品,用0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含104g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401

    鹽酸丙卡巴肼的類別及貯藏方法

    類別抗腫瘤藥。貯藏遮光,密封保存。

    丙硫異煙胺腸溶片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,除去包衣,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于丙硫異煙胺0.1g),置100m1量瓶中,加流動相使丙硫異煙胺溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜

    鹽酸丙卡巴肼的類別制劑及貯藏方法

    類別抗腫瘤藥。貯藏遮光,密封保存。制劑鹽酸丙卡巴肼腸溶片

    鹽酸丙卡巴肼的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色結晶性粉末。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在乙醚中幾乎不溶。鑒別(1)取本品約10mg,加水溶解后,加碳酸鈉試液lml與高錳酸鉀試液數滴,振搖后,高錳酸鉀的顏色即消失。(2)取本品,用0.1mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含104g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401

    鹽酸丙卡巴肼的基本性狀

    本品為白色結晶性粉末。本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在乙醚中幾乎不溶。

    阿司匹林腸溶片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑見游離水楊酸項下供試品溶液取本品20片,精密稱定,充分研細,精密稱取適量(約相當于阿司匹林10mg),置100m1量瓶中,加溶劑強烈振搖使阿司匹林溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾膜濾過,取續濾液。對照品溶液取阿司匹林對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每

    鹽酸度洛西汀腸溶片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品10片,分別置研缽中,加少量溶劑研磨,用溶劑轉移至100ml量瓶中,加溶劑適量,充分振搖45分鐘使分散均勻,超聲10分鐘使溶解,放冷,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置10ml量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸度洛

    鹽酸肼屈嗪片的含量測定方法

    取本品25片(10mg規格)或20片(25mg5mg規格),如為糖衣片,則除去包衣,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸肼屈嗪0.1g),置乳缽中,加水少量,研成糊狀后,移至50m1量瓶中,乳缽用水分次洗滌,洗液并入量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻,用干燥濾紙濾過,精密量取續濾液25ml,照鹽酸肼

    紅霉素腸溶片的含量測定方法

    取本品4片,研細,用乙醇適量(紅霉素約0.25g用乙醇25ml),分次研磨使紅霉素溶解,并用滅菌水定量稀釋制成每1ml中約含1000單位的溶液,搖勻,靜置,精密量取上清液適量,照紅霉素項下的方法測定,即得。

    阿侖膦酸鈉腸溶片的含量測定方法

    照離子色譜法(通則0513)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取細粉適量(約相當于阿侖膦酸20mg),置50ml量瓶中,加水適量超聲使阿侖膦酸鈉溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,以轉速為每分鐘3000轉離心3分鐘,取上清液,濾過,取續濾液對照品溶液取阿侖膦酸鈉對照品適量,精密稱定,加水適量

    鹽酸二甲雙胍腸溶片的含量測定方法

    照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適約相當于鹽酸二甲雙胍0.1g),置100m1量瓶中,加水5ml,充分振搖15分鐘使鹽酸二甲雙胍溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,棄去初濾液20ml,精密量取續濾液適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸二甲雙

    甲砜霉素腸溶片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于甲砜霉素0.1g),置100m1量瓶中,加流動相適量,振搖使甲砜霉素溶解并用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5m1,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度搖勻對照品溶液、系統適用性溶液、色譜

    呋喃妥因腸溶片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品20片,除去包衣,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于呋喃妥因20mg)置100ml量瓶中,加N,N-二甲基甲酰胺40m1振搖使呋喃妥因溶解,用水稀釋至刻度,搖勻,濾膜濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要

    己酮可可堿腸溶片的含量測定方法

    照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品10片,除去包衣后,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于已酮可可堿0.1g),置100ml量瓶中,加水70ml,置溫水浴中保溫,振搖,使己酮可可堿溶解,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含己酮可

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