鹽酸甲氧明的含量測定
取本品約0.2g,精密稱定,加水50ml使溶解,加硝酸1ml,照電位滴定法(通則0701),用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定,每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于24.77mg的C1H17NO3·HCl。......閱讀全文
鹽酸哌甲酯的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸15ml與醋酸汞試液5ml溶解后,加萘酚苯甲醇指示液4滴,用髙氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于26.98mg的C14H19NO2·HCl
甲氧氯普胺的含量測定方法
取本品約0.25g,精密稱定,照永停滴定法(通則0701),用亞硝酸鈉滴定液(0.05mol/L)滴定。每1ml亞硝酸鈉滴定液(0.05mol/L)相當于14.99mg的C14 H22 cino
甲氧芐啶片的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于甲氧芐啶50mg),置250ml量瓶中,加稀醋酸約5σ0ml,充分振搖使甲氧芐啶溶解,用稀醋酸稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液10ml,置100ml量瓶中,加稀醋酸10ml,用水稀釋至刻度
鹽酸氯米帕明片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸氯米帕明50mg),置50ml量瓶中,加流動相適量,超聲使鹽酸氯米帕明溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取
鹽酸苯海拉明片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,除去包衣后精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸苯海拉明50mg),置100ml量瓶中,加水適量振搖使鹽酸苯海拉明溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸苯海拉明含量測定
鹽酸酚芐明注射液的含量測定
精密量取本品10ml,置水浴上蒸干,在105℃千燥30分鐘,放冷,加冰醋酸10ml與醋酸汞試液5ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.05mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每lml高氯酸滴定液(0.05mol/L)相當于17.02mg的C18H2CINO·H
鹽酸甲氯芬酯的含量測定方法
酸度取本品0.20g,加水20ml使溶解,pH值應為3.5~4.5(通則0631)。溶液的澄清度取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液應澄清。(供注射用)硫酸鹽取本品1.0g,依法檢查(通則0802),與標準硫酸鉀溶液4.8ml制成的對照液比較,不得更濃(0.048%)有機酸取本品2.0g,加乙醚
鹽酸羥甲唑啉的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加無水冰醋酸和醋酐各20ml使溶解,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1molL)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于29.68mg的C16H24N2O·HCl。
鹽酸萘甲唑啉滴眼液的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品5ml(0.1%規格)或10ml(0.05%規格),置50m1量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取鹽酸萘甲唑啉對照品約25ng,精密稱定,置50ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖
鹽酸萘甲唑啉的和含量測定
取本品約0.2g,精密稱定,加0.01mol/L鹽酸溶液5ml與乙醇50ml,振搖溶解后,照電位滴定法(通則0701),用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,兩個突躍點體積的差作為滴定體積。每1ml的氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于24.67mg的C14H14N2·HCl
甲氧氯普胺片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于甲氧氯普胺15mg),置50ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液5ml,充分振搖使甲氧氯普胺溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品
鹽酸二甲弗林的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含16μg的溶液對照品溶液取鹽酸二甲弗林對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含16g的溶液。色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液
鹽酸甲氯芬酯膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于鹽酸甲氯芬酯50mg),置50m1量瓶中,加溶劑適量,振搖使鹽酸甲氯芬酯溶解,并稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取鹽酸甲氯芬酯對照品適
鹽酸萘甲唑啉的和含量測定方法
酸度取本品0.20g,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.5~6.5溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加水10m1溶解后,溶液應澄清;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有
鹽酸二氧丙嗪的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸25ml與醋酸汞試液10m1,微溫使溶解,放冷,加結晶紫指示液1~2滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于35.29mg的C17H20N2O2S·HCl
鹽酸去氧腎上腺素的含量測定方法
取本品約0.1g,精密稱定,置碘瓶中,加水20ml使溶解,精密加溴滴定液(0.05mol/L)50ml,再加鹽酸5ml,立即密塞,放置15分鐘并時時振搖,注意微開瓶塞,加碘化鉀試液10ml,立即密塞,振搖后,用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,至近終點時,加淀粉指示液,繼續滴定至藍色消失,并
甲氧芐啶注射液的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液精密量取本品1ml,置25ml量瓶中,用稀醋酸稀釋至刻度,搖勻,精密量取1ml,置100m量瓶中,用稀醋酸稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取甲氧芐啶對照品適量,精密稱定,加稀醋酸溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20g的溶液。測定法取供試品溶液與對照品
聯磺甲氧芐啶片的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于磺胺甲嗯唑22mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液適量,超聲使主成分溶解,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取磺胺甲嘿唑對照品、磺胺嘧啶對照
甲硫酸新斯的明注射液的含量測定方法
精密量取本品適量(約相當于甲硫酸新斯的明10mg),照氮測定法測定(通則0704第二法),置半微量氮測定儀中,加入40%氫氧化鈉溶液5ml,緩緩加熱蒸餾,餾出液導入2%硼酸溶液5ml中,至餾出液約達70ml停止蒸餾。餾出液加甲基紅-溴甲酚綠混合指示液6滴,用硫酸滴定液(0.005mol/L)滴定至溶
鹽酸苯海拉明注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量(約相當于鹽酸苯海拉明50mg),置100m量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸苯海拉明含量測定項下。
鹽酸氯米帕明注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸氯米帕明0.1mg的溶液對照品溶液取鹽酸氯米帕明對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。進樣體積20l測定法
注射用鹽酸頭孢甲肟的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量,加水適量使鹽酸頭孢甲肟溶解,再用流動相定量稀釋制成每1ml中約含頭孢甲肟40gg的溶液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸頭孢甲肟含量測定項下。
鹽酸二甲雙胍片的含量測定
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸二甲雙胍0.1g),置100ml量瓶中,加水適量,超聲15分鐘使鹽酸二甲雙胍溶解,用水稀釋至刻度,搖勻濾過,棄去初濾液20ml,精密量取續濾液適量,用水定量稀釋制成每1m中約含鹽酸二甲雙胍5g的
鹽酸二氧丙嗪片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品12片,置200m1量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液約150ml,振搖使鹽酸二氧丙嗪溶解,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5m,置100ml量瓶中,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻。測定法取供試品溶液
鹽酸二甲雙胍膠囊的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于鹽酸二甲雙胍0.1g),置100m量瓶中,加水適量,振搖使鹽酸二甲雙胍溶解,用水稀釋至刻度,搖勻濾過,棄去初濾液20ml,精密量取續濾液適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸二甲雙胍5g的溶液
鹽酸去甲萬古霉素的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含去甲萬古霉素1mg的溶液。對照品溶液取去甲萬古霉素對照品適量,精密稱定,加k溶解并定量稀釋制成每1m1中約含去甲萬古霉素1mg的液色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密量取供試品溶液與
鹽酸萘甲唑林滴鼻液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品5ml(0.1%規格)或10ml(0.05%規格),置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取鹽酸萘甲唑啉對照品約25mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖
鹽酸羥甲唑啉噴霧劑的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,即得。對照品溶液精密稱取鹽酸羥甲唑啉對照品適量,加流相溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.5mg或0.25mg5ml:1.25mg規格)的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇三乙胺-磷酸(550:450:5:1.5)(用磷酸或三乙
鹽酸萘甲唑林滴鼻液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品5ml(0.1%規格)或10ml(0.05%規格),置50ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取鹽酸萘甲唑啉對照品約25mg,精密稱定,置50ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖
鹽酸羥甲唑啉滴鼻液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,即得。對照品溶液精密稱定鹽酸羥甲唑啉對照品適量,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m中含0.5mg的溶液色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲醇水-三乙胺-磷酸(550:450:5:1.5)(用磷酸或三乙胺調節pH值至7.3)為流動相;檢測波長