鹽酸甲氧明的含量測定
取本品約0.2g,精密稱定,加水50ml使溶解,加硝酸1ml,照電位滴定法(通則0701),用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定,每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于24.77mg的C1H17NO3·HCl。......閱讀全文
鹽酸甲氧明的含量測定
取本品約0.2g,精密稱定,加水50ml使溶解,加硝酸1ml,照電位滴定法(通則0701),用硝酸銀滴定液(0.1mol/L)滴定,每1ml硝酸銀滴定液(0.1mol/L)相當于24.77mg的C1H17NO3·HCl。
鹽酸甲氧明注射液的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液精密量取本品適量(約相當于鹽酸甲氧明o0mg),置250ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻;精密量取l0ml,置10oml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻測定法取供試品溶液,在290nm的波長處測定吸光度,按C1H17NO3·HCl的吸收系數(E1)為13
鹽酸甲氧明
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭或幾乎無臭本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含30g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在90nm的波長處測定吸光度,吸收系數(E)為133~141鑒別(1)取本品約1mg
鹽酸甲氧明的檢查方法
酸度取本品0.20g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.0酮胺取本品,加水溶解并稀釋制成每1m1中約含1.5mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在347nm的波長處測定,吸光度不得過0.06。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取
鹽酸甲氧明注射液
性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)取本品2~3滴,置瓷蒸發皿中,在水浴上蒸干,放冷,加甲醛硫酸試液3滴,即顯紫色,漸變為棕色,最后成綠色(2)取本品1ml,加硝酸銀試液0.5ml,即發生白色的凝乳狀沉淀,能在氨試液中溶解,但在硝酸中不溶。檢查pH值應為3.0~5.5(通則0631)有關物質照高效液相
鹽酸甲氧明的基本性狀
本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭或幾乎無臭本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含30g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在90nm的波長處測定吸光度,吸收系數(E)為133~141。
鹽酸甲氧明的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約1mg,加甲醛硫酸試液3滴,即顯紫色,漸變為棕色,最后成綠色(2)取本品約20mg,加水2ml,加硝酸銀試液0.5ml,即生成白色的凝乳狀沉淀,能在氨試液中溶解,但在硝酸中不溶(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集329圖)一致檢查酸度取本品0.20g,加水10ml溶解后
鹽酸甲氧明的鑒別方法
(1)取本品約1mg,加甲醛硫酸試液3滴,即顯紫色,漸變為棕色,最后成綠色。(2)取本品約20mg,加水2ml,加硝酸銀試液0.5ml,即生成白色的凝乳狀沉淀,能在氨試液中溶解,但在硝酸中不溶。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集329圖)一致
鹽酸甲氧明的類別及貯藏方法
類別a腎上腺素受體激動藥。貯藏密封保存。
鹽酸甲氧明的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭或幾乎無臭本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含30g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在90nm的波長處測定吸光度,吸收系數(E)為133~141鑒別(1)取本品約1mg
鹽酸甲氧明的類別制劑及貯藏方法
類別a腎上腺素受體激動藥。貯藏密封保存。制劑鹽酸甲氧明注射液
鹽酸甲氧明的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭或幾乎無臭本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在三氯甲烷或乙醚中幾乎不溶吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含30g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在90nm的波長處測定吸光度,吸收系數(E)為133~141。鑒別(1)取本品約1m
鹽酸甲氧明注射液的檢查方法
pH值應為3.0~5.5(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,用流動相稀釋制成每1m1中約含鹽酸甲氧明1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽酸甲氧明有關物質項下。限度供試
鹽酸甲氧明注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
鹽酸甲氧明注射液的鑒別方法
(1)取本品2~3滴,置瓷蒸發皿中,在水浴上蒸干,放冷,加甲醛硫酸試液3滴,即顯紫色,漸變為棕色,最后成綠色。(2)取本品1ml,加硝酸銀試液0.5ml,即發生白色的凝乳狀沉淀,能在氨試液中溶解,但在硝酸中不溶。
鹽酸甲氧明注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品2~3滴,置瓷蒸發皿中,在水浴上蒸干,放冷,加甲醛硫酸試液3滴,即顯紫色,漸變為棕色,最后成綠色(2)取本品1ml,加硝酸銀試液0.5ml,即發生白色的凝乳狀沉淀,能在氨試液中溶解,但在硝酸中不溶。檢查pH值應為3.0~5.5(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測
甲氧芐啶的含量測定
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸20ml溫熱使溶解,放冷,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于29.03mg的
鹽酸甲氧氯普胺注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品2ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取甲氧氯普胺對照品約15mg,精密稱定,置5σml量瓶中,加o.1mol/L鹽酸溶液5ml,振搖使溶解,用流動相稀釋至刻度
鹽酸酚芐明的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.5mg的溶液對照品溶液取鹽酸酚芐明對照品適量,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1m中含0.5mg的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以甲
簡述鹽酸酚芐明的含量測定
取該品約0.2g，精密稱定，加冰醋酸15mL與醋酸汞試液5mL溶解后 ，加結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯藍綠色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL的高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于34.03mg的C18H22ClNO·HCl。
鹽酸甲氧明注射液的類別及貯藏方法
類別同鹽酸甲氧明規格(1)1ml:10mg(2)1m:20mg貯藏密閉保存。
鹽酸甲氧明注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)取本品2~3滴,置瓷蒸發皿中,在水浴上蒸干,放冷,加甲醛硫酸試液3滴,即顯紫色,漸變為棕色,最后成綠色(2)取本品1ml,加硝酸銀試液0.5ml,即發生白色的凝乳狀沉淀,能在氨試液中溶解,但在硝酸中不溶。檢查pH值應為3.0~5.5(通則0631)有關物質照高效液相
甲硫酸新斯的明的含量測定方法
取本品約0.15g,精密稱定,置凱氏燒瓶中加水90ml1溶解后,加氫氧化鈉試液100ml,加熱蒸餾,餾出液導入2%硼酸溶液50ml中,至體積約達15ml停止蒸餾,餾出液中加甲基紅-溴甲酚綠混合指示液6滴,用硫酸滴定液(0.01mol/L)滴定至溶液由藍綠色變為灰紫色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每
鹽酸酚芐明片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸酚芐明10mg),置100ml量瓶中,加0.lmol/L鹽酸溶液使鹽酸酚芐明溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取鹽酸酚芐明對照品10mg,精密稱定,置l00ml量瓶中,加0.1m
鹽酸酚芐明片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸酚芐明10mg),置100ml量瓶中,加0.lmol/L鹽酸溶液使鹽酸酚芐明溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取鹽酸酚芐明對照品10mg,精密稱定,置l00ml量瓶中,加0.1m
鹽酸氯米帕明的含量測定方法
取本品約0.25g,精密稱定,加乙醇50ml溶解,精密加0.0lmol/L鹽酸溶液5ml,照電位滴定法(通則0701),用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于35.13mg的CH23ClN2·HCl。
鹽酸苯海拉明的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。對照品溶液取鹽酸苯海拉明對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液
鹽酸甲氧明注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)取本品2~3滴,置瓷蒸發皿中,在水浴上蒸干,放冷,加甲醛硫酸試液3滴,即顯紫色,漸變為棕色,最后成綠色(2)取本品1ml,加硝酸銀試液0.5ml,即發生白色的凝乳狀沉淀,能在氨試液中溶解,但在硝酸中不溶。
鹽酸頭孢甲肟的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。pH6.8磷酸鹽緩沖液見有關物質項下。供試品溶液取本品約20mg,精密稱定,加pH6.8磷酸鹽緩沖液4ml使溶解,用流動相定量稀釋制成每1m中約含頭孢甲肟40g的溶液。對照品溶液取頭孢甲肟對照品,精密稱定,加pH6.8磷酸鹽緩沖液4ml使溶解,用流動相定量稀釋制
鹽酸哌甲酯片的含量測定
取本品60片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸哌甲酯0.25g),置50ml量瓶中,加甲醇3oml,微溫,振搖使鹽酸哌甲酯溶解,放冷,加甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液20ml,置水浴上蒸干,照鹽酸哌甲酯項下的方法,自“加冰醋酸15ml與醋酸汞試液5ml溶解后”起,依法測定。每1